Двухосновные предельные карбоновые кислоты

Карбоновые кислоты. Строение карбоксильной группы. Одноосновные предельные кислоты. Изомерия и номенклатура. Физические и химические свойства. Индуктивный эффект. Функциональные пройзводные карбоновых кислот галогенангидриды, ангидриды, эфиры, амиды, гидропероксиды и пероксиды. Высшие жирные кислоты (ВЖК). Мыла. Одноосновные непредельные кислоты и их свойства. Двухосновные предельные и непредельные кислоты. Отдельные представители карбоновых кислот. УФ и ИК спектры карбоновых кислот. [c.170]

Карбоксильная группа может быть соединена с различными радикалами, поэтому кислоты могут быть предельными, непредельными, циклическими, ароматическими. Если в молекуле содержится одна карбоксильная группа, то кислота одноосновная, две — двухосновная, несколько — многоосновная. Ниже приводятся. общие формулы гомологических рядов карбоновых кислот, формулы и названия важнейших представителей этих рядов [c.362]

Карбоновые кислоты, как и углеводороды, подразделяют на алифатические и ароматические. Среди предельных алифатических различают одноосновные (содержащие одну карбоксильную группу) и двухосновные (содержащие две карбоксильные группы) кислоты. Непредельные карбоновые кислоты имеют двойные связи и одну или несколько карбоксильных групп. [c.332]

Наконец, нами предложены неописанные в литературе методы потенциометрического титрования слабых кремнийорганических кислот и методы дифференцированного титрования их в смеси с одноосновными и двухосновными предельными карбоновыми кислотами. На рис. 4 представлены кривые потенциометрического титрования о-фталевой и янтарной кислот и двух кремнийорганических соединений, содержащих остатки о-фталевой и янтарной кислот. [c.340]

В зависимости от природы радикала, связанного с карбоксильной группой, карбоновые кислоты делят на предельные и непредельные. Число карбоксильных групп определяет основность кислот кислоты с одной карбоксильной группой являются одноосновными, а с двумя — двухосновными и т. д. Кроме того, по количеству углеродных атомов в радикале различают кислоты низшие (низкомолекулярные) и высшие (высокомолекулярные). [c.133]

Приведите примеры одноатомного, двухатомного и трехатомного спиртов одноосновной и двухосновной предельной и непредельной карбоновых кислот. [c.272]

Производные углеводородов, в молекулах которых содержится одна или несколько карбоксильных групп (—СООН), называются карбоновыми кислотами. Общая формула карбоновых кислот К—СООН. В зависимости от характера радикалов, связанных с карбоксильной группой, карбоновые кислоты бывают предельными и непредельными. Число карбоксильных групп определяет основность карбоновых кислот (с одной группой — одноосновные, с двумя — двухосновные и т. д.). [c.88]

Общая формула карбоновых кислот К—СООН. В зависимости от характера радикалов, связанных с карбоксильной группой, )азличают предельные и непредельные карбоновые кислоты. Число карбоксильных групп определяет основность карбоновых кислот (с одной группой — одноосновные, с двумя — двухосновные и т. д.). [c.96]

ДВУХОСНОВНЫЕ ПРЕДЕЛЬНЫЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ [c.177]

Карбоновые кислоты, имеющие в своей молекуле две карбоксильные группы (—СООН), называются двухосновными или дикарбоновыми кислотами. Дикарбоновые кислоты, как и монокарбоновые, могут быть предельного или непредельного ряда. [c.176]

К классу карбоновых кислот относятся соединения, содержащие карбоксильную группу. Соединения, содержащие одну карбоксильную группу, называются одноосновными карбоновыми кислотами, две — двухосновными и т. д. Гомологический ряд одноосновных предельных карбоновых кислот (иногда их называют жирными кислого [c.273]

В зависимости от числа карСоксильных групп в молекуле кислоты делят на одноосновные, двухосновные по характеру насыщенности связей в углеродной цепи кислоты классифицируют как предельные и непредельные карбоновые кислоты (табл. 18). [c.232]

Предельные двухосновные кислоты. Молекулы двухосновных карбоновых кислот содержат две карбоксильные группы. Простейшая двухосновная кислота — щавелевая представляет собой соединение двух карбоксильных групп [c.409]

Как уже было указано, двухосновные карбоновые кислоты содержат в молекуле две карбоксильные группы, и их поэтому называют также дикарбоновыми кислотами. Различают предельные и непредельные двухосновные кислоты первые являются производными предельных углеводородов, вторые — непредельных и содержат в молекулах двойные или тройные связи. [c.190]

Предельные алифатические одно- и двухосновные карбоновые кислоты обладают относительно низкой пестицидной активностью и не нашли практического применения. [c.177]

Легче протекает гидрирование эфиров карбоновых кислот, например этилакрилат гидрируется над N1 при 180°. Примерно так же гидрируются эфиры высших непредельных жирных и жирно-ароматических (коричная) кислот. С N1 Ренея эфиры кислот гидрируются хорошо при 80°, с N1 на кизельгуре—при 125—160°. С. А. Фокин над Р1 впервые прогидрировал олеиновую кислоту в стеариновую, а затем непредельные двухосновные кислоты—мезаконовую, ита-коновую, цитраконовую, малеиновую, и фумаровую— в соответствующие предельные кислоты [41]. [c.356]

Двухосновные предельные карбоновые кислоты. Эти кислоты были успешно разделены при помощи тонкослойной хроматографии на кизельгеле. Значения Rt для различных систем растворителей приведены ниже [I — бензол — метанол — ледяная уксусная кислота (45 8 4), II — бензол — диоксан — ледяная уксусная кислота (90 25 4)] [c.52]

Предполагаемый в рассмотренном механизме обмен водорода в ноне карбония был подтвержден В. Н. Сеткиной, Д. Н. Курсановым и Е. В. Быковой [662]. В ряде одноосновных и двухосновных предельных карбоновых кислот был найден обмен атомов водорода, соседних с карбоксильной группой с 0 504 или ОдРО . Этот обмен, по-видимому, происходит в катионе [c.302]

В процессе обработки парафина дымящей азотной кислотой при обычной температуре или крепкой азотной кислотой при нагревании идет окислительная деструкция парафина с образованием гаммы низкомолекулярных кислородсодержащих соединений и в том числе одноосновных предельных карбоновых кислот. В процессе окисления парафина хромовой кислотой при нагревании наряду с низкомолекулярными предельными кислотами была получена церотиновая кислота (С. бИдзОг), содержащая углеродную цепь из 25 атомов углерода. При окислении парафина азотной кислотой была выделена высокомолекулярная предельная одноосновная лигноцерино-вая кислота (С24Н48О2) и низкомолекулярная двухосновная пробковая кислота (НООС(СН. )вСООН). При глубокой окислительной деструкции среди кислородсодержащих продуктов реакции, как правило, содержатся и низкомолекулярные одно- и двухосновные карбоновые кислоты [57]. [c.59]

Если отбросить несколько первых гомологов, то можно говорить о четырех типах изменения точек плавления. На отдельных примерах они показаны на рис. 53. К гомологическим рядам, в которых последовательность изменения точек плавления соответствует линии А, относятся двухосновные дикарбоновые кислоты, линии Б — одноосновные карбоновые кислоты, меркаптаны (1-алкилтиолы), диамины. К гомологическим рядам, в которых ПЛ с увеличением молекулярного веса непрерывно возрастает па линии вида 5, можно отнести к-алканы, 2-алкантиолы, предельные одноатомные спирты, к-моноалкилнафталины, 1-алкины, н-моноалкилцикло-пентаны. В пределах ошибок опыта монотонный ход точек плавления [c.46]

Пол фограммы и полярографические характеристики ряда перэфиров приведены в табл. 3.1.2 типичная полярограмма - на рис. 3.1.3 [26-28]. Определены потенциалы полуволн (в основном на фоне 1101) в среде бензол — метанол, а также в диметилформамиде и укЬусной кислоте для трет-бутиловых перэфиров ряда алифатических предельных [5, 11, 15, 18, 27] и непредельных [15, 27] карбоновых кислот, ароматических карбоновых кислот 5, 21, 2 , 28], двухосновных карбоновых кислот [29], замещенных ку-милперэфйров [31] и других. [c.157]

Исследование полярографического поведения ди- и полимерных пероксидов из двухосновных карбоновых кислот [ 37-40] показало, что полимерные производные восстанавливаются значительно труднее, чем обычные пероксиды ацилов равно 1,38-1,54 В (относительно н.к.э.), эффективная энергия активации псмифографического восстановления равна 27-33 кДж/моль. Авторе отмечают небсхпьшой до 10%) вклад в величину предельного тока волны восстановления пероксидной группы в пероксидах ацилов процесса восстановления ионов Нд" и образующихся при взаимодействии этих пероксидов со [c.169]