Мешалки электромагнитного типа

Гальванометр зеркальный с внутренней шкалой типа М-195/3 Гальванический элемент сухой (ЭС-51-30 или другой) на 1,5 В Мешалка электромагнитная Термостаты [c.52]

Мешалка пропеллерного типа с маленькими лопастями вра-шается вентиляторным электродвигателем 5 (около 3000 об/лин). Электродвигатель мешалки включается одновременно с замыканием цепи обмотки электромагнитного клапана бюретки что исключает начало титрования при выключенной мешалке. Электроды представляют собой платиновые пластинки размером около 0,5 см каждая, впаянные в концы стеклянных трубок. [c.187]

Мешалка электромагнитная типа ММ-2 или аналогичного типа. [c.95]

Нередко для перемешивания применяют различные магнитные и электромагнитные мешалки. Изображенный на рис. 67 один из типов магнитной мешалки позволяет проводить процесс перемешивания в герметически закрытом сосуде I, пришлифован- [c.130]

I — потенциометр электронный самопишущий ЭПП-09 М3 2 — блок автоматического титрования БАТ-12ЛМ 3 — клапан ВАТ-12ЛМ 4 — склянка с 0,02 н. раствором азотнокислого серебра 5 — кран стеклянный 6 — электрод серебряный 7 — стакан для титрования 8 — мешалка электромагнитная 9—электрод стеклянный /О — ключ электролитический 11 — стакан с насыщенным раствором азотнокислого аммония 12 — электрод вспомогательный 13 — переходная коробка к рН-метру 14 — лабораторный рН-метр-милливольтметр типа рН-340 [c.51]

Углекислый газ пропускают через несколько насытителей с бензолом, после чего газ, насыщенный бензолом, поступает в сосуд для установления равновесия, снабженный электромагнитной мешалкой обычного типа. Этот метод позволяет наиболее полно и быстро достигнуть равновесия. [c.209]

Для выбора типа реакционного аппарата для гидрирования дифениламина в настоящей работе проверялось влияние перемешивания в автоклавах двух типов 1) с обычной лопастной мешалкой и 2) винтовой мешалкой с электромагнитным приводом и диффузором. [c.121]

Предложено пользоваться также следующей конструкцией магнитной мешалки с вибрирующим стержнем . Две электромагнитные катушки 1 от реле типа РСМ (рис. 64), соединенные параллельно, питаются переменным током напряжением 26 В и силой 25 мА. Между катушками расположен стальной стержень 2. Амплитуда его колебаний регулируется с помощью двух винтов 3. Описанная рабочая часть мешалки располагается на кронштейне -i, передвигаемом в вертикальной плоскости по штативу с рейкой 5. [c.121]

Количество раствора, помещаемого в измерительную ячейку, должно быть таким, чтобы его мениск располагался выше верхнего электрода емкостной ячейки или последнего верхнего витка ячейки индуктивного типа, иначе силовые линии электромагнитного поля могут замыкаться не только через жидкость, но и через воздух. Это приводит к резкому снижению чувствительности установки кроме того, вследствие изменения уровня раствора при добавлении титранта показания индикаторного прибора титратора становятся функцией и высоты столба раствора. Поскольку при перемешивании мешалкой уровень жидкости колеблется, при недостатке раствора возникают случайные переменные нагрузки на измерительную ячейку, что влечет за собой хаотические броски стрелки индикаторного прибора. [c.148]

Исходные соли и вода загружались в обычного типа сосуды для определения растворимости, снабженные механическими мешалками и гидравлическими затворами (вазелиновое масло). Термостатирование осуществлялось с точностью до+ 0,05°. Температура регулировалась контактным термометром и электромагнитным реле высокой чувствительности. Пробы отбирались пипеткой, снабженной отростком с ватным фильтром. Равновесие устанавливалось через трое суток. [c.3]

Опыты по гидрированию проводились в изотермическом автоклаве емкостью 0,8 л, выполненного из нержавеющей стали марки ТХ18Н9Т с электромагнитной мешалкой пропеллерного типа, снабженной диффузором (скорость вращения 2800 об1мин). Используемые катализаторы предварительно измельчались, просеивались через сито 150—200 меш и применялись в суспендированном виде. Перед употреблением катализатор подвергался восстановлению в токе водорода (объемная скорость по водороду 200—300 ч ). [c.78]

Несколько серий опытов было проведено на пилотной установке. Основными элементами установки являлись автоклав с быстроходной электромагнитной мешалкой турбинного типа и двухступенчатый поршневой компрессор для сжатия и подачи ВГФА. Последний отбирался из линии со II ступени парциальной конденсации. В автоклав загружался изобутилен или изобутан-изобутиленовая фракция, а также катализатор. Опыты проводились по полунепрерывной схеме, в условиях аналогичных лабораторным. Компри-мирование ВГФА (до 4—5 кгс/см ) требовалось для преодоления собственного давления паров углеводородов С4. Предварительные опыты показали, что во избежание отложения полимера на рабочих поверхностях компрессора и коммуникаций температура стенок должна быть не ниже 150 °С [203], для чего компрессор погружали в масляную ванну, снабженную нагревателем и терморегулятором. Описанная реакционная система оказалась вполне работоспособной в результате проведенных опытов была подтверждена принципиальная возможность проведения синтеза ДМД и непредельных спиртов на основе изобутилепа и ВГФА. Однако полностью преодолеть трудности и недостатки этого варианта технологии в описанных опытах не удалось. Место ввода ВГФА в реактор довольно быстро зарастало полимером, по-видимому, в результате попадания кислоты (катализатора). Целевая реакция протекала с недостаточной селективностью количество побочных продуктов было соизмеримо с суммарным количеством ДМД и непредельных спиртов. [c.87]

Усовершенствование этого метода позволило создать установку, на которой можно измерять и коэффициенты сжимаемости, и мольные объемы газов и газовых смесей. Такая установка, собранная Д. С. Циклисом и Л. Р. Линшиц, изображена на рис. 287. Два толстостенных сосуда / и 2 из стали ЭИ437БУ, рассчитанные на давление 1000 ат, помещены в термостат. Сосуды закрыты затворами с уплотнением типа I с некомпенсированной площадью и снабжены электромагнитными мешалками. Это позволяет составлять изучаемые смеси непосредственно в пьезометрах, а также изучать на этой установке и фазовое поведение системы. Между сосудами 1 2 находится вентиль 5 постоянного объема. Исследуемый газ (или газовую смесь) из баллона 8 подают в ртутную поджимку 9, где насосом 10 его сжимают до нужного давления. Отсюда газ подают вентилем 5 в сосуд 1. После того как газ принял температуру термостата, открывают вентиль 6, впускают газ в мембранный нуль-прибор 7 и трубчатым манометром 14 измеряют давление в системе. Затем открывают вентиль 12 и точно измеряют давление поршневым манометром 13. [c.353]

На рис. 24 показана титровальная ячейка полуавтоматического фотометрического титратора типа ТЛП-1, разработанного СКБ Цветметавтоматика . Титровальная ячейка имеет рабочую I и сравнительную 2 кюветы, мешалку 3, соединенную с моторным приводом 4 через коническую шестеренчатую передачу, сливной электромагнитный мембранный клапан 5. С левой стороны ячейки находится осветительная лампа 6 с системой конденсорных линз 7. с правой стороны — фоточувствительный элемент (фотосопротив-ление) 8, на поверхность которого свет фокусируется с помощью системы собирательных линз 9. На фотосопротивление поочередно падают потоки света, проходящие через титруемый раствор, находящийся в рабочей кювете титровальной ячейки, и через сравнительный раствор, находящийся в сравнительной кювете. На пути [c.26]

В работе был использован уранил-нитрат квалификации ч. д. а. . Расчет показал, что нет необходимости дожидаться времени установления радиоактивного равновесия, так как уже через щесть месяцев в свежеприготовленном уранил-нитрате содержание UXi составляет свыше 90% от равновесного. Для опытов брались растворы объемом по 50 мл, в которых содержалось по 0,5 г U02(N03)2-6H20. Перемешивание производилось электромагнитной мешалкой. Измерения радиоактивности как раствора, так и осадка угля проводились на установке типа Б с торцовым счетчиком типа МСТ-17. Для определения активности осадков использовались кюветы-воронки из органического стекла (рис. 1). Активность растворов измерялась после высушивания [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология