Антрацен методом хроматографии

Р. А. Конящина [51] разработала метод определения антрацена в каменноугольной смоле. Е. Прокш [52] исследовал состав антра-цеяового масла методом газо-жидкостной хроматографии ири программируемом повыщении температуры от 160 до 200°С. Автор идентифицировал в нейтральной части масла антрацен, фенантрен и другие соединения. [c.128]

Судзуки Иосихито [55] определял антрацен и фенантрен в смесях после их обработки малеиновым ангидридом. Этот же автор в работе [56] описывает способ определения антрацена и фенантрена в смеси с другим полициклическими углеводородами методом газо-жидчостной хроматографии на двух разных колонках. [c.128]

Исследование выделенного концентрата трициклических ароматических углеводородов методом аналитической тонкослойной хроматографии показывает идентичность подвижности выделенной фракции и модельных антрацена и фенантрена. В то же время значительная вытянутость пятна полученного концентрата предполагает наличие в пем достаточно большого количества соединений, имеющих близкую хроматографическую подвижность и не разделяющихся вследствие этого при тонкослойной хроматографии. Масс-спектрометрически определены в смеси три гомологические серии, отличающиеся степенью ненасьпценности (см. таблицу). Кроме того, в первых порциях элюата зафиксировано незначительное количество соединений, молекулярная масса которых отвечает формуле H2 -i6, где п меняется от 14 до 23. Относительное содержание в смеси этих соединений составляет около 10 %. По нашему мнению, эти компоненты могут быть представлены алкилзамещенными гомологами 9, 10-дигидроаптрацена. Соединения ряда H2 -i8 являются либо алкилфенантренами, либо алкилантраценами. Анализ данных электронной спектроскопии в области 200—300 нм демонстрирует возможное наличие фенантреновых структур (максимумы поглощения при 222, 253 и 259 нм). В то же время в области 300—700 нм присутствуют максимумы полос поглощения замещенных антраценов (339, 352 и 382 нм). Поэтому более вероятно наличие в смеси гомологов как тех, так и других структур. [c.108]

Таким образом, проведенное исследование показало эффективность использования метода жидкостной хроматографии для разделения нефтяных ПАУ, информативность данных электронной и масс-спектрометрии для анализа их строения, а сочетание этих методов позволило идентифицировать в нефтях Сахалина трифенилен, хризен, перилен, 1,2-бензпирен, антрацен, фенан-трен, а также некоторые их алкил- и нафтенопроизводные. [c.112]

Показано, что бензол, толуол, бутилбензол, тиофен, 2-октилтиофен, дипропилсульфид, диамилсульфид, диизоамилсульфид, дифенилсульфид, тиофан, тиациклогексан, нафталин, антрацен практически не хлорируются в этих условиях Ы-хлорсукцинимидом. На искусственных бинарных смесях бензотиофен—бутилбензол, бензотиофен—2-октилтиофен, бензотиофен—дипропилсульфид, бензотиофен—дифенилсульфид, бензотиофен-тио-фан, бензотиофен—тиациклогексан, бензотиофен—нафталин,а также шестикомпонентной смеси, составленной из бензотиофена, бутилбензола, 2-ок-тилтиофена, дипропилсульфида, дифенилсульфидэ, тиофана, показана селективность Ы-хлорсукцинимида к бензотиофену [86, 87]. Продукты реакции анализировались методом газожидкостной хроматографии на хроматографе УХ-2 (фаза — хроматон с 10% эфира пентаэритрита бензойной кислоты) и тонкослойной хроматографией (адсорбент — силикагель ШСМ 100—200меш., растворитель — 5%-ный раствор бензола в пен- [c.22]

Шрам и Ломберт [8] использовали кювету, изготовленную из отрезка прозрачной полиэтиленовой трубки с внутренним диаметром 2,2 мм (рис. 6.3). Кювету заполняли антраценом и помещали в прозрачный сосуд с силиконовым маслом. Оптимальный размер кристаллов антрацена составляет 300 мкм при регистрации С и 150 мкм при регистрации Н. Эффективный объем кюветы составляет 1 мл, а эффективность регистрации С и Н — 44 и 2% соответственно фон равен 60 имп/мин. Шрам и Ломберт использовали эту систему при анализе методом ионообменной хроматографии меченых аминокислот из биологических образцов. Преимуществами такой системы являются высокая степень стабильности и постоянная величина эффективности при минимальных эффектах гашения. [c.161]

Кармен и Тритч [78] описали метод дискретного определения С со сцинтилляционным счетчиком, который можно использовать для интегральных измерений. Элюаты из хроматографа собираются в короткие (63 X 9 мм) пробирки, подключенные к выходу из хроматографа. Пробирки заполнены силиконовым маслом D. С. 550, нанесенным на антрацен. Антрацен служит как носителем неподвижной фазы, так и фосфором. Поглотительные колонки находятся при комнатной температуре, чтобы неподвижная фаза удерживала вещества, элюированные с аналитической колонки, по возможности на коротком слое. Затем ловушку отсоединяют [c.126]

ДИОН-7, 12-С1 2 очищают хроматографией на флоризиле (60/100), используя в качестве элюанта бензол выход 60%, т. пл. 167,5—16.8°. Этот хинон превращают в 7, 12-диметилбенз-[а]антрацен-7, 12-С1 выход 46%, т. пл. 120—12Г. Реакцию проводят по методу Сэндина [9]. Хинон конденсируют с йодистым метилмагнием, образующееся комплексное соединение разлагают йодистоводородной кислотой (уд. в. 1,7) в метаноле и восстанавливают 7-йодметил-12-метилбенз[а]антрацен-7, 12-С г хлористым оловом в диоксане и концентрированной соляной кислоте. Очистку осуществляют хроматографией на флоризиле (не на прямом свету), используя в качестве элюанта циклогексан общий выход 18% в расчете на исходный карбонат бария. [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология