Циангруппа из карбоксильной группы

Замещение в а-положение к карбонильной, карбоксильной или циангруппе. Атомы водорода, находящиеся в -положении к карбонильной или карбоксильной группе, могут быть замещены на азотсодержащие группы. Эта реакция служит для получения аминов, иминов, оксимов, нитросоединений, гидразонов и диазосоединений. [c.311]

Замещение сульфогруппы циангруппой,, карбоксильной группой, галоидом или аминогруппой. [c.511]

В некоторых случаях циангруппа обменивается при этом на карбоксильную группу [c.56]

Замена группировки нитроловой кислоты в положении 4 иа циангруппу происходит таким же образом, как и в предыдущем примере. Превращение этого заместителя в положении 3 в нитрогруппу происходит, повидимому, в результате деструктивного (илн заместительного) нитрования фуроксанкарбоновых кислот. Карбоксильная группа может образоваться путем окислительного дезоксимироваиия, как известно для алкан-нитроловых кислот [594]. [c.307]

Химическая идентификация нитрилов основана- на превращении умеренно реакционноспособной циангруппы в более реакционноспособную карбоксильную группу или первичную аминогруппу. Эти продукты можно использовать в качестве производных или превратить их в другие производные. [c.378]

К сказанному необходимо добавить, что кроме перечисленных выше групп в ядре исходного веш ества может быть заместитель в виде метильной группы —СНз (одной или нескольких), что эта последняя может быть окислением превращена в карбоксильную группу —СООН или альдегидную группу —СНО, что путем конденсации мы можем ввести в ароматическое ядро карбонильную группу —СО н что путем перехода через диазосоединения можно ввести циангруппу — N и некоторые другие заместители. [c.41]

В гл. IV, разд. 1,а уже отмечалось, что одна из реакций, которая использовалась еще в 1870 г. при попытках классифицировать производные бензола по относительным положениям, в которые вступают заместители, представляла собой замещение нитрогруппы на циангруппу с последующим ее омылением в карбоксильную группу. Эта реакция была открыта Рихтером [295], который осуществлял ее обработкой нитросоединений цианистым калием в этиловом спирте при температуре 120—270 °С. Сначала предполагалось, что при реакции имеется соответствие в положениях нитрогруппы и карбок- [c.328]

Отсюда следует, что у алкильных групп долн еп преобладать орто-пара-ориентирующий эффект, а карбонильная, карбоксильная и циангруппы должны быть преимущественно лета-ориентирующими, что в действительности и наблюдается, как это подтверждается данными табл. 65. (Ориентирующее влияние галогенов, непосредственно связанных с ядром и имеющих неподеленные электронные пары в сопряжении с ароматическим кольцом, рассматривается ниже. В ходе последующего изложения будет отмечено также, что у карбонильной, карбоксильной и циангрупп, а также нитро-грунны, непосредственно соединенных с ароматическим ядром, лета-ориен-тирующее влияние частично обусловлено сопряжением их кратных связей с ядром.) [c.239]

На основании химического опыта и определения дипольных моментов твердо установлено, что замещение водорода в ароматическом ядре алкильной группой приводит к слабому смещению электронов от заместителя к ядру следовательно, алкильная группа является слабо электроположительной. Точно так же установлено, что замещение водорода типичными электроотрицательными элементами, например галогенами, карбонильной группой, неионизированными формами карбоксильной группы или циангруппой, приводит к резкому смещению электронов в сторону заместителя следовательно, все эти группы являются сильно электроотрицательными. Такое деление соответствует принятой классификации групп на основании их ожидаемых индуктивных эффектов (гл. II, разд. 3,в). [c.239]

Синтезированные эфиры представляют собой маслообразные продукты, ivOTopbie пе удается очистить перегонкой в вакууме (разложение). Эфиры капроновой кислоты очищены переосаждением из щелочных растворов кислотой до аналитически чистого состояния, что дало возможность определить их удельные веса и молекулярную рефракцию. Омыление эфирных групп легко проходит при нагревании, а такн е длительном стоянии при комнатной температуре с щелочью. При подкислении отщепляется карбоксильная группа, стоящая рядом с тиоамхщной. Циангруппа сравнительно легко присоединяет сероводород с образованием соответствую-и его тиоамида. [c.186]

Из изложенной выше электрополярной классификации следует, что замещение водорода в заместителе в любом положении на алкильную группу снижает жета-ориентирующий эффект заместителя с другой стороны, замещение водорода галогеном, карбонильной, карбоксильной или циангруппой усили- [c.239]

Первым этапом окислительных процессов при старении полимеров является абсорбция кислорода. На рис. 85 и 86 приведены кривые абсорбции кислорода различными полимерами. Как видно из этих рисунков, наибольшее количество кислорода поглощается полимерами, содержащими двойные связи в главной цепи макромолекулы. Присутствие метильиой группы у атома углерода, связанного двойной связью, повышает снособность к поглощению кислорода в значительно большей степени, чем атом хлора, фенильная, карбоксильная или циангруппа. Следует [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология