Водород присоединение к многократным

При поликонденсации фенола с формальдегидом происходят последовательные и параллельные реакции. Наиболее типичные и многократно повторяющиеся — присоединение формальдегида к фенолу с образованием фенолоспирта, а также конденсация фенолоспиртов с фенолом, олигомерами или между собой. Как присоединение, так и конденсация протекают при участии активных атомов водорода фенольного ядра, находящихся в орто- [c.206]

Структурные особенности олефиновых полимеров. Катализируемая радикалами полимеризация олефинов и таких диоле-финов, как хлоропрен и изопрен, всегда приводит к симметричным цепным продуктам, в которых мономерные звенья соединены друг с другом в правильном порядке, головой к хвосту . Этот факт, многократно установленный при окислительной и гидролитической деградации, свидетельствует о том, что при полимеризации так же, как и при катализируемом перекисями присоединении к олефинам бромистого водорода (стр. 199), сульфитов (стр. 205) или тиолов (стр. 207), активный радикал всегда присоединяется к более электроотрицательному концу двойной связи С==С с тем, чтобы образовать свободный радикал с наи-меньщей возможной свободной энергией, т. е. [c.217]

Кетоны в качестве субстратов. По причинам как электронного, так и пространственного порядка, кетоны обладают меньшей реакционной способностью, чем альдегиды. Поскольку углеводородные радикалы по сравнению с водородом имеют несколько более высокие электронодонорные свойства, карбонильные группы кетонов менее электрофильны, чем альдегидов. Кроме того, водородные атомы создают лишь незначительные пространственные затруднения, тормозящие реакции присоединения. Ацетон претерпевает автоконденсацию, образуя 4-окси-4-метил-2-пентанон (диацетоновый спирт), однако лишь малое количество этого вещества образуется в равновесии. Высокие выходы диацетонового спирта можно получить, многократно пропуская пары ацетона над основным катализатором при каждом пропускании в сосуде остается небольшое количество образовавшегося продукта, кипящего при высокой температуре. [c.293]

Аммиак — весьма реакционноспособное вещество, вступающее в реакции присоединения, замещения и окисления. Он образуется в результате прямого взаимодействия азота с водородом на поверхности катализаторов при высокой температуре и давлении. При однократном проходе азото-водородной смеси через катализатор только часть ее превращается в аммиак. Степень превращения зависит от условий процесса (температура, давление и продолжительность контакта) и обычно колеблется от 15 до 30%. Для увеличения выхода аммиака применяют многократную циркуляцию газа через катализатор с промежуточным выделением продукта. [c.55]

Предлагаемая читателю книга Вейганда лишена этого недостатка. Автору удалось создать очень удобную классификацию органических реакций. Они расположены по принципу образования и разрыва отдельных связей, причем сначала излагаются реакции присоединения, затем обмена и наконец реакции разрыва связей. Таким образом, последовательно излагаются реакции образования связей углерод—водород, углерод—галоген, углерод-кислород, углерод—азот и т. д., затем создание многократных связей в углеродном скелете, получение связей углерод—углерод и, наконец, молекулярные перегруппировки. [c.6]

Присоединение двух атомов галогена происходит с большой энергией уже на холоду, особенно для хлора иод реагирует труднее всего. Реакцией присоединения брома часто пользуются в качестве реакции на двойную (вообще многократную) связь. Признаком этой реакции является быстрое обесцвечивание бромной воды без выделения газообразного бромистого водорода. Два атома галогена становятся при соседних атомах углерода, например [c.40]

Они обладают способностью присоединять многие вещества, причем многократная связь между углеродом и азотом переходит в одиночную. Примером может служить присоединение водорода [c.108]

В дальнейшем выяснилось [188, 269, 297, 316], что при многократном проведении реакции восстановления моноолефинов гексааммиакатом кальция происходит частичное образование парафиновых углеводородов. В связи с этим был предложен механизм восстановления ненасыщенных соединений водородом в момент выделения , согласно которому эта реакция имеет ионный характер и протекает в несколько стадий. В щелочной среде первой стадией реакции является присоединение электронов к углерод-углеродной связи, а второй — присоединение протонов образование свободного водорода при этом является параллельной реакцией, конкурирующей с реакцией восстановления [c.34]

Все эти данные совершенно определенно указывают на то, что характер присоединения водорода к соединениям с многократными связями зависит и от строения и от химической природы гидрируемого вещества, и от природы катализатора. [c.538]

Рис. 309. Танк для жидкого водорода емкостью 840 л /—вентиль для жидкого водорода 2—предохранительный клапан для водорода 3—дроссельный водородный вентиль 4—труба для заполнения и слива жидкого водорода 5—труба для входа и выхода водорода низкого давления 6—труба для водорода высокого давления 7—место присоединения линии водорода низкого давления, идущей от ожижителя —место присоединения линии водорода высокого давления, идущей от ожижителя 5—вентиль для жидкого азота 10—предохранительный клапан для азота 11—труба для заполнения и слива жидкого азота /2—труба для выпуска азота /3—изолирующие опоры с многократным контактом /4—дроссельный теплообменник (концентрические трубки) /5—теплообменник теплой зоны (концентрические трубки) /теплообменник для азота 17—управление дроссельным вентилем / —приспособление для погрузки на самолет /9—изолирующие опоры (8 шт.) равномерно расположенные по окружности.

Для присоединения иодсодержащих веществ по месту многократных связей применяют почти исключительно иодистый водород и иодно-ватистую кислоту, но кроме того еще и хлориод. [c.433]

В Записках Спб. Академии Наук 1861 г. помещена моя статья о соединениях предельных углеродистых водородов. До тех пор, хотя многие присоединения, совершающиеся с углеводородами и их производными, были известны, но не обобщались и даже неоднократно толковались, как случаи замещения. Так, соединение С Н с С1 рассматривали нередко как образование продуктов замещения С-№С1 и НС1, которые, предполагали, удерживаются между собою как кристаллическая вода при солях. Уже ранее (1857, Записки Петр. Академии) я рассматривал подобные случаи как истинные соединения. Вообще, по закону предела, непредельный углеводород или его производное, соединяясь с чем-либо, дает вещертво предельное или приближающееся к пределу. Исследования Франкланда над многими металлоорганическими соединениями ясно показали предел металлических соединений, к которому в дальнейшем изложении мы многократно будем обращаться, но и для углерода есть свой предел, достигаемый в С Н ". [c.554]

Присоединение водорода к полимерам с помощью восстанавливающих агентов описано лишь в немногих работах. Кроме первого сообщения о гидрогенизации натурального каучука иодистым водородом, проведенной в середине прошлого века, имеется сообщение о гидрировании 1,2-изо- и синднотактического полибутадиена диизобутил-алшинийгидридом [20], однако процесс не идет глубоко и сопровождается образованием нерастворимого продукта. Для получения глу-бокогидрировэнного полимера одно и то же вещество приходится подвергать многократному восстановлению. [c.49]

Расщепление соединения 24 D 1 в хлористом метилене приводит к э/сзо-норборнилхлориду в его масс-спектре обнаруживается заметное многократное дейтерирование (21,5% Do 52% Оь 22,5% Ог 4% Оз в целом 1,09 D). Наличие соединений с двумя и тремя атомами дейтерия указывает на то, что происходят реакции, более сложные, чем простое расщепление цикла. Предполагается, что внещний атом дейтерия может вводиться либо при замене цикло-пропильных водородов еще до раскрытия кольца [25,29], либо при образовании дейтеронорборнена вслед за присоединением D 1. Таким образом, дейтеронорборнен может, вероятно, получиться при изомеризации нортрициклена или при элиминировании НС1 из образовавшегося 5/сзо-норборнилхлорида. [c.375]

Температура оказывает большое влияние на процесс хлорирования, не только ускоряя его, но и меняя характер реакции. Так, при высокой температуре (300—500°), даже при наличии в органическом соединении многократных связей, происходит преиму-гцественно не присоединение хлора, а замещение атомов водорода на хлор. [c.148]

Для того чтобы количественно перевести в осадок какой-либо газ, при условиях, при которых он сам по себе не образует твердой фазы, нужно брать большой избыток изоморфного с ним газа (пятидесяти- или стократный) и осаждать последний количественно. Если благородный газ легче образует твердую фазу, чем летучий гидрид, то он может количественно перейти в кристаллы даже тогда, когда летучий гидрид осажден еще не количественно. Наоборот, если благородный газ труднее образует твердую фазу, чем летучий гидрид, то, когда в газовой фазе останутся лишь десятые или сотые доли процента летучего гидрида, благородного газа могут остаться десятки процентов. Это обстоятельство делает возможным разделение двух благородных газов даже в том случае, если они оба изоморфны с летучим гидридом, но температуры плавления их сильно отличаются. В табл. 7 приведены результагы опытов разделения радона от аргона и неона по этому методу. Смесь благородных газов впускали в эвакуированную реакционную трубку. Затем в нее при температуре —140° впускали очень медленным током 2 л хлористого водорода (длительность впуска — 5 часов). Газовая фаза отделялась от кристаллов многократной откачкой манометром Мак-Леода (присоединенного к трубке большого, хорошо эвакуированного сосуда). [c.131]

Теперь позволительно спросить, чем же в свою очередь обусловливаются как правильности, наблюдаемые при присоединении и выделении элементов спирта и йодистого водорода, так и стремление непредельных углеводородов к обогащению метилами Относительно последнего обстоятельства Флавицкий [46] думает, что вероятная причина здесь та, что метил в жирных соединениях представляет наиболее прочную форму соединения углерода с водородом . Но мне кажется, что подобное заключение не исчерпывает всей сущности поставленного вопроса, что и попятно, так как Флавицким обсуждались только единичные, известные в то время, к которому относится его работа, случаи изомеризаций. Автор обратил исключительное вРЕИмание на образование метиловых групп и совершенно упустил из вида изменения соотношений остальных атомов частицы, являющиеся результатом той же изомеризации. Между тем, если обратить внимание па весь ряд приведенных выше изомеризаций, то невольно бросается в глаза, в особенности нри ацетиленовых углеводородах, что вместе с обогащением частицы метиловыми группами происходит всегда по возможности полное удаление атомов водорода от центральных углеродов, результатом чего является концентрирование углеродных многократных связей. Конечно, можно сказать, что первая причина необходимо обусловливает вторую, но возможно также допустить, что обе они действуют самостоятельно, помогая друг другу. А если это так, то за причину, вызывающую и направляющую изомеризацию данного непредельного углеводорода, следует припять стремление однородных атомных влияний его [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология