Глицерин аллиловый со щавелевой кислотой

Рекомендуемый некоторыми авторами метод получения аллилового спирта путем нагревания глицерина с щавелевой кислотой дает худшие результаты. [c.713]

Очень много труда было затрачено на разработку метода получения аллилового спирта из глицерина и щавелевой кислоты. Тем не менее результаты не были удовлетворительными, а потому описывать их здесь нет надобности. Следует, однако, отметить, что при применении щавелевой кислоты вместо муравьиной реакция протекает значительно медленнее и далеко не так гладко. Процесс требует непрестанного внимательного наблюдения, так как реакционная смесь часто очень сильно вспенивается, в особенности во время нагревания и отгонки после прибавления второй порции щавелевой кислоты. Другим недостатком метода, основанного на применении щавелевой кислоты, является образование больших количеств акролеина. Выход аллилового спирта по этому способу составляет обычно не более 20—30% теоретич., в то время как применяя муравьиную кислоту легко получить 45—47%. Для получения аллилового спирта в вышеуказанных количествах [c.27]

Ранее аллиловый спирт получали нагреванием глицерина со щавелевой кислотой (образующийся эфир при пиролизе теряет элементы оксалат-ной группы в виде 2Q0 ) [c.312]

Аллиловый спирт получается также при нагревании глицерина со щавелевой кислотой. Этот способ является общим методом превращения 1,2-гликолей в соответствующие олефины [И]. [c.593]

При действии на глицерин безводной щавелевой кислоты НООС—СООН можно получить аллиловый спирт. Если безводную щавелевую кислоту нагревать с избытком глицерина до 150° С, то сначала образуется двузамещенный щавелево-глицериновый эфир, который при дальнейшем нагревании распадается на углекислоту и аллиловый спирт [c.494]

Прежде аллиловый спирт не имел промышленного значения, поскольку -он мог быть получен только нерентабельным методом, который состоял в нагревании до 200° глицерина с муравьиной или щавелевой кислотой в присутствии следов минеральной кислоты [c.176]

Аллиловый спирт находится в подсмольной воде, получающейся при сухой перегонке дерева. Он может быть получен нагреванием глицерина с муравьиной или щавелевой кислотой. При этом промежуточно образуется сложный эфир, который при нагревании разлагается с выделением углекислого газа [c.166]

Существуют два метода получения аллилового спирта, имеющие практическое значение действие на глицерин муравьиной или щавелевой кислоты. Изучены были оба метода, причем было показано, что метод с применением муравьиной кислоты обладает рядом преимуществ. Можно достигнуть лучшего выхода если фракции, полученные согласно приведенным здесь указаниям, подвергнуть повторной обработке. Однако при проверке было найдено, что такое улучшение выхода не превышает 2%. [c.28]

Аллиловый спирт (пропен-2-ол) представляет собой жидкость с резким запахом. Раньше этот непредельный спирт получали нагреванием глицерина с щавелевой или муравьиной кислотой [c.321]

Щавелевая кислота при нагревании также дегидратирует глицерин. На основе этого процесса в лабораторных условиях осуществляют синтез аллилового спирта [57] [c.31]

Аллиловый спирт СН2=СН—СНгОН является простейшим существующим в свободном виде представителем ненасыщенных спиртов. Он легко получается из глицерина нагреванием с щавелевой кислотой (см. стр. 494), омылением хлористого аллила разбавленным раствором щелочи, каталитической изомеризацией окиси пропилена [c.456]

При нагревании глицерина с безводной щавелевой кислотой в результате расп а промежуточно образовавшегося щавелевого эфира глицерина- получается аллиловый спирт [c.133]

При действии на глицерин щавелевой кислоты НООС—СООН может образоваться, в зависимости от условий опыта, муравьиная кислота или аллиловый спирт. Если безводную щавелевую кислоту нагревать с избытком глицерина до 150°, то образуется двузаме-щенный щавелево-глицериновый эфир [c.428]

В лаборатории, наоборот, аллиловый спирт получают из глицерина при нагревании с щавелевой кислотой [c.168]

При нагревании глицерина с безводной щавелевой кислотой получается аллиловый спирт. Промежуточным соединением является щавелевый эфир глицерина, который далее претерпевает распад с выделением углекислого газа. Написать уравнения реакций. [c.138]

Простейший аллиловый спирт обычно получается из глицерина (пропана, в котором три атома водорода у разных атомов углерода замещены водными остатками). Безводный глицерин нагревают с твердой щавелевой кислотой. Последняя представляет соединение двух карбоксилов и, будучи мало стойкой, при нагревании выделяет двуокись углерода, при чем водород одного карбоксила переходит к другому получается муравьиная кислота [c.141]

Аллиловый спирт раньше не производили в промышленном масштабе, так как метод его получения не был рентабельным. Этот метод состоял в нагревании глицерина до 200° С с муравьиной или щавелевой кислотой в присутствии незначительных количеств минеральной кислоты [c.159]

Нагреванием безводной щавелевой кислоты с избытком глицерина можно получить аллиловый спирт в первой стадии этой реакции образуется щавелевый эфир глицерина [c.249]

Аллиловый спирт изготовляется в большом количестве при нагревании глицерина со щавелевой кислотой (или муравьиной кислотой). Глицерин имеет столь высокую температуру кипения, что при нагревании отщепивщиеся по ходу реакции молекулы воды испаряются реакция сдвигается в сторону образования нейтрального сложного эфира глицерина и щавелевой кислоты. Последний при дальнейщем нагревании расщепляется на аллиловый спирт и углекислый газ [c.197]

Нз простейших непредельных спиртов легче всего доступен ал.тн-ловын спирт. Он образуется, иаиример, в значительном количестве при нагреваши глицерина с щавелевой нли муравьиной кислотой. При этом в качестве промежуточного продукта образуется полный эфир глицерина и щавелевой кислоты, который при дальнейшем нагревании разлагается на аллиловый спирт и двуокись углерода (Чаттауэй) СНоОН СНаОН СНаОН [c.142]

Самое серьезное возражение, которое может быть выдвинуто против утверждения Чаттуэя, что главным, если не единственным источником аллилового спирта является полный эфир щавелевой кислоты, диоксалин , состоит в том, что аллиловый спирт может быть получен со значительно более высокими выходами (стр. 514) р глицерина и муравьиной кислоты, нежели, из глицерина и щавелевой кислоты. Практически поступают следующим образом если по этому методу желательно получить из щавелевой кислоты муравьиную, то температура не должна превышать 110°, и глицерин действует как катализатор, поскольку он все время регенерируется если же желательно получить аллиловый спирт, то температуру доводят до 260°, причем в этом случае глицёрин не регенерируется и веса вводимых в реакцию глицерина и щавелевой кислоты относятся между собой как 4 1. [c.537]

Муравьиная кислота и часть воды отгоняются, и процесс возобновляется. Таким образом, небольшие количества глицерина способствуют превращению в муравьиную кислоту значительных количеств щавелевой кислоты. Одновременно образуются некоторые побочные продукты реакции, в частности аллиловый спирт СН2=СНСНзОН (темп. кип. 97 °С). [c.146]

Аллиловый спирт СН2=СН—СН2ОН является наиболее обыкновенным представителем ненасыщенных спиртов. Он легко получается из глицерина нагреванием с щавелевой кислотой (стр. 428). Это — жидкость острого запаха, кипящая при 96,7°, смешивающаяся с водой уд. вес 0,854 (при 20°), [c.391]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология