Ациладенилаты аминокислот

Полагают [93], что образование смешанного ангидрида является одним из промежуточных этапов в синтезе полипептидов и белков. Аденозинтрифосфорная кислота, которую можно рассматривать как молекулу, имеющую в своем составе ангидридную группу неорганической кислоты, обмениваясь с ациламинокислотой, образует смешанный ангидрид — ациладенилат аминокислоты, который далее может использоваться in vivo или in vitro для построения пептидной связи [c.180]

При образовании ациладенилата аминокислоты используется энергия макроэргической связи аденозинтрифосфорной кислоты. Эта энергия, однако, не рассеивается, а оказывается в макроэргической карбоксилфосфатной связи аденилата аминокислоты (в формуле эта связь обозначена волнистой черточкой). [c.428]

Образование ациладенилатов аминокислот удалось наблюдать при осуществлении с помощью ферментов взаимодействия между аминокислотами и аденозинтрифосфорной кислотой. Аденилаты аминокислот получены также и путем химического синтеза они используются в опытах с изолированными тканями организма для синтеза белков. При сиите.зе белков в опытах вне организма (в срезах тканей, в ферментных растворах) добавление аденилатов аминокислот дает тот же эффект, что и совместное добавление аминокислот и аденозинтрифосфорной кислоты. [c.428]

Следует сказать, что в настоящее время можно считать твердо установленными следующие этапы процесса биосинтеза белка. Аминокислоты активируются для синтеза б слка через образование ам ино-ациладенилатов, прочно связанных со специфическими ферментами, которые используют энергию АТФ. За этим процессом следует перенос аминокислоты к иизкомолекуляр ному полинуклеотиду, который способен связывать аминокислоты. Наконец, эти промежуточные продукты (или их активные фрагменты) внедряются в микросомный рибонуклео-протеид, что зависит от -другого нуклеотида — ГТФ. [c.265]

Перевод карбоксилсодержащих соединений в ангидридную форму составляет химическую основу активации жирных кислот, аминокислот, желчных кислот, необходимой для участия их в последующих превращениях. При этом в состав образующихся ангидридов со стороны АТФ может входить либо остаток фосфорной кислоты (ацилфосфаты), либо остаток АМФ (замещенные ацилфосфаты — ациладенилаты). [c.450]

Примером фундаментального процесса жизнедеятельности, в тором происходит образование ациладенилатов, служит био-нтез белка. Сначала а-аминокислота, участвующая в синтезе лка, подвергается активации с помощью АТФ. [c.451]

В отсутствие s-PHK не удается выявить никакого взаимопревращения АТФ в АМФ. При использовании каталитически малых количеств фермента нельзя обнаружить предполагаемые амино-ациладенилаты. Если же брать большие количества фермента, то можно обнаружить аминоациладенилаты в количествах, соответствующих количеству фермента. Эти данные позволяют предполагать, что аминоациладенилаты прочно связаны с ферментом. В исследованиях, проведенных с ферментными препаратами из животных, установлено, что Oi переносится от карбоксильной группы аминокислоты к фосфорной группе АМФ. Это показывает, что активи- [c.483]

Ациладенилаты — это смешанные ангидриды кислот (в частности, аминокислот) и адениловой кислоты. Они очень неустойчивы и спонтанно распадаются. [c.328]

Дифосфоглицериновая к-та возникает в процессе гликолиза и спиртового брожения, и ее фосфорильный остаток переносится далее на АДФ с образованием АТФ. Ациладенилаты являются активной формой органич. к-т, промежуточными продуктами при синтезе соответствующих ацилнроизводных кофермента А. Образование аналогичных производных аминокислот — аминоациладенилатов является первым этаном в цепи реакций синтеза белка. Карбамилфосфат имеет важное значение при синтезе мочевины и пиримидиновых оснований. [c.522]

Смешанные ангидриды алшнокислот и аденозин-5 -фосфата (и, по-видимому, других нуклеозид- и дезоксинуклеозид-5 -фос фатов) дюжно получить пои обработке смеси нуклеотидов и свобод ных аминокислот дициклогексилкарбодиимидом в водном пири дине [399]. Значительно более высокие выходы получаются npj использовании N-карбобензоксиаминокислот с последующим уда лением защитных групп из продукта гидрированием [400, 401] В другом методе с использованием бензилмеркаптоформильных производных аминокислот свободный ациладенилат получается окислением защищенного промежуточного продукта надбензойно кислотой [402]. [c.252]

Сама по себе реакция присоединения аминокислот к РРНК обратима. Если написать ее в две стадии с промежуточным комплексом ациладенилата с ферментом [c.433]

Каждая аминокислота реагирует с богатым энергией веществом, с АТФ, и образует так называемый амино-ациладенилат. Эта реакция реализуется при участии специального фермента. Затем аминоациладенилат с помощью того же фермента взаимодействует с молекулой транспортной РНК (т-РНК). Молекулы т-РНК — сравнительно короткие цепочки с молекулярными весами порядка 25 ООО, в то время как молекулярные веса м-РНК достигают полумиллиона. [c.277]

Рибосомы состоят, как правило, из двух частиц — субъединиц, отличающихся по скоростям седиментации (зеётеп-1ит — латинское — оседание), их называют 305- и 505- субъ-единицами. Рибосомы являются своего рода конвейерами, на которых происходит сборка белка из соответствующих деталей — аминокислот. Однако в рибосомы должны поступать аминокислоты не как таковые, а предварительно подготовленные к сборка. Прежде всего аминокислоты активируются, взаимодействуя с аденозинтрифосфатом и образуя амино-ациладенилаты, общая формула которых приведена ниже. [c.132]

Синтез белков в организме происходит в аэробных условиях. Аминокислоты, прежде чем быть использованными, активируются, причем в активации участвует аденозинтрифосфорная кислота. Активация аминокислот происходит в тканях ферментативно по следующему пути. Молекула аминокислоты реагирует с молекулой аденозинтрифосфорной кислоты с образованием смешанного ангидрида—аденилата аминокислоты (ациладенилата) и пирофосфорной кислоты. [c.428]

Другой повторяющийся мотив касается реакции активации. Наличие связанного с ферментом ациладенилатного промежуточного продукта присуще не только синтезу ацил-СоА. Ациладенилаты часто образуются при активации карбоксильных групп в биохимических реакциях. Например, именно при помощи такого механизма происходит активация аминокислот для синтеза белка. [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология