Фталевая кислота кривая потенциометрического титрования

Рис. 153. Кривые потенциометрического титрования и-юмеров фталевой кислоты

Рис.. 58. Кривая потенциометрического титрования фталевой кислоты (5 мг) в воде (20 мл). Точки эквивалентности находятся приблизительно при А и Б.

Рис. 41, Кривые потенциометрического титрования 0,1 н, спиртовым раствором КОН изомеров фталевой кислоты и их двух- и трехкомпонентных смесей в среде

На рис. 44 представлена кривая потенциометрического титрования смеси хлористоводородной, малеиновой и фталевой кислот в метилэтилкетоне спиртовым раствором КОН. Из сопоставления кривых титрования индивидуальных кислот (кривые IS) видно, что хлористоводородная кислота проявляет себя как кислота значительно большей силы, чем малеиновая и фталевая. Первый ска- [c.128]

На рис. 111 представлены кривые потенциометрического титрования двух органических кислот — о-фталевой (кривая. ) и янтарной (кривая 4), двух кремнийорганических соединений, содержащих остатки о-фталевой и янтарной кислот (кривые 1 а 2), а также кривые потенциометрического титрования смесей органической кислоты и ее кремнийорганического производного (кривые 5 и 6). [c.429]

Р и с. 79. Кривая потенциометрического титрования фталевой кислоты (5 мг) в воде (20 мл). [c.188]

Наконец, нами предложены неописанные в литературе методы потенциометрического титрования слабых кремнийорганических кислот и методы дифференцированного титрования их в смеси с одноосновными и двухосновными предельными карбоновыми кислотами. На рис. 4 представлены кривые потенциометрического титрования о-фталевой и янтарной кислот и двух кремнийорганических соединений, содержащих остатки о-фталевой и янтарной кислот. [c.340]

Рис. 150. Кривые потенциометрического титрования изомеров фталевой кислоты

На потенциометрической кривой дифференцирующего титрования наблюдаются три точки перегиба. Первый перегиб указывает па первые атомы водорода любой из двух кислот, второй перегиб — на второй атом водорода фталевой кислоты, а третий перегиб показывает второй атом водорода малеиновой кпслоты. [c.235]

Потенциометрическое титрование соли (II) 0.1 н. раствором соляной кислоты, проведенное при помощи потенциометра ЛП-58, позволило по кривой титрования рассчитать константу кислотности кислоты (III) К,, 4.67 10 при 20°. Для фталевой кислоты 12.1 10" . [c.175]

Дифференцированное (раздельное) титрование смеси фталевой и малеиновой кислот в среде кетонов. В стакан для титрования емкостью 100 мл наливают 30 мл ацетона или метилэтилкетона, 2—3 капли индикатора тимолового синего и точно нейтрализуют стандартным раствором основания содержащиеся в растворе кислые примеси. Затем в стакан помещают навеску анализируемой смеси или аликвотную часть исследуемого раствора (содержащие приблизительно по 0,3 мг-экв каждой кислоты) и титруют потенциометрическим методом стандартным спиртовым раствором едкого кали. Во время титрования смесь перемешивают магнитной мешалкой. На основании полученных данных строят кривую титрования в координатах милливольты—миллилитры. [c.161]

Значения рКа показывают также, что карбоновые кислоты можно различать путем титрования пделочью разными способами. Например, о-фталевую кислоту можно отличать от бензойной путем потенциометрического титрования. В то время как фталевая кислота при потенциометрическом титровании обнаруживает на кривой титрования два изгиба, соответствующие обеим карбоксильным группам, бензойная кислота обнаруживает лишь один изгиб, совпадающий со вторым изгибом для фталевой кислоты. Таким образом, содержание фталевой кислоты в смеси можно рассчитать по первому изгибу, а полное содержание кислот — по второму, содержание бензойной кислоты определится по разности. [c.134]

Рис. 42. Кривые потенциометрического титрования 0,1 н. бензольно-метаноловым раствором (С2Не)4МОН изомеров фталевой кислоты и их двух- и трехкомпонентных смесей в среде метилэтилкетона

Рис. 46. Кривые потенциометрического титрования кислот и их смеси в среде метилэтилкетона 0,1 н. бензольно-метаноловым раствором (С2Н5)4НОН /—малеиновая 2—фумаровая Л—фталевая 4. 4 —малеиновая+ 4- фумаровая+фталевая.

Рис. 1. Кривые потенциометрического титрования 4,6-ди-сульфохлорид ж-ксилола (I), диимид-4,6-дисульфоизо-фталевой кислоты (III) в среде метанола.

При потенциометрическом титровании используются закрытые приборы, имеющие магнитную мешалку и пару электродов стекло — каломель. Приборы подобного типа показаны на рис. 112—114 в гл. 21. Кривые титрования для различных кислот могут иметь различную форму. Со стандартным раствором ТБАГ и в диметилформамиде три изомера фталевой кислоты дают две точки перегиба первый перегиб значительно четче выражен длл фталевой [c.230]

При титровании трех- и четырехосновных кислот (лимонной, фосфорной и этилендиаминтетрауксусной) в пиридине или диметилформамиде стандартным раствором ТБАГ в пиридине или диметилформамиде на потенциометрической кривой можно наблюдать три точки перегиба [159]. Если фосфорную кислоту титруют метилатом калия в смеси ацетон — пиридин (4 1), при первом изменении окраски азофиолетового (красная окраска) образуется дигидрофосфат калия, так что 30—80 мг фосфорной кислоты могут быть определены с точностью 0,8% (так же как фосфорнокислые соли алкалоидов [3091). (См. также гл. 24, разд. 140.) Винная, о-фталевая и малеиновая кислоты могут быть оттитрованы как двухосновные кислоты 0,1 н. метилатом калия в среде пиридина с тимоловым синим. Этот метод пригоден также для определения кислотных компонентов алкалоидов спорыньи [324]. Щавелевая, малоновая, малеиновая, фумаровая, яблочная, янтарная, о-фталевая и лимонная кислоты титруются как двухосновные кислоты 0,1 н. раствором ТБАГ в пиридине в присутствии азофиолетового [159]. [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология