Полиэтиленоксид деструкции

Полиэтиленоксид. Деструкцию этого полимера в растворе широко изучали из-за его способности снижать гидравлическое сопротивление воды. Для оценки стабильности раствора использовали перекачивающее оборудование. Детально эти эксперименты описаны в разделе 8.7. [c.274]

Скорости термической деструкции полиэтиленоксида и полипропиленоксидов [5] [c.251]

Разветвления и наличие атома кислорода в основной цепи являются важными факторами, влияющими на склонность полимера к термической деструкции. Так, низкая термостабильность полиэтиленоксида связана с наличием атома кислорода в основной цепи [c.215]

В результате протекания процесса деструкции снижение трения после нескольких проходов может быть меньшим, чем даже после одного прохода через капиллярную трубку [228, 410]. Сообщалось о высокой устойчивости к деструкции гуаровой смолы [80, 209, 943]. Однако последующие опыты показывали, что полиакриламид и гуаровая смола деструктируют быстрее, чем карбоксиметилцеллюлоза [785]. Полиэтиленоксид деструктирует быстрее, чем полиакриламид [228, 4101. Различие устойчивости полимеров к деструкции связывают с отношением длины молекулы к диаметру и числом способных к разрыву связей. [c.421]

При нагревании водного раствора ПЭО выше 100°С полимер осаждается из раствора. Высаливание происходит и при добавлении к раствору ПЭО солей типа КС1. Для водных растворов полиэтиленоксида характерно наличие водородных связей между эфирным кислородом ПЭО и водородами молекул воды, а также формирование за счет водородных связей надмолекулярных ассоциатов. При длительном хранении растворов ПЭО, облучении ультрафиолетовым светом, нагревании и интенсивном перемешивании или ультразвуковой обработке происходит деструкция макромолекул полимера, что фиксируется как уменьшение удельной вязкости раствора. Аналогичные явления происходят и при воздействии окислителей — хлора, озона, кислорода, а также в присутствии ионов меди, железа, алюминия. Величина этих эффектов зависит от молекулярной массы образца, pH раствора, способа приготовления раствора ПЭО и других факторов. Поэтому нельзя дать однозначную функциональную зависимость степени деструкции от какого-либо фактора. Как правило, чем больпде молекулярная масса ПЭО, тем выше степень [c.122]

И, наконец, в последнее время для водоподготовки и очистки промышленных сточных вод начинает применяться еше один класс флокулянтов — неионогенные высокомолекулярные соединения. В основном он пока представлен высокомолекулярными полиэтиленоксидами, которые хорошо зарекомендовали себя при сгущении и обезвоживании отходов флотации углеобогатительных фабрик (угольных и глинистых суспензий). Ранее эти отходы сбрасывались в водоемы. Сгущенные и уплотненные с помощью флокулянтов отходы смешиваются с крупной породой и отправляются в отвалы. В работах Байченко с сотр. [151, 152] показано, что эффективность флокулирующего действия ПЭО на эти суспензии растет по мере увеличения их молекулярной массы, причем она существенно выше таковой для полиакриламида с близкой М. Установлено также, что ПЭО при хранении подвергается заметной деструкции недооценка этого явления зачастую приводила к ошибочным выводам при сравнительном исследовании флокулирующего действия различных образцов этого полимера. [c.152]

Исследованию химической природы эпоксисмол посвящена диссертация Амирова [1558]. Розен [1559] исследовал термическое разложение простых полиэфиров в присутствии НзРО. При деструкции полиэтиленоксида образуется ацетальдегид, а полиоксипропиленгликоль в тех же условиях образует пропйо-новый альдегид. Исследована деструкция полиэтиленоксида водой при повышенных температурах и давлении при pH 5—1, приводящая к образованию низкомолекулярных полиэтиленгли колей или простых этиленгликолей [1560]. [c.51]

В качестве примера укажем на полиоксиметилены и полиэти-леноксиды, у которых конечными группами являются ОН. Поэтому из полиоксиметилена можно получить диацетат или диэфир, а из полиэтиленоксида — диацетат определяя содержание ацетатной или метоксильной группы, делают вывод о молекулярном весе соответствующих производных. Допуская, что при образовании диацетата нлн диэфира не происходит деструкции, можно делать заключение о молекулярном весе самих полимеров. Для точности полученных результатов необходима, конечно, возможно большая однородность материала, что достигают, например, применяя фракционированное осаждение. Нижеприводимые определения показывают, что метод в принципе применим [c.68]

Обнаружение промежуточных активных состояний при механоинициировании позволило предположить, что при дальнейшем преобразо-вании этих состояний акт механокрекинга может привести к разрыву не только наиболее слабых связей, и не только в основной цепи. В результате могут отщепиться низкомолекуляр-/ные продукты, не являющиеся мономерами. Вероятно, этому способствует не только возникновение первичного полирадикального активного состояния, последующая миграция неспаренных электронов, изомеризация свободных радикалов, но и перераспределение подведенной механической энергии по связям, отличное от предсказываемого элементарными представлениями о локализации этой энергии на некоторых главных валентных ювязях. Такая возможность предполагалась ранее но доказательства были получены значительно позже. Например, анализом спектров ЭПР продуктов виброизмельчения различных полимеров при низких темьературах показано что свободный радикал в случае целлюлозы возникает на С5, при деструкции полиэтиленоксида — на С, а не на О, т. е. механокрекинг идет по С— С-, а не С—О-свя-зям при деструкции вулканизатов механокрекинг идет по С-С-, а не по С—8-связям и т. д. Однако при наличии С—5 —С-связей непосредственно рвется до 30% 5—5-связей, а 70% рвется за счет миграции на 8 неспаренного электрона, возникающего при обрыве связи С—С. При деструкции белков вместо ожидаемого обрыва по N—С-связям фиксируется первичный радикал типа [c.20]

Миноура и сотр. [499, 529, 530, 533] изучали деструкцию полиэтиленоксида при интенсивном перемешивании в различных растворителях. Они обнаружили, что число разорванных связей, приходящихся на полимерную цепь, не зависит от концентрации в исследованной области, но возрастает с увеличением скорости перемешивания и Mi . Скорость деструкции сильно зависит от используемого растворителя и возрастает в плохом растворителе. Действие растворителя на деструкцию при более низких концентрациях полиметилметакрилата, поливинилпирролидона и полистирола носит противоположный характер [525, 531, 532]. 372 [c.372]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология