Ацетат ретинола

Фармакопейной реакцией является реакция с раствором хлорида сурьмы (III) в хлороформе. Продукт реакции имеет глубокую синюю окраску. Температура плавления ретинола ацетата 53—57°С. [c.388]

Реакции образования комплексгшх соединений используются для определения подлинности многих других лекарственных препаратов витаминов и антивитаминов (например, аскорбиновой кислоты, ретинола ацетата), антибиотиков (пенициллинов, стрептомицинов, тетрациклпнов), алкалоидов (морфин, кодеин, папаверин) и т. д. [c.208]

Методы количественного определения ретинола ацетата основаны либо на реакции его с хлороформным раствором хлорида сурьмы (III) (фотоколориметрический метод), либо на измерении поглощения ультрафиолетово части спектра спиртовых или хлороформных растворов витамина. [c.388]

Определение ретинола ацетата и ретинола пальмитата (витамина А) [c.41]

ГФ X рекомендует спектрофотометрическое определение ретинола ацетата в спиртовом растворе В этом случае измеряют оптическую плотность спиртового раствора препарата (приготовленного из точной навески) на спектрофотометре в кювете с толщиной слоя 1 см при длине волны 326 нм. Этой длине волны соответствует максимум поглощения Сопоставляя величину экстинкции 1см) для испытуемого раствора с величиной экстинкции стандартного раствора, рассчитывают содержание ретинола ацетата по соответствующей формуле. Вследствие легкой окисляемости ретинола ацетата, его хранят в запаянных в токе азота ампулах при температуре не выше -Н5°С [c.388]

Ретинола ацетат представляет собой белые или бледно-желтые кристаллы со слабым запахом. Растворим в спирте, хлороформе, эфире и жирных маслах практически нерастворим в воде. [c.388]

Раствор ретинола ацетата в масле представляет собой прозрачную маслянистую жидкость от светло-желтого до темножелтого цвета. Кроме реакции с раствором хлорида сурьмы (III), ГФ X рекомендует для подтверждения подлинности препарата определять максимум поглощения в ультрафиолетовой области спектра, который должен быть для спиртового раствора препарата при 326+1 нм. [c.388]

Примечания. [ Построение калибровочного графика около 0,1 г (точная навеска) раствора ретинола ацетата в масле активностью 100 000 МЕ в 1 мл для инъекций с учетом фактического содержания витамина А разводят в хлороформе для наркоза таким образом, чтобы получить раствор, содержащий 100 МЕ витамина А в 1 мл. Затем из него готовят последовательные разведения с содержанием витамина А от 5 до 50 МЕ в 1 мл с интервалом 5 МЕ. Из каждого разведения отбирают по 0,4 мл раствора и проводят колориметрическую реакцию так же, как при анализе испытуемого раствора. Для построения калибровочного графика откладывают по оси ординат найденные значения оптической плотности, а по оси абсцисс — соответствующие им количества витамина А в 1 мл раствора в международных единицах. [c.45]

Синтез ретинол-ацетата из замещенного циклогексанона [c.161]

Экстракт боярышника жидкий крушины жидкий Нашатырно-анисовые капли Масло мяты перечной Раствор адреналина гидрохлорида 0,1 % Раствор ретинола ацетата масляный йода спиртовой 5 % [c.134]

Из всех эфиров ретинола большей физиологической активностью обладает уксусный эфир (ретинола ацетат), поэтому он [c.387]

ГФ X рекомендует для масляного раствора ретинола ацетата определять кислотное число, которое должно быть не более 1,0. Эта константа характеризует не только подлинность препарата, но и степень его чистоты [c.388]

За стандартную интернациональную единицу витаминной активности (и. е.) принято 0,344 мкг кристаллического витамина А-ацетата с т. пл. 57,8—59° С, что соответствует 0,300 мкг кристаллического витамина Ах Спирта [49]. Таким образом, 1 г ретинола (витамина Ах-спирта) соответствует 3 300 ООО и. е., 1 г ретинол-ацетата — 2 900 ООО и. е. и 1 г ретинол-пальмитата — 1 800 ООО и. е. [c.147]

Витамин А вырабатывают в виде сложных эфиров — ретинол-ацетата или -ретинол-пальмитата, обычно в виде стабилизированных масляных препаратов, содержащих от 200 ООО до 1 800 ООО и. е. в 1 г. [c.157]

Синтез ретинол-ацетата нз -ионона через ацетиленовый карбинол ie [c.165]

Интересно отметить, что окисление по двойной связи циклогексенового ядра витамина А-альдегида не снижает витаминной активности — 5,6-эпокись витамина А-альдегида имеет 108% активности полного mpaw -витамина А-ацетата [312], в то время как 5,6-эпокиси ретинола — гепаксантину [c.186]

Синтез ретинол-ацетата из альдегида С14 [c.177]

Ретинол по своей гидроксильной группе образует как простые, так и сложные эфиры [431, например ретинол-ацетат (витамин А-ацетат) (XIII). [c.146]

Технический синтез ретинол-ацетата нз альдегида С14 [c.179]

Кифер и Джонсон [20] разделяли ретинол (витамин А), ре-тиналь, ацетат ретинола и некоторые близкие им каротиноиды на гидроксиде магния, используя как элюирующие растворители [c.406]

Витамин А содержится исключительно в тканях животных. Особенно богат им жир печеии морских животных и рыб (20-30 мг в 100 мл). Его провитамины синтезируются растениями больше всего провитаминов содержится в моркови, сладком перце, зеленом луке и салате (1-10 мг в 100 г). Выделяют витамин А из прир. источников или сиитезируют из 3-ионона. Применяют его (в т. ч. в виде ацетата и пальмитата) для лечения инфекц. заболеваний, поражений кожи и слизистых оболочек, болезней органов пищеварения, глаз и др. Суточная потребность взрослого человека 3300 МЕ (1 МЕ соответствует активности 0,3 мкг ретинола или 0,344 мкг ретинолацетата), причем не менее /з от всего кол-ва должно поступать в организм в виде Р-каротина. [c.383]

Эти эпокиси могут быть получены из ретинола или его ацетата при их окислении перфталевой кислотой [52]. Под влиянием хлористого водорода в хлороформе происходит изомеризация в так называемые фуранокиси, например в ретинол-5,8-эпокись (XVI) [53] [c.147]

Для увеличения устойчивости масляных и других растворов ретинола к окислению к ним прибавляют антиоксиданты, такие, как а-токоферол, гидрохинон, октилгаллат, децилгаллат, бутилоксианизол и др. Жирные масла должны быть свободны от перекисей. Эфиры ретинола (ацетат, пальмитат и другие) обладают большей стойкостью, чем свободный витамин А.-спирт [20]. Неовитамин А также обладает большей устойчивостью к экислению. чрм полный транс-витамин А . [c.147]

II) через его ацетат, а 9-г(цс-ретинол (IV) —изомеризацией 9,13-ди- ас-ре-тинола (VI) в виде его п-фенилбензоата под влиянием следов йода в петролейном эфире или бензоле. [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология