Тебаин и стрихнин

Следующий алкалоид - тебаин, он не обладает наркотическим действием, но вызывает конвульсии (как стрихнин) и является вредной примесью в опийных препаратах. [c.338]

Тебаин—листочки с темп, плавл. 193°. Он чрезвычайно ядовит, подобно стрихнину вызывает судороги. [c.670]

Спирт обладает свойством сильно понижать константы диссоциации азотсодержащих оснований. Это дает возможность титровать соли довольно сильных оснований, титрование которых в чистой водной среде не удается. В водной среде большинство алкалоидов имеет константы диссоциации порядка 1 10 , при разбавлении спиртом эта величина снижается. Если добавлять спирт в таком количестве, чтобы концентрация его к концу титрования была в пределах 40—60% (при этой концентрации спирта алкалоиды не изменяют окраски фенолфталеина), можно титровать по фенолфталеину соли следующих алкалоидов аконитина, апоморфина, кодеина, кокаина, кониина, наркотина, папаверина, пилокарпина, тебаина, хинина и других алкалоидов хинной коры, а также этилморфина гидрохлорида. Соли бруцина, морфина и стрихнина можно титровать с фенолфталеином без прибавления спирта. [c.192]

Концентрированная серная кислота. С серной кислотой не дают окраски стрихнин, бруцин, атропин, кокаин, морфин, папаверин, никотин и эметин. Дают окраску колхицин желтую вератрин желтую, оранжевую, кроваво-красную кодеин постепенно образующуюся синеватую тебаин кроваво-красную, желтоватую пиперин кроваво-красную наркотин вначале не дает окраски, при стоянии дает желтую и наконец красновато-желтую окраску. [c.392]

Аморфные осадки дают хинин, эметин, наркотин, тебаин и вератрин кристаллические осадки бруцин, нарцеин, папаверин и стрихнин. Не осаждаются или осаждаются только из концентрированных растворов атропин, аконитин, кофеин, колхицин, кониин, морфин, теобромин. Характерные осадки, пригодные для микрохимической идентификации, дают атропин, бруцин и стрихнин. Гликозиды пикриновой кислотой не осаждаются, но следует помнить, что сама пикриновая кислота может выпасть из насыщенных растворов под действием свободных кислот, так что к пикратам алкалоидов всегда может быть примешана и пикриновая кислота. [c.396]

Кониин. ... Пиперидин. . . Атропин. ... Хинин /(1). . Стрихнин (/(1) Аконитин. . . Апоморфин. . . Морфин. ... Кодеин. ... Тебаин. . . . Бруцин (/ СО. Наркотин. . . Пилокарпин 1 1) Папаверин. . . [c.408]

Тебаин является наиболее токсичным из всех опийных алкалоидов. Он обладает сильным судорожным-конвульсивным действием, приближающимся к действию стрихнина, вследствие чего не может быть применен в медицинской практике. [c.240]

Характерной особенностью опийных алкалоидов является их депрес-сорное и одновременно возбуждающее действие на центральную нервную систему. В этом отношении нельзя провести резкой границы между алкалоидами группы морфина морфином, кодеином и тебаином, и группы папаверина—наркотина. Известно, что в ряду морфин, папаверин, кодеин, наркотин, тебаин наркотическое действие падает, а возбуждающее действие, наоборот, усиливается при этом тебаин оказывает действие, подобное действию стрихнина. [c.275]

Второй алкалоид группы морфина — кодеин является метиловым эфиром морфина, и его содержание в опии составляет от 0,2 до 6%. Кодеин обладает слабым наркотическим действием и широко употребляется как препарат против кашля. Третий природный мор-финоаый алкалоид — тебаин не обладает нафсотической активностью, вызывает конвульсии (как стрихнин) и является вредной примесью в опийных препаратах. [c.641]

Б. И. Швыдкий с соавтор, и 3. С. Рокач показали, что папаверин, тебаин и наркотин начинают экстрагироваться органическими растворителями уже при pH 1,6, 1,7 и 1,0 (соответственно) в количествах при экстракции хлороформом до 59% для папаверина, 8—10% —для тебаина. Максимум экстракции хлороформом, однако, лежит в области pH 4,0—6,0 (73—79%) для папаверина, 8—11,6 (96—98%) для тебаина и 4,0—7,0 для наркотина. Так как вторая константа диссоциации много меньше первой, то при присоединении второго эквивалента кислоты, как правило, образуются непрочные, легко гидролизующиеся соли. Поэтому такие алкалоиды, как стрихнин, дают соли только с одной молекулой кислоты. [c.163]

Третий путь, наиболее широко используемый, основан на химической процедуре. В природе встречается ряд оптически активных карбоновых кислот и аминов, содержащих асимметрические центры. Если рацемат обладает кислыми свойствами, то для его расщепления применяют оптически активный амин, такой, как цинхонин, цинхонидин, хинин, бруцин, стрихнин, морфин или тебаин. Рацемат смешивают с амином и полученные оптически активные соли, находящиеся друг к другу в отношении диастереомеров, кристаллизуют. Поскольку эти две соли имеют разную растворимость, их можно подвергнуть дробной кристаллизации до получения индивидуальных веществ. Каждую из солей обрабатывают соляной кислотой и таким образом регенерируют исходную кислоту, но уже в оптически активной форме. Если разделение проведено точно, получают оптически чистые (т. е. энантиомерно индивидуальные) стереомеры. Если исходный рацемат — амин, то в качестве расщепляющего агента используют оптически активную кислоту. Часто применяют для этой цели такие соединения, как (- -)- и (—)-вин-ные кислоты, (—)-яблочную и (—)-миндальную кислоты. На рис. 6.20 показаны стадии расщепления рацемической карбоновой кислоты. [c.145]

Когда стал известен способ выделения алкалоидов из растений, последовал период, в точение которого были открыты один за другим многочисленные алкалоиды. Замечательны лионерские работы Пельтье в сотрудничестве с Каванту и другими учениками. Они выделили стрихнин и вератрин (1818 г. , бруцин (1819 г.), хинин, цинхонин и колхицин (1820 г.), нарцеин (1832 г.) и тебаин (1835 г.). С тех пор открытие новых алкалоидов в растениях непрерывно продолжается вплоть до настоящего времени. [c.954]

Серномолибденовая кислота реактив Фреде). 0,1 г молибдата натрия или 0,5 г молибдата аммония растворяют в 10 мл концентрированной серной кислоты реактив применяется свежеприготовленным. Не дают окраски стрихнин, атропин, никотин, кофеин и теобромин, хинин и кокаин. Дают окраску колхицин желтую бруцин красную, желтую вератрин желтую, оранжевую, кроваво-красную морфин тотчас же фиолетовую, затем коричневую (особенно характерна) кодеин грязнозеленую, синюю, бледножелтую тебаин кроваво-красную, желтоватую кониин сначала не дает окраски, затем желтоватую гидрастин оливково-зеленую (особенно характерна). [c.393]

Описан метод выделения алкалоидов из опиума и рвотного ореха, при котором, как указывается, удается избежать образования эмульсии и применения больших объемов растворителя [21]. Алкалоиды экстрагируют водным раствором соляной кислоты или этанолом и осаждают из раствора рейнекатом аммония. Рейнекаты растворяют затем в ацетоне и свободные алкалоиды регенерируют, пропуская раствор через ионообменную колонку. Так были выделены кристаллические смеси, содёржащие кодеин, тебаин, папаверин, наркотин, стрихнин и бруцин. Морфий получают в чистом виде селективной адсорбцией на ионообменной колонке. [c.330]

Гидрастин вызывает у лягушек судороги, напоминающие судороги, появляющиеся при действии стрихнина судороги могут привести к параличу, если введены достаточно большие дозы. У млекопитающих стимулируются центры спинного и продолговатого мозга, в результате чего возникают конвульсии. И в этом случае большие дозы вызывают паралич. Кровяное давление повышается в результате действия препарата на центральную нервную систему при введении стимулирующих доз дыхание углубляется и ускоряется. Миокард у1нетен, а матка сокращена. В ранних стадиях действие гидрастииа на центральную нервную систему млекопитающих несколько напоминает действие наркотина и тебаина, но ближе к действию тебаина. Повидимому, гидрастин выделяется с мочой в неизмененном состоянии. Этот алкалоид употреблялся в медицине как внутреннее кровеостанавливающее при маточных кровотечениях. [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология