Метилдифениламин

Рнс 5 26 Разностная карта распределения валентной электронной плотности К-метилдифениламин минус ДФА [c.205]

Динитро-2 -окси-Л -метилдифениламин [c.291]

Динитро-2 -окси-6-метилдифениламин [c.292]

Диметиламино-4 -нитро-М-метил-дифениламин, ацетон 4-Диметиламино-4- изопропиламино-Ы- метилдифениламин Рё (5%) на угле Рщ = 21—36 бар, 65° С [623] [c.813]

Льюис и Липкин [100] обнаружили, что некоторые ароматические амины, облученные светом в стеклообразной матрице из эфира — изопен-тана — спирта при температуре жидкого воздуха, характеризуются спектрами поглощения соответствующих ион-радикалов. Эти авторы постулировали, что первичным фотохимическим актом может быть эжекция электронов. Такой процесс теперь называется фотоионизацией . К числу легко-ионизуемых аминов относятся трифениламин, три-п-толиламин, N,N, N, N -тетраметилпарафенилендиамин и метилдифениламин. Другие соединения, содержащие основной кислород или серу, также проявляют склонность к фотоионизации. При нагревании органического стекла до температуры плавления полоса поглощения, относящаяся к ионизованному амину, исчезает. [c.296]

В ряду диметиланилин, метилдифениламин и трифениламин на одну пару р-электронов приходится возрастающее число [c.56]

Бензол- и о-толуолсульфохлориды реагируют как и п-толуолсульфохлорид. Из диэтиланилина и метилдифениламина образуется краситель и, вероятно, сульфамиды. Гетероциклические соединения, содержащие третичный атом азота, например, пиридин, хинальдин и акридин [106], дают продукты присоединения. -Окси-этилдиметиламин под действием л-толуолсульфохлорида [107] в присутствии карбоната натрия превращается в производное пиперазина. Промежуточным продуктом в этой реакции является соль п-толуолсульфокислоты, представляющая собой сильный алкилирующий агент [c.330]

М-МЕТИЛДИФЕНИЛАМИН (СвНОгМСНз, Гпл -7,6Т Гкип 2.95,,5—296,5 X 1,0476 не раств. и воде, раств, СП., зф. Получ. метилированием дифениламина мет лови эфиром Гн. изолс.ульфокислоты. Примен. в ироиз-ве катипк ных красителей. [c.330]

ОКСИ-2 -МЕТИЛДИФЕНИЛАМИН, заст 77,V С, кип 85°С/40 мм рт. ст., 210° С/10 мм рт. ст. не растворяется в воде, растворяется в спирте, эфире, бензоле, хлороформе, ацетоне. Получается взаимодействием о-толуидина с сульфаниловой к-той. Применяется в производстве кислотных красителей. [c.402]

Отщепление карбоксильной группы и нитрогруппы. Примеры отщепления 2 Питро- и 2 карГюксилы1Ых групп известны по литературным данным. В значительной степени отщепляется 2 -ии грогруппа д и азотированного 2-амино-2 -нитро бензофенон а (XXXIX) [47]. Отщепление 2 -нитрогруппы 2-амино-2 -нитро-Ы-метилдифениламина (XL) происходит так же легко, еспи при разложении диазониевой со.ли используется медной порошок если же мед(> не применять, то эта группа в основном сохраняется [47]. [c.542]

Днннтро-2 -оксн-6 -метилдифениламин [c.292]

Образование хиноидных соединений из соединений типа гидрохинонов (хотя бы один или два остатка ОН были в последних замещены аминогруппами или замещенными аминогруппами или углеродными группами), употребительно в практике получения красителей из так называемых, лейкосоединений красителей. Так, окисление лейкоиндоанилина (л-окси-га -амино-ж-метилдифениламина) (I) приводит к индоанилину (II). [c.364]

Определение цинка в воде [246]. В присутствии роданида и 6-ме-токси-3-метилбензтиазолилазо-6-Ы-метилдифениламина при pH 3- [c.111]

Катионные азокрасители относятся к группе моноазокрасителей и содержат гетероциклические остатки. Примером может служить катионный синий К- Для получения катионного синего К диазотируют 2-амино-6-метоксибензтиазол, образующееся диазосоединение сочетают с Ы-метилдифениламином и моноазокраситель I метилируют диметилсульфатом [c.310]

Реактив готовят следующим образом 35—40 г трет-бутилорто-ванадата в 500 мл безводного петролейного эфира смешивают с 500 мл хлороформа, насыщенного безводным аммиаком 1 мл такого реактива реагирует примерно с 4 мг воды. Навеску образца добавляют к реактиву, отфильтровывают нерастворимый ванадат аммония, промывают его безводным эфиром и подкисляют разбавленной серной кислотой. Затем ванадиевую кислоту в водном растворе серной и фосфорной кислот (по 150 мл каждой кислоты на 1 л раствора) титруют железоаммониевыми квасцами, используя в качестве индикатора М-метилдифениламин-п.-сульфонат. [c.55]

N-МЕТИЛДИФЕНИЛАМИН ( 6Hs)aN H3, —7,6 С, Гмш 295,5—296,5 °С d 1,0476 не раств. в воде, раств. в СП., эф. Получ. метилиртванием дифениламина метиловым эфиром бензолсульфокислоты. Примен. в произ-ве катионных красителей. [c.330]

Катионный С.к. — катионный розовый С (ф-ла П) окрашивает полиакрилонитрильное волокно в очень яркий розовый цвет с синим оттенком. Устойчивость окрасок к свету умеренная. Получ. конденсацией 1,3,3-триметил-2-метилен-индолина с диалкиламинобензальдегидами. Если вместо последних примен. альдегиды ряда дифениламина (напр., 4-формил-4 -этокси-М-метилдифениламин), получ. С. к., аналогичные красителю И, но окрашивающие полиак-рилонитриальное волокно в красно-фиолетовые цвета, более устойчивые к свету. [c.545]

N —Метилдифениламино-сульфоновая кислота +0.80 3-5 Бесцв. Пурпурно- красная 0,1 %-ный раствор натриевой соли индикатора в воде [c.486]

Бис (диметиламино)-Ы-метилдифениламин (XXXVI) подвергается одноэлектронному окислению с образованием устойчивого [c.256]

При изучении реакции бромистого фенилмагния с окисью диметиланилина и окисью метилдифениламина Белов и Савич [144] выделили продукты присоединения состава СеНд (СНз)2 NOMg 6H5Bг и (СбНд)2 (СНд) - [c.408]

N (0Mg 6Hs) Вг, которые не реагируют с этилбензоатом или СО2. Последний из этих продуктов с избытком бромистого фенилмагния образует метилдифениламин и дифенил. Оба продукта присоединения разлагаются водой с образованием исходной окиси амина, бензола и основной соли магния. При кипячении первого продукта присоединения в толуоле получены фенол с выходом 90% и диметиланилин с выходом 66%, а при пятичасовом кипячении второго продукта присоединения в эфире получены дифенил с выходом 100% и дифенилметиламин с выходом 96%. [c.408]

В качестве объекта исследования были использованы Ы-нитрозо-4-метилдифениламин (I), Н-нитрозо-4-оксидифениламин (II), N-нитрозо-4-метоксидифениламин (П1), Ы-иитрозо-4-иитродифениламин (IV), N-питpoзo-4-бpoмдифeнилaмин (V) и N-нитрозодифениламин (VI). [c.87]

Денитрозирование К-нитрозо-4-метилдифениламина в кислотах в—серная кислота, х — хлорная, о — соляная, в) Н-нитрозоамин, концентрация кислоты 1 -М-нитрозо-4-бромднфеннламин, 1.54, 2 — Н-иитро-зо-4-метилдифениламин, 1.13, 3 — Ы-нитро чо-4-мстоксидифениламин, 0,98, [c.88]

Эфиры дигидрофенарсазина являются кристаллическими веществами с довольно высокой температурой плавления (150— 260 ° С). Строение этих эфиров (на примере метилового эфира дилидрофенарсазина) благоприятствует протеканию оригинальной обратимой реакции отщепления спирта при нагревании в растБюре метилдифениламина и присоединения его на холоду . [c.24]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.330 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.617 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.149 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.237 , c.296 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология