Кооперативная единица

N — число молекул в кооперативной единице, [c.35]

В результате сложное равновесие между фазами устанавливается в сравнительно широком температурном интервале, и крутизна фазового перехода уменьшается, что указывает на снижение степени кооперативности перехода (см. 5 гл. IX). Резкий переход возможен только в случае бесконечной кооперативной единицы, образованной взаимодействующими молекулами, что соответствует плавлению совершенного кристалла. В липидах мембранных структур число молекул ТУ, объединяющихся в кооперативные единицы, не превышает нескольких сотен. Это означает, что в мембранах макроскопических размеров возникает огромное число мозаично разбросанных кооперативных единиц, которые по закону все или ничего находятся в виде одной (Л) либо другой (Б) фазы [c.52]

Если ДОЛЮ молекул (или кооперативных единиц) в состояниях А ж В обозначить С А и Св, то степень перехода 0 можно охарактеризовать как [c.53]

Вычисленные из экспериментальных данных (при фазовых переходах) размеры кооперативных единиц в мембранах липосом, состоящих из различных фосфолипидов, представлены ниже. [c.53]

Количество молекул в кооперативной единице N [c.54]

Рассмотрим изменение энергии мембраны от радиуса поры. Будем считать число молекул, одновременно переходящих в твердое состояние, равным размеру кооперативной единицы N. Величина кооперативной единицы может быть определена из соотношения [c.60]

Термотропные фазовые переходы липидов в мембране происходят в сравнительно широком температурном интервале (ДС -0,2—ЬО С). Это обусловлено тем, что в бислое одна фаза ( жидкая ) обязательно возникает в матриксе другой ( твердой ). Сосуществование в липидном бислое двух фаз устанавливает между ними сложное равновесие, приводя к снижению степени кооперативности перехода. Обычно кооперативные фазовые переходы липидов в мембране затрагивают несколько сотен молекул. В нативной мембране постоянно находится большое число кооперативных единиц той или иной фазы. Этот полиморфизм является мощным регулятором транспортных систем мембраны. [c.106]

Затем эта история иллюстрирует, что гены кооперируются в своих воздействиях на поведение коммунальной машины выживания. Ген выбрасывания личинок бесполезен, если его не сопровождает ген вскрывания ячеек, и наоборот. А между тем, как показывают генетические эксперименты, эти два гена вполне могут разделяться, путешествуя порознь из поколения в поколение. В том, что касается их полезной деятельности, их можно рассматривать как одну кооперативную единицу, но в качестве реплицирующихся генов это два свободных и независимых фактора. [c.55]

Величины ДЯ° и Ди в уравнении (22.20а) относятся к кооперативной единице в процессе плавления. Поскольку эта величина, как правило, точно не известна, удобнее выразить данное соотношение через Лп — число освобождаемых молекул лиганда в расчете на фосфат, и ДЯ° — изменение энтальпии в расчете на фосфат. В результате получим [c.269]

В общем случае Дл и Д//° относятся к кооперативной единице в процессе плавления. Поскольку часто ее размер точно не известен, удобно выразить все через параметры в расчете на один фосфат. Обозначим соответствующее изменение энтальпии через Д//° и будем считать, что — 5 отвечает стехиометрическому числу захваченных противоионов в расчете на фосфат. Обозначив эту величину как Д , мы можем записать [c.286]

В табл. 2.1 представлены значения дВ 1дТ, полученные при обработке опытных данных для некоторых систем. Величина дЕ 1дТ) 0 и в сравнительно большом интервале температур сохраняет постоянными свои значения, являясь в то же время функцией состава системы и природы компонентов, образующих диффузионную среду. По значениям дЕ 1дТ и уравнению Е в = Е о— —1)Я, где -ф — число степеней свободы структурных единиц диффузионной среды, кооперирующихся в элементарном акте диффузии, были оценены значения г] (см. табл. 2.1). Можно полагать, что -ф —величина до некоторой степени близкая к понятию кооперативной единице сегментального движения по Миллеру [67]. Из табл. 2.1 видно, что изменяется в довольно широких пределах от 8—12 для простых молекул диффузантов до 20—25 для сложных, от 12—20 для концентрированных растворов до 5—8 для разбавленных растворов [c.27]

Термотропные переходы в однородном бислое — пример кооперативных перестроек-, при этом длительность температурного интервала перехода обратно пропорциональна кооперативно-сти. Для мультислоев дипальмитоилфосфатидилхолина АТкр составляет 0,5 °С, для его бислоя — 7°С, для гетерогенных биологических мембран она может составлять еще большую величину. Уширение температурного интервала фазового перехода характеризует уменьшение размеров кооперативной единицы. Именно это наблюдается при встраивании белка в бислойные структуры, сообщающем бислою гетерогенность и снижающим его кооператив-ность (Конев, 1987). [c.35]

Фазовые переходы представляют собой кооперативный процесс, т. е. процесс, который происходит одновременно в участке мембраны, содержащей несколько фосфолипидных молекул, по закону все или ничего . Число молекул, входящих в такой участок, называют размером кооперативной единицы. Изучение фазовых переходов и оценка размеров кооперативных единиц при плавлении фосфолипидных бислоев осуществляются в настоящее время преимущественно методом микрокалориметрии. С помощью прибора, называемого дифференциальным сканирующим микрокалориметром, измеряют теплоемкость суспензии фосфолипидов (в качестве образца сравнения берут соответствующий водный раствор) при разных температурах в области фазового перехода. Типичная кривая температурной зависимости теплоемкости для синтетического липида дистеа-роилфосфатидилхолина приведена на рис. 39. В области фазового перехода происходит резкое возрастание теплоемкости, максимум на кривой соответствует Т . Площадь под кривыми, приведенными на рис. 39, указывает общее количество тепла Д(3, поглощаемого при переходе из твердого состояния липидного слоя в жидкое. Зг. ая количество [c.104]

Знание АН позволяет найти размеры кооперативной единицы п. Для этого сначала требуется найти энтальпию плавления моля кооперативных единиц АЯ . Это можно сделать, если нам известно соотношение количества липидов, находящихся при каждой данной температуре в жидком и твердом состоянии (/и //л , используя уравнение Вант-Гоффа (1.11). Определение т-т1гп может осуществляться многими методами, в том числе и по самим кривым [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология