Борный ангидрид, образование полимеро

Полиформальдегид. Как известно [3], существенным недостатком полиформальдегида (ПФА) является его невысокая термостойкость, которая заметно снижается в присутствии добавок, в частности, наполнителей кислотного характера [270, 271]. Так, введение в ПФА с концевыми ацетильными группами фосфорного или борного ангидридов (до 2%) приводит к резкому снижению температуры термоокислительной деструкции, которая при комнатной температуре переходит в химическую [270]. В связи с этим было высказано предположение, что гидратированные ангидриды образуют с ПФА активные комплексы, которые, распадаясь, расщепляют полимерную цепь по эфирной связи. Многократное присоединение ангидрида к полимеру с последующим распадом активного комплекса в итоге может привести к образованию нестойких гликолей, которые распадаются с выделением воды. Выделяющаяся вода снова связывается с ангидридом и принимает участие в расщеплении ПФА. [c.155]

Полиэфиры на основе борной кислоты. Полимеры, полученные из борной кислоты или ее ангидрида и гликолей, представляют собой как вязкие жидкости, так и стекловидные массы легко гидролизуются и при повышенной температуре разлагаются с образованием сшитых структур. [c.204]

Эластомеры и каучуки. Полиорганосилоксаны линейного строения, представляющие собой эластичные гели, используются для производства термо- и морозостойких каучуков [248—252], которые находят применение в различных отраслях промышленности, особенно в авиационной технике [253— 255]. Обычный процесс получения полиорганосилоксановых эластомеров состоит в том, что низкомолекулярные циклические нолидиалкилсилоксаны полимеризуют в присутствии катализаторов с образованием линейных высокомолекулярных полимеров, которые далее смешивают с наполнителями и вулканизуют. В качестве катализаторов полимеризации и вулканизующих агентов применяют серную и фосфорную кислоты [256], хлорное железо [257], аммиак и амины 258], гидроокись цезия [259], борную кислоту, борный ангидрид или алкилбораты [260] и органические перекиси [261]. [c.389]

Ньюкирк и Херд [28] сообщили об образовании гидридов бора при реакции водорода с элементарным бором при 840° или с боридом магния при 400°. Выход диборана при восстановлении бора водородом очень низок [29]. Кларк и др. предложили способ получения диборана восстановлением водородом полимера окиси бора при 1300° [30], бора или боридов металлов в присутствии серы [31] или сульфидов металлов при 800° [32]. Ряд способов получения диборана основан на восстановлении водородом борного ангидрида в присутствии алюминия и хлористого алюминия при 150—180° и 750 атм [33, 34], легко восстанавливающихся окислов металлов и активных металлов при 1000—1300° [35, 36], боридов металлов или карбидов при 850—1500° [37]. Диборан образуется также нри нагревании в токе водорода смеси борного ангидрида [38] или окиси титана с В4С [39], смеси бора, карбида бора или нитрида бора с гранулированной окисью кремния [40]. [c.26]

Мономерный серный ангидрид является чрезвычайно реакционноспособной жидкостью, быстро полимеризующейся в присутствии даже следов влаги с образованием белого высокоплавкого вещества пока не было эффективного способа предотвращения полимеризации, работа с ним была крайне затруднена. Например, трубы, забитые полимером серного ангидрида, могут надолго задержать производственный процесс. Применение ЗОз в промышленном масштабе стало возможным только после того, как были найдены удовлетворительные ингибиторы полимеризации, из которых, по-видимому, борный ангидрид применяется чаще всего. Жидкий сернистый ангидрид при большом содержании также эффективно ингибирует полимеризацию 50д, будучи, кроме того, удобным для применения в качестве растворителя (разбавителя). Э( х )ек-тивными стабилизаторами жидкого серного ангидрида являются также силиконы [388]. т [c.59]