Полное разделение изомеров

Полное разделение изомеров [c.268]

В капиллярных колонках селективность может сильно меняться в зависимости от количества жидкой фазы. На рис. VI, 1 показано, что при небольших количествах жидкой фазы не наблюдается полного разделения ксилолов, хотя эффективность (число теоретических тарелок) очень высока. При увеличении количества жидкой фазы в колонке селективность возрастает и наблюдается полное разделение изомеров. [c.62]

На рис. 1 приведена хроматограмма, полученная в приведенных выше условиях. Наблюдается полное разделение изомеров диэтил-бензола, что позволило точно определить их содержание в продукте. [c.211]

Однако щелочная экстракция, даже если она проводится ступенчато [77], позволяет достичь лишь более или менее полного разделения изомеров положения (I—III). [c.147]

Полное разделение изомеров хлоранилина не может быть достигнуто ни на одной из приведенных неподвижных фаз, как в виде свободных оснований, так и форме /V-трифторацетамидов. [c.76]

Рис. 8.1. Хроматограмма полного разделения изомеров водорода и дейтерия.

Маточный раствор после выделения этой фракции соли экстрагируют разбавленным раствором гидрата окиси аммония и смесь бензилоксикарбонильных производных й- и /-2-амино-4-фенилмасляных-Ы кислот последовательно обрабатывают соответственно I- и -а-метилбензиламином. После того как этот процесс будет повторен 4 раза, получают достаточно полное разделение изомеров. Общий выход соли -а-метилбензиламина с /-изомером равен 3,3 г, а конечный выход соли /-а-метилбензил-амина с -изомером составляет 3,0 г. [c.190]

Для йанболее полного разделения изомеров необходимо, чтобы раствор охлаждался медленно и перемешивался до тех пор, пока выделится больишя часть нитрата 5-нитрохинолинпя. [c.84]

Иную картину разделения к-моноолефинов С —С з получают [167 ] (см. приложение 1) при хроматографировании в стальной капиллярной колонке дллной 80 м и внутренним диаметром 0,25 мм с нанесенным динамическим методом полиэтиленгликолем 4000 (в виде 10%-ного раствора в хлороформе) детектор — пламенноионизационный, газ-носитель — азот, объем пробы — до 1 мкл при делении потока 1 200 эффективность колонки по н-нонану составляет 134 400 теоретических тарелок. При 80 и 100 °С происходит полное разделение изомеров к-моноолефинов С,— С гг за исключением групп транс-4+транс-5-алкенов, цис-5-+транс-3-алкенов, цис-4- + транс-3-ундеценов, транс-4—[-транс-6-додеценов, не отделяются к-алкены-1 от других изомеров., [c.67]

Сказанное можно проиллюстрировать хроматограммой на рис. Х.16-А. Как видно из рис. Х.16-А (сравните с рис, Х.16), происходит не только групповое разделение изомеров (тетра-, пента-, гекса-, гепта- и окта-), но и полное разделение изомеров в каждой из групп, в частности, разделение всех наиболее токсичных изомеров 2,3,7,8-ТХДД (верхняя хроматограмма). Эта высокополярная НЖФ (в комбинации с оптимальным программированием температуры) дает возможность полного разделения диоксинов, причем время удерживания изомеров четко возрастает с увеличением количества атомов хлора в молекуле диоксина [135]. [c.577]

На колонке с оефадексом 0-10 частично разделены 0,68 ммоля миндальной кислоты при элюировании водой- Максимальное вращение фракций достигало +0,028° и —0,079°, сумма отрицательных углов в 2,6 раза превышала сумму положительных. Этот факт объясняется присутствием в сефадексе бактерий, разрушающих -( + )-миндальную кислоту быстрее, чем ее антипод. Несколько лучшие результаты дает использование раствора ЫаС1 в качестве элюента. Однако расчеты показывают, что для полного разделения изомеров миндальной кислоты нужна колонка длиной в 6,7-10 см. [c.57]

По реакции Фриделя—Крафтса из нафталина и хлористого ацетила или ацетангидрида в присутствии хлористого алюминия и различных растворителей получается, как лравило, смесь а- р-иэомеров. Разделение изомеров достигается дробной кристаллизацией их пикратов. Эта операция длительна и не дает полного разделения изомеров. В одной из старых работ [283] есть сообщение о получении чистого а-нафтилметилкетона при проведении реакции при 0°С в среде сероуглерода. Однако в более поздних работах [284] найдено, что и в этом случае образуется смесь изомеров. [c.280]

Таким образом, на неподвижных жидких фазах слабой полярности не может быть достигнуто полного разделения изомеров то-луилина, анизидина и хлоранилина как в виде свободных оснований. так и в форме V-трифторацетамидов. Исключение составляет разделение трифторацетамидов анизидина на фазах 0V-17 и ПФЭ. Изо.меры нитроанилина отлично разделяются на всех слабополярных фазах. [c.76]

Число полученных нами изокамфокамфорных кислот действительно равно четырем, хотя, как и следует ожидать, полное разделение изомеров представляет в данном случае значительные трудности. Наше исследование в этом направлении еще не вполне закончено и будет продолжено, как только представится возмо5кность получить достаточное количество исходного материала для работы. [c.231]

Показана эффективность и надежность разработанных и внедренных в аналитическую црактику хроматографических методик на капиллярных колонках для контроля процесса синтеза дурола. Использование коротких стеклянных капиллярных колонок позволяет анализировать состав олигомеров псевдокумилметана с температурой кипения до 500°С.На колонках с полифениловым эфиром достигается полное разделение изомеров тетраметилбензола. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология