Центриоли Центросомы

Центриоли, или. как их часто называют, центросомы (от латинского сома — тело), встречаются только в животных клетках и в клетках некоторых низших растений. Кроме центриолей, есть еще одно образование, характерное также только для животных, которое по имени итальянского ученого, открывшего его в нервных клетках, получило название аппарат Гольджи . Это образование имеет вид сетки, лежащей неподалеку от ядра или вокруг него. Иногда же аппарат Гольджи выглядит как группка тонких канальцев, пронизывающих в различных направлениях цитоплазму. Роль его в жизнедеятельности клетки до сих пор остается во многом невыясненной. [c.137]

Центриоли всегда бывают расположены в материале, не имеющем четко выраженной структуры, который инициирует развитие микротрубочек. Эту область клетки называют центросомой. Именно центросома образует веретено, потому что нити веретена на самом деле представляют собой микротрубочки. Это позволяет объяснить, как растения и грибы, не имеющие центриолей, также способны образовывать веретено. Функция центриолей в делении ядра остается неясной. Возможно, они участвуют в ориентации веретена, помогая таким образом установить, в какой плоскости будет проходить деление клетки. Некоторые нити веретена тянутся от одного полюса к другому, тогда как другие — от полюсов к центромерам. Укорочение этих нитей веретена в результате удаления субъединиц тубулина позволяет объяснить перемещения хромосом и хроматид во время клеточного деления. Они фактически наматываются центросомами. [c.149]

Из цитоплазматических органоидов следует отметить еще центросомы, или центриоли, играющие существенную роль в делении клетки. Для некоторых одноклеточных организмов центриоли являются устройствами, участвующими в механическом движении клеток. [c.11]

Рис. 13-44. На этих световых микрофотографиях культивируемых клеток сумчатого (клеток Р1К) показан ход митоза в животной клетке. Микротрубочки видны благодаря окрашиванию антителами с золотом хроматин окрашен толуидиновым синим. Г лавные события митоза на уровне световой микроскопии известны уже более 100 лет. В интерфазе центросома, содержащая пару центриолей, служит центром интерфазного скопления микротрубочек. В ранней профазе единственная центросома содержит две пары центриолей (на снимке не видны) в поздней профазе центросома делится, в результате чего образовавшиеся звезды отходят друг от друга. В прометафазе разрушается ядерная оболочка, и это позволяет микротрубочкам веретена взаимодействовать с хромосомами. В метафазе уже ясно видна двухполюсная структура веретена и все хромосомы выстраиваются в его экваториальной области. В ранней анафазе все хроматиды одновременно разделяются и под действием нитей веретена начинают двигаться к полюсам. В течение позоней анафазы полюса веретена все дальше отходят друг от друга, еще более раздвигая две группы хроматид. В телофазе формируются дочерние ядра, и в поздней телофазе почти полностью завершается цитокинез между дочерними

Клеточный центр (центросома) (рис. 8)—органоид, отчетливо видимый в световой микроскоп и состоящий из одной или двух мелких гранул — центриолей. С помощью электронного микроскопа установлено, что жаждая центриоль — это цилиндрическое тельце длиной 0,3—0,5 и диаметром около 0,15 ц. Стенки цилиндра состоят из 9 параллельно рас- [c.27]

К. В центросомах обычно содержатся центриоли. [c.203]

Схема дупликации и расщепления центриолей, объясняющая нарушения клеточного деления, представлена на рис. 13-17. По-существу обработка меркаптоэтанолом приводит к тому, что центросома делится вторично, не влияя на дупликацию центриолей (рис. 13-17, А). (В первый раз центросомы делятся, когда яйцо вступает в митоз.) В результате этого каждый из полюсов четырехполюсного веретена имеет только одну центриоль, а не две, как в норме. Очевидно, что центросома с одной центриолью точно соответствует полюсу веретена. [c.485]

В результате прерывания клеточного деления и осуществления двух циклов дупликации центриолей образуется нормальная центросома (вверху). Расщепление центросомы с одной парой центриолей (внизу). [c.486]

Плотный участок эндоплазматической сети связан с зоной Голъджи, а также с центросомой и центриолями. [c.128]

Слоншую гетерогенную структуру имеет цитоплазма клетки, содержащая внутренние мембраны и различные органоиды — митохондрии, хлоропласты (для клеток растений), лизосомы, рибосомы, центросомы (центриоли) II другие субклоточныо структуры. [c.8]

Те центриоли, которые образуют базальные тельца ресничек, выполняют в клетке весьма специализированную функцию, так как реснички сами по себе - структуры специализированные. Наряду с этим почти во всех животных клетках имеется пара центриолей, которая служит как бы срединным элементом центросомы, или клеточного центра. Центросома (разд. 13.5.2) организует цитоплазматические микротрубочки в интерфазных клетках, а в делящихся клетках удваивается и дает начало двум полюсам митотического веретена (мы обсудим это в следующем разделе). Иногда центриоли могут выполнять поочередно то одну функцию, то другую у hlamydomonas. нанример. перед каждым митозом оба жгутика исчезают, а базальные тельца покидают свое место, чтобы стать полюсами веретена. [c.301]

Рис. 11-66. Центриоли могут быть центрами организации для систем микротрубочек совершенно разного типа. Две центриоли в клетке слева служат базалъними тельцами для аксонем ресничек, тогда как в клетке справа две центриоли образуют часть организующего центра (центросомы) для микротрубочек, радиально расходящихся по всей цитоплазме. Обратите внимание, что во втором случае микротрубочки растут

Из гл. 11 мы знаем, что главным центром организации микротрубочек у большинства животных клеток служит центросома - скопление аморфного материала, окружающее пару центриолей (разд. 11.4.4). Во время иптерфазы материал центросомы инициирует рост микротрубочек, который направлен к периметру клетки, в то время как их начальные участки (минус-концы) остаются связанными с центросомой Это интерфазное скопление микротрубочек, расходящихся от центросомы, представляет собой динамичную, непрерывно меняющуюся структуру, в которой отдельные микротрубочки все время возникают и распадаются. Новые микротрубочки растут путем пристраивания молекул тубулина к плюс-концам спорадически и, по-видимому, случайно индивидуальные микротрубочки становятся нестабильными и подвергаются быст- [c.439]

Рис. 13-46. Центросомный цикл. В интерфазной клетке центросома удваивается с образованием двух полюсов митотического веретена. В большинстве животных (но не растительных) клеток пара центриолей (показанных как пара коротких черных отрезков) погружена в материал центросомы (выделен цветом), от которого растут микротрубочки. В определенный момент фазы С/ две центриоли расходятся на несколько микрон. В течение фазы 8 возле каждой старой центриоли под прямым углом к ней начинает формироваться дочерняя центриоль Рост дочерних центриолей обычно завершается в фазе Ог. Вначале обе пары центриолей остаются погруженными в единую массу центросомного материала, образующего одн>" центросому В ранней фазе М каждая пара центриолей становится частью отдельного центра организации микротрубочек, от которого отходит радиальный пучок микротрубочек - звезда. Две звезды, первоначально лежавшие бок о бок около ядерной оболочки теперь отходят друг от друга. В поздней профазе пучки полюсных микротрубочек, принадлежащие двум звездам и взаимодействующие между собой, избирательно удлиняются, по мере того как два центра расходятся по двум сторонам ядра. Таким способом быстро формируется митотическое

Как показано на рис, 13-46, в центросоме на протяжении всего клеточного цикла происходят изменения. Где-то в фазе S пара центриолей реплицируется, оставаясь внутри одного скопления центросомного материала. В профазе центросома расщепляется и каждая дочерняя центросома становится центром отдельной звезды - структуры из микротрубочек, концы которых погружены в материал центросоми. Микротрубочки обеих звезд удлиняются до соприкосновения друг с другом, после чего две центросомы расходятся. Затем, в прометафазе, ядерная оболочка разрушается, и это позволяет микротрубочкам от каждой центросомы проникать в ядро и взаимодействовать с хромосомами. Две дочерние центросомы называют теперь двумя полюсами веретена. [c.444]

Почти во всех животных клетках в середине главного центра организации микротрубочек, называемого клеточным центром или центросомой, находится пара центриолей. Структура цеитриоли показана на рис. 10-49 это цилиндр около 0,3 мкм длиной и 0,1 мкм в диаметре, едва различимый в световом микроскопе. Подобно базальному тельцу реснички или жгутика, центриоль образована девятью триплетами микротрубочек, на поперечном срезе расположенными по окружности (рис. 10-49, Б). Однако не все центры организации микротрубочек содержат центриоли. Например, в делящихся клетках высших растений микротрубочки заканчиваются в неясно отграниченном электроно- [c.106]

Удлиненные (палочковидные или нитевидные) хромосомы могут иметь изгиб, придающий им V-образную форму с равными или неравными плечами, что определяется расположением первичной, или кинетической (центрической), перетяжки. В месте перетяжки структура хромосомы плотная, пластическая, дискообразной формы, делящая хромосому на два плеча и служащая местом прикрепления нитей веретена во время митоза. Это образование получило название центромеры, предложенное К. Дарлингтоном в 1937 г. (от лат. entrum — центр и греч. meros—часть). Установлено, что центромеры являются одним из центров полимеризации тубулинов от них отходят пучки микротрубочек митотического веретена, направляющиеся к клеточным центрам — центросомам — важнейшим клеточным органеллам, обычно состоящим из двух центральных телец — центриолей, окруженных светлой зоной. [c.78]

В связи с малыми размерами центриолей их трудно наблюдать прижизненно (in vivo). Под световым микроскопом на фиксированных и окрашенных препаратах делящихся клеток они обычно окружены светлой зоной, получившей название центросомы. Электронно-микроскопические исследования этой зоны не обнаружили в ней ни эндоплазматической сети, ни рибосом, ни каких-либо других клеточных органелл. Непосредственно за [c.94]

Одним из наименее понятных аспектов клеточного цикла является репродукция полюсов веретена. Как показано на рис. 13-11, в начале митоза центросома обычно расщепляется с образованием двух полюсов веретена, которые организуют расхождение хромосом. Во время следующей интерфазы пара центриолей в центросоме дуплицируется, с тем чтобы центросома смогла расщепиться в следующем митозе. В норме цикл дупликации и расщепления центросомы согласуется по времени с делением клетки, так что все клетки имеют возможность образовать двухполюсное веретено. Однако, как было показано в опытах. [c.255]

При делении яйца на четыре клетки каждая дочерняя клетка получает центросому с одной центриолью. Во время следующего цикла деления центриоль дуплицируется, образуя нормальную центросому с парой центриолей (рис. 13-17, 4). Однако обычно в начале митоза центросома имеет две пары центриолей, а не одну. Таким образом, центросома дочерних клеток образует однополюсное веретено (рис. 13-17, ). Как правило, это деление прерывается, и клетки входят в новый цикл деления, что дает возможность центросоме дуплицироваться во второй раз и образовать две пары центриолей (рис. 13-17, Б", вверху). Эта вторая дупликация снова синхронизирует центросомный цикл с циклом деления так, что дальнейшие деления проходят нормально (рис. 13-17, Б, вверху). В тех более редких случаях, когда дочерние клетки образуют двухполюсное веретено, центросомы расщепляются, образуя две центросомы, каждую с одной центри-олью (рис. 13-17, Б, внизу). Хотя это расщепление позволяет клетке разделиться, дочерние клетки сталкиваются с той же проблемой, что и родительские,-наличием центросомы с одной [c.485]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология