Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Цвет, природа

    В результате раствор окрашивается в синий цвет. Образовавшийся синий продукт окисления дифениламина далее необратимо разрушается вначале до продуктов реакции бурого, а затем — желтого цвета. Природа этих продуктов реакции пока точно не установлена. [c.465]

    В молекулах с сопряженными хромофорами поглощение наблюдается в более длинноволновой области и с большей интенсивностью, чем в аналогичных системах с изолированными хромофорами. Например, 1,3-бутадиен поглощает при 217 нм ( акс 1 ООО), а 1,3,5-гексатриен - при 253 нм ( макс О ООО). Ликопин (красящее вещество томатов) содержит 11 сопряженных двойных связей и поглощает при 506 нм (видимая область, макс О.ООО), что объясняет его ярко-красный цвет. Природа длинноволнового поглощения молекулами сопряженных углеводородов подробно обсуждается в разд. 7.5. [c.519]


    Большая часть современных цветных фотоматериалов работает по принципу субтрактивного цветового синтеза, т. е. воспроизведение света происходит посредством поглощения определенных областей видимой области спектра желтый (пропускание 500— 700 нм), пурпурный (400—500 и 600—700 нм) и сине-зеленый (400—600 нм) фильтры поглощают дополнительную, соответственно голубую, зеленую или красную части белого света, область же самого светофильтра пропускается. Два последовательно соединенных фильтра пропускают общий для них первичный свет (например, пурпурный -f желтый фильтры пропускают красный) три фильтра дают сплошное поглощение. Применяя серию цветных фильтров на пути белого света, воспроизводят все цвета природы (см. с. 228). В фотопроцессе сначала регистрируют падающее излучение в соответствии с его спектральным составом и интенсивностью. Для этого поливают на подложку один над другим три AgX — желатиновых слоя. Посредством специальной спектральной сенсибилизации эти слои делаются чувствительными к синему (верхний слой), зеленому (средний), красному (нижний) цветам. Для защиты 2 нижних слоев от синего света ниже верхнего слоя помещают фильтрующий слой из желтого коллоидного серебра или добавляют к верхнему слою желтый краситель. [c.79]

    Иногда в атмосфере вблизи земли наблюдаются светящиеся тела, плавающие в воздухе и известные под названием шаровых молний. Они быстро появляются в конце грозы с шипящим, свистящим или жужжащим звуком. Эти молнии представляют собой шаровидные или грушевидные тела из раскаленных газов диаметром от нескольких миллиметров до 20 см, красного или ослепительно белого цвета. Природа шаровой молнии не изучена. Предполагают, что это пламенное образование с температурой около 5000 °С. Продолжительность существования шаровой молнии составляет от долей секунды до нескольких минут (среднее время 3—5 с) Скорость движения шаровой молнии около 2 м/с. [c.140]

    Наиболее интересным и сложным свойством света является цвет. Свет и цвет неразрывно связаны между собой. Все многообразие окружающего мира мы воспринимаем в цвете. Природа цвета занимала умы мыслителей древности. Демокрит предполагал наличие атомов, исходящих от предметов и вызывающих в глазу их образы Эвклид считал, что из глаза исходят зрительные лучи , которые притягиваются телами, ощупывают их и вызывают зрительные ощущения. [c.48]

    Сравнение красителей (29)—(31) свидетельствует о малом влиянии на их цвет природы ЭД-заместителя. Для получения красителей более глубокого цвета необходимо удлинить поли-метиновую цепь между ЭД- и ЭА-заместителями. Этого можно достичь, например, используя в реакции с альдегидом Фишера (28) соединения, у которых электрофильной атаке подвергается не атом азота, а ароматическое или гетероароматическое ядро. Так, конденсацией (28) с 2-метилиндолом (24) (у которого реакционным центром является положение 3) при нагревании в ледяной уксусной кислоте при температуре около 100 °С получают краситель для полиакрилонитрильных и ацетатных волокон— Катионный оранжевый Ж (32). Аналогично, взаимодействием (28) с 1-метил-2-фенилиндолом получают Катионный оранжевый К (33). [c.119]


    Уже давно было известно, что цвет серьезно влияет на физиологическую функцию и психику человека. Еще М. В. Ломоносов отмечал Много утех и прохлад в жизни нашей от цветов зависит . Действительно, мастера кисти и слова с давних времен для передачи определенного настроения пользовались цветовой гаммой. Есть теплые и холодные цвета, действующие противоположно. Восприятие теплого тона — розового, кремового, чаще связано с положительными эмоциональными ощущениями. Цвета холодного тона — голубые серые — чаще обусловливают отрицательные эмоции. Ассоциации, возникающие от созерцания отдельных цветов, по определению И. В. Гете, таковы красный — возбуждающий, тревожный, горячий, живой оранжевый — празднично-радостный желтый — стимулирующий желто-зеленый — жизнерадостный, свободный темно-зеленый — цвет природы, естественный, облегчающий голубой — ясный, спокойный синий — сдержанный, глубокий фиолетовый — неспокойный, отягощающий. [c.148]

    В 1879 г. немецкий ученый Хоппе-Зейлер, занимавшийся исследованиями в области физиологической химии, установил, что два самых ярких и впечатляющих цвета природы имеют родственное происхождение. Оказалось, что красный железосодержащий гем в крови и зеленый магниевый комплекс хлорофилла а в листьях имеют сходную кольцевую структуру. Однако получить строгие доказательства на этот счет выпало на долю Фишера, работавшего в Чюнхене, который в период с 1910 по 1940 г. установил строение этих соединений, а также ввел систему наименований и нумерацию, которые мы используем в настоящее время. [c.363]

    При действии Н2О2 на нейтральные или слабоккслые растворы бихроматов К", NH"4 или Т1+ образуются диамагнитные. тегко взрывающиеся соли фиолетово-голубого цвета природа их неизвестна, Ю существует мнение [251, что они содержат [Сг Ю(02)20НГ-1юн. Таким образом, эти соли являются производными СгОб, поскольку, кроме того, содержат две перекисные группы. СгО превращается в фиолетовые соли просто при добавлении ионов ОН .  [c.243]

    Серный эфир, исиользуемый для смывания каптана и фталана, необходимо удалять досуха перед добавлением резорцина. В противном случае образуются продукты, окрашенные в интенсивно малиновый цвет, природа которых нами не выяснена. При неполном удалении бензола это явление не наблюдается. [c.19]

    В процессе этой работы Джиолитти и Агаменнон сделали несколько наблюдений над реакцией между плавиковой кислотой и закисью-окисью урана, которые были подтверждены современными исследованиями [40, 41]. При обработке закиси-окиси урана плавиковой кислотой образуются две твердые фазы, которые ввиду разницы в плотностях легко могут быть разделены в жидкости с промежуточным удельным весом. Менее плотное вещество имеет сине-зеленую окраску более плотное окрашено в зеленый цвет. Природа этих двух веществ пока не известна. [c.463]

    Неочищенный продукт обычно содержит примесь, окрашивающую его в желтый цвет, природа которой неизвестна. Эта примесь не азосоединение, так как не обесцвечивается гидросульфитом. Она не удаляется при встряхивании с концентрированной серной кислотой и не отделяется при процускании через колонку с окисью алюминия. Она может быть, однако, удалена перегонкой продукта из колбы на 25 мл с коротким воздушным холодильником. При перегонке такого маленького количества потери будут велики, но цель — получение средней фракции высокой чистоты, не считаясь с выходом, будет достигнута. Чистый л-хлортолуол — бесцветная жидкость, т. кип. 162° (испр.) и около 159° (непспр.), т. пл. 7°. Перегоняют медленно до начала отгонки чистого продукта в этот момент перегонку останавливают, присоединяют чистый холодильник и приемник и возобновляют перегонку, собирая продукт, кипящий в интервале Г. Перегонку прекращают прежде, чем в приемник начнут попадать брызги желтого продукта. Критерием чистоты полученного вещества является кристаллизация, вызывае.мая охлаждением и трением, а также соответствующая температура плавления. [c.230]


Библиография для Цвет, природа: [c.42]   
Смотреть страницы где упоминается термин Цвет, природа: [c.758]    [c.325]    [c.117]    [c.129]   
Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.13 , c.15 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте