Тебаин, определение

Определение экстрактивных веществ, тебаина и кодеина в опии-сырце (полужидком). 10 г опия взвешивают с точностью до 0,01 г, тщательно растирают в ступке до получения однородной массы с 25—30 мл воды, нагревают до 50—55°. Затем содержимое ступки переносят в колбу на 300 мл, ступку тщательно смывают несколько раз водой, переливая содержимое в ту же колбу и доводя общий вес воды до 50 г. Смесь выдерживают 3 час при 50—55°, изредка взбалтывая. [c.86]

Опий, определение морфина 6636, 8324, 8327 тебаина 7323 Опробование 2433—2436, 2438— 2441, 2490, 2529, 2647 Оптико-акустический анализ газов и паров 3353, 3354, 3861 Оптические методы анализа, см. спектральный анализ эмиссионный, спектральный анализ молекулярный, фотометрические методы анализа. анализ материалов 1165 в контроле производства основной химич. промышленности 4817 [c.376]

Скорее всего можно достигнуть цели, проводя определение титрованием при помоши раствора азотнокислого серебра. С этой целью растворяют 0,5 г солянокислого тебаина в 30 мл воды и 10 л/л разбавленной азотной кислоты и этот раствор смешивают с 20 мл 0,1 н. раствора азотнокислого серебра. После встряхивания прибавляют 3 мл раствора железо-аммиачных квасцов и оттитровывают избыток азотнокислого серебра 0,1 н. раствором роданистого аммония. 1 лл 0,1 н. раствора азотнокислого серебра соответствует 0,036565 (Ig = 0,56306 — 2) г хлористоводородного тебаина HgO. [c.469]

В результате определения кодеина вносят поправку на тебаин, который также титруется совместно с кодеином. [c.416]

Определение содержания кодеина. К 50 г фильтрата, перенесенным в делительную воронку, приливают 10 мл 10% раствора едкого натра и 40 мл хлороформа и смесь осторожно взбалтывают. Затем, дав смеси расслоиться, отделяют хлороформную вытяжку в коническую колбу емкостью 250 мл (работу производить в вытяжном шкафу ). Экстракцию алкалоидов хлороформом повторяют несколько раз, сливая все вместе, до отсутствия пробы на тебаин . [c.416]

Для определения тебаина берут 10 мл хлороформного экстракта. В ряд пробирок наливают по 0,8 0,9 1 1,1 1,2... (с разницей в 0,1 мл) хлороформного экстракта. Доводят объем чистым хлороформом до 5 мл и осторожно сверху наливают слой концентрированной серной кислоты до появления красно-бурого кольца на границе жидкостей. Появление реакции на тебаин соответствует его содержанию, равному 0,00025 г. Делают пересчет на весь объем хлороформного экстракта. [c.417]

После определения количества тебаина рассчитывают количество миллилитров 0,1 н. соляной кислоты, которое необходимо отнять из общего расхода кислоты на совместное титрование кодеина и тебаина, а затем вычисляют процент кодеина. Количество миллилитров 0,1 н. соляной кислоты, приходящееся на тебаин, составляет [c.417]

Отметим, что высокая реакционная способность диеновой системы в структуре тебаина используется также в оригинальном методе количественного определения тебаина, основанном на реакции конденсации последнего с бензохиноном (количество тебаина определяется по вошедшему в реакцию бензохинону, определяемому иодометрически) 104. [c.242]

Нужно отметить, что Берсон [409] применил метод Прел ога для фенилглиоксилового эфира фенилдигидротебаина, асимметрия которого вызвана заторможенным вращением и который является производным алкалоида тебаина. Замечательная особенность этого асимметрического синтеза состоит в том, что при этом получается атролактиповая кислота оптической чистоты 93%. Берсон предложил использовать этот продукт в качестве стандарта для определения абсолютной конфигурации заторможенных бифенилов. [c.697]

Относительно количественного определения тебаина в виде силико-вольфрамата см. Клячкина, Стругацкий, Зильберг в виде тартрата — см. Клячкина. Э. Ш. [c.469]

Л. Титрование алкалоидов в присутствии малахитового зеленого как индикатора [822]. Титрование хлорной кислотой кодеина (pA" 6,05), криптопина, морфина (p/s 6,17), тебаина (pif 6,05), наркотина К 7,82) и папаверина [ iK 8,10) лучше проводить в присутствии малахитового зеленого, а не кристаллического фиолетового, так как при его использовании результаты определения более близки к данным потенциометрического титрования. [c.298]

Определение содержания кодеина производят после отделения остальных главных алкалоидов опия (морфина, нарцеина, папаверина, наркотина и др.). Исходным раствором является водная вытяжка (полученная при 50°). Из раствора, подщелоченного раствором едкого натра, извлекают хлороформом кодеин, наркотин, папаверин и тебаин. При этом в щелочной среде остается морфин и нарцеин (первый — в виде морфината натрия, второй — в виде натриевой соли). Для отделения смол, переходящих в хлороформную вытяжку, их извлекают эфиром. [c.415]

Отделив раствор от осадка, из него после подщелачивания извлекают хлороформом кодеин и вместе с ним — частично тебаин. Хлороформную вытяжку доводят до определенного объема. Одну часть используют для определения кодеина, другую — тебаина. Кодеин определяют ацидиметрически растворением сухого остатка в избытке титрованной кислоты, избыток которой затем титруют щелочью. Индикатор — метиловый красный. Тебаин определяют в другой части хлороформной вытяжки на основании цветной реакции, получаемой с концентрированной серной кислотой. [c.416]

Be htel А. - hromatographia.1972.5,N 7,404-407. Газохроматографическая идентификация и количественное определение морфина, кодеина, тебаина, папаверина и наркотина в экстрактах опиума. [c.272]

В 1917 г. Фалтис критически рассмотрел все ранее предложенные формулы и предложил для морфина и тебаина формулы, в которых двойные связи в кольце П1 расположены так, как предполагал Браун, но имеется кислородный мостик С4— g (XXXIV). Напряжение в кольце III молекулы морфина еще более усиливается в молекуле тебаина (XXXIII) за счет новой двойной связи, чем и объясняется меньшая устойчивость этого алкалоида по сравнению с морфином. Эти формулы представляют определенный интерес, так как объясняют внутримолекулярные перегруппировки, связанные с миграцией заместителя от С к g (кодеин- -ф-кодеин). Однако, не говоря даже о том, что эти формулы усложняют объяснение ряда реакций, типичных для алкалоидов группы морфина, наличие кислородного мостика между С4 и Сг, настолько хорошо доказано, что не существует экспериментальных данных, которые свидетельствовали бы о необходимости его исключения. [c.257]

Г. Душинский изучал осциллополярографическую идентификацию алкалоидов опия, в том числе и папаверина. В среде 1,25 М раствора NaOH папаверин образует необратимые зубцы при потенциале 1,65 в (при 6-10 М концентрации и больше) и 1,75 в (при 8-10 М концентрации и больше). Определение папаверина возможно наряду с атропином, кодеином, морфином, тебаином, теобромином, экстрактом белладонны, салицилатом натрия и, что особенно важно, в присутствии наркотина, не отделяемого от папаверина методом хроматографии на бумаге. [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология