Рейнекат аммония

Предложена модификация метода, которая позволяет сократить время анализа за счет одновременного проведения экстракции и гидролиза с смесью метанола, хлороформа и едкого бария. Холин выделяют из гидролизата адсорбцией на колонке с флоризилом. При пропускании рейнеката аммония через колонку получают рейнекат холина, который проявляется в виде розовой полосы, после того как избыток реактива вымывают. При наличии хлорофилла колонку до пропускания рейнеката аммония промывают метилацетатом. Рейнекат холина с флоризила элюируют ацетоном и измеряют оптическую плотность раствора при 526 нм 13, 42]. [c.205]

Рейнекат аммония. ЫН4[Сг(ЫНз)2(8СН)4]-НгО (М. в. 354,44). Красные кристаллы. При 100—120° теряет воду и разлагается. Растворяется в воде, спирте и эфире, образуя растворы красного цвета. В водном растворе [c.900]

Аммоний тетратиоцианатодиамин хромат (III), 1-водный. Рейнекат аммония. NH4 [Сг (NH3)2(S N)4] Н2О. М. м. 354,44. Красные кристаллы. В водном растворе разлагается с выделением свободного цианистого водорода (осторожно ). ТУ 6-09-08-944-83. [c.104]

Концентрированный спиртовой экстракт из водоросли дает осадок с рейнекатом аммония МН4[Сг(ЫНз)2(5СМ)4]. Из этого экстракта были получены сульфат, хлорид и хлоро-платинат, а затем и пикрат. Расщепление соляной кислотой привело к чистому хлориду С5Нп02С15. Этот хлорид оказался оптически неактивным и при обработке холодным раствором едкого натра разлагался с выделением диметилсульфида. Он обладал кислотными свойствами и не реагировал с 2,4-динитрофенилгидразином, что не позволяло придавать [c.46]

Рейнекат аммония. См. Аммоний тетратиоцианатодиамин хромат (III) 1-водный. [c.126]

Рейнеката аммония раствор. 8 г рейнеката аммония растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 100 мл. Раствор применяют свежеприготовленным. [c.126]

Основы метода. После отделения аргинина осаждают пролш И оксипролин из слабокислого раствора посредством рейнекат аммония, тетрароданатодиаминохромата аммония [c.339]

Описан метод выделения алкалоидов из опиума и рвотного ореха, при котором, как указывается, удается избежать образования эмульсии и применения больших объемов растворителя [21]. Алкалоиды экстрагируют водным раствором соляной кислоты или этанолом и осаждают из раствора рейнекатом аммония. Рейнекаты растворяют затем в ацетоне и свободные алкалоиды регенерируют, пропуская раствор через ионообменную колонку. Так были выделены кристаллические смеси, содёржащие кодеин, тебаин, папаверин, наркотин, стрихнин и бруцин. Морфий получают в чистом виде селективной адсорбцией на ионообменной колонке. [c.330]

Антибиотик Я-277 н-Бутанол — метанол — вода, содержащая 3 /о рейнеката аммония (4 1 2). ............ 0,04 0,16 0,33 0,54 0,77 [c.275]

Инсектицидными свойствами отличаются и другие неорганические вещества, например хромат свинца и рейнекат аммония ЫН4-(-(Сг(ЫНз)2(5СЫ)4-2Н20- но в настоящее время практическое значение имеют только вышеуказанные препараты. [c.69]

Подлинность. К 5 мл препарата прибавляют 1 мл раствора едкого натра и кипятят в течение 5 минут, охлаждают, добавляют разведенной уксусной кислоты до кислой реакции и 5 мл 2,5% раствора рейнеката аммония, взбалтывают при стоянии выделяются кристаллы розового цвета, растворимые в ацетоне. [c.159]

Количественное определение. 5 мл препарата помещают в коническую колбу емкостью 50 мл, прибавляют 5 мл раствора рейнеката аммония, перемешивают и ставят в лед на 20 минут. Выпавший осадок отфильтровывают на стеклянный фильтр № 4, промывают колбу и осадок на фильтре ледяной водой (5 раз по 2 мл), перемешивая при этом осадок стеклянной палочкой. Затем осадок на фильтре растворяют в 5 мл ацетона и фильтруют в сухую пробирку для фильтрования емкостью 50 мл. Колбу, в которой был осадок, промывают ацетоном (2 раза по 5 мл) и фильтруют через тот же фильтр в ту же пробирку. Объединенный ацетоновый раствор переносят в стакан для потенциометрического титрования емкостью 150—200 мл. Пробирку для фильтрования промывают 5 мл ацетона и присоединяют их к основному раствору. Затем в стакан прибавляют 15 мл воды и титруют потенциометрически из полумикробюретки 0,05 н. раствором нитрата серебра, применяя в качестве индикаторного электрода серебряный, а в качестве электрода сравнения — каломельный. Раствор нитрата серебра прибавляют сначала по 0,5 мл, а затем, примерно за 0,5 мл до конца титрования, по 0,05 мл. Измерение потенциала производят через 1 минуту после прибавления раствора нитрата серебра. [c.369]

Подлинность. К 1 мл препарата прибавляют 2 мл воды 1 мл раствора рейнеката аммония. Образуется розовый творожистый осадок, растворимый в ацетоне. [c.507]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология