Хлороформ для наркоза

Самой опасной примесью в хлороформе, особенно в хлороформе для наркоза, является фосген, который может образовываться в препарате в результате окисления его кислородом воздуха при неправильных условиях хранения хлороформа [c.161]

Примечания. [ Построение калибровочного графика около 0,1 г (точная навеска) раствора ретинола ацетата в масле активностью 100 000 МЕ в 1 мл для инъекций с учетом фактического содержания витамина А разводят в хлороформе для наркоза таким образом, чтобы получить раствор, содержащий 100 МЕ витамина А в 1 мл. Затем из него готовят последовательные разведения с содержанием витамина А от 5 до 50 МЕ в 1 мл с интервалом 5 МЕ. Из каждого разведения отбирают по 0,4 мл раствора и проводят колориметрическую реакцию так же, как при анализе испытуемого раствора. Для построения калибровочного графика откладывают по оси ординат найденные значения оптической плотности, а по оси абсцисс — соответствующие им количества витамина А в 1 мл раствора в международных единицах. [c.45]

Причины возникновения примесей в лекарственных веществах могут быть различны и носят вполне закономерный характер Это и плохая очистка исходного сырья, и побочные продукты синтеза, и механические загрязнения (остатки фильтрующих материалов — ткань, фильтровальная бумага, асбест и т. п.), остатки растворителей (спирт, вода и др). Источником загрязнения лекарственных веществ могут быть примеси материалов, из которых сделана аппаратура, применяемая для изготовления препарата. Металлическая аппаратура может служить источником таких опасных примесей в лекарственном веществе, как свинец (из посуды), железо, медь, иногда цинк и самая опасная примесь — мышьяк. Примеси могут возникнуть и при нарушении необходимых условий хранения лекарств. Так, например, при нарушении правил хранения хлороформа для наркоза (на свету, с доступом воздуха) происходит его окисление продукты окисления — фосген и хлороводородная кислота — не только снижают его наркотическое действие, но могут привести к отравлению больного фосгеном. [c.21]

Обнаружение примесей. Однако, как бы хлороформ е был хорошо очищен, в нем возможны различные примеси . альдегиды, органические примеси, хлориды, свободный хлор, хлороводородная кислота, спирт, вода. Самой опасной примесью, особенно в хлороформе, для наркоза, является фосген. Происхождение этих примесей не случайно. [c.160]

Испытания на примеси альдегида, фосгена и органические примеси в хлороформе для наркоза должны проводиться в определенных условиях и с большей выдержкой во времени, как этого требует ГФ X. [c.162]

Легкая способность хлороформа к окислению определяет и условия его хранения. Хранить следует с большой осторожностью в заполненных доверху и закупоренных бутылях из оранжевого стекла в прохладном месте. Хлороформ для наркоза выпускается в склянках из темного стекла вместимостью 50 мл, рассчитанных на однократное употребление. Вскрытые склянки непригодны для употребления. Через каждые 6 мес хлороформ для наркоза следует подвергать химическому анализу. Список Б. [c.163]

Почему хлороформ для наркоза получают из хлоралгидрата, а ие из более дешевого продукта, иапример, хлорной извести [c.166]

Около 1,5 г жира (точная навеска) помещают в колбу вместимостью 100 мл, прибавляют 0,1 г аскорбиновой кислоты, 30 мл свежеприготовленного 10% спиртового раствора едкого кали и нагревают на водяной бане с обратным холодильником в течение 30 мин при температуре кипения смеси. Содержимое колбы тотчас охлаждают, прибавляют 50 мл воды, переносят в делительную воронку вместимостью 250 мл и трижды извлекают эфиром для наркоза первый раз 50 мл, второй и третий раз по 30 мл. Объединенные эфирные извлечения промывают сначала 30 мл воды, затем 50 мл 4 % раствора едкого кали и снова водой от 30 до 40 мл до исчезновения щелочной реакции промывных вод (проба с фенолфталеином). Промытые эфирные извлечения медленно фильтруют через бумажный фильтр с 8 г безводного натрия сульфата в колбу для отгона. Фильтр с натрия сульфатом 3 раза промывают эфиром по 10 мл, который фильтруют в ту же колбу. Эфир отгоняют в токе азота на водяной бане при температуре не выше 40 °С. Остаток растворяют в небольшом объеме хлороформа для наркоза и разбавляют тем же хлороформом так, чтобы в 1 мл раствора содержалось около 30 МЕ витамина А 0,4 мл полученного раствора переносят в кювету фотоэлектроколориметра с толщиной слоя 10 мм и быстро прибавляют 4 мл хлороформного раствора сурьмы хлорида, содержащего 2 % уксусного ангидрида. Измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре при длине волны около 620 нм. Показание прибора отмечают не позднее чем через 5 с после прибавления в кювету хлороформного раствора сурьмы хлорида. [c.44]

Следует помнить, что чистый хлороформ (хлороформ для наркоза) всегда содержит до 1% спирта, который служит стабилизатором и предохраняет его от разложения. Совершенно чистый хлороформ, отмытый от спирта водой, высушенный хлористым кальцием и перегнанный, заметно окисляется при доступе воздуха, особенно на свету, с образованием фосгена и хлористого водорода. [c.23]

Открытие фосгена в хлороформе для наркоза и в четыреххлористом углероде [c.477]

Диэтиловый эфир представляет собой легколетучую бесцветную жидкость с т. кип. 35,6°, замерзающую при —117,6 Он имеет весьма большое распространение в качестве растворителя, а также и в медицине в тщательно очищенном виде его применяют вместо хлороформа для наркоза при хирургических операциях. Диэтиловый эфир весьма летуч и легко воспламеняется. С кислородом воздуха его пары образуют гремучие смеси и он является поэтому чрезвычайно огнеопасным веществом. При длительном хранении- в результате окисления диэтиловый эфир может образовывать соединения перекисного характера, разлагающиеся при нагревании со взрывом. Этим объясняются взрывы, иногда наблюдающиеся в лабораториях при перегонке длительно хранившегося эфира. [c.174]

Появление даже слабой м гги (хлористого серебра) указывает на непригодность хлороформа для наркоза. [c.27]

Хлороформ для наркоза, перегнанный. [c.188]

Повышенные требования, предъявленные войной к хими-ко-фармацевтической промышленности в части удовлетворения нужд фронта и лечебно-санитарных учреждений тыла такими препаратами, как хлорэтил, сублимированный йод, стрептоцид, сульфидин, эфир, хлороформ для наркоза, новокаин, инъекционные растворы в ампулах морфина, кофеина, глюкозы и др., обусловили необходимость повышения мощности соответствующих производств по сравнению с довоенной. В результате творческой, самоотверженной работы ученых, рабочих и инженерно-технических работников удалось увеличить по сравнению с довоенным уровнем производство стрептоцида на 73,3%, сульфидина на 68,2%, хлорэтила на 126%, глюкозы медицинской на 82,2%, новокаина на 20%, препаратов висмута на 181% и т. д. В массовом масштабе был освоен ряд новых специальных продуктов и препаратов для нужд фронта. [c.143]

Жесткие требования предъявляются к чистоте медицинских препаратов. Наличие активных примесей бывает причиной побочного токсического или извращенного действия их на организм. Наблюдавшиеся прежде послеоперационные осложнения при использовании хлороформа для наркоза, как выяснилось, обусловлены малыми примесями хлорокиси углерода, а иногда также хлоральгидрата и фосгена. Применение хлороформа высшей чистоты устранило эти нежелательные явления. [c.44]

Об испытании чистоты хлороформа для наркоза с бензидином см. [7]. Описание метода, позволяющего отличить хлороформ от четыреххлористого углерода и хлористого метилена, приведено на стр. 45. [c.43]

Вследствие этого хлороформ для наркоза (ГФ VHI, 120) подвергают особенно тщательной очистке, хранят в бутылях из темного стекла и периодически (каждые 6 месяцев) проверяют на пригодность. [c.142]

При анализе хлороформа для наркоза отбирают 5 флаконов. Каждый из 5 флаконов подвергают полному анализу. Если получен неудовлетворительный результат по одному какому-либо показателю, данное испытание повторяют на содержимом оставшихся флаконов и при удовлетворительных результатах препарат признают удовлетворительным. [c.854]

В том же 1847 году медицинский мир облетела новая сенсация известный шотландский акушер Дж. Симпсон сообщил о первых пятидесяти операциях с применением хлороформа для наркоза. [c.69]

Сроки годности, как правило, не указываются в фармакопеях. Исключение могут составлять чрезвычайно нестойкие препараты, как, например, хлороформ для наркоза, который, согласно ГФХ, должен подвергаться анализу каждые 6 месяцев. [c.69]

В ГФ X приводится два препарата хлороформа хлороформ хлороформ для наркоза ( hloroformium pro nar osi), который специально очищен и предназначен для ингаляционного наркоза. Основное их различие в степени чистоты. Методы получения, химические свойства и реакции подлинности в равной мере относятся и к тому и к другому. [c.158]

Хлороформ был получен одновременно Либихом и Субейраном в 1831 г. Однако широкую известность он приобрел только после внедрения его в хирургическую практику для ингаляционного наркоза (от латинского inhalo — вдыхаю). При вдыхании паров хлороформа больной засыпает. Впервые применил хлороформ для наркоза шотландский врач-акушер Симпсон 18 ноября 1847 г., а 30 ноября того же года он был впервые применен в России выдающимся хирургом Н. И. Пироговым. [c.79]

Сроки годности препаратов, приведенные в ГФ IX, в настоящем издании не указываются. Эти данные публикуются в отдельном документе, утвержденном Министерством здравоохранения СССР. Исключение составляют эфир для наркоза, хлороформ для наркоза и некоторые препараты, содержащие сердечные гликозиды, для которых имеется указание о сроке переконтроля. [c.17]

На стартовую линию пластинки с закрепленным слоем окиси алюминия наносят 0,02 мл раствора стандартного образца эргокальциферола в хлороформе для наркоза, содержащего в 1 мл 1,25 мг (50 000 МЕ) эр-гскальциферола и 0,04 мл раствора препарата в хлороформе для наркоза (1 1, по объему). Пластинку немедленно помещают в хроматографическую камеру с хлороформом для наркоза, к которому добавлено несколько капель диметилформамида (4—5 капель на 100 мл). Когда фронт растворителя пройдет на 10—12 см, пластинку вынимают и опрыскивают раствором хлорида сурьмы в хлороформе, содержащим 2% ацетил хлорида. На хроматограмме проявляется основное пятно эргокальциферола, окрашенное в оранжевый цвет. Между этим пятном и стартовой линией допускается появление только одного дополнительного пятна. [c.627]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология