Бензофенон карбоновая кислота

Можно было предположить, что бензофенон-карбоновые кислоты, со- [c.111]

Бензофенона окись см. Ксантон Бензофенон-о-карбоновая кислота см. о-Бензоилбензойная кислота [c.76]

I, Реагент для идентификации амииов и аминокислот. МЕТИЛ БЕНЗОФЕНОН-2-КАРБОНОВАЯ КИСЛОТА [c.329]

Антрахинон (открытый Лораном в 1840 г.) получается в промышленности окислением антрацена воздухом в газовой фазе над катализатором из пятиокиси ванадия или конденсацией фталевого ангидрида с бензолом в присутствии хлористого алюминия и последующей циклизацией образующейся бензофенон-о-карбоновой кислоты серной кислотой (том I). [c.537]

Вторую группу реакций замыкания циклов, которую характеризует внутримолекулярное ацилирование, удобно разделить на две подгруппы 1) реакции арилкарбоновых кислот и 2) реакции Р- или т-арилзамещенных алифатических кислот. К первой подгруппе относятся реакции бензофенон-, дифенилметан- и диметил-амин-2-карбоновых кислот, которые при замыкании цикла образуют производные антрахинона, антрена и акридона [16, 97, 153]. [c.82]

Карбонильные соединения, карбоновые кислоты, их хлорангидриды и эфиры восстанавливаются этой системой до спиртов исключение составляет бензофенон. Нитрилы образуют первичные амины. При восстановлении алифатических и ароматических нитросоединений основными продуктами реакции являются также первичные амины. В случае ароматических нитросоединений образуются в качестве побочных продуктов восстановления азосоединения. Из амидов кислот были получены амины [3012]. Чисто алифатические галогенпроизводные (например, октилбромид и октил-иодид) не взаимодействуют с этой восстановительной системой, а с бензилгалогенидами реакция проходит со средними выходами (табл. 50). [c.355]

Анализ смеси карбоновых кислот бензофенона. 80 [c.84]

Разработан метод количественного определения карбоновых кислот бензофенона в их смеси с помощью бумажной хроматогра -фии и УФ-спектроскопии. [c.82]

Конденсация бензола и фталевого ангидрида (стр. 510) приводит с высокими выходами к антрахинону, практически свободному от примесей. Реакция протекает в два этапа бензол и фталевый ангидрид в присутствии хлорида алюминия образуют бензофенон-карбоновую кислоту (бензоилбензойную кислоту), которая при действии водоотнимающих веществ замыкает антрахиновый цикл [c.500]

Хотя существует много методов для введения карбоксильной группы в ароматическое соединение, применяемые в технике кислоты производятся в основном окислением боковой цепи, а в случае кислот фенолов — по реакции Кольбе-Шмитта, т. е. нагреванием фенолята иатрия с угольной кислотой под давлением. Не содержащая хлорпроизводных бензойная кислота может быть получена с 55— 58% выходом при конденсации бензола с фосгеном в среде жидкого фосгена в присутствии хлористого алюминия. Главным побочным продуктом является бензофенон. Карбоновые кислоты полициклических соединений, содержащих не менее четырех колец, получаются с хорошими выходами при действии фосгена, расплавленной щелочи и хлористого алюминия. Так, металлсодержащие фталоцианины образуют тетракарбоновые кислоты бензантрон, индиго, ди-бензпиренхинон и пирантрон — дикарбоновые кислоты антантрон, [c.166]

Особенно интересны опыты Монтгомери и Энтела, которые при декарбоксилировании выделенных из продуктов окисления карбоновых кислот получили такие соединения, как нафталин, дифенил, окись дифенила, а-, -, и уфенилпиридины, -нафтохинолин, фе-нантрен, метилнафталин, бензол с боковыми цепями, содержащими пять атомов углерода, бензофенон, инден. Так как окисление и декарбоксилированне осуществляются в условиях, исключающих усложнение ароматических ядер образованных кислот, идентификацию этих углеводородов необходимо рассматривать как доказательство присутствия в структуре углей конденсированных ароматических ядер, азота, входящего в циклические структуры, а также неконденсированных пяти- и шестичленных ядер [8, с. 156]. [c.168]

Процессом, включающим стадии одноэлектронного переноса и димеризации промежуточных продуктов — свободных радикалов или анион-радикалов, является электрохимическое восстановление в протонных и апротонных средах ароматических и гетероарома-тических альдегидов и кетонов (бензальдегида, ацетофенона, бензофенона, тиофенового альдегида и др.). Подобные закономерности характерны также для реакций катодного восстановления ненасыщенных соединений с активированной двойной углерод-углеродной связью (а, р-ненасыщенные карбоновые кислоты и их производные). [c.247]

Бензофенон-4,4-ди-карбоновая кислота (также другие симметричные диарилкето-карбоновые кислоты) Бензгидрол-4,4-ди-карбоновая кислота Хромит меди P = 35—70 /порр, 150—200° С [112] [c.487]

Если бы имелись катионы фенила (РИ) +, то из лета-ориенти-рующего этилбензоата должен был бы получиться главным образом эфир 3-карбоновой кислоты, а анионы фенила (РЬ ) из РЬ Си должны были бы дать бензофенон как нормальный продукт действия реактива Гриньяра на этилбензоат 0Е1 ОРД [c.230]

Некоторые масс-спектры приведены на рис. 82. Материал, летучий при температуре жидкого азота, был в основном представлен окисью углерода и содержал малое количество метана и следы сероводорода и хлористого водорода. Материал, летучий при температуре твердой углекислоты, в дополнение к указанным выше соединениям содержал бромистый водород, сероуглерод, двуокись серы, сероокись углерода и двуокись углерода. При комнатной температуре в газообразных продуктах был найден дихлорбензол, В дополнение были обнаружены следы бензола и ряд углеводородных осколков, характерных для распада конденсированных ароматических систем. Пик с массой 50 был необычайно велик. Некоторая часть твердого продукта, оставшегося в системе, была помещена в емкость, непосредственно соединенную с масс-спектрометром без промежуточного натекателя при этом для различных температур был получен ряд спектров, которые не позволили провести полной идентификации всех продуктов. Было идентифицировано лишь два соединения бензофенон и следы нафталина. Один из полученных спектров приведен на рис. 82. Из полученных результатов следует, что соединение содержало углерод, водород, кислород, серу, хлор и бром. Весь хлор представлен дихлорбензолом, наличие которого подтверждает существование бензольного кольца, замещенного двумя атомами хлора в исходном соединении. Бром был идентифицирован в виде бромистого метила, что указывает на наличие группы — СНгВг. Кислород и сера в подавляющем большинстве представлены СО, OS, СО2, SO2 и S2. Группы, ответственные за появление такой сложной смеси, могут быть определены следующим образом. Образование СО связано с соединениями типа простых эфиров и кетонов, содержащих лишь один атом кислорода в молекуле. Двуокись углерода образуется с большой вероятностью из соединений, содержащих два и более атомов кислорода в молекуле очень близко один от другого (ангидриды кислот и карбоновые кислоты). По аналогии можно считать, что SO2 характеризует группу сульфокислот. Группы, ответственные за появление OS и S2, не могут быть установлены точно. Они свидетельствуют, конечно, о соседстве атомов кислорода и серы и наличии более чем одного атома серы. Содержание нафталина мало (так же как и содержание бензола), и это может свидетельствовать о наличии конденсированной системы, а не присоединенной нафталиновой группы. Присутствие бензофенона позволяет сделать очень важные выводы о структурной группе исследуемой молекулы этот факт свидетельствует также, что бензофеноновая группа не очень прочно связана с остальной частью скелета. Эта часть молекулы, как показали дальнейшие исследования, представлена структурой [c.180]

Ангидриды применяются для ацилирования ароматических соединений гораздо реже, чем ацилгалогениды. Однако недавно показано, что смешанные ангидриды карбоновых кислот и три-фторметансульфокислоты, например (25), получаемые по реакции ацилгалогенида с трифторметансульфонатом серебра, являются чрезвычайно мощными ацилирующими агентами [15]. Бензол превращается в бензофенон с выходом 92%, при комнатной температуре в отсутствие катализатора [схема (3)]. Трифторметан-сульфокислота может быть выделена в виде бариевой соли. [c.773]

Фенилфталид (т. пл. 115°) получается восстановлением бензофенон-о-карбоновой кислоты цинком в уксусной кислоте [c.124]

Будучи превосходным растворителем, пиридин применяется при восстановлении веществ, плохо растворимых в эфире. Если алюмогидрид лития добавлять к раствору карбоновой кислоты в пиридине, кислота восстанавливается до первичного спирта, так как реакция восстановления идет быстрее, чем реакция образования Ы-дигидро-пиридилалюмогидрида лития. Диарилкетоны более активно взаимодействуют с этим реагентом, чем диалкил- или аралкилкетоны. Эта последовательность противоположна последовательности, найденной Брауном для восстановления боргидридом натрия ЫаВН4 в изопропиловом спирте, где порядок активности следующий ацетон> ацетофенон > бензофенон. [c.328]

Термическое декарбоксилирование некоторых карбоновых кислот в присутствии карбонильных соединений может приводить к карбинолам так, хинальдиновая кислота при нагревании в течение 2 час т 175° в большом избытке бензофенона дает дифенил-2-хинолилкарбинол [6] [c.582]

По данным Гребе и Ульмана [2], из хлористого 2-бензоил-бензолдиазония (III) образуется флуоренон (IV), а согласно сообщению Штеделя [3J, примерно аналогичные результаты получаются при действии азотистой кислоты на 2,2 -диамино-бензофенон реакция приводит к образованию небольшого количества 1-оксифлуоренона. Двумя годами позднее Роберт Пшорр [4] применил реакцию циклизации к соли диазония, приготовленной из т ранс-2-амино- 1-фенилкоричной кислоты (V) (арильные группы в цыс-положеиии), и получил фснантрен-9-карбоновую кислоту (VI). [c.529]

Эта реакция обычно применима к соединениям как жирного, так и ароматического ряда, причем двойные и тройные связи при этом не затрагиваются. Двуокись углерода превращается под действием четырехфтористой серы сначала в ка,рбонилфторид (фторангидрид угольной кислоты СОРг), а затем в четырехфтористый углерод. Замечено, что карбоновые кислоты реагируют гораздо быстрее, чем ангидриды, и это навело на мысль, что фтористый водород, образующийся на первой стадии (реакция 1а), ускоряет эту реакцию. И действительно, применение НР в качестве катализатора повысило выход дифтордифенил-метана из бензофенона с 10 до 97%- Возможно, что катализатор принимает участие в образовании циклического переходного состояния [c.318]

Считают, что эта перегруппировка инициируется нуклеофильной атакой гидроксил-ионом углерода карбонильной группы с образованием аниона, который перегруппировывается с перемещением фенильной группы. Движущей силой этой реакции является образование карбоновой кислоты, стабилизованной резонансом. Препаративный метод получения бензиловой кислоты, исключающий выделение бензила, заключается в нагревании бензоина с бромноватокислым натрием и щелочью при 85—90 °С дикетон получается в реакционной смеси в таких условиях, что перегруппировывается по мере образования (выход 84—90%). Бензиловая кислота легко окисляется в кислом растворе, например, бихроматом калия с серной кислотой и превращается при этом в бензофенон и двуокись углерода. [c.394]

Использование конденсирующей способности хлористого алюминия дает возможность получения не только карбонильных соединений, но и карбоновых кислот. Исходными веществами являются, с одной стороны, углеводороды, с другой — двуокись углерода. Реакция проводится при повыщенной температуре (например 100°) и давлении (например 50—60 ат) м. При получении таким способом бензойной кислоты побочным продуктом является бензофенон. [c.745]

Соединение (I) при алкоголизе дейтерированным амиловым спиртом дает 3-фенилпропанол-1-0-3, а окисление его кислородом приводит к 1-фенилпропандиолу-1,3 оно легко реагирует с кетонами, ароматическими альдегидами и эфирами карбоновых кислот как металлорганическое соединение с образованием соответствующих продуктов присоединения. Например, взаимодействие комплекса (I) с бензофеноном приводит к 1,1,2-трифенилбутандиолу-1,4 (И, выход 82%) [861]. [c.394]

Кроме вышеперечисленных аминов и фенолов для получения производных о-хинондиазидов, содержащих эфирные и амидные группировки и пригодных для изготовления позитивных печатных форм, используют алифатические и ароматические гидразины и некоторые гетероциклические соединения. При взаимодействии гидразинов или их производных, например гидра-зидов или гидразонов, с сульфохлоридами или хлорангидридами карбоновых кислот о-хинондиазидов образуются многочисленные соединения, пригодные для изготовления печатных форм [101]. Вследствие значительно пониженной кислотности продуктов их фотохимического разложения, обусловленной основным характером остатка гидразина, экспонированные слои иногда хорошо проявляются только при помощи относительно концентрированных растворов щелочей, например 15—18%-ных растворов трехзамещенного фосфата натрия. В некоторых случаях основность остатка гидразина не сказывается заметно на условиях проявления и они не отличаются от обычно принятых. При взаимодействии 1, 2-нафтохинондиазид-5-сульфохлорида с бенз-гидразидом, гидразоном бензофенона, гидразингидратом или симметричным диметилгидразином получаются, соответственно, вещества LIV—LVII, также рекомендованные для изготовления печатных форм [c.199]

Ароматические оксокарбоновые кислоты и их производные. Замещенные бензофеноны, содержащие карбоксильные или карбок-сиалкйльные группы, и их эфиры рекомендованы исключительно как УФ-абсорберы особенно для полярных полимеров. Фирмой Оолу С1гет1са1 Со. для светостабилизации сополимеров винилиденхлорида с винилхлоридом были предложены этиловый эфир бензофе-нон-2-карбоновой кислоты [148] и 2-гидрокси-5-хлорбензофенон-2 -карбоновая кислота [120]. [c.221]

Эфир бензофенон-2-карбоновой кислоты и его алкил-, алкокси-или галогенпроизводные повышают устойчивость к свету полиэтилептерефталата, если эти соединения добавлены в количестве 0,05— [c.221]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.70 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.70 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.386 , c.695 , c.743 , c.744 , c.745 , c.747 , c.755 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.386 , c.695 , c.743 , c.744 , c.745 , c.747 , c.755 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология