Выражение над структурами

Вязкость крекинг-мазутов и парафинистых мазутов прямой перегонки не постоянна и зависит от предварительной термической обработки и степени разрушения структуры. Наиболее резко вязкость изменяется при предварительном нагреве до 70—100° С повышение температуры термообработки выше 100 С заметного влияния на изменение вязкости не оказывает. Предварительная термообработка понижает температуру почти на 20 С [2, 11, 18], при которой в мазуте появляется ярко выраженная структура. Влияние термообработки при 100 С в течение 30 мин на вязкость сернистого крекинг-мазута приведена в табл. 4. 36. [c.247]

Кокс, образовавшийся в промышленных условиях при дегидрировании бутана, также содержал две фазы-основную с резко выраженной структурой графита и аморфную [27]. Аморфная фаза состояла из коксовых структур, размер которых 1,2-1,4 нм. Кроме того, имелись крупные кристаллы кокса размером 14-25 нм. [c.11]

Алгоритмический язык Паскаль. Алфавит языка. Константы, переменные. Арифметические выражения. Структура профаммы. Операторы присваивания, описания типа данных. Ввод- вывод данных. 2 [c.157]

Прибыль — это одна из форм чистого дохода общества. Общая сумма ее зависит рт объема выработки и реализации продукции и услуг в натуральном выражении, структуры вырабатываемой про- [c.254]

Полосы поглощения с ясно выраженной структурой появляются в тех случаях, когда при электронных переходах молекула сохраняется. Часто возбуждение молекулы приводит к ее диссоциации, так как при переходе электрона изменяется сила связи между атомами. В этом случае энергия верхнего уровня неопределенна и появляются широкие размытые полосы, мало пригодные для аналитических целей. [c.295]

Ввиду того что пользование моделями атомов для выражения структур химических соединений затруднительно (с чисто графической стороны), обычно применяется упрощенный способ их изображения, при котором указывается только число электронов во внешнем слое [c.76]

Свойства некоторых веществ нельзя объяснить, если ограничиться только одной формулой для выражения структуры молекулы. Например, д.ля нитрометана, указывая электроны связи, получаем следующую диаграмму [c.80]

Красноводского НПЗ с четко выраженной структурой. .......... [c.91]

Красноводского НПЗ с нечетко выраженной структурой......... [c.91]

Этот параметр можно определить исходя из максимальных и средних значений Д/с, где Д —последнее изменение параметра со стандартным отклонением ст. Для хорошо выраженных структур значение Д/с должно быть 0,01 или менее. Если при итерации наблюдаются изменения параметров на 0,10 и более (например, для атомов водорода или беспорядочных фрагментов), рекомендуется сократить число обрабатываемых атомов. [c.412]

Ответ Ьо = 94,7 уел. ед. 61 = 81,93 уел. ед./(нг/мл) Зу = 121 усл.ед. Градуировочная зависимость криволинейна. Ра счет на основе уравнения 12.2-3 дает значения Ьо = 8,7 уел. ед. 61 = 92,0 уел. ед./(нг/мл) Ьц = —0,108 уел. ед./(нг/мл)Зу = 32, 8 усл.ед. Теперь график остатков не проявляет выраженной структуры.] [c.476]

Величина растворимости иода в водном растворе невелика 1,33 10" моль/л. Термодинамические характеристики растворения твердого иода в водном растворе при 298 К по данным [2] составляют АС = 16,44 кДж/моль Д// = 21,8 кДж/моль - 135,1 Дж/К моль. По-видимому, низкая величина растворимости йода в этом растворе, с термодинамической точки зрения, связана с неблагоприятными изменениями энтропии при гидратации, что может быть вызвано образованием водной поверхности с хорошо выраженной структурой вокруг гидрофобной молекулы иода. Растворимость иода (г/1000 г Н2О), как функция температуры (от О до 112 °С) [3] [c.11]

Ярко выраженная гидрофильность молекул углеводов определяется наличием значительного числа ОН-групп, обладающих способностью к образованию водородных связей с молекулами растворителя. Однако расположение ОН-групп характеризуется четко выраженной направленностью. При одном и том же элементном составе молекула каждого моно- или дисахарида, каждого их диастереоизомера образует единственную, только ей присущую пространственную систему активных центров. Вода, как известно, также обладает ярко выраженной структурой. Совершенно очевидно, что, рассматривая взаимодействие молекул углеводов с водой, необходимо учитывать комплементарность геометрии расположения углеводных ОН-групп и структурной матрицы растворителя. В этой связи при рассмотрении гидратации сахаров на первом плане неизменно находятся стереохимические аспекты данной проблемы. [c.78]

В других случаях желательно избирательно выделить некоторые группы белков. Тогда используют свойства растворимости этих групп в воде или солевых растворах для альбуминов и глобулинов в разбавленном спирте для проламинов в кислой или щелочной среде для белков с наиболее выраженной структурой. При экстрагировании проламинов и глютелинов в качестве растворителей нередко используют 2-меркаптоэтанол, разрывающий дисульфидные связи, додецилсульфат натрия, разрывающий совокупность нековалентных связей, этилендиамин, диоксан. [c.77]

Второй тип имеет хорошо выраженную структуру, содержит-стекло, неравновесные силикаты, металл и сульфидные минералы. Эти метеориты вообще не подвергались метаморфизму. [c.113]

Третий характеризуется хорошо выраженной структурой и состоит из стекла, силикатов в неравновесных соотношениях, металла и троилита, находящихся в равновесных соотношениях. [c.113]

Такую ярко выраженную структуру имеют спектры ЭПР спиновой метки 2-миллиметрового диапазона длин волн в области медленного движения. Мы вначале остановимся в основном на 3-сантиметровой области-длин волн, так как, во-первых, эта техника имеет преимущественное распространение, а, во-вторых, анализ спектров на предмет решения обратной задачи в 2-миллиметровой области требует отдельного рассмотрения. Мы приведем экспериментальные данные, полученные и на 2-миллиметровом спектрометре. [c.239]

В 3-сантиметровой области длин волн спектры ЭПР спиновой метки в условиях медленного движения не имеют такой ярко выраженной структуры, и можно предположить, что прямая, а следовательно, и обратная задачи вырождены по многим параметрам. Проанализируем эту ситуацию. [c.239]

Эта реограмма указывает на присутствие ясно выраженной структуры геля, которая должна быть разрушена до начала течения раствора. [c.121]

Характерной особенностью процесса заполнения пор, или капиллярной конденсации, является наличие петли гистерезиса на изотермах адсорбции. При этом адсорбционная ветвь петли гистерезиса обусловлена полимолекулярной адсорбцией и капиллярной конденсацией, в то время как десорбционная ветвь выражает лишь капиллярную конденсацию. В результате этого десорбционная ветвь изотермы и ширина петли гистерезиса служат выражением структуры пористого тела, отражением размера и в некоторой степени формы пор. Так, для твердых тел с малыми порами гистерезисные петли чрезвычайно узки, и, наоборот, расширение гистерезисных петель свидетельствует о наличии более крупных пор. [c.145]

При исследовании индивидуального и структурно-группового состава ароматических фракций нефти, а также продуктов нефтехимического синтеза, содержащих ароматические и ненасыщенные соединения, важное значение имеет использование электронных спектров поглощения в ближней ультрафиолетовой области. Ультрафиолетовые спектры поглощения широко применяются также для идентификации индивидуальных ароматических углеводородов. Идентификация ароматических углеводородов по ультрафиолетовым спектрам поглощения, если спектры обладают четко выраженной структурой, более надежна и однозначна, чем идентификация по физико-химическим характеристикам. Абсорбционная спектроскопия в ближней ультрафиолетовой области спектра обладает рядом существенных преимуществ и перед чисто химическими методами идентификации. [c.3]

Таким образом, на сегодняшний день, пока не разработана более удачная терминология, приходится мириться с неоднозначностью выражения структура . Сколь-либо существенного вреда это принести не может, так как в каждом конкретном случае нетрудно понять, что именно имеется в виду. [c.129]

Если эти теоретические выводы справедливы, то при прохождении звука в таких растворах можно ожидать, что скорость звука будет резко меняться от одной области к другой. Скачки в скорости звуковых волн будут тем резче, чем больше выражена флюктуационная структура раствора, т. е. чем больше отличие состава областей с избытком компонента А от областей с избытком компонента В. Следовательно, одна и та же звуковая волна будет распространяться с различными скоростями в различных микрообластях раствора. В зависимости от особенностей состава флюктуаций спектр скоростей звука может быть непрерывным или же обладать более или менее резко выраженной структурой. [c.42]

Термические сорта сажи характеризуются крупным размером частиц и слабо выраженной структурой, поэтому они легко могут вводиться в состав резины в высоких дозировках с минимальной потерей эластичности резины, но как и следует ожидать, вследствие крупных размеров их частиц обладают слабыми усиливающими свойствами. [c.213]

Синтетические силикатные катализаторы, описанные нами выше, являются слабо окристаллизованными твердыми телами недавно были введены в обращение синтетические цеолиты (молекулярные сита) 145], обладающие четко выраженной структурой их общая формула [c.51]

Был разработан количественный метод выражения структуры угля на основании его ИК-спектров [38]. Используя этот метод. Тончев и Петрова [39] сделали попытку определить групповой состав лигнитовых углей из Восточномаришского бассейна, в % [c.207]

При низких температурах смазочные масла зачастую приобретают вязкость, в несколько раз превышающую значение вязкости, вычисленное на основе кривых температурной зависимости, и изменяют значения вязкости от внешних условий. Это отклоцение объясняется появлением в исследуемой системе ясно выраженной структуры, в соответствии с чем определяемая в этих условиях вязкость носит название структурной вязкости. Структуру следует понимать как образование нитей, сеток, ячеек и т. д. из веществ кристаллического, коллоидного строения, пронизывающих частично или полностью весь объем жидкости и сохраняющих более или менее равномерное состояние распределения в жидкости. Образование таких структур в нефти-и ее фракциях возможно при выделении кристаллов парафина, наличии большого количества нерастворенных асфальтенов, карбенов, при эмульгировании нефти с водой и т. д. [c.44]

Раствор 0,05 %-й концентрации или более слабый вводили пипеткой на поверхность пробы. Затем образец немедленно перемешивали обычным способом, чтобы получить полное смешивание и однородную флокуляцию. В предварйтельных испытаниях использовали реагент в такой дозе, при которой получали хорошо выраженную структуру осадка, но умеренную скорость осаждения. [c.239]

Метод лантаноидных сдвигающих реагентов (ЛСР, LSR) появился в ЯМР-спектроскопии в 1969 году. Начало ему положили работы К. Хинкли, Дж. Сандерса и Д. Уильямса, которые обратили внимание на то, что трис (дипивалоилмета-нат) европия-ИI, сокращенно Ей (ДПМ)з1 вызывает сильные избирательные сдвиги сигналов в спектрах ЯМР разнообразных органических соединений без заметного уширения линий. На рис. 46 показано, как меняется спектр ПМР н-пентанола при добавлении Ей (ДПМ)з. При отсутствии реагента в спектре этого соединения удается идентиф ицировать только два сигнала пик гидроксильной группы и триплет соседней с ним метиленовой группы. Остальные протоны, как и в случае других высших гомологов, дают сложную бесструктурную полосу. После добавления около 0,7 моль Ей (ДПМ)з спектр н-пента-нола распадается на ряд мультиплетов с ярко выраженной структурой, которую можно интерпретировать по правилам спин-спинового взаимодействия первого порядка. [c.102]

М. о. с. лежит в основе мол. спектрального анализа. Особое значение для анализа и исследования строения молекул имеют спектры в ИК области, к-рые возникают в результате колебат. (и вращат.) переходов и состоят из боль-шдго числа полос с четко выраженной структурой. Спектры в УФ и видимой областях связаны с электроино-колебат. переходами. Колебат. структура в Уф спектрах проявляется только при низких т-рах в обычных условиях она приводит К диффузным (размытым) спектрам, по к-рыи трудно проводить идентификацию соединений. Прн иаличии в молекуле хромофоров в УФ спектре появляются характерные полосы, что позволяет осуществлять групповой анализ. УФ спектроскопию широко используют для изучения электронного строения молекул, таутомерии, влияния заместителей на хим. св-ва аром, соед., для установления типа хим. связей, определения параметров пов-стей 1ютенц. энергии возбужд. электронных состояний молекул и т. д. Все виды М. о. с. используются для исследования кинетики хим. р-ций. [c.347]

В зависимости от способа, условий культивирования и происхождения можно выделить несколько типов культур клеток и тканей. Если культивирование происходит поверхностно на агаризо-ванной питательной среде, то образуется каллусная ткань. Она не имеет четко выраженной структуры, но может различаться по плотности. Происхождение и условия выращивания определят, будет ли каллусная ткань рыхлой, средней плотности или плотной. Рыхлая каллусная ткань имеет сильно оводненные клетки, легко распадается на небольшие группы клеток и кластеры и поэтому может быть использобана для получения суспензионной культуры. Ткань средней плотности характеризуется хорошо выраженными меристематическрши очагами. В ней легко инициируются процессы органогенеза. Наконец, у плотных каллусных тканей различают зоны редуцированного камбия и трахеидоподобных элементов [c.166]

Аминоциннолин имеет ясно выраженную структуру имина, XI, как об этом свидетельствует его ультрафиолетовый абсорбционный спектр [72]. [c.143]

В перикратонно-орогенных бассейнах передовых прогибов флюидные потоки изменяют свое направление в процессе эволюции. В качестве основных различаются инфильтрционный и эли-зионный типы систем флюидных потоков. На определенных этапах тот или иной тип является преобладающим. На ранних этапах погружения края кратона поток может формироваться за счет инфильтрации. По мере погружения создаются условия формирования элизионной системы флюидных потоков, направленных вверх по бортам бассейна, и перемещающиеся в этих потоках углеводороды заполняют ловушки в рифовых массивах, эрозионных выступах и других структурах. На этапе рифтогенеза поток флюидов, несущих тепло, идет из грабенообразных рифтогенных прогибов. Для этого же этапа развития характерны внедрения в осадочную толщу магматических образований, флюиды которых вносят определенное своеобразие в процессы катагенеза отложений. В период роста покровно-складчатого сооружения и заложения передового прогиба направления потоков изменяются в связи с переформированием структур на платформенном борту, возникновением валообразных поднятий, зон выклинивания и т.д. На орогенном борту вследствие надвигания идет рост интенсивно выраженных структур в зоне передовой складчатости. Это приводит к перераспределению флюидных потоков, возникают большие перепады высот в области питания водоносных горизонтов на склоне орогена и в смежном прогибе. В связи с этим ин-фильтрационные потоки имеют большое значение в краевых участках бассейна. В то же время происходящее интенсивное погружение и накопление осадков приводит также к вьгжиманию седиментационных вод, возникают условия для формирования элизионных потоков. На этом фоне происходит дифференциация распределения углеводородов на платформенном и складчатом [c.402]

Квазшшнейчатые спектры удается получить для ограниченного числа органических соединений. Для большинства же спектры излучения обладают слабо выраженной структурой. Получить более характеристичные спектры можно, используя синхронное сканирование. Это специфическая особенность метода молекулярной люминесцентной спектроскопии. При одновременном сканировании монохроматоров возбуждения излучения и излучение с некоторым постоянным сдвигом АЛ в спектре синхронной люминесценции гипотетического соединения сигнал появится только при одновременном совпадении положения по длинам волн монохроматора возбуждения излучения с максимумом полосы спектра возбуждения и положения монохроматора люминесценции — с максимумом полосы спектра люминесценции. Соответствующие спектры антрацена приведены на рис. 11.62, б. [c.311]

За время, прошедщее после выхода в свет второго издания этой книги, в исследовании электрических свойств поверхностей достигнуты большие успехи. В частности, сделаны некоторые важные теоретические обобщения. Появилось также много экспериментальных работ по измерению сил, связанных с двойным электрическим слоем (см. гл. VI). В последнее время при исследовании поверхностей твердых тел, находящихся в контакте с растворами электролитов, широко применяются современные спектроскопические методы. Кроме того, все шире используются твердые тела, поверхности которых характеризуются четко выраженной структурой и определенной степенью чистоты (см. гл. V). [c.162]

Растворители, в которых отсутствует такая четко выраженная структура, например, неполярные органические растворители бензол, U й др., обычно хорошо растворяют нейтральные хелатные комплексы. Вандерваальсовы силы, возникающие между растворителем и комплексом, соизмеримы с теми, которые удерживают частицы в твердой фазе, и поэтому наблюдается значительная растворимость комплексов, особенно если учитывать, что не нужно дополнительной энергии для разрушения струк17ры растворителя. Это свойство,-которое мы еще рассмотрим в дальнейшем, широко используется в аналитической практике для выделения понов металлов, предварительно связанных в комплексы. [c.105]

На рис. 1, а дана картина нленки натурального каучука, на которой в отличие от приведенных в литературе снимков, можно наблюдать ясно выраженную структуру. Аналогичную картину дает синтетический каучук СКБ-30 (рис. 1, б). Здесь также видна структура пленки. Можно было думать, что неоднородное строение пленки обязано складкам, образовавшимся под действием натяжений, возникаюш их при высыхании пленки, так как в электрон1[ом микроскопе мы наблюдаем рельеф поверхности. Для получения более ярко выраженных деталей структуры пленки готовились из ряда разных растворителей при приготовлении пленок из раствора в хлороформе получена картина, представленная на рис. 1, е, где виден разорванный кусок пленки, на краях которого можно наблюдать концы лент , составляющих пленку, обрывки этих лент беспорядочно разбросаны по всему полю зрения. Следовательно, на пленке видны не складки, а элементы структуры пленки. [c.138]

Как видно из табл. 5, зависимость Д// с = f T) для растворов Ка и галогенидов тетраалкиламмония в спиртах носит экстремальный характер. Объяснение этому факту можно дать, рассмотрев основные вклады в процесс растворения от разрушения структуры растворителя ионами электролита и от сольватации (взаимодействия ионов с молекулами растворителя). Следует отметить, что температурная зависимость Д// с Для растворов электролитов в неводных растворителях изучена мало, а имеющиеся немногочисленные данные противоречивы. Так, в работах [18, 19] установлено возрастание экзотермичности при растворении На в метаноле и этаноле при Т > 283 К. Связывается это представление с отсутствием у спиртов такой выраженной структуры, какой обладает вода. Измерения, выполненные Мастрояни и Криссом [20] для ЫаСЮа в метаноле в интервале температур 268—323 К, показали, что для этой соли Д// с увеличиваются с понижением температуры. Отмечена инверсия зависимостей ДЯ с = /("О при разных температурах в области малых концентраций соли ( 0,005 т), которая объясняется авторами сильным влиянием температуры на предельный ограничительный наклон (вследствие изменения с температурой диэлектрической проницаемости растворителя). Обнаруженное увеличение экзотермичности растворения электролитов в метаноле, этаноле и н-пропаноле при пош1женных температурах позволяет предполагать, что разрушение структуры спиртов ионами электролита носит локальный характер. В случае ацетона это выражено более явно. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология