Микроскопия важнейшие открытия

В 1798 г. другой выдающийся русский химик Т. Е. Ловиц, сделавший ряд важных открытий в области химии, обратил внимание на то обстоятельство, что форма микрокристаллов различных солей, наблюдаемая под микроскопом, является очень характерным признаком и может быть использована для распознавания этих солей. [c.29]

За 130-летний период развития цитология, используя световой микроскоп, установила основные составные части клетки и выяснила их значение. С помощью световой микроскопии в цитологии были сделаны важнейшие открытия. Однако на протяжении длительного периода она оставалась преимущественно наукой описательной. Качественно новый этап в изучении взаимосвязи строения и жизнедеятельности клеточных структур наступил в последние годы в связи с развитием молекулярной биологии. [c.16]

Тонкослойная хроматография (ТСХ)—сравнительно молодой вид хроматографии. Она была открыта в 1938 г. советскими учеными Н. А. Измайловым и М. С. Шрайбер [1], которые разделили ряд алкалоидов, экстрагированных из лекарственных растений на тонком слое адсорбента (окиси алюминия), нанесенном на покровное стекло микроскопа. Интересно отметить, что эта первая работа по тонкослойной хроматографии была опубликована в журнале Фармация . Таким образом, авторы этого метода не только заложили его основы, но и указали на фармацию как на одну из важнейших областей его применения. [c.5]

Однако было бы неправильным абсолютизировать роль химии. В течение длительного времени не могло быть и речи о глубоком изучении функции клетки из-за отсутствия надлежащей измерительной техники. Это особенно становится ясным, если принять во внимание, что как раз жизненно важные биохимические изменения н клетке происходят на молекулярном уровне и невидимы в микроскоп. Успешному, систематическому изучению коренных проблем живого вещества закономерно предшествовал расцвет физической науки, открытие строения атома, электронного микроскопа, рентгеноструктурного исследования, создание электронно-вычислительной техники. Лишь после этого возникла реальная возможность изучения тонких механизмов живого вещества. [c.95]

За работы в области электронной микроскопии кристаллов и открытие структур биологически важных нуклеопротеиновых комплексов. За работы по механизмам реакций с переносом электронов, в частности в комплексах металлов. [c.628]

Установка освещ,ения. Удобнее пользоваться искусственным источником света - он более постоянен, чем дневной, лучше освещает объект, что важно при работе с сильными объективами (90х). Наиболее известен метод освещения препарата по Келеру. Рациональное освещение объекта достигается при использовании осветителей типа ОИ-7, ОИ-9 и ОИ-19. Осветитель с низковольтной лампой устанавливают на расстоянии 25...30 см от микроскопа при помощи соединительной планки (крестовины). Полевая диафрагма осветителя открыта используют объектив 8х, зеркало с плоской поверхностью конденсор поднят. [c.11]

Возможно, читатель будет удивлен, узнав, что безоговорочное признание клетки функциональной единицей высших (эукариотических, хромосомных) организмов — событие сравнительно недавнее, относящееся лишь к 1839 г., т. е. к тому времени, когда ботаник Шлейден и зоолог Шванн независимо друг от друга разработали свою плеточную теорию. Следующее важное открытие в этой области было сделано в 1859 г., когда Вирхов показал, что все клетки происходят только от других, ранее существовавших клеток. С тех пор ведутся многочисленные микроскопические исследования, в которых структура всевозможных животных и растительных клеток тщательно изучается. Разрешающая способность микроскопов за это время чрезвычайно сильно возросла сначала исследования велись только с помощью светового микроскопа теперь используются электронные микроскопы. На основании этих исследований возникло представление о клетке как о чрезвычайно с гожном образовании. Если раньше мы различали в клетке только мембрану, капельку цитоплазмы, окруженную этой мембраной, и взвешенное в цитоплазме ядро, содержащее хроматин, то теперь мы знаем, что клетка состоит из лшожества разнообразных взаимосвязанных элементов, обладающих весьма сложной структурой и организацией. Эти элементы могут варьировать у разных организмов, в разных тканях и в разных типах клеток. Однако во всей этой сложной картине можно уловить определенный порядок хотя в действите.льности и не существует такого образования, как типичная клетка, почти всем клеткам, по-видимому, свойственны некоторые общие черты. Можно указать некоторые общие субклеточные структуры, которые, очевидно, являются гомологичными в морфологическом, топологическом, а возможно, и в функциональном отношении во всех клетках независимо от их происхождения. Попробуем теперь охарактеризовать некую типичную животную клетку, пользуясь электронной микрофотографией, приведенной на фиг. 76, и схемой фиг. 77. Такая клетка со средним диаметром около 20 мк (2-10 А) и объемом 5000 мк представляет собой чрезвычайно мелкий объект, поскольку максимальное разрешение, достигаемое с помощью электронного микроскопа, лежит в пределах 5—10 А. [c.240]

Одним из самых важных открытий, сделанных с помощью электронного микроскопа, было обнаружение сложной системы мембран, пронизывающей цитоплазму всех эукариотических клеток. Эта сеть мембран, получившая название эндоплазматический ретикулум (ЭР от лат. reti ulum — сеть), очень хорошо развита в клетке, но лежит за пределами разрешающей способности светового микроскопа. Нередко мембраны усеяны мелкими частицами, которые были названы рибосомами. [c.194]

Многие из фиксаторов, используемых для растровой электронной микроскопии, были заимствованы из просвечивающей электронной микроскопии. Однако имеется много важных принципиальных моментов, которые нужно иметь в виду при выборе фиксатора. Если исследователь собирается изучать естественную поверхность объекта или ткани или поверхность, которая была открыта и очищалась перед фиксацией, тогда важно, чтобы фиксирующий раствор был приблизительно изотоническим жидкостям клетки или ткани. В данном контексте термин фиксирующий раствор относится ко всем другим компонентам, нежели сам фиксатор. Он включает компоненты водного буфера, компенсирующие ионы, электролиты и неэлектролиты, такие, как сахароза. В работе [330] показано, что осмотичность фиксирующего раствора также важна при получении удовлетворительной фиксации, как и реальная концентрация фиксатора. Если образец или блок ткани после фиксации должен разрезаться или разламываться, то фиксирующий раствор должен быть гипертоническим. Время фиксации в первом случае обычно может быть достаточно коротким, но во втором случае оно должно быть достаточно продолжительным, чтобы фиксатор мог проникнуть в центр образца. Более продолжительные вре- [c.228]

В то время как свойства белковых ансамблей, обнаруженных в мышцах, описаны со многими интересными подробностями (гл. 4, разд. Е,1), остается открытым наиболее важный вопрос каким образом мышечная машина использует свободную энергию гидролиза АТР для совершения механической работы На основании данных электронной микроскопии и дифракции рентгеновских лучей было установлено, что в состоянии окоченения все поперечные мостики, образуемые мнозиновыми головками, оказываются прочно прикрепленными к тонким нитям актина. Добавление же АТР приводит к мгновенному отсоединению мостиков от тонких нитей. В расслабленной мышце тонкие нити могут свободно двигаться на участках, прилегающих к толстым нитям, что придает мышце свойство слабо натянутой резиновой полоски. Однако активация мышцы под действием нервного импульса, сопровождаемая освобождением ионов кальция (гл. 4, разд. Е,1), заставляет тонкие нити скользить между толстыми, приводя в результате к укорочению мышцы. [c.415]

Основным признаком эукариотической клетки является наличие ядра, содержащего преобладающую часть клеточной ДНК. Эта ДНК существует в виде многокомпонентного комплекса с большим набором белков, называемого храма-тином. Обычно ядро содержит несколько огромных двуспиральных молекул ДНК, каждая из которых состоит из десятков или даже нескольких сотен миллионов нуклеотидов. На определенных стадиях, предшествующих клеточному делению, хроматин конденсируется и в световой микроскоп можно наблюдать характерные структуры. Эти структуры называют хромосомами-, они были обнаружены задолго до того, как ученые узнали, что ДНК является важнейшим переносчиком наследственной информации. В конце XIX в. было открыто, что число хромосом удваивается с образованием пар идентичных хромосом непосредственно перед делением клетки. Таким образом, Томас Морган постулировал, что хромосомы являются основными структурами, отвечающими за наследственность. Хромосомная теория наследственности яъляеггся одной из основных теорий генетики — биологической дисциплины, изучающей наследственность живых организмов. Общепризнано, что хромосомы не образуются de novo при конденсации хроматина, а существуют в виде определенных органелл во все время жизни клетки, правда в довольно диффузной форме. [c.24]

Кристаллы из разбавленных полимерных растворов обладают в высшей степени интересной и важной для понимания кристаллического состояния полимеров морфологией. Именно их открытие стимулировало изучение морфологии и текстуры кристаллических полимеров [12, 13, 16, 42—46]. В электронном микроскопе видно, что эти кристаллы состоят из тонких слоев, или ламелей с постоянной толщиной порядка 100 А и линейными размерами, достигающими нескольких микрон. Утолщение кристаллов при наслаивании дополнительных ламеллей приводит к образованию своего рода спиральных террас, что соответствует механизму роста в результате винтовых дислокаций [47]. Макроскопические черты этой морфологии совершенно подобны обнаруженным для низкомолекулярных н-алканов, закристаллизованных из разбавленных растворов [13, 48]. [c.295]

С открытием воэможиости объединить методы электронной микроскопии с методом статического теплового воздействия на высокодисперсные системы применение электронного микроскопа сильно расширилось. К таким наиболее важным исследованиям относится изучение роста зерен и процесса рекристаллизации. В высокодисперсном аморфном образце карбоната кальция, полученном из насыщенного на холоду раствора бикарбоната, отмечена отчетливая рекристаллизация, обусловленная местным тепловым воздействием электронной радиации на пленку колодия . Кристаллы кальцита ориентированы в одном и том же направлении на относительно обширных участках. Применив тот же способ, Маль 5 наблюдал рекристаллизацию -глинозема в пленках окислов, образованных на алюминии вследствие нагревания. Хасс описал рост ориентированных кри- [c.282]

История возникновения н развития цитологии неразрывно связана с изобретением микроскопа и совершенствованием техники микроскопических исследований. Английский естествоиспытатель Р. Гук, рассматривая под микроскопом пробку, обнарул(ил, что она состоит из отдельных замкнутых ячеек. Он назвал их клетками. Это открытие, имевшее для биологии очень важное значение, Р. Гук в 1665 г. опубликовал в своей книге Микрография . Но потребовалось немало времени и работы многих ученых, преледе чем было доказано клеточное строение живых организмов. В 1827 г. русский ученый П. Ф. Горянинов в книге Начальные основания ботаники впервые изложил клеточное строение растений. В 1834 г. он четко сформулировал представление о клеточном строении лживой материи. В 1838—1839 гг. немецкие ученые ботаник М. Шлей-ден и зоолог Т. Шванн, изучая строение тканей растений и животных, независимо друг от друга пришли к выводу, что все живые организмы состоят из клеток. В 1855 г. Р. Вирхов сформулировал [c.15]

Начало современного этапа развития коллоидной химии тесно связано с целым рядом замечательных открытий в области физики и смежных с ней наук в первые два десятилетия нашего века. За этот период произошла переоценка многих классических представлений. Разработка новых методов исследования, таких, как ультрамикроскопия (1904), рентгеноструктурный анализ (1913—1916), метод электронной микроскопии и др., позволила ученым глубже проникнуть в суш,ность строения коллоидов и вместе с тем далеко продвинуться в области теории. В учении о коллоидах в этот период на первый план выступает изучение поверхностно-сорбционных явлений. Эти явления были подробно исследованы русскими учеными А. А. Титовым (1910) и Н. А. Ш и л о в ы м (1916), а также зарубежными Лэнг м юром (1917) и др. Успешное применение А. В. Д у-м а н с к и м центрифуги для изучения коллоидных систем послужило мощным толчком к разработке метода ультрацентрифугирования, который по существу является одним из важнейших современных методов исследования коллоидных растворов. [c.362]

Отечественной науке принадлежит приоритет в р" и внедрении наиболее важных методов термической поверхностн деталей машин. Небезынтересно наиомь шей Родине принадлежит также приоритет в первых ведческих исследованиях (впервые микроскоп для исс ния стали применён инж. П. П. Аносовым в 1831 г.) и в с йз НИИ самой науки металловедения (открытие в 1868 г. Д. К. Ч новым критических точек стали [1]). [c.4]

Важнейшим орудием физико-химических исследований в наше время служат новые физические методы, основанные на новых открытиях и достижениях науки. Это рентгенография и нейтронография, различные спектроскопические методы (в том числе микроволновая спектроскопия), использование эффекта Мёссбауэра, масс-спек-трометрия, электронная микроскопия, молекулярная хроматография. Основанные на использовании новых физических открытий многочисленные сложные приборы являются основной частью оборудования современных физико-химических лабораторий. [c.10]

Такую же важную роль играет транспорт в дендритах. В 1968 г. Stretton и Kravitz в Гарварде показали, что краситель (проционовый желтый), введенный микропипеткой в тело нервной клетки, переносится в отростки, где его можно увидеть при помощи флуоресцентной микроскопии. Для клеточной нейробиологии это было ключевым открытием, так как давало исследователю возможность увидеть всю картину ветвящихся отростков регистрируемой клетки. Получалась как бы окраска по Гольджи именно того нейрона, какой хотели изучить. С тех пор с этой целью применяют массу разных веществ, в том числе ПХР,. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология