Конденсация уксусной кислоты

Впервые электролиз смеси двух различных монокарбоновых кислот осуществил Вюрц (энантовая и уксусная, энантовая и изовалериановая), а затем провел Шорлеммер [260—262]. Позднее были изучены реакции анодной конденсации уксусной кислоты с пальмитиновой и стеариновой кислотами [263]. [c.419]

Начальной и поэтому особенно важной реакцией окислительного цикла трикарбоновых кислот является реакция конденсации уксусной кислоты с щавелевоуксусной кислотой. Щавелевоуксусная кислота образуется в тканях организма, с одной стороны, как продукт дезаминирования аспарагиновой кислоты, с другой стороны, в результате карбоксилирования (присоединения углекислого газа) к пировиноградной кислоте. [c.257]

Диметилацетамид получают каталитической конденсацией уксусной кислоть с диметиламином [c.297]

Решение. Согласно реакции (24,39), этилацетат можно получить конденсацией уксусной кислоты и этанола. Этанол можно получить гидратацией этилена в присутствии катализа- [c.432]

Этапы замкнутого кругооборота газа НС1 на установке Эрана состоят из получения обезвоженного НС1 из дегидрататора с хлористым кальцием, пропуска его через лигнин и сухие сахара, для извлечения уксусной кислоты, конденсации уксусной кислоты, пропуска НС1 через лигнин и сахара, пропитанные раствором 40,4% НС1, для извлечения соляной кислоты, отбора части газа для доведения до постоянной желательной концентрации товарной кислоты и возврата влажного H i в дегидрататор для осушения. [c.14]

При реакции конденсации уксусной кислоты со щавелевоуксусной (действие конденсирующего фермента) образуется лимонная кислота [c.198]

Цикл включает процесс конденсации уксусной кислоты СНзСООН со щавелевоуксусной кислотой НООССН2СОСООН, приводящий к образованию лимонной кислоты — трикарбоновой кислоты, молекула которой содержит шесть атомов углерода [c.403]

В ацетоно-бутиловом брожении в первый период образуется уксусная и масляная кислоты, выделяется водород и углекислый газ. Затем масляная кислота восстанавливается до бутилового спирта. Ацетон образуется из продукта конденсации уксусной кислоты — ацетонуксусной кислоты при декарбоксилировании. [c.142]

Конденсация уксусной или бензойной кислоты с этиленом, температура 500°, давление 50 ат-, получается этилацетат или этилбензоат Конденсация уксусной кислоты с этиленом, пропиленом, б)ггиленом, безводным амиленом в сложные эфиры при температуре ниже 300° (около 150°) Хлористое золото, диспергированное на активном угле 1219 3205 [c.424]

Конденсация уксусной кислоты с ангидридом фталевой кислоты во фта-лилуксусную кислоту Ацетат калия 1437 [c.439]

Другими словами, ацетоуксусная кислота образуется в организме не только при укорачивании цепи жирных кислот, но и путем синтеза из уксусной кислоты. Возможность конденсации уксусной кислоты в ацетоуксусную доказана многими путями. При пропускании раствора ацетата через переживающую печень действительно образуется ацетоуксусная кислота. Еще более доказательны опыты с уксусной кислотой, меченной изотопом С з в карбоксильной группе (СНзС ООН). В результате пропускания раствора солей такой уксусной кислоты через печень изотоп С был обнаружен в ацетоуксусной кислоте как в карбоксильной, так ив карбонильной группе [c.292]

Из кислот в технике находят применение уксусная, бензойная, салициловая, галловая, протокатеховая и р-оксинафтойная. Употребительными фенолами являются пирокатехин, пирогаллол, резорцин, я-нафтол, а также бензоин СеНд СН(ОН)СО СеНа. Сочетание этих исходных материалов ведет к образованию ценных красящих веществ лищь в тех случаях, когда в образовавшейся частице имеются, по крайней мере, два гидроксила в о-положенин. Например, конденсация уксусной кислоты с пирогаллом в присутствии хлористого цинка дает галлацетофенон, который известен в красильной технике под названием желтого ализаринового Ц [c.477]

Метод конденсации уксусной кислотой для пентаэтилоксидисилилметана оказался неудовлетворительным из-за его худшей, по сравнению с высшими гомологами, растворимости в уксусной кислоте. [c.394]

При нормальном течении процесса синтеза винилацетата отмечается длительная работа катализатора в пределах 170—210°С. Чем меньше количество испаряемой уксусной кислоты, приходящейся на 1 кг цинкацетата, тем медленнее протекает синтез. При загрузке значительного количества катализатора (10—15 г)- наблюдается больший срок его службы и высокая производительность установок [22]. Для конденсации уксусной кислоты, винилацетата и побочных продуктов (ацетальдегида и др.) смесь ацетилена, паров винилацетата, непро-реагировавшей уксусной кислоты, ацетальдегида и других побочных продуктов охлаждается в конденсаторах. Возвратный ацетилен после смешения со свежей порцией ацетилена вновь используется для синтеза винилацетата. Винилацетат-сырец подвергается фракционированной перегонке на установках непрерывного действия. Для того чтобы избежать полимеризации во время перегонки, в сырец вводится ингибитор. [c.148]