Бензол и фталевый ангидрид

Основной источник получения антрахинона — окисление антрацена, выделяемого из тяжелых фракций каменноугольной смолы (см. гл. 1 и гл. 16). Однако для получения, многих производных антрахинона основной метод синтеза — циклизация соответствующих о-бензоилбензойных кислот, получаемых из производных бензола и фталевого ангидрида по реакции Фриделя-Крафтса. (см.6.3). Циклизацию ведут в концентрированной серной кислоте или слабом олеуме при нагревании до 100—150 °С [c.270]

Глубокое окисление ароматических соединений приводит к окислительной деструкции ароматических колец с образованием карбоновых кислот. Эти процессы используются в очень больших масштабах для получения малеинового ангидрида из бензола и фталевого ангидрида из нафталина. Предполагается, что промежуточными продуктами при этих реакциях являются 1,4-бензохинон и [c.329]

Антрахинон представляет собой светло-желтое кристаллическое вещество с т. пл. 286 °С. Получают из бензола и фталевого ангидрида. Используют для синтеза красителей. [c.534]

Антрацен и многие его производные получают из замещенных бензолов и фталевого ангидрида. [c.495]

Антрахинон. Наиболее важным ближайшим производным антрацена является антрахинон. Антрахинон получают либо окислением антрацена хромовой смесью, хромовым ангидридом и другими окислителями, либо циклизацией бензоилбензойной кислоты, которая в свою очередь получается из бензола и фталевого ангидрида (стр. 479). Циклизацию ведут с помощью серной кислоты [c.509]

Антрахинон. Наиболее важным ближайшим производным антрацена является антрахинон. Антрахинон получают либо окислением антрацена хромовой смесью, хромовым ангидридом и другими окислителями, либо циклизацией бензоилбензойной кислоты, которую в свою очередь получают из бензола и фталевого ангидрида (с. 434). Циклизацию ведут в присутствии серной кислоты. Ан-трахиноны с различными положениями заместителей могут быть также получены реакцией Дильса — Альдера из нафтохинона или бензоилакриловой кислоты и соответствующего 1,3-алкадиена [c.435]

Взаимодействие бензола с циклическими ангидридами позволяет получить различные кетокислоты. Так, из бензола и фталевого ангидрида образуется о-бензоилбензойная кислота [c.158]

Поэтому с этим способом могут конкурировать другие, в частности получение антрахинона из бензола и фталевого ангидрида в присутствии хлорида алюминия, особенно, учитывая доступность исходных продуктов, синтез антрахинона из стирола, через 1-фе-ни,л-3-метилиндан и декарбоксилированием фталевого ангидрида, хотя эти способы и содержат больше стадий (см. гл. 14.1) [c.342]

На окислительной деструкции ароматических углеводородов основаны такие крупнейшие производственные процессы, как получение малеинового ангидрида из бензола и фталевого ангидрида из нафталина. В обоих процессах осуществляется контактно-каталитическое окисление углеводородов в паровой фазе кислородом воздуха, причем катализаторами для окисления бензола служат смеси оксидов ванадия и молибдена, а для нафталина — большей частью чистый УгОз. [c.522]

Деструктивное окисление ароматических углеводородов проводится с избытком воздуха при температуре около 400° в присутствии катализаторов, содержащих пятиокись ванадия, и применяется для получения малеинового ангидрида из бензола и фталевого ангидрида из нафталина. [c.545]

Катализаторы окисления ароматических углеводородов. Среди гетерогенных процессов окисления ароматических углеводородов в кислородсодержащие продукты наибольшее распространение получили парофазные процессы синтеза малеинового ангидрида из бензола и фталевого ангидрида из нафталина и о-кси-лэла. В качестве основного компонента катализаторов служат соединения ванадия [461. [c.416]

Антрацен и алкилантрацены из бензола и алкил 13 2 2 и 18 2 2 бензолов и фталевого ангидрида [c.322]

Синтез антрахинона из бензола и фталевого ангидрида теоретический выход ортобензоилбензойной кислоты [c.75]

Галогениды металлов VI группы используются главным образом для ускорения реакций галоидирования и полимеризации. В обзоре Данцигера [507] приводятся сведения о применении хлорида молибдена для жидкофазного хлорирования бензола и фталевого ангидрида, причем в последнем случае хлористый молибден является единственным эффективным катализатором. [c.577]

Конденсация бензола и фталевого ангидрида (стр. 510) приводит с высокими выходами к антрахинону, практически свободному от примесей. Реакция протекает в два этапа бензол и фталевый ангидрид в присутствии хлорида алюминия образуют бензофенон-карбоновую кислоту (бензоилбензойную кислоту), которая при действии водоотнимающих веществ замыкает антрахиновый цикл [c.500]

Иллюстрацией ограниченных возможностей ацилирования по Фриделю — Крафтсу с целью получения монозамещенных может служить синтез антрахинона из бензола и фталевого ангидрида через бензоилбензойную кислоту. Хлористый алюминий оказывается недостаточно эффективным агентом для проведения второй стадии для ее осуществления используют дымящую серную кислоту. [c.195]

Ацильное производное может принадлежать также и к ароматическому ряду например, из бензоилхлорида, при конденсации его по Фриделю-Крафтсу с бензолОхМ, получается дифенилкетон, Бензол и фталевы ангидрид, реагируя в присутствии хлористого алюминия, дают антрахинон [c.172]

Синтез антрахиноновой структуры. Антрахршон (4) получают в промышленности двумя способами окислением антрацена и реакцией Фриделя-Крафтса из бензола и фталевого ангидрида. Как уже упоминалось, антрацен легко получается из каменноугольной смолы, при его окислении образуется с хорошим выходом 9,10-антрахинон [уравнение (2.33)]. Два наиболее часто используемых окислителя в этом процессе-это азотная и хромовая кислоты. При применении хромовой кислоты образующиеся восстановленные хромовые соли выделяют и используют для нужд кожевенной промышленности, потребность которой в хроме удовлетворяется в основном за счет данного процесса. [c.78]