Первичные п вторичные источники света

Первичные и вторичные источники света [c.58]

Тело, испускающее свет, называется первичным источником света (или просто источником света). Тело, которое только отражает падающие на него лучи, называется вторичным источником света. [c.7]

Фильтры и монохроматоры. Светофильтры, используемые для выделения необходимой спектральной области источника света, так называемые первичные фильтры, не должны пропускать свет в области, где измеряется люминесценция, и, наоборот, пропускать как можно больше света в области поглощения объекта. Длинноволновая граница пропускания светофильтров должна быть несколько смещена в коротковолновую сторону по сравнению с самым длинноволновым максимумом поглощения. Фильтры, использующиеся для выделения флуоресценции, так называемые вторичные фильтры, должны отсекать весь рассеянный возбуждающий свет и пропускать весь свет флуоресценции. В качестве первичных и вторичных фильтров используются стеклянные фильтры из цветного стекла. В качестве вторичных фильтров могут использоваться клееные стеклянные фильтры и интерференционные-фильтры. Первые состоят из двух стеклянных пластинок и заключенного между ними слоя желатины, окрашенной органическими красителями. Под действием интенсивного облучения эти фильтры со временем портятся. Интерференционный фильтр представляет собой стеклянную пластинку, на которую нанесены две (или более) полупрозрачные металлические пленки, разделенные слоем прозрачного вещества. Для защиты металлического слоя на него наклеивается еще одна стеклянная пластинка. Расстояние между металлическими пленками определяет длину волны света, проходящего сквозь фильтр. Свет, половина длины волны которого равна расстоянию между пленками, пройдет через фильтр, а свет с любой другой длиной волны отразится. Интерференционные фильтры также разрушаются от интенсивного облучения. [c.65]

Под действием электрич. поля Е световой волны в молекулах среды индуцируются электрич. диполи, совершающие вынужденные колебания с частотой, равной частоте воздействующей световой волны. Эти диполи являются источниками вторичных световых волн. В результате сложения первичной волны и всех вторичных волн возникает результирующая волна, к-рая внутри среды распространяется в соответствии с законами преломления, а вне ее — в соответствии с законами отражения. Молекулярная теория объясняет т. обр. отсутствие света по направлениям, отличным от направлений преломленного и отраженного лучей. Это справедливо лишь при условиях равномерного распределения молекул вещества по объему и малости расстояний между ними по сравнению с длиной световой волны. Только при этих условиях (вследствие интерференции когерентных вторичных волн) свет гасится по всем направлениям, кроме предписанных законами геометрич. оптики. [c.248]

Много внимания уделено методическим вопросам (гл. III) обсуждаются конструкции монохроматоров, типы источников света, светофильтры, физические и химические методы измерения интенсивностей и доз, конструкции кювет, методы измерения поляризации люминесценции. Здесь же подробно рассмотрена переработка первичной информации во вторичную, получение которой и является целью эксперимента. Описаны способы автоматического учета спектральной неоднородности источников и детекторов при записи спектров люминесценции, возбуждения и поляризации. [c.5]

Очевидно, что эмиссию фотоэлектронов можно будет обнаружить только в том случае, если какая-то часть гидратированных электронов не сможет вернуться на электрод. Когда в растворе отсутствуют вещества, способные захватывать электроны, через систему течет слабый ток, который связан с диффузией электронов от электрода. Однако при типичных значениях времени релаксации (> 100 мксек) этот затухающий ток, связанный с образованием вторичного облака в результате диффузии в объем, по-видимому, должен быть много меньше скорости поступления заряда в раствор. Любой ток, возникающий вследствие самопроизвольного распада гидратированных электронов в первичном или вторичном облаке, вероятно, также должен быть мал. Когда облучение прекращается, значительная часть электронов, находившихся в растворе вблизи от поверхности электрода, должна быстро вернуться на электрод, в результате чего в этот промежуток времени должен наблюдаться переходной фототок противоположного знака. Однако ни этот переходной ток, ни ток, связанный с диффузией в объем, вероятно, не удастся обнаружить до тех пор, пока не будет использована импульсная методика, подобная описанной Бергом [3]. Правда, слабые фототоки, которые вызваны тем, что примеси, присутствующие в малых количествах в практически чистом растворе, захватывают электроны, удается наблюдать с помощью источника света обычной интенсивности. [c.120]

В соответствии с законами электродинамики, осциллирующие молекулярные диполи являются источниками вторичных волн с той же-частотой (О, В однородной среде с поляризуемостью ао интерференция вторичных волн, по принципу Гюйгенса—Френеля, приводит к распространению света только в направлении первичной (падающей) световой волны. В неоднородной среде, содержащей частицы или иные неоднородности (макромолекулы, флуктуационные образования) с поляризуемостью а, отличной от поляризуемости среды ао, не происходит полного гашения световых волн, распространяющихся в направлениях, отличных от направления распространения первичной волны, т. е. обнаруживается дифракция света на неоднородностях среды. В этом и заключается сущность рассеяния света малыми частицами (опалесценции), приводящего, в частности, к возникновению эффекта Тиндаля (правильнее Фарадея—Тиндаля) луч света в дисперсной системе становится видимым. [c.159]

На рис. 18.4 представлена схема прибора для измерения люминесценции растворов на просвет или в проходящем свете . По такой схеме построены приборы ФАС-1 и ФАС-2. Электромагнитные волны источника излучения / проходят первичный светофильтр 2, выделяющий монохроматическое излучение, которое попадает на кювету с раствором 3. Возникающий в растворе свет люминесценции проходит через вторичный светофильтр 4 и попадает на фотоэлемент 5. Интенсивность люминесценции регистрируется гальванометром. Как видно из рис. 18.4, все элементы схемы расположены на одной оси. Первичный светофильтр должен выделять электромагнитные колебания с длиной волны возбуждения, а вторичный— с длиной волны только излучения. Эту схему обычно применяют при возбуждении ультрафиолетовым участком спектра с применением достаточно [c.361]

Загрязнители воздуха, которые обсуждались до сих пор, поступали из стационарных источников. Традиционно в результате индустриальной и хозяйственной деятельности в больших городах сжигался уголь. Переход в XX веке к топливам, получаемым из бензина, привел к возникновению совершенно нового вида загрязнения воздуха, связанного с более высокой летучестью жидких топлив. Автотранспорт как важнейший потребитель жидкого топлива стал основным источником современного загрязнения воздуха. Однако загрязнители, которые действительно вызывают проблемы, сами по себе не выбрасываются автотранспортом. Скорее, они образуются в атмосфере в результате реакций первичных загрязнителей, таких, как N0, с несгоревшим топливом, поступающим непосредственно из автомобилей. Химические реакции, приводящие к образованию вторичных загрязнителей, протекают наиболее эффективно при солнечном свете, поэтому возникающее загрязнение воздуха называется фотохимическим смогом. [c.53]

Свет от источника 1, 125-ваттной ртутной дуги высокого давления, посредством линзы 2 становится параллельным и проходит через первичный светофильтр 3. Проба 5 освещается этим светом. Флуоресцентное излучение, наблюдаемое под прямым углом к падающему свету, проходит через вторичный светофильтр 6 и попадает на фотоумножитель 7. Далее сигнал попадает на усилитель 9 и снимается непосредственно с измерительного прибора 8. [c.254]

В свече Яблочкова (рис. 134) оба угля помещены параллельно. Пространство между ними заполнено тугоплавким изолирующим веществом, испаряющимся по мере горения углей. Длина дуги остаётся неизменной. Чтобы иметь возможность питать большое число световых точек от одного и того же источника электрического тока, Яблочков предложил последовательное включение в цепь первичных обмоток нескольких катушек Румкорфа и питание такого же числа отдельных самостоятельных цепей тока от вторичных обмоток этих катушек с несколькими последовательно соединёнными свечами в каждой. Таким образом, П. Н. Яблочкову принадлежит широко используемая теперь идея применения принципа трансформатора нри распределении электрического тока. По способу Яблочкова в короткий срок был освещён ряд главных улиц в столицах европейских государств, порт в Гавре, Дворцовый мост через Неву в тогдашнем Петербурге и т. д. Русский свет , Северный свет одержал блестящую победу над освещением при помощи газовых горелок и всюду пользовался большой славой. [c.341]

Первичное монохроматизирующее устройство выделяет из спектра испускания источника возбуждения ту его часть, которая в той или иной мере соответствует поглощению света определяемым веществом вторичный монохроматор должен воз- [c.61]

При визуальном флуориметрировании в качестве источника возбуждения обычно применяют ртутно-кварцевую лампу того или иного типа с линейчатым спектром испускания. Первичное монохроматизирующее устройство — ультрафиолетовый светофильтр, пропускающий излучение некоторых линий ртутного спектра и более или менее полно поглощающий видимый свет. Роль последних двух звеньев схемы (вторичного монохроматора и приемника излучений) исполняет глаз. [c.62]

Величины /г и йр. При измерении малых концентраций флуоресцирующего соединения, когда поглощение возбуждающего света анализируемым раствором незначительно, а эффект концентрационного тушения еще неощутим, коэффициент /р при возбуждении монохроматическим светом пропорционален произведению 22 , где В — энергетический выход флуоресценции однако значения фактора пропорциональности, зависящие от спектральных характеристик источника возбуждения, приемника излучения, первичных и вторичных [c.88]

Так же как и спектрофотометрические исследования, исследование спектра флуоресценции можно использовать как для определения структуры и идентификации соединений (флуоресцентная спектрометрия), так и для определения концентрации люминесцирующих веществ (флуоресцентная фотометрия, или флуорометрия), однако в последнем случае необходима специальная техника. Необходимо тщательно следить, чтобы измерять интенсивность флуоресцентного излучения и не измерять одновременно часть непоглощенного возбуждающего излучения. Это достигается прежде всего тем, что непоглощенную часть возбуждающего света задерживают, помещая на пути луча света после пробы вторичный фильтр флуоресцентное излучение большей длины волны полностью пропускается этим фильтром. Однако лучше всего измерять флуоресцентное излучение в направлении, перпендикулярном направлению возбуждающего излучения, так как в этом случае благодаря геометрии системы возбуждающий свет не может попасть в приемник флуоресцентного излучения. Если же флуоресцентное излучение пробы заметно сорбируется вновь, то лучше всего измерять флуоресцентное излучение под острым углом к направлению возбуждающего света, поместив кювету под углом к источнику первичного излучения. При этом необходимо тщательно следить, чтобы флуоресцентное излучение, проходя через поверхность облучения, попадало в монохроматор и, следовательно, в приемник излучения. При использовании такого метода часть первичного излучения, отраженного от расположенной под углом стенки кюветы, может попасть в приемник излучения, так что и в этом случае рекомендуется при особенно точных измерениях дополнительный защитный фильтр. Результаты всех трех методов могут искажаться за счет отражения флуоресцентного излучения от мениска жидкости, поскольку очень редко удается компенсировать эту ошибку. Наиболее воспроизводимы измерения в кюветах с крышками, которые могут быть заполнены без образования воздушного пузырька. [c.430]

Перспективный метод изучения процессов обмена анергии был создан Норришем [440] и Портером [462]. Сущность этого Д18тода, называемого методом импульсного фотолиза, заключается в том, что исследуемый газ облучается в течение короткого времени (несколько микросекунд) интенсивным (тысячи джоулей источником света непрерывного спектра. В результате первичного или вторичных фотохимических процессов возникают радикалы или молекулы на различных колебательных уровнях. Спектроскопическая регистрация временного изменения концентраций этих частиц в определенных квантовых состояниях, обусловленная передачей энергии при столкновениях, дает возможность изучения колебательной релаксации. [c.79]

Наиболее распространенным методом образования активных частиц является облучение молекул светом. Поглощение света может приводить либо к возбуждению частиц, либо к фотодиссоциации молекул с образованием атомов и радикалов. Используются как непрерывные, так и импульсные источники света. В качестве источников света применяют различного типа лазеры или лампы. К основным недостаткам нелазерных установок относятся сравнительно большое время образования частиц (обычно превышает 10 с), а также широкий спектральный состав импульса ламп немонохроматичность приводит к неконтролируемым каналам диссоциации, малое временное разрешение не позволяет разделить первичные и вторичные элеменгарные процессы. Лазерные источники света свободны от этих недостатков. [c.135]

Жизнь в воде зависит от поступления сырьевых материалов и биологической эффективности превращения их в различные формы жизни. Реки и озера, обильно снабжаемые кислородом, углекислым газом, азотом, фосфором и солнечным светом, богаты растительной и животной жизнью. Если какое-нибудь из этих питательных веществ поступает в недостаточном количестве, если вода загрязнена или не получает достаточно солнечнего света, воспроизводство жизненных форм снижается. Основные формы жизни, водоросли и другие зеленые растения называют первичными производителями, так как они используют энергию солнечного света для синтеза живых тканей из неорганических веществ. Растения с корнями, хотя и являются обычно самыми заметными, играют относительно небольшую роль в биологической производительности рек и озер. Самые многочисленные растения — водоросли. Животные, неспособные производить пищу для себя, получают энергию и питательные вещества из вторичных источников, [c.59]

Схема стабилизатора приведена на рис. Х1У.38. Первичная обмотка обычного силового радиотрансформатора подключена к сети через регулятор тока (бареттер). Вторичные обмотки накала ламп (6,3 в) и кенотрона (5е) соединены последовательно и питают источник света, нити накала ламп и автомобильную лампочку Л, которая вместе с фотоэлементом ФЭ входит в схему регулирования. [c.530]

Определение относительной интенсивности люминесценции растворов оптических отбеливателей и отбеленного волокна на приборе Анализ-1 . Ультрафиолетовый свет вызывает люминесценцию в видимой части спектра растворов оптических отбеливателей. Для устранения отраженного веществом света между источником света и раствором применяют первичный светофильтр с Я, = 366 ммкм. Люминесценцию растворов отбеливателей наблюдают через вторичный светофильтр О или 01 с >,=400—500 ммкм, сравнивая с эталоном— урановым стеклом (красная метка), обладающим высокой стабильностью люминесценции. [c.197]

Приборы системы ИКХХВ АН УССР. Прибор для контроля осветления воды в отстойниках АОВ-1 работает на принципе турбиди-метрии — поглощения света суспензиями, образующимися при очистке воды, Прибор состоит из первичного датчика и вторичного прибора. В герметических камерах первичного датчика помещены фотоэлемент и освещающая его электрическая лампочка. Датчик снабжен кабелем, по которому осуществляется передача ЭДС от фотоэлемента к вторичному прибору, а также подвод тока к лампочке. Этот кабель служит тросом, на котором датчик опускается в отстойник. Во вторичном приборе размещен источник питания (батарея щелочных аккумуляторов) и магнитоэлектрический вольтмикроамперметр. [c.834]

Таким образом, иногда в катализе радиация различных видов, например ультрафиолетовый свет или рентгеновские лучи, является первичным катали тическим агентом, тогда как в других случаях ее действие вторичное, наложенное на действие металлического катализатора. Чем эффективнее световая или каталитическая энергия, тем идеальнее условие для фотокатализа или обыкновенного катализа. Разница между фото- и обыкновенным катализом заключается в том, что в обыкновенном типе катализатор способен производить индуктивное действие, в то время как в фотокатализе реагент активируется внешним источником — световой энергией. В обыкновенном гомогенном катализе, как установил Бёзекен Многие молекулы реагирующего вещества находятся в активном состоянии, между тем как в фотокатализе активны только те молекулы, которые активированы светом. Для превращения молекул в активное состояние необходимо довольно продолжительное воздействие световой энергии в против-йом случае, т. е. когда доступ света прекращается или молекулы избегают его действия, они немедленно возвращаются в инертное состояние . [c.74]

Тем не менее в ряде случаев потребитель хочет иметь возможность выбора первичных или вторичных форм энергии, например для получения света, механической энергии, для химических процессов и получения тешта. Его выбор будет обусловлен главным образом ценой на энергию яри наличии поз-можности хранения ее. Стоимость оборудования и удобства использования, гак же как и преимущества энергетических источников с точки зрения санитарных условий при их использовании, также часто являются определяющими факторами. [c.508]

В связи с отсутствием единообразной ф уориметрической аппаратуры при установлении эффективных пределов флуоресцентных реакций необходимо точно оговаривать условия флуориметрирования— тип и мощность источника возбуждения, характеристику первичного и вторичного светофильтров, спектральную и общую чувствительность приемника света. За нижний предел целесообразно принимать некоторое определенное превышение яркости флуоресценции над флуктуациями холостого опыта, за верхний — концентрацию, при которой начинается отклонение от флуориметрической пропорциональности, т. е. искривление калибровочного графика Ф=/(С). [c.56]

Во флуориметрах с источником возбуждения, имеющим непрерывный спектр испускания, в качестве осветителя используют низковольтную лампу накаливания. Монохроматизирую-щими устройствами служат скрещенные светофильтры с границей скрещения, соответствующей спектрам возбуждения (поглощения) и излучения определяемого вещества. Первичный светофильтр (стеклянный или жидкостный) имеет широкук> область спектрального пропускания, соответствующую полосе поглощения флуориметрируемого раствора вторичный светофильтр поглощает пропущенный первичным светофильтром лучистый поток (рассеянный частями прибора и раствором) и по возможности полно пропускает свет, излучаемый определяемым веществом. Такие приборы особенно пригодны для флуориметрирования веществ, слабо поглощающих ультрафиолетовые излучения, но имеющих максимум возбуждения в желтой, оранжевой и красной областях спектра и флуоресцирующих соответственно в его более длинноволновой части. Для регистрации флуоресценции таких веществ следует применять фотоумножители с катодом, область чувствительности которого сдвинута далее к красному концу спектра, чем в приборах с ультрафиолетовыми осветителями. Как правило, при таком возбуждении яркость свечения одних и тех же растворов выше, чем при ультрафиолетовом возбуждении вследствие этого в ряде случаев можно достигнуть увеличения чувствительности флуоресцентных реакций и регистрировать фототок чувствительным микроамперметром без усиления. [c.62]

Величина Оох зависит от того, в какой мере выполнено условие скрещенности первичного и вторичного разрешающих устройств при фиксированном значении /о1 она пропорциональна временным изменениям интенсивности возбуждающего света таким образом, путем к уменьшению Сщ является стабилизация источника возбуж дения. [c.91]

И 1,4-бис-2-(5-фенилоксазолил) бензол (РОРОР) и его диметильное производное — наиболее распространенные первичные и вторичные флуорохромы, называемые собственно сцинтилляторами. Они представляют собой неполярные вещества, которые для получения сцинтилляционного раствора обычно растворяют в неполярных растворителях, например в толуоле. Главный недостаток сцинтилляционного счета заключается в трудности введения в неполярный раствор водных образцов, содержащих полярные растворенные вещества. Кроме того, вода и полярные растворители снижают эффективность счета, т. е. они наряду с окрашенными соединениями тушат сцинтилляцию. В связи с этими трудностями разработаны различные сцинтилляционные смеси для полярных и неполярных веществ в растворе, для твердых веществ и т. п. (см. ниже). Кроме того, в счетчике может регистрироваться высокий фон из-за флуоресценции или фосфоресценции, индуцированной солнечным светом, для исчезновения которого иногда требуется несколько часов или дней. Источником ошибок и высокого фона может быть также хемолюминесценция. Уровень фона может повышаться из-за °К, содержащегося в стекле, из которого сделаны флаконы для счета. Вместе с тем некоторые вещества, например ТХУ, НСЮ4, вода, пиридин и окрашенные соединения, тушат сцинтилляцию. [c.248]

Водоросли, усваивая простые неорганические соединения, участвуют в самоочищении водоема. Клетки зеленых водорослей могут быть биогенным источником пероксида водорода, который образуется в клетке под действием солнечного света либо в результате внеклеточных процессов окисления растворенных в воде веществ, выделяемых водорослями. Особенно велика роль водорослей в удалении из воды избытка соединений азота и фосфора. Поэтому их часто используют в биопрудах, симбиотенках и других сооружениях для удаления азота и особенно фосфора на конечных стадиях биологической очистки сточных вод. Однако при нарушении равновесия между фотосинтезом и дыханием часть органических веществ, синтезированных водорослями, поступает в воду, т.е. происходит вторичное загрязнение водоемов. Во избежание этого необходимо удалять избыток фитопланктона и фитобентоса или создавать условия в водоеме, при которых первичная продукция утилизируется на последующих трофических уровнях. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология