Полиэтиленоксид

Полиэтиленоксиды ПЭО — воскоподобные термопластичные гомополимеры линейного строения с высокой молекулярной массой и имеют химическую формулу (—СНг—СНг—О) . Это продукты полимеризации окиси этилена с помощью различных катализаторов. ПЭО растворяются в воде и ароматических углеводородах. Основные недостатки ПЭО—их неустойчивость во времени и отсутствие эффекта дополнительного сопротивления, которым обладают полиакриламиды. Тем не менее такие ПЭО, как метас, комета и др., при определенных условиях могут быть использованы для повышения нефтеотдачи пластов. [c.109]

Рис. 47. Зависимость вязкости растворов полиэтиленоксидов при концентрации 0,1 % (1,3) и 0,5 % (2, 4) от молекулярной массы

Для получения привитых сополимеров широкое распространение получил метод облучения полимера -лучами в присутствии жидких или газообразных мономеров в инертной среде. Привитая сополимеризация инициируется радикалами, образующимися в полимерных цепях. Этот метод широко используется для химической модификации поверхностей волокон и пленок, например, для -повышения гидрофильности полиолефинов и полиамидов путем прививки водорастворимых полимеров (полиэтиленоксида, полиакриловой кислоты, поливинилпирролидона). [c.65]

Полиэтиленоксиды [1] в зависимости от степени полимеризации и состава — вязкие жидкости, мягкие или твердые вещества. Полимеризацией окиси этилена, свободной от ацетальдегида и метилового спирта, в присутствии следов воды получен полиэтиленоксид с большей молекулярной массой и более высокими физико-механическими показателями. Применяются полиэтиленоксиды главным образом для покрытий. Полимеризация окиси этилена и ее производных не сопровождается уменьшением объема, что дает возможность, проводя полимеризацию на поверхности изделий, создавать прочные покрытия без трещин. [c.336]

Общая характеристика некоторых полимеров. Для повышения нефтеотдачи могут быть применены разные полимеры, но определенной эффективностью, по современным представлениям, обладают полиэтиленоксиды, полисахариды и полимеры на основе акриламида. Наибольшее применение в СССР и за рубежом получили полиакриламидные реагенты гранулированные и гелеобразные полиакриламиды ПАА (СССР), Пушер-500 (США), реагент С5-6 (Япония) и др. [c.108]

Полиэтиленоксид Полипропилен Глицерин Эпоксидные смолы Окись пропилена Пропиленгликоль Флотореагенты ОПС Полиэфир НАК [c.297]

Зависимость эффективной вязкости слабоконцентрированных полимерных растворов от концентрации приведена на рис. 49. При этом в области малых концентраций темп увеличения вязкости, как правило, максимален. Данные по вязкости для некоторых полиэтиленоксидов приведены на рис. 50. [c.112]

Рис. 204. Зависимость удельного объема полиэтиленоксида (I) и полиэтилена (2) от температуры.

ПОЛИОКСИМЕТИЛЕН СМ. Полиметиленоксид полиоксиэтиЛЕНЫ см. Полиэтиленоксиды [c.214]

Рис. 57, Изменение относительной вязкости растворов полиэтиленоксидов во времени

Полиэтиленоксиды являются водорастворимыми полимерами их можно получать с очень высокими молекулярными весами. [c.942]

Рассчитать молекулярную массу и степень полимеризации полиэтиленоксида, если при измерении осмотического давления для его растворов в воде получены следующие данные [c.69]

Рассчитать коэффициент седиментации Sq полиэтиленоксида, зная, что фаница перемещается со скоростью [c.73]

Ответ. Гибкость макромолекулы полиэтилена меньше, чем макромолекулы полиэтиленимина. Гибкость макромолекул полиэтиленоксида в этом ряду максимальна. [c.81]

Полиэтиленоксид-полиакриловая кислота [c.207]

Методами блоксополимеризации в последние годы получены новые поверхностно-активные вещества, обладающие эмульгирующим и смачивающим действием. Такие полимеры представляют собой сочетание блоков (или основной цепи и ответвлений), состоящих из звеньев различной полярности и гидрофильности . В качестве примера подобных веществ может быть назван блоксополимер полипропиленоксида и полиэтиленоксида [c.548]

В последние годы исследуется возможность применения для загущения воды полимеров типа полиэтиленоксидов, которые от полнакрнлами- [c.109]

При полимеризации окиси этилена в присутствии алкоголята натрия и соответствующего спирта в мольном соотношении 350 1 10 получен продукт, содержащий 10% непрореагировавшего мономера и 25 % непрореагировавшего исходного спирта. Вычислите среднечисловую степень полимеризации полиэтиленоксида. Полимеризация протекает без обрыва при быстром инициировании. [c.114]

Поливиниловый спирт Полиформальдегид Полиэтиленоксид Поликапроамид Ацетат целлюлозы [c.173]

Другим примером является блок-полимеризация терилена (гю-лиэфира этиленгликоля и терефталевой кислоты) с карбоваксом (полиэтиленоксидом) [c.641]

Синтетические соединения называют обычно по тем исходным продуктам, из которых они получаются, добавляя приставку поли-, например полиэтилен, полистирол, поливинилхлорид и т. п. В случае продуктов поликонденсации к названию исходных продуктов добавляется слово смола , например, фенолформальдегидная смола, мочевиноформальдегидная смола и т. д. В некоторых случаях одно и то же соединение может иметь несколько названий, в соответствии с теми различными веществами, из которых оно может быть получено. Так, полиэтиленоксид (продукт полимеризации окиси этилена), если он получается из гликоля, носит названне полиэтиленгликоля. [c.181]

При обработке полиэтиленоксида (ПЭО) фенилизоциана-том образовался продукт, содержащий 0,32% азота. Написать реакцию взаимодействия ПЭО с фенилизоцианатом и вычислить молекулярную массу полимера. [c.66]

Водорастворимые полимеры применяют в виде слабоконцент-рированных водных растворов, которые подают в систему поддержания пластового давления. Из числа исследованных полимеров наибольшей эффективностью для регулирования подвижности закачиваемой в пласт воды обладают полимеры трех типов на основе акриламида, полиэтиленоксиды и полисахари- [c.189]

Гидрохлорид природного каучука был получен действием жидкого хлористого водорода и последующим нагреванием под давлением пропусканием газообразного хлористого водорода в раствор вальцованного каучука подвешиванием тонких пластин каучука в емкости, заполненные газообразным хлористым водородом. Газообразный хлористый водород можно также пропускать в латекс природного каучука при условии, что латекс предварительно стабилизирован путем добавки к нему катионного мыла, типа фиксанол , т. е. бромида цетилпиридина, или же неионного мыла типа эмульфор О , олеилалкоголь-полиэтиленоксид.. Гидрохлорид природного каучука, используемый для производства прозрачных пленок, применяемых для упаковки пищевых продуктов, гидро-хлорируется в бензольном растворе, затем смесь оставляется на некоторое время для созревания избыток хлористого водорода нейтрализуется. Теоретически вычисленное содержание хлора — 33,9%, но продукты с желательными свойствами получаются уже при содержании в них хлора в пределах 28—30%. Если реакция проходит слишком далеко, продукт становится нерастворимым. [c.222]

Стабильность реологических свойств полимерных растворов. Реологические свойства полимерных растворов в той или иной степени меняются с течением времени. Растворы полимеров типа полиэтиленоксидов изменяют свою вязкость даже в статических условиях (рис. 57). Растворы лолиакриламидных и некоторых других реагентов в статических условиях достаточно стабильны, но в динамических процессах их реологические свойства вязкость, способность полимеров снижать потери на трение при их движении (эффект Томса) — изменяются. Например, при [c.115]

Поливинилхлорид Поливинилацетат Полиакрилонитрил Полистирол Полиэтиленоксид Вторичный ацетат целлюлозы (у = 240) Триацетат целлюлозы Карбоксиметилцеллю-лоза (у = 70) [c.109]

Проводя синтез полиэфиров в присутствии избытка одного из компонентов, получают олигоэфиры, содержащие на концах молекул только гидроксильные или только карбоксильные группы. Аналогично можно синтезировать олигоамиды, содержащие на концах только амин-ные или только карбоксильные группы. Для получения блок-сополимеров можно использовать олигоэтиленоксиды, содержащие на концах макромолекул гидроксильные группы. Так, при нагревании олигоэти-леноксида, этиленгликоля и диметилтерефталата синтезирован блок-сополимер полиэтиленоксида и полиэтилентерефталата [c.201]

Для получения такого блок-сополимера, обладающего повышенной чувствительностью к красителям, нагревают полиэтиленоксид, этиленгликоль и диметиловый эфир терефталевой кислоты с небольшим количеством РЬО при 200 " в течение 4—5 час. для завершения этерификации затем нагревают в течение 1 часа при 275° в атмосфере азота и еще 5 час. при давлении 0,3 м.и рт. ст. [c.641]

Проведенные сравнительные опыты по определению вышеуказанных свойств технических водорастворимых полимеров поливинилового спирта (ПВС) полиакрилонитрила (ПАН) карбокси-метилцеллюлозы (КМЦ) полиакриламида (ПАА, АМФ, пушер, сепаран) полиэтиленоксида (ПОЭ, полиокс) — позволили обнаружить наибольише величины параметров двух последних, обеспечивающих образование пристенных адгезионных полимерных слоев, не смываемых трубопроводным потоком нефти. [c.168]

Реакции неполярных живущих полимеров с фуллереном Сео- Получены высокосимметричные регулярные звездообразные полистиролы с фуллереновым ядром, варьируемой массой отдельного луча и максимальным числом присоединений (лучей), равным б (гексааддукты) синтезированы звездообразные и регулярные сетчатые структуры на основе полиэтиленоксида, структуры типа ожерелье на основе поли-а-метилстирола. [c.40]

Молекула высокомолекулярного соединения, или макромолекула, построена из сотен и тысяч атомов, связанных между собой силами главных валентностей. Такими макромолекулами являются, например, макромолекула целлюлозы (СеНюОз) , натурального каучука (СзНа) , поливинилхлорида (СаНзС ) , полиэтиленоксида (С2Н40) и т. д. Однако такое определение этого понятия применимо не ко всем высокомолекулярным соединениям, и при рассмотрении высокомолекулярных веществ наиболее сложного строения неизбежно придется вернуться к условности понятия молекула . [c.20]

Веским доводом в пользу мостичного механизма флокуляции служат наблюдения, согласно которым максимальная флокуляция золя Agi добавками поливинилового спирта и золей Au и Agi добавками полиэтиленоксидов наступает, если коллоидный раствор с покрытыми полимером частицами равен по объему исходному золю. Иначе говоря, устойчивость минимальна при равном числе полимерсодержащих и голых частиц, так как в этом случае обеспечивается приведенное в гл. XIII условие 0 0,5. [c.343]

Полимерные электролиты - это многокомпонентные системы, включающие полимер, соль и, в случае гелевых электролитов, пластификатор. Физико-механические и физико-хими-ческие свойства ПЭ во многом определяются свойствами применяемых полимеров. В качестве полимерных матриц используют самые различные полимеры, например, полиэтиленоксид, полиакрилонитрил, поливинилхлорид, по-ливинилиденфторид и многие другие. Особый интерес вызывают сульфированные фторполимеры, так как они обладают высокой химической стабильностью и позволяют создать ПЭ с высокой униполярной электропроводностью по ионам лития. [c.109]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1976) -- [ c.256 , c.336 ]

Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень (1999) -- [ c.19 , c.363 , c.473 ]

Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров (1976) -- [ c.70 , c.71 , c.163 ]

Химическое строение и физические свойства полимеров (1983) -- [ c.134 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.396 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.470 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.244 , c.246 ]

Хроматография полимеров (1978) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.3 , c.127 , c.427 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.60 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.111 ]

Полимерные смеси и композиты (1979) -- [ c.17 , c.150 , c.360 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.91 ]

Физико-химия полимеров 1978 (1978) -- [ c.20 , c.46 ]

Механохимия высокомолекулярных соединений (1971) -- [ c.197 , c.198 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.38 ]

Синтетические полимеры в полиграфии (1961) -- [ c.9 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.93 ]

Конфирмации органических молекул (1974) -- [ c.346 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.125 , c.131 , c.135 , c.136 ]

Новейшие методы исследования полимеров (1966) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.633 ]

Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.7 , c.68 , c.270 ]

Неравновесная поликонденсация (1972) -- [ c.0 ]

Равновесная поликонденсация (1968) -- [ c.16 ]

Полимеры медико-биологического назначения (2006) -- [ c.69 , c.124 , c.125 , c.189 , c.193 , c.229 , c.271 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.244 , c.246 ]

Термическое разложение органических полимеров (1967) -- [ c.0 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.299 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология