Масло карболовое

Определяют запах объекта. Часто он дает руководящие указания, например, горькоминдальный запах при синильной кислоте (и простой цианистой соли вследствие гидролиза), нитробензоле, бензойном альдегиде запах винного спирта, особенно денатурированного (пиридиновых оснований), сивушного масла, карболовой кислоты и пр. Резкий запах нитробензола обыкновенно и дает повод к отыскиванию его. Понятно, что пахучие продукты гниения часто маскируют первоначальный запах. [c.31]

Наряду с периодическими процессами перегонки в вертикальных или горизонтальных кубах широко применяются и непрерывные процессы перегонки в трубчатых или змеевиковых котлах, аналогичные процессам, применяемым в нефтяной промышленности. В применявшемся в Германии процессе Копперса обезвоженную смолу пропускают через трубчатый куб, содержащий гнездо 80-миллиМетровых трубок, в камеру, нагреваемую коксовым газом. Смола из куба, находящегося под атмосферным давлением и нагретая до 320°, поступает в колонну, температура в которой 280°, а давление 80—100 мм рт. столба. В колонне происходит отгон легких фракций. Пек стекает на дно колонны, а остальные фракции собираются в порядке, обратном порядку обычной фракционной перегонки. Пары проходят через несколько колонн и конденсаторов. Фракции собираются в следующем порядке антраценовое масло (применяемое для извлечения бензола и толуола из каменноугольного газа), нафталиновое масло, карболовое масло. Последними конденсируются легкие масла. [c.51]

Тяжелое масло, перегоняющееся в температурном интервале 230—270°, содерл<ит основные продукты, имеющиеся в среднем масле (главным образом нафталин и фенол), а также веш,ества, входящие в состав более высококипяшей фракции — антраценового масла при охлаждении тяжелого масла из него выкристаллизовывается значительное количество нафталина. Из фенолов наряду с основным соединением этого типа — карболовой кислотой — в тяжелом масле находятся ее гомологи крезолы, ксиленолы и т. д. Кроме того, в состав тяжелого масла входят высшие углеводороды, например аценафтен и дифенил, и, наконец, основания, например хинолин и изохинолин. Остатки тяжелого масла после отделения нафталина и других компонентов применяются для пропитки древесины с целью ее консервирования. [c.476]

АНТИСЕПТИКИ — вещества, предупреждающие развитие вредных микроорганизмов. Применяют А. для предохранения от разрушения микроорганизмами древесины, тканей, кожи, пластмасс, пищевых продуктов и в медицине. К ним относятся иод, хлорамин, фенол, риванол, соединения серебра, ртути и т. п.— в медицине в пищевой промышленности — соли бензойной, уксусной и салициловой кислот в быту — карболовая кислота (фенол), белильная известь и др. Для обработки древесины, кожи, тканей используют соли фтористо-и кремнефтористоводородной кислот, медный купорос, антраценовое масло, соединения мышьяка, ртути и др. [c.28]

Переработку смолы начинают с тщательного обезвоживания, после которого ведется непрерывная перегонка с отбором первичных фракций. Их обычно подразделяют в порядке возрастания температур перегонки на масла легкое (0,5—3%), карболовое (2—3%), нафталиновое (10—20%), промывное (7—8%), антраценовое (22—28%) и неперегоняемый твердый остаток — пек (50— 55%)). Дальнейшая переработка проводится путем сочетания ректификации, кристаллизации и экстракции с химическими методами. [c.9]

Легкое масло обрабатывают раствором едкого натра для отделения фенолов, а затем — серной кислотой для извлечения органических оснований. Щелочной экстракт объединяют с получаемым из карболового масла, а сернокислотный нейтрализуют и выделяют из него пиридин, пиколины и более высококипящие продукты. Органический слой подвергают разгонке, получая сырой бензол, объединяемый с выделенным из коксового газа, и соль-вент-нафту, используемую в качестве растворителя. [c.9]

Карболовое масло подвергают непрерывной экстракции раствором щелочи. Из полученного раствора действием СОг выделяют смесь фенолов, при разгонке которой выделяют чистые фенол, о-крезол и смесь м- и л-крезолов. Из более высококипящих фракций могут быть получены 3,4- н 3,5-диметилфенолы и другие продукты. [c.9]

Каменноугольная смола — один из продуктов коксования каменного угля. Каменноугольная смола, полученная при высокотемпературном коксовании, содержит, как правило, большое количество ароматических углеводородов и гетероциклических азотистых оснований, а при низкотемпературном процессе коксования в ней появляются кислоты, парафины и нафтены. При перегонке сырой каменноугольной смолы выделяют несколько фракций легкое масло, отгоняющееся при температуре до 210°С, среднее, или карболовое, масло — при 210—240 °С, тяжелое, или креозотовое, масло —при 240—270 °С и антраценовое масло — при 270 °С и выше. [c.47]

Петром 11,3 мм, тогда площадь фильтра равна 1 см. По окончании фильтрования аппарат разбирают, фильтр пинцетом кладут на листок фильтровальной бумаги, подсушивают, а затем переносят в чашку Петри, в которой находится диск фильтровальной бумаги, залитой карболовым эритрозином накрывают крышкой и выдерживают 30—60 мин, избегая как здесь, так и в дальнейших операциях попадания жидкости на верхнюю сторону фильтра, на которой осели взвеси из воды. Затем фильтр последовательно переносят на несколько минут в две чашки Петри с дисками фильтровальной бумаги, покрытой тонким слоем дистиллированной воды. При этом краска извлекается из тела фильтра, более прочно удерживаясь в протоплазме клеток микробов. Конец промывания определяется тем, что края фильтра становятся более светлыми, чем центральная часть со взвесями. Затем фильтр высушивают до полного удаления влаги при комнатной температуре. Далее на чистое предметное стекло для просветления фильтра наносят каплю канадского бальзама или иммерсионного масла, на которую кладут фильтр, так, чтобы бактериальная взвесь была сверху, а поверх него еще каплю канадского бальзама или иммерсионного масла, закрывают тонким покровным стеклом и исследуют под микроскопом при иммерсионном объективе 90Х и окуляре 15Х. в который помещается окулярный сетчатый микрометр, представляющий собой стеклянный диск, разграфленный на квадратики по 1 мм каждый. Подсчитывать следует не менее 20 полей. [c.95]

Рис. 91. Кривые периодической ректификации карболового масла

Рис. 92. Кривые периодической ректификации карболового масла после удаления всех кислых соединений и добавления большого избытка фенола (обозначения те же, что и на рис. 91).

Значительный интерес представляют явления, наблюдаемые при перегонке смеси после удаления из нее всех кислотных соединений и замены их избытком фенола. Кривые разгонки изображены на рис. 92. Первая отобранная фракция не содержала заметных количеств фенола, который появляется лишь при 160° С. Фенол в данном случае является одним из компонентов бинарных азеотронов типа Р, Н.) или Р, ЛГ]), где Я,, и Аг — низкокипящие представители насыщенных углеводородов и одноядерных ароматических соединений. При дальнейшей разгонке кривая 5 резко падает, а кривая 3 поднимается. После отгонки 80% карболового масла содержание нафталина в дистилляте возросло до 98%, а жидкость, оставшаяся в кубе, содержала почти исключительно нейтральные ароматические соединения. [c.139]

На рис. 93 изображены две кривые разгонки. Одна из них (1) получена при перегонке обычного карболового масла и идентична кривой (1), изображенной на рис. 91 другая кривая Г) показывает изменение температуры конденсации карболового масла, из которого удалены все кислотные и основные соединения. Следует подчеркнуть, что до того момента, пока не будет отогнана примерно одна треть от общего количества карболового масла, непосредственное сравнение двух дистиллятов невозможно. Однако последующие изменения совершенно очевидны. [c.140]

На рис. 94 изображены две кривые разгонки (1 и Г). Первая получена в ходе перегонки обычного карболового масла, а вторая — после удаления из него всех органических кислот. При отсутствии кислот невозможно образование тройных седловинных азеотропов. В результате кривые одного и того же типа, а именно 1 ж Г, 5 ж 5, трижды пересекают друг друга кривая 2 смещена влево относительно кривой 2. Каждое смещение связано с некоторыми изменениями в образовании азеотропов. Для объяснения подобных сдвигов требуются более детальные исследования. Однако следует сделать одно замечание общего характера. Рассматривая любой отрезок кривых 2, 4 или 5, можно утверждать, что азеотропы, в состав которых входят все компоненты, изменение концентрации которых изображается этими кривыми, не образуются. Например, кривая 5 изображает изменение концентрации нейтральных соединений. Последние могут быть парафиновыми, нафталиновыми или другими ароматическими углеводородами. Известно, что парафины образуют положительные бинарные азеотропы с некоторыми ароматическими углеводородами. Некоторые ксилолы способны даже образовывать азеотропы друг с другом. Известно также, что 2,6-лутидин образует бинарный азеотроп с 3-пиколином. Следовательно, в сложных полиазеотропных смесях образование азеотропов представляет собой гораздо более сложный процесс, чем это представлялось ранее. [c.140]

Рис. 95. Кривые периодической ректификации карболового масла после удаления всех кислых соединений и добавления избытка о-крезола

Рис. 96. Кривая периодической ректификации карболового масла после удаления кислых соединений и добавления избытка смеси м- и ге-крезола

Иногда очень важно определить нижний предел азеотропной области. Например, нафталин образует бинарный почти тангенциальный азеотроп с ж-крезолом и почти тангенциальный зеотроп с м- я п-крезолами [50]. Смесь этих крезолов, содержащаяся в высокотемпературной каменноугольной смоле, имеет такой состав, что дает с нафталином тангенциальную изобару температур кипения при пониженных давлениях от 300 до 700 мм рт. ст. наблюдаются лишь небольшие изменения [71]. Этим методом был определен и верхний предел азеотропной области крезолов с нафталином [32]. Лисицкий [131] подобрал фракцию нафталинового масла, состоящую из нейтральных соединений, кипящую при 210,5 С, которая давала почти тангенциальную изобару с нафталином. Азеотронная депрессия в этом случае не превышала 0,01° С. Необходимо подчеркнуть, что по наблюдениям Лисицкого, в карболовом и нафталиновом маслах, кроме нейтральных соединений, образующих с нафталином азеотропы с малой азеотропной депрессией, содержатся низкокипящие фракции, характеризующиеся почти тангенциальными зеотропными изобарами температур кипения. [c.163]

Карболовое масло. Температура кипения этой фракции 160—230°С, количество—10—12% от веса смолы. Карболовое масло состоит преимущественно из производных ароматических углеводородов, содержащих в качестве заместителя гидроксильную группу — фенола, крезолов. Кроме того, в нем содержатся нафталин и некоторые гомологи бензола. [c.82]

В промышленности фенолы получают при термической переработке различных видов топлива, древесины, березовой коры, торфа и в основном бурых и каменных углей. Сухая перегонка этих видов горючего дает различные смолы, из которых получают карболовое масло (оно содержит до 40% фенолов). [c.301]

Среднее, или карболовое, масло содержит ряд фенолов. [c.116]

Главный источник получения нафталина — каменноугольный деготь, содержащий 8—10% нафталина. При фракционировании каменноугольного дегтя нафталин переходит вместе с фенолами преимущественно во фракцию карболового масла. Фенолы отделяют от нафталина при помощи щелочи, растворяющей фенолы, затем нафталин очищают перегонкой под вакуумом и возгонкой. [c.125]

Фенол, кислота карболовая, СвН ОН—ядовитая жидкость. Получают совместно с другими гомологами при переработке каменноугольной смолы из ее погонов (легкого, среднего и тяжелого масла) и из бензино-лигроиновой и керосиновой фракции при переработке нефтяного сырья. [c.1027]

Фенол (карболовая кислота) Формальдегид Эвкалиптовое масло Хлористый метил Этилацетат Этилмеркатон [c.163]

Антисептики (от греч. anti — противо и греч. septikos — гнилостный) — химические вещества, препятствующие развитию микробов, предотвращающие гниение. А. широко применяются в медицине — иод, хлорамин, фенол в пищевой промышленности — соли бензойной кислоты, уксусной и салициловой кислот в быту — фенол (карболовая кислота) для пропитки древесины, текстильных материалов, кожи — соли фтористоводородной кислоты, кремнефтористой кислоты, соединения мышьяка, ртути, медный купорос, антраценовое масло, производные фенола. [c.19]

Фенилэтиловый спирт sHs H-z HaOH — органическое соединение, содержится в розовом, гераниевом и других эфирных маслах. Получают синтетически. Применяют в парфюмерной промышленности как заменитель натурального розового масла. Фенол (оксибензол, карболовая кислота) — бесцветные, розовеющие на воздухе кристаллы с характерным запахом. Ядовит. Обладает слабокислотными свойствами, при действии щелочей образует соли —феноляты. При действии брома образуется три бро.мфенол, который используют для получения антисептика—ксероформа. Ф. получают из каменноугольной смолы. Ф. применяют в производстве фенолформальдегидных пластмасс, синтетического волокна капрона, красителей, пестицидов, лекарственных препаратов (аспирин, салол). Разбавленные водные растворы фенола (карболка) применяют для дезинфекции помещений, белья. [c.142]

Легкая фракция (легкое масло), среднее (карболовое), тяжелое (креозотовое) н антраценовое масла керосиновая фракция черемхов-ской или журинскон смолы керосин осветительный, тракторный сульфированный и окисленный, полимер-остаток (отход нефтеперерабатывающих заводов), вет-лужское или тяжелое древесно-смоляное масло минское флотомасло, кубовые остатки, скипидар, контакт Петрова (смесь нефтяных сульфокислот, углеводородов, воды, серной кислоты и ее солей) [c.56]

Фенол С,Н ОН — бесцветное кристаллическое вещество с резким запахом, розовеющее при стоянии на воздухе. Фенол был впервые выделен из каменноугольного дегтя обработкой последнего щелочью. Учитывая кислотные свойства и способ выделения, фенол получил Название карболовой кислоты (от лат. сагЬо — уголь и oleum — Масло). Фенол и его производные обладают способностью убивать Микроорганизмы. Благодаря этому их применяют как дезинфицирую- 446 и антисептические средства. Например, 0,5—3% водными ра- орами фенола дезинфицируют хирургические инструменты. В про- ь1Шленности фенол используют для получения фенолоформальдегид-смол и ряда красителей. [c.187]

Фурфурол применяется как дубитель и чаще как составная часть искусственных дубителей — синтанов он используется для консервирования пищевых продуктов (масла, жиров, сухого молока) и биологических препаратов, для пративогнилостной пропйтки древесины, а также в качестве дезинфицирующего и антисептическото средства вместо карболовой кислоты и формалина, хотя по своему действию он в четыре раза слабее карболовой кислоты и в три раза слабее формалина. [c.161]

Часто исследуемая изобара практически совпадает с горизонтальной линией вдоль отрезка при концентрации компонента 5 от О до 2—3%. В системах такого типа прибавление 50% компонента В часто вызывает повышение температуры на 3—3,5° С. Подобное явление наблюдал Андерсон [48] для смесей бензола с изогептанами и другими разветвленными углеводородами. Широкое исследование этого вопроса было предпринято Зембораком [49], изучавшим смеси бензола с углеводородами, содержащимися во фракции бензина, кипящей в пределах 93—99° С и используемой в промышленности. Маевская обнаружила аналогичный эффект [50] при последовательном прибавлении нафталина к смеси о- и г-крезолов, выделенных из карболового масла. [c.32]

С целью использования в качестве примера системы, встречающейся в промышленности переработки каменноугольной смолы, Земборак и Маевская [102] (см. рис. 51) в 1955 г. провели опыты со смесью м- и п-крезолов (взятых в том же соотношении, в котором они находятся в карболовом масле), фракции пиридиновых оснований, кипящей в пределах 142—145° С, и нафталина, в качестве нейтрального компонента. [c.105]

Эксперименты, проведенные Лисицким и Соснковской, показали, что при ректификации карболового масла небольшие количества нафталина отгоняются в интервале 196—203° С. Вероятно, нафталин увлекается в дистиллят другими компонентами высокотемпературной каменноугольной смолы даже при температурах ниже температуры кипения почти тангенциального, зеотропа, что обусловлено исключительно высокой летучестью нафталина. [c.170]

Фенол, карболовая кислота ( eHsOH). Т. кип. 18Г, т. пл, 43°. В обычных условиях белые призматические кристаллы, имеющие характерный запах. Мало растворим в воде (8%), хорошо растворяется в водных растворах щелочей, хлороформе и В маслах. На воздухе кристаллы фенола окрашиваются в красный цвет про--дуктами окисления кислородом. Применяется для получения ряда красителей, искусственных смол, пикриновой кислоты. Широко используется для получения многочисленных химико-фармацевтических препаратов, в частности салициловой кислоты, ее эфиров, анизола, дифен 1Лового эфира, циклогексанола. Ядовит, [c.111]

Когда температура дости ает 170°, меняют приемник и собирают нов1лй погон, пока температура не нок ажет 230°,— это среднее масло. Оно немного тяжелее воды, и среди многих других содержит два очень ценных вещества нафталин и карболовую кислоту (фенол). После 230° собирают новый погон до 270° — это тяжелое масло. [c.204]

Обычно, по принятым методикам, содержание фенолов в маслах в количестве менее 20 мг л считается за отсутствие. Непосредственно в маслах определять фенолы кулонометрическим методом яевозможно. Методов выделения фенолов из масел много. Можно извлекать фенолы холодной и горячей водой, щелочью и другими растворителями фенолов, а также отгонять наром. Мы остановились на методе выделения фенолов из масел отгонкой паром. Методика сводилась к следующему примерно 100 г масла помещалось в круглодонпую колбу, подкислялось 10%-ной серной кислотой (25 мл), после чего фенол отгонялся паром. В собранном дистилляте (200 —250 мл) фенол определялся кулонометрическим методом. Было взято несколько образцов различных масел. Предварительно в каждом образце масла определялось количество бронирующихся веществ, условно пересчитанных на фенол. На основе этих масел готовились искусственные смеси, в которых концентрация введенного фенола (карболовой кислоты) менялась от 5 до 170 мг л. [c.223]

Крезолы СвН4(СНз)(ОН) вместе с фенолом содержатся во фракции среднего, или карболового, масла, получаемого при сухой перегонке каменного угля. Крезолы существуют в виде трех изомеров [c.178]

Название карболовая кислота произведено от латинских слов arbon —уголь и oleum —масло. Фенол добывается из той фракции каменноугольного дегтя, которая называется карболовым маслом. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология