Электролитический ключ

Рис. 356. Схема установки для определения защитных свойств лакокрасочных покрытий 1 — образцы 2 — стаканы с исследуемым раствором 3 — электролитические ключи с тем же раствором 4 — электролитический ключ с насыщенным раствором КС1 5 — насыщенный каломельны электрод сравнения 6 — промежуточный сосуд с тем же раствором 7 — четырехкнопочный переключатель 8 — микроамперметр 9 — двухполюсный переключатель /О — потенциометр

Для кулонометрического титрования в качестве электролизера применяют ячейку (рис. 2.34), состоящую из двух изолированных камер, а при инструментальном методе индикации — из трех камер. Одна из них — генерационная I — представляет собой стеклянный сосуд с пришлифованной крышкой, в отверстие которой вставляют электроды и один конец электролитического ключа (соединительный мостик — U-образная стеклянная трубка, наполненная соответствующим раствором электролита), который обеспечивает электрический контакт между двумя камерами. Вторая электродная камера И — обычный стакан с раствором индифферентного электролита, в который помещают вспомогательный электрод и второй конец соединительного мостика. В третью электродную камеру П1, заполненную насыщенным раствором КС1, помещают электрод сравнения. Если необходимо провести анализ в инертной атмосфере, через исследуе- [c.164]

Рис. 34. Схема для измерения потенциала металлического электрода 1— водородный электрод, 2— испытуемый электрод, 3— потенциометр, 4—электролитический ключ, 5 пробки из фильтровальной бумаги.

Выполнение работы. Анализируемый раствор в мерной колбе разбавляют до метки раствором нитрата калия (фоновый электролит) и тщательно перемешивают. Пипеткой переносят 9 мл этого раствора в электролизер, погружают графитовый электрод и электролитический ключ, который через промежуточный раствор КЫОз осуществляет контакт с электродом сравнения. Деаэрируют раствор 5—7 мин током азота и проводят электролиз перемешиваемого раствора при потенциале 0,00 -0,05 В в течение 10 мин. Прекращают перемешивание и через 20—50 с регистрируют анодную полярограмму при изменении потенциала от значения потенциала накопления до +0,4 В, фиксируя максимум тока растворения серебра при +0,3 В. [c.152]

Если металлические части двух электродов 1 и 2 с различными электродными потенциалами (ф1 ф фа) соединить электронным (металлическим) проводником электрического тока, а их растворы соединить ионным проводником (электролитическим ключом), то по проводнику начнет двигаться поток электрических зарядов (заряженных частиц), а на электродах будут происходить самопроизвольные окислительно-восстановительные реакции. Такая электродная пара называется гальваническим элементом (химическим источником электрического тока). [c.188]

Вставить в ячейку через отверстия в крышке электролитический ключ, второй конец которого опустить в стакан с раствором индифферентного электролита, где находится вспомогательный электрод. Вторым электролитическим ключом соединить ячейку с насыщенным хлор-серебряным электродом сравнения, опущенным в насыщенный раствор КС1 (см. рис. 2.34). [c.165]

Электролитический ключ, наполненный насыщенным раствором сульфата калия. [c.189]

J — образец металла 2 — электролитические ключи с исследуемым раствором и насыщенным раствором K I 3 потенциометр 4 — насыщенный каломельный электрод (электрод сравнения) 5 — промежуточный сосуд с исследуемым раствором 6 — стакан с исследуемым раствором [c.456]

Промежуточный стакан и электролитический ключ, заполненные 1 М раствором КМОз. [c.152]

Электролитический ключ- Ц -образная стеклянная трубка, наполненная насыщенным раствором нитрата калия (одно колено отмечено резиновым кольцом). [c.176]

Вынуть и ополоснуть дистиллированной водой электролитические ключи. Снять ячейку со столика мешалки, вынуть крышку с электродами, промыть их дистиллированной водой. Повторить кулонометрическое титрование 3—5 раз. [c.166]

Вставить в ячейку через отверстие в крышке электролитический ключ, второй конец которого опустить в стаканчик с раствором индифферентного электролита, где находится вспомогательный электрод. [c.167]

Электролитический ключ (соединительный мостик) - и -образная трубка из стекла, наполненная насыщенным раствором соответствующего электролита (обычно хлорида калия). [c.161]

Оба электрода, погружают р испытуемый раствор, который контактирует с э.с. с помощью электролитического ключа. Проводят ориентировочное титрование, измеряя э.д.с. цепи классическим компенсационным методом (при / = О). Титрование прекращают лишь после прибавления еще 2-3 мл раствора титранта сверх необходимого количества для достижения максимального значения АЕ в к.т.т. [c.189]

По завершении титрования удаляют электролитический ключ, поднимают электроды из раствора, промывают их дистиллированной водой. [c.189]

В ваннах с разборным катодом можно измерять также потенциалы каждой секции. Для этого в раствор погружают электролитический ключ-гебер, соединенный с электродом сравнения, который может передвигаться вдоль катода. [c.362]

Электролитический ключ, заполненный раствором КС1 (нас.). [c.245]

Электролитический ключ, заполненный раствором КМОз (I моль/л). [c.247]

Индикаторный электрод — серебряная проволока или стержень. Электролитический ключ (одно колено ключа отмечено резиновым кольцом). [c.128]

Электролитический ключ (соединительный мостик) — 7-образная трубка с раствором соответствующего инертного электролита (фон). [c.151]

Выполнение работы. Установку включают согласно инструкции. Исследуемый раствор в мерной колбе доводят до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. В ячейку вводят 40 мл раствора Нг804 и 2 мл исследуемого раствора Ре +, погружают платиновый электрод и соединяют ячейку электролитическими ключами с камерами вспомогательного электрода и электрода сравнения. Все электроды подсоединяют к соответствующим клеммам потенциостата как показано на рис. 2.39. Снимают анодную поляризационную кривую, начиная запись от начального равновесного потенциала. [c.177]

В сосуд 2 помещают смесь равных объемов растворов РеС1з и Fe la одинаковых молярных концентраций и погружают в нее платиновый электрод. Оба электрода соединяют проводником, включив в цепь прибор 5 для измерения э. д. с. (потенциометр). Растворы соединяют U-образной трубкой 3 с раствором электролита (КС1). По трубке 3, называемой электролитическим ключом , ионы диффундируют из одного сосуда в другой (при этом замыкается внутренняя цепь) . [c.346]

В разные стаканы наливают раствор сульфата меди (11) п сульфата ци1п<а с таким расчетом, чтобы 3/4 поверхности электродов была покрыта жидкостью погружают в растворы медный и цинко-ньц электроды, вставляют электролитический ключ и полученный гальванический [c.303]

I — исследуемый электрод с защищенной лаком ватерлиниеП 2 — сосуд е исследуемым раствором 3 — вспомогательный платиновый электрод 4 — магазин сопротивлений для шунтирования микро-амперметра 5 — рубильники 6 — движковые реостаты 7 — аккумуляторная батарея 8 — микроамперметр 9 — потенциометр 10 — насыщенный каломельный электрод сравнения // — электролитический ключ с насыщенным раствором КС1 ]2 — то же, с исслЕЯУемым раствором /3 — промежуточный сосуд с исследуемым раствором, [c.457]

В ячейку вводят фоновый раствор (15 мл раствора К2504 и 15 мл раствора Н2504) и 2 мл раствора тиокарбамида, погружают платиновый электрод и соединяют ячейку электролитическими ключами с камерами вспомогательного электрода и электрода сравнения. Снимают анодную поляризационную кривую, начиная запись от равновесного потенциала, как описано в работе I данного раздела. По полученной кривой 1 = 1(Е) выбирают потенциал рабочего электрода, при котором проводят далее потенциостатическое определение тиокарбамида. [c.179]

Примечание. Вертикальные линии в схематически изображенных электрохимических ячейках представляют собой поверхность раздела двух фаз, где имеет место возникновение скачка потенциала. Если при расчетах э.д.с. элемента учитываются разности потенциала на этих границах, то они обозначаются одними вертикальными линиями. Если же ставятся двойные линии, то разность потенциала на этой границе в общей э.д.с. элемента не принимается в расчет. Обычно это может быть на поверхности раздела двух жидких фаз (диффузионный потенциал), где, однако, можно создать гакие условия, чтобы скачок потенциала был пренебрежительно мал по сравнению с общей величиной э.д.с. элемента, вызванной в основном скачками по- тенциала на поверхности раздела жидкой и твердой фаз. Для этой цели чаще всего применяются электролитические ключи (мостики из стеклянной трубки, заполненные раствором электролита, ионы которого имеют практически одинаковую подвижность, например хлорид калия), с помощью которых контактируют две жидкие фазы. [c.133]

Ди(ЬФеренциальньгй метод. Если два одинаковых индикаторных электрода опустить в две равные порции одного и того же испытуемого раствора, соединенные между собой электролитическим ключом, и подвергать их различной степени оттитрованности, то при замыкании получаемого гальванического элемента возникает разность потенциалов йЕ ). Вследствие того, что до т.э. электрохимические реакции на обоих электродах в данных условиях титрования одинаковы, АЕ зависит лишь от различия концентраций (активностей) одного и того же потенциалопределяющего вещества (А) в этих двух растворах. Поэтому для каждого индикаторного электрода справедливо [c.145]

Для выполнения потенциометрического титрования с двумя поляризованными электродами удаляют электролитический ключ и стакан с э.с., отсоединяя предварительно последний от клеммы потенциометра, и взамен подключают на его место катодно поляризованный электрод. Новую порцию раствора титруют ориентировочно в тех же условиях, а затем в другой порции осуществляют точное титрование, добавляя в области скачка потенциала титрэнта порциями по 2 капли. [c.191]

Для уменьшения и стабилизации диффузионного потенциала полуэлемент сравнения, если это возможно, заполняют раствором электролита с близкими подвижностями катиона и аннона (например, КС1) или же соединяют оба полуэлемента с помощью солевого мостика (электролитического ключа), чаще всего представляющего собой стеклянную или иную трубку, заполненную раствором подходящего электролита. В качестве электролитов солевого мостика, помимо КС1, используют также KNO3, NH4NO3, Rb I. [c.233]

Раствор, содержащий 2 ммоль Fe + и объемом не более 25 мл, переносят в стакан для титрования, добавляют 10 мл НС1, нагревают до кипения и прибавляют из бюретки по каплям раствор Sn lj до полного обесцвечивания. Затем приливают еще 50 мл НС1 и нагревают до 60—70 °С. Погружают в раствор платиновый электрод и присоединяют каломельный электрод посредством электролитического ключа. Титрование проводят раствором дихромата калия, приливая его вначале по каплям. После того, как избыток Sn (И) будет окислен (первый скачок потенциала), раствор дихромата приливают по 1 мл до тех пор, пока изменение потенциала не достигнет 20 мВ/мл. После этого вновь приливают раствор дихромата калия по каплям. Форма записи результатов наблюдений [c.245]

Образующийся вначале белый осадок должен быстро раствориться. Присутствие нерастворимого белого осадка при титровании недопустимо. Прозрачный пирофосфатный раствор нейтрализуют по лакмусовой бумаге, добавляя по каплям раствор HNO3 (1 моль/л) или NaOH. В подготовленный таким образом раствор погружают платиновый электрод и электролитический ключ, соединенный с каломельным электродом, и титруют раствором КМПО4. [c.247]

Подготовив таким образом серебряный электрод, погружают его и колено электролитического ключа, соединенного с электродом сравнения, в титруемый раствор. Включив мешалку, приступают к титрованию раствором AgNOз, приливая его по 0,2 мл, а в областях обоих скачков потенциала по 0,05 мл, выжидая после каждого прибавления титранта некоторое время установления э. д. с. ячейки. [c.248]

Полярографическая ячейка. Ячейка для полярографических измерений состоит из сосуда-электролизера, в котором находится исследуемый pa iBop и куда помещают рабочий (ртутный капающий или различного типа неподвижные или вращающиеся электроды — ртутные, твердою и т. д.) и вспомогательный электроды. Поскольку полярографически определяют малые концентрации веществ, то токи, протекающие в цепи ячейки, малы и вспомогательный электрод большой по-вер.лпости не поляризуется и одновременно служит в качестве электрода сравнения. Последний мох<ет быть либо внутренним, когда анодом является слой ртути на дне электролизера, либо внешним, например насыщенный каломельный электрад, присоединяемый с помощью электролитического ключа. [c.179]

Вращающийся графитовый мнкроэлектрод представляет собой стержень спектрально чистого графита, закрепленного в стеклянной трубке полиэтиленом. Электрод выдерживают в нагретом парафине, после чего зачищают только торцовую часть — диск диаметром 5—6 мм. Для контакта обоих видов электродов с полярографом внутрь стеклянной трубки наливают ртуть, в которую опускают стальную проволоку, соединенную с прибором. Для вращения электрода стеклянная трубка плотно закреплена в металлической муфте, соединенной передачей с осью электромотора. Скорость вращения электрода должна составлять 500—600 об/мин и б з1ть постоянной в течение опыта. Вместо вращения самого электрода можно вращать электролизер с исследуемым раствором. Для этого используют вращающиеся столики с соответствующим устройством для плотного закрепления на них электролизера, в который опускают неподвижный индикаторный электрод и конец электролитического ключа от электрода сравнения. В качестве последнего используют насыщенный каломельный полуэлемент. [c.180]

Диффузионный потенциал находится в сложной зависимости от природы и концентрации соприкасающихся растворов электролитов, а так же от продолжительности их контакта. Поэтому точный учет вклада диффузионного потенциала в э. д. с. гальванического элемента практически невозможен. В связи с этим обычно стремятся устранить или хотя бы ослабить его. С этой целью в месте соприкосновения растворов гальванического элемента устанавливается так называемый солевой мостик электролитический ключ), представляющий собой трубку, заполненную концентрированным раствором КС1 или NH4N0g, скорости движения катионов и анионов которых примерно одинаковы. [c.243]

Порядок выполнения работы. Наполняют сосуды 9, 14 и электролитический ключ 13 0,1 н. раствором N .oS04. Промывают капилляр 8, выдавливая 13 него несколько капель ртути и засасывая раствор грушей 4 [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология