Двуокись марганца как окислитель

Марганец осаждают в виде двуокиси, пользуясь в качестве окислителя броматом калия в разбавленном растворе кислоты Бромат не так легко разрушается при кипячении, как пероксидисульфат, поэтому окисление и осаждение более воспроизводимы в этом случае. Отфильтрованную двуокись марганца определяют иодометрическим методом. В присутствии железа ИЛИ цинка результаты оказываются пониженными на 2%, [c.457]

Для технеция устойчивые изотопы неизвестны, рений — очень редкий элемент, однако марганец и его соединения являются весьма обычными реагентами. Марганец применяется как компонент многих сталей, а с алюминием, сурьмой и небольшим количеством меди он дает сплавы с сильными ферромагнитными свойствами (обратите внимание, что при комнатной температуре ни один из этих элементов в устойчивой форме не ферромагнитен). Двуокись марганца — мощный катализатор окислительных процессов она используется в качестве окислителя в сухих элементах. Протекающую в элементе суммарную реакцию можно записать следующим образом [c.335]

Двуокись марганца МпОг является наиболее устойчивым при обычных условиях кислородным соединением марганца. Соответствующая этому окислу гидроокись Мп(0Н)4 обладает амфотерными свойствами. В кислой среде двуокись марганца является сильным окислителем, при этом Мп+ восстанавливается до Мп+. При действии двуокиси марганца на крепкую соляную кислоту она, как нам известно, вытесняет из последней свободный хлор ( 41). Эта реакция идет в две стадии. Сначала образуется весьма нестойкий четыреххлористый марганец МпС [c.295]

Алюминий и хром подробно изучают в курсе химии средней школы. Марганец специально не изучают, но на протяжении всего курса химии соединения этого элемента используют на уроках в качестве катализаторов или окислителей (двуокись марганца, перманганат калия и др.). Особенно часто соединения марганца и хрома применяют при проведении вечеров по химии (различные вспышки, вулкан и пр.). Поэтому учитель должен хорошо знать свойства марганца и хрома, уметь проводить классный и внеклассный эксперимент, связанный с этими элементами [c.180]

Окислителем в этом процессе является двуокись марганца, так как входящий в ее состав элемент марганец принимает электроны, а восстановителем — соляная кислота, содержащая атомы хлора, отдающие электроны двуокись марганца восстанавливается, а соляная кислота окисляется. [c.218]

Наряду с перечисленными процессами, в растворах, содержащих трилон и сильный окислитель, возможно разрушение трилона [6 7], при этом продуктами окисления являются углекислый газ, амины, формальдегид [3 6]. В нашем случае окислителями могут явиться как двуокись свинца, так и трехвалентный марганец. Скорость и глубина окисления ими трилона бу- [c.64]

Можно обратить внимание на некоторые, на первый взгляд необычные особенности этой, вообще говоря, обычной системы. В отношении числа зарядов и общей работы процесса перманганат легче получить из МпОг, чем из соли двухвалентного марганца. Однако в отношении выбора подходящего окислителя, наоборот, легче окислить двухвалентный марганец, чем двуокись марганца. Для окисления в МпО - достаточно приложить потенциал немного более высокий, чем 2 — 1,52 в,, между тем как для окисления МпОг в МпО необходим значительно более сильный окислитель с потенциалом выше, чем 4 = 1,67 в. Это обстоятельство является одной из причин необходимости применения катализаторов при окислении марганца до перманганата. Если не ускорить реакции Мп " "МпОд, то образуется двуокись марганца, окисление до перманганата будет затруднено. [c.354]

В рудах сложного состава окислитель будет взаимодействовать не только с четырехвалентным ураном 0 +, ной с другими элементами переменной валентности, например с железом, в связи с чем расход окислителя может быть значительным. По экономическим соображениям предпочитается более дешевый окислитель, в качестве которого чаще всего используют двуокись марганца, обычно в виде природного пиролюзита, содержащего до 63,2% Мп. При окислении двуокисью марганца четырехвалентный марганец восстанавливается до Мп + н е таком виде остается в растворе. [c.211]

Можно обратить внимание на некоторые, на первый взгляд необычные, особенности этой, вообще говоря, обычной системы. В отношении числа зарядов и общей работы процесса перманганат легче получить из МпОа, чем из соли двухвалентного марганца. Однако в отношении выбора подходящего окислителя, наоборот, легче окислить двухвалентный марганец, чем двуокись марганца. Для окисления Мп++ в МпО " достаточнс> [c.360]

В пер1юм случае двуокись марганца МпОз является окислителем, поскольку входящий в ее состав марганец в результате реакции понижает свою валентность (четырехвалентный марганец восстанавливается до двухвалентного). Во втором случае МпОз является восстановителем, так как марганец в результате реакции повышает свою валентность (четырехвалентный марганец окисляется до семивалентного). [c.53]

Более сильными окислителями сама двуокись марганца может быть окислена в соединения с более высокой валентностью марганца. При сплавлении двуокиси маргаца с бертолетовой солью (или другим сильным окислителем) и щелочью образуется соль марганцовистой кислоты Н2МПО4, в которой марганец шестивалентен [c.295]

Соединения четырехвалентного марганца. Двуокись марганца МпОа проявляет очень слабо выраженную амфотерность. Для этого соединения более характерным свойством является его роль окислителя. Например, при взаимодействии МпОг с соляной кислотой ионы хлора окисляются до свободного хлора. При этом четырехвалентный марганец (Мп + f переходит в двухвалентный (Мп2+), т. е. он восстанавливается с образованием хлорида МпСЬ. Напишем уравнение реакции без коэфициентов [c.372]

Извлечение урана из большинства руд при кислотном выщелачивании происходит более полно. Несмотря на то, что для этой цели могут с успехом использоваться как азотная, так и соляная кислоты, чаще всего применяют серную кислоту, вследствие ее доступности и по соображениям экономического характера. В серной кислоте легко растворяются только соединения урана (VI). Чтобы быть уверенным в полноте извлечения урана, для урановых минералов, содержащих большие количества урана в низших валентных состояниях, при выщелачивании должны быть обеспечены условия окисления. Так как UOg практически не растворим в разбавленной серной кислоте, то уранинит, урановая смоляная руда и руды с большим содержанием урана (IV) должны обрабатываться окислителями, например двуокисью марганца, трехвалентным железом, хлором, хлоратами или молекулярным кислородом. Двуокись марганца в количестве 2—3 кг на тонну руды одинаково пригодна для всех руд, кроме очень огнеупорных. Если марганец дорог, он может быть выделен на последуюпщх стадиях в виде гидроокиси марганца (II) и окислен воздухом при температуре 800° С до двуокиси. Эффективным окислителем является также трехвалептный ион железа кроме того, он иногда присутствует в природном материале пе менее эффективен ион ванади-ла VO [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология