Бицикло пентан

Нафталин Циклооктатетраен Циклононан Циклононен,ч с Циклононен,транс Спиропентан Бицикло (1,1,0) бутан Бицикло (2,1,0) пентан Бицикло (3,1,0) гексан Бицикло (4,1,0) гептан Бицикло (5,1,0) октан Бицикло (6,1,0) нонан [c.370]

Бицикло [2.2.1] гептадиен-2,5 — бесцветная жидкость с характерным запахом, т. кип. 90,3 °С. Получается взаимодействием циклопентадиена с ацетиленом при 250—360 °С и давлении 0,4—2 МПа. Реакцию можно проводить как в присутствии растворителя (пентан, изопентан и т. п.), так и без него, используя азот в качестве разбавителя ацетилена. Выход целевого продукта составляет 30—60 %. В качестве побочных продуктов образуются толуол, трициклен и др. [c.72]

Фоторасщепление азосоединений имеет препаративное значение для синтеза сильно напряженных углеводородных систем. Так, 2,3-диазабицикло[2,2,1]гепт 2-ен при фото-хи.мическом элиминировании азота дает бицикло [2,1,0]-пентан [c.188]

Бицикло-[2,1,0]-пентан и циклопентен. [c.13]

Бицикло [1,1, 1]пентан Пентадиен-1,4 303 0,3 -35 —0,1 n — [c.249]

Бициклическая система из пяти атомов, бицикло-[2,1,0]-пентан (рис. 10-3), синтезирована пиролизом бициклического азосоединения [2]. а система термически удивительно устойчива. Только при нагревании [c.263]

О 2-метил-бицикло (1,2,2)-гептане и отношение его к дегидрогенизацион-ному п гидрогенизационному катализу. Превращение циклопентана в н.-пентан каталитическим гидрированием. Ж. О. X.. 1934. 4. № 2. 168—172. [c.250]

Например, бицикло[2.1.0]пентан взаимодействует с нитрилом малеиновой (или фумаровой) кислоты, давая все три изомера [c.262]

Бицикло [1.1.0] бутан Спиро[2.2] пентан Бицикло [2.1.0] пентан Циклопропилциклопропан [c.120]

Реакция Вюрца [1]. Реакцией З-бромметилциклобутилбро-мнда (1) с Н.— н. в моноглиме в атмосфере гелия можио получить бицикло-[1,1,1]-пентан (2) с выходом 6,5% [2] [c.353]

Бицикло[2 1.0]пентан — один из наиболее напряженных бнцнклнческнх углеводородов—синтезирован н другим путем, а именно, полученный фотолизом цикло-пентаднена бицикло[2.1.0]пентен-2 (наименьшая из возможных ненасыщенных бициклических систем) с двойной напряженной связью легко гидрируется диимн-дом (о диимиде см. Ю р ь е в Ю. К., Левина Р. Я-, Шабаров Ю. С. Практические работы по органической химии, вып. IV. М., Изд-во Моск. ун-та, 1969, с. 97) [c.63]

Дибромбицикло[4,1,0]гептан [8]. Проводят реакцию между безводным /ирет-бутиловым спиртом (1,2 л) и металлическим калием (40 г, 1 г-атом). К охлажденному до 0° раствору прибавляют безводный циклогексен (950 мл), после чего медленно приливают 304 г (1,2 моля) бромоформа. Затем реакционную смесь перемешивают еще 15 мин и выливают в воду. Циклогексеновый слой отделяют, а водный слой экстрагируют пентаном. Пентановые вытяжки и циклогексеновый слой соединяют, промывают 6 л холодной воды и высушивают над сернокислым магнием. После удаления растворителя и перегонки остатка получают 189 г (75% теорет.) 7,7-дибром-бицикло[4,1,0]гентана, т. кип. 100°/8 мм, ЬЧ,5578. [c.84]

Метищшслобутен 22 Спиро(2,2)пентан 25 Циклопентен зз Бицикло(2,1,0)пентан 26 Бицикло(1,1,1)пентан 26 [c.150]

Таким же образом при удалении серы из тиациклогексана (пентаметиленсульфида) получается пентан, однако реакция протекает медленно и в этом случае также образуется небольшое количество циклопентана ход реакции такой же, как и в случае 6-тиа-бицикло-[1, 2, 3]-октана. Казалось вероятным, что аномальная побочная реакция при таком обессеривании в данном случае может быть вызвана недостатком водорода на никелевом катализаторе, благодаря чему бирадикал, по-видимому образующийся при отщеплении серы, подвергается циклизации, а не восстановлению. Однако применение никеля Ренея, из которого часть окклюдированного им водорода удалена продолжительным кипячением со спиртом, не увеличивает выхода циклопентана из тиациклогексана правда, выход олефина при этом увели 1ивается с 3 до 11%. Берч и Дин считают, что олефин образуется в результате диспропорционирования первоначально образующегося свободного радикала. [c.113]

Бицикло[2,2,1]гептадиен-2,5 получается взаимодействием циклопента-диена с ацетиленом при 250—360 °С и давлении 4—20 ат. Реакцию можно проводить как в растворителе (пентан, изопентан и т. п.), так и без растворителя, используя азот в качестве разбавителя ацетилена. Выход бицикло[2,2,11геп-тадиена-2,5 по этой реакции составляет 30—60%. В качестве побочных продуктов могут образовываться толуол, трициклен и некоторые другие вещества. [c.76]

Наименьшей мостиковой системой, которую можно себе представить, является бицикло-[1,1,1]-пентан. Этот углеводород или его производные, по-видимому, не известны, хотя в литературе имеются данные о получении некоторых гетероциклических аналогов [92]. Следующий гомолог, бицикло-[2,1,1 ]-гексан, был впервые синтезирован в виде триметилзамещенной карбоновой кислоты, показанной на рис. 10-36 [57а]. В настоящее время известен также и незамещенный углеводород [57в]. [c.284]

Исследуя поведение 2-метилбицикло-(1,2,2)-гептана в условиях дегидрогеиизационного катализа на платинированном угле при 300—310°С, Зелинский, Казанский и Платэ [4] показали, что в атмосфере водорода происходит расщепление одного из пентаметиленовых колец 2-метил-бицикло-(1,2,2)-гептана. Анализ низкокипящей фракции указывал на присутствие парафиновых углеводородов, которые могли образоваться за счет расщепления и дальнейшего гидрирования моноциклических производных циклопентана. Для проверки такого предположения авторы подвергли исследованию циклопентан в условиях дегидрогеиизационного катализа и обнаружили, что циклопентан в избытке водорода на платинированном угле при 300°С почти нацело превращается в н-пентан. [c.329]

В настояш ей работе были исследованы превраш,ения циклооктана на платинированном угле при 310 °С в отсутствие и в присутствии водорода. В обоих случаях наблюдалось количественное превращение циклооктана. В отсутствие водорода основным продуктом реакции был г/ис-бицикло-(0,3,3)-октан (г ыс-пенталан), составляющий—51% от веса катализата. В заметных количествах были найдены также тпранс-1-метил-2-этилцикло-пентан ( —23%) и н-пропилциклопентан (—20%) в меньшем количестве (— 6%) образовался 4-метилгептан в катализате обнаружено также очень небольшое количество ароматических углеводородов. Такие продукты реакции дают основание предположить, что она протекает по следующей схеме [c.415]

К реакциям расщепления, исследованным в последнее время, можно отнести взаимодействие эквимолекулярных количеств амилнатрия и бицикло [2,2,1 [гептадиена в пентане (5 час. при 20° С). После карбонизации твердой углекислотой выделяют димер циклопентадиенкарбоновой кислоты с т. пл. 204-205° С [47]. [c.440]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология