Окси нитротолуол

Сущность метода. Рассмотрим метод раздельного полярографического определения суммы о- и п-нитротолуолов (I), суммы нитрокрезолов (4-нитро-З-окси-, 4-нитро-2-окси- и З-нитро-4-окси) (II), суммы о- и я-нитрохлорбензолов (III), суммы о- и /г-нитрофенолов (IV), суммы п-нитрофенетола и л-нитрофенола (V), суммы п-нитроанизола и о-нитрофенола (VI), суммы 4-метил-З-нитрофенола и [c.384]

Окислительный эффект при сульфировании проявляется как в возникновении в соединении оксигруппы (полученное окси-про-изводное обычно в дальнейшем легко сульфируется), так и в более далеко идущих изменениях вплоть до полного сгорания органического вещества. При сульфировании нитропроизводных гомологов бензола (например нитротолуола) необходимо считаться с возможностью внутримолекулярной окислительно-восстановительной реакции (с образованием аминокарбоновых кислот), которая при достаточно высокой температуре происходит со скоростью взрыва. Подобные осложнения возможны и прн сульфировании нитронафталина (см. стр. 112). Поэтому для того, чтобы предупредить окисление, полезно работать при прочих равных условиях при более низкой температуре, что равнозначно работе с более концентрированным сульфирующим агентом, более энергично действующим (олеум вместо серной кислоты) и по возможности чистым от каталитически активных примесей. [c.81]

При диазотировании п-толуидина в азотной кислоте получается нитрат п-толилдиазония, который, разлагаясь, переходит в 4-окси-З-нитротолуол. Объясните течение этой реакции. [c.304]

Аналогично из п-нитротолуола и фенола при температуре 100° получен 4-окси-4 -метилдифениламин с выходом порядка 30% температура плавления 12Г- [c.94]

Напишите и объясните реакции нитрования (с введением одной новой нитрогруппы) а ) о-нитрото-луола б) л-нитротолуола в) 1-окси-2,4-динитробензола [c.88]

Толуиловый альдегид легко окисляется в толуиловую кислоту, образует бисульфитное производное. Нитротолуол дает качественную пробу на азат, в жестких условиях окисляется до витробензойной кислоты, восстанавливается до я-толуидина, который растворяется в кислоте, дает ацетильное производное, диазотируется. Бензофенон лишь с трудом образует оксим. [c.213]

Приведем еще некоторые реакции конденсации нитротолуолов (главным образом динитро- и тринитротолуолов), не наблюдающиеся у толуола. Так, о- и -нитротолуолы взаимодехктвуют с азотистой кислотой (с амилнитритом и этилатом натрия при основном катализе), давая оксим о-нитробензальдегида или соответственно я-нптробензальдегида [c.98]

Нитрозирование в метильной группе о- и /г-нитротолуолов, метилгетероциклов приводит к оксимам альдегидов например, обработка 2-метилпиридина (33) бутилнитритом в жидком аммиаке в присутствии NaNHa дает оксим (34) с выходом 75-% 549, т. 2, с. 27]. При взаимодействии 2,4-Дйнйтротолуола (35) с 4-нитрозо-Л ,Л -диметиланилином в кипящем этаноле образуется азометин (36), гидролиз которого нагреванием в водном растворе НС1 дает 2,4-динитробензальдегид (37) (выход 24— 32%) [493, сб. 2, с. 224]. 2,4,6-Тринитротолуол вступает по метильной группе в реакцию азосочетания с солью 4-нитробензол-диазония. [c.523]

Очень интересное действие на ароматические углеводороды оказывает азотистая кислота, смешанная с перекисью водорода. Как установлено [141—149], в подобных смесях азотистая кислота превращается в надазотистую кислоту НО—ONO. Последняя, вступая в реакцию с ароматическим углеводородом, дает наряду с обычным нитросоединением оксисоединение, а также сразу окси-нитросоединение. Например,, толуол наряду с нитротолуолами образует нитрокрезолы [c.87]

Вопрос о механизме сульфирования нитро- и нитрозосоединений бисульфитом остается неясным. Как указывалось, Вальтер предполагал переход сернистой кислоты в серную, являющуюся в момент образования сульфирующим агентом. Рашиг считал, что роль подобного агента играет остаток —SOgH, получающийся при распаде гипотетической промежуточной дисульфаминовой кислоты. По обеим схемам предусматривается переход сернистой кислоты в те или иные продукты, способные сульфировать ароматическое ядро. Если это действительно происходит, то система нитросоединение—сульфит должна оказывать сульфирующее действие и по отношению к другим ароматическим соединениям. Для проверки этого предположения Богданов изучал взаимодействие нитросоединений со смесью сульфит—бисульфит в присутствии 2-нафтола и 2-окси-З-нафтойной кислоты. В случае 2-нафтола применялись 4-нитротолуол и смесь сульфита и бисульфита натрия в различных соотношениях, в случае 2-окси-З-нафтойной кислоты—2-нитробензойная кислота, 3-нитробензойная кислота, [c.31]

Смотреть страницы где упоминается термин Окси нитротолуол: [c.462] [c.430] [c.343] [c.231] [c.231] [c.343] [c.44] [c.44] [c.271] [c.170] [c.170] [c.170] [c.170] [c.170] [c.159] [c.365] [c.304] [c.34] [c.203] [c.569] [c.321]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология