Галоид на кислородсодержащие групп

Известно, что склонность к полимеризации у олефинов увеличивается с увеличением молекулярного веса, достигая максимума у гексенов и гептенов. Близость других двойных связей молекулы, например в случае сопряженных диолефинов, повышает склонность к полимеризации. Отрицательные группы, как, например, фенил (стирол), галоиды (винилгалогениды) и кислородсодержащие группы (сложные виниловые эфиры), действуют аналогично. Полимеризация происходит быстрее в присутствии воздуха или кислорода то же наблюдается при высыхании растительных масел и образовании смол в ненасыщенных бензинах. [c.653]

Кроме указанных выше способов получения кислородсодержащих кремнийорганических соединений заменой галоида, в органическом радикале существует много других способов введения различных эфирных групп. [c.316]

Ввиду того что условия обмена галоида в основном определяются характером вводимой группы, практика проведения реакций будет подробнее рассмотрена ниже, отдельно для азотсодержащих, для кислородсодержащих и для серусодержащих (и некоторых других) групп. [c.337]

Полимеризация этиленовых производных приобрела в настоящее время очень большое значение при производстве пластмасс. Выясняется, что некоторые заместители в молекуле этилена чрезвычайно повышают как скорость полимеризации, так и ее степень. Такими заместителями являются ароматические остатки (стирол), кислородсодержащие группы (акролеин, акриловая кислота и ее афиры, простой и сложный виниловые эфиры) и галоид (хлористый винил). Интересно отметить, что при скоплении подобных заместителей склонность к полимеризации сильно уменьшается (1,1-дифенилэтилен) или даже практически совершенно исчезает. Стилъбен на свету в бензольном растворе дает димер (ср. Чамичан и Зильбер [1012]). [c.359]

Число различных заместителей, на которые может быть обменен галоид, находящийся в ароматическом ядре, довольно велико. Важнейшими из них являются оксигруппа и различные ее производные, например алкокси- и арилоксигруппы (кислородсодержащие группы), аминогруппа и ее алкил- и арилпроизводные (азотсодержащие группы) и различные серусодержащие группы. [c.369]

НИИ связей, сейчас же мы должны также рассмотреть и влияние одного или более -электронов. То, что эти металлы (от 5с до N1, от У до Р<1 и от Ьа до Р1, включая и редкоземельные) с трудом образуют нормальные алкильные производные типа летучих нейтральных молекул, таких, как Кг2п и Е451, хороша известно и обнаружено уже более 50 лет назад. Несколько соединений, таких, как фенилтриизопропоксититан, общей формулы Н МХу, где X представляет собой галоид или кислородсодержащую группу, были получены и будут обсуждаться в гл. 10. Попытки получить нейтральные алкилпроизводные практически всегда кончались неудачей, и некоторые основные причины такого поведения приводились [14]. Однако полного объяснения [c.43]

При наличии особенно подвижного атома водорода, например в гидроксиле, возможны такие превращения галоидозамещеиных, которые хотя и не дают ноной связи между атомами уг.перода, но сопровождаются образованием новых гетероциклов. Реакции эти являются развитием известных методов об.мена галоида на кислородсодержащие группы. В качестве примеров можно прнг 1ч-1и следующие превращения [c.770]

Наиболее важными превращениями атома галоида являются замещения его посредством азотсодержащих групп, в том числе и NH2-гpyппы посредством кислородсодержащих труп, между прочим и ОН-группы, и посредством серусодер-жащих групп. [c.200]

В химическом анализе применяется много различных экстракционных систем. В общем их можно разделить на две большие группы комплексы металлов с неорганическими лигандами и комплексы с органическими реактивами. К первой группе принадлежат ацидокомплексы различных металлов с ионами галоидов, родана и некоторыми другими. Экстракцию обычно ведут из кислой среды кислородсодержащими растворителями. Широко применяется также экстракция подобных систем с добавлением высокомолекулярных аминов или основных красителей при этом экстрагируются соединения типа аммонийных солей сложных аминов с ацидокомплексами металлов. К группе неорганических экстрагирующихся комплексов относятся также гетерополикислоты. [c.47]

Лабильность атомов хлора в местах разветвлений полимерной цепи, а также смежных с ненасыщенными концевыми связями может быть причиной отщепления первых молекул хлористого водорода. Образование полиеновых структур, вызывающих окраску полимера, можно было объяснить аллильной активацией атомов галоида, оказавшихся смежными с вновь образовавшимися ненасыщенными связями. Ускорение дегидрохлорирования в присутствии кислорода объяснялось легкой окисляемостью полиеновых структур и а-углеродных атомов, находящихся у изолированных или сопряженных двойных связей, а также увеличением лабильности атомов хлора при образовании в цепи полимера кислородсодержащих функциональных групп (рис. 65 и 66). И все же ряд особенностей распада поливинилхлорида, связанных, в частности, с процессами окисления, не мог быть удовлетворительно объяснен ионным характером реакций при разложении полимера. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология