Тебаин строение

Таким образом, особенностью строения тебаина является наличие в кольце С его структуры системы сопряженных двойных связей. [c.240]

Как ни странно, но ряд производных морфия, не содержащих кето-группы, легко образуют продукты присоединения с реактивами Гриньяра. Впервые о подобной реакции сообщил в 1905 г. Фрейнд , показавший, что фенилмагнийбромид реагирует с тебаином с образованием фенил-дигидротебаина, в котором феннльная группа присоединена, повидимому, к дважды ненасыщенной системе энольного эфира. Первые работы не дали никакого представления о природе этой реакции более поздние исследования Смолла вначале еще сильнее запутали вопрос, но в дальнейшем именно они позволили Робинсону разрешить указанную задачу. Интересный ход этих исследований и полученные при этом новые данные будут описаны ниже, а перед этим рассмотрим более простые случаи присоединения реактивов Гриньяра к соединениям с одной лишь двойной связью в положении 6,7. Таким соединением является дигидро-тебаин (V), который может быть получен избирательным гидрированием тебаина. Строение этого вещества установлено на основании наблюдения что дигидротебаин легко превращается при гидролизе в дигидрокодеинон, а также на основании результатов опытов по его озонированию [c.25]

Интересную и своеобразную перегруппировку претерпевает молекула тебаина (I) при действии фенилмагниевых солей. При этом образуется фенйлдигидротебаин (Фрейнд), строение которого установлено Робинсоном и выражается формулой (II) [c.1117]

Морфин — главный алкалоид мака снотворного (Papaver somniferum) (рис. Я43), где он находится наряду с наркотином, папаверином, кодеином, тебаином и двумя десятками других алкалоидов. Его добывают из опия — высохшего на воздухе млечного сока незрелых плодов (головок) мака. Впервые в чистом виде морфин был получен Ф. Сертюрнером в 1806 г. Строение алкалоида — в основе его лежит скелет пиперидинофенантрена — было установлено в 1925—1927 гг. Р. Робинсоном. Синтез морфина осуществлен в 1952 г. М. Гейтсом. Установление полной стереохимии морфина было завершено а 1955 г. на основе рентгеноструктурного анализа (Д. Ходжкин). [c.639]

Тебаин СЬУП1, содержащий, кроме того, двойную связь в Р, 7-положении к азоту, претерпевает перегруппировку в цианб-нортебенин СЫХ [103] и дает лишь небольшое количество брой-содержащего вещества неустановленного строения (возможно являющегося простым продуктом расщепления цикла) [21]. [c.369]

С точки зрения их структуры эти алкалоиды делятся на две группы. Некоторые, среди которых наркотин, папаверин, лауданозин, лауда-нидин, лауданин и т.д., содержат изохинолиновое ядро, с которым связан бензильный остаток другие — морфин, кодеин и тебаин — имеют несколько иное, но родственное строение (но-видимому, и генетически) со строением алкалоидов первой группы. [c.985]

Людвиг Кнорр (Ludwig Кпогг, 1859—1921) родился в Мюнхене. Учился у Я. Фольгарда, Э. Фишера и Р. Бунзена, затем работал ассистентом Э. Фишера в Мюнхене, Эрлангене и Вюрцбурге. С 1889 г. профессор химии Йенского университета. Занимался исследованием гетероциклических азотистых соединений и разработал процессы синтеза производных пиррола, пиразола и хинолина. Впервые получил важное лекарственное вещество—антипирин, являющееся производным пиразолона. В 1889 г. синтезировал морфолин. Изучал строение кодеина, морфина, тебаина и других алкалоидов. Известен также работами в области кето-енольной таутомерии. [c.153]

Морфин, кодеин и тебаин. В опил1, т. е. в высушенном млечном соке, вытекающем при повреждении недозрелых головок мака iPapaver somniferum), помимо наркотина (стр. 668), содержащегося в количестве 5—6%, и папаверина (стр. 667), найдено еще около 20 алкалоидов, более или менее близких по строению. Главнейшим из них является морфин, или морфий, yH-i OgN, содержание которого в опии сильно колеблется, но в среднем составляет около 10%. В наиболее тесном родстве с морфином находятся алкалоиды кодеин [c.669]

Превращение тебаина в фенилдигидротебаин идет через энергетически предпочтительное промежуточное состояние VI и, следовательно, фенилдигидротебаин действительно имеет изображенное на схеме пространственное строение V. [c.455]

Продукт декарбоксилирования этой кислоты оказался идентичным диметиловому эфиру морфола. Затем синтез по методу Пшорра был применен для установления строения метилморфола и тебаола, продукта расщепления, получающегося в форме ацетильного производного при ацетолизе тебаина. [c.18]

Приступая к изучению этого растения, мы имели в виду дополнение данных Гадамера и Клее о строении изотебаина и окончательное доказательство его структуры. Однако исследование алкалоидов, выделенных нами из этого растения, показало, что оно совершенно не содержит изотебаина. Вместо последнего мы (наряду с тебаином) [c.173]

Осн. работы посвящены изучению кетоенольпой таутомерии и синтезам па основе ацетоуксусного эфира. Выделил (1911) обе дес-мотропные формы этого соед. Открыл и изучил (1883) класс пиразолов. Осуществил (1883) синтез антипирина. Разработал 0884) метод получения пирролов конденсацией (х-аминокетонов с кетонами. Синтезировал (1889) морфолин. Изучал (с 1889) строение алкалоидов — кодеина, морфина, тебаина и др. [c.211]

Смотреть страницы где упоминается термин Тебаин строение: [c.580] [c.243] [c.1009] [c.137] [c.669] [c.27] [c.31] [c.34] [c.1117] [c.137] [c.443] [c.11] [c.173] [c.240] [c.246] [c.246] [c.256] [c.262] [c.264] [c.266] [c.281] [c.614]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология