Брумберга ультрафиолетовый микроскоп

Ультрафиолетовые спектры поглощения определяются возбуждением электронных уровней атомов и молекул и обладают максимумами, положение которых характерно для определенных атомных группировок, сопряженных двойных связей и др, В белках ультрафиолетовые спектры поглощения в основном определяются ароматическими аминокислотами — фенилаланином /--макс— 260 м х), тирозином и триптофаном 280 жр-), причем спектры поглощения могут быть даже использованы для аналитического определения этих аминокислот. Нуклеиновые кислоты и нуклеопротеиды обладают настолько резким максимумом поглощения при 260—265 лр., что при помощи фотографирования в ультрафиолетовом микроскопе легко определить их содержание в отдельных клетках (Брумберг). Зависимость ультрафиолетовых спектров поглощения от pH, сос- тава среды, от образования комплексов с другими соединениями позволяет исследовать изменения состояния растворенных веществ так, по смещению максимума поглощения с 280 до 260—265 м а было обнаружено образование комплекса между белками и полисахаридами (Розенфельд). Линейные полимеры обычно не имеют интенсивных полос поглощения в видимой и ближней ультрафиолетовой областях спектра. [c.61]

Для наблюдения объектов в лучах с короткой длиной волны советский ученый Е. М. Брумберг сконструировал ультрафиолетовый микроскоп МУФ-1 и предложил метод цветовой трансформации. Один из вариантов этого метода — фотографический— заключается в получении с бесцветных препаратов цветных микрофотографий, окраска которых определяется спектрами поглощения определенных веществ препарата в ультрафиолетовых лучах. Для этого можно воспользоваться биологическим микроскопом, имеющим оптику, прозрачную для ультрафиолетовых лучей (зеркально-линзовые объективы, кварцевый коллектор, кварцевые предметные и покровные стекла). Осветителем служит кварцевая ртутная лампа. [c.48]

Для выделения нужной области спектра они вместо светофильтра использовали упрощенную схему бесщелевого монохроматора, состоявшего из одной линзы и призмы (см. гл. XIV). Входной щелью служила сама искра, отображаемая линзой на плоскость объекта через призму. Поворачивая призму, можно было подавать на объект различные участки спектра источника возбуждения. Под действием коротковолнового ультрафиолетового излучения иногда люминесцирует объектив микроскопа, и это мешает наблюдению. Брумберг и Свердлов защитили объектив светофильтром в виде тонкого нелюминесцирующего стеклышка, непрозрачного для ультрафиолетового излучения. [c.116]

Бродович Л. и Кузьмина А. Определение витамина С титрованием метиленовой синькой. Работы ленинградских врачей за годы Отечественной войны, 1945, вып. 6, с. 127—134. Библ. 12 назв. 6747 Брумберг Е. М., Бухман М. П. и Козлов В. Е. Гистохимические реакции для ультрафиолетовой микроскопии. ДАН СССР, 1952, 86, № 3, с. 625—628, с табл. Библ. [c.260]

Наиболее точные данные удалось получить при использовании метода, основанного на исследовании спектров поглощения отдельных кристаллов, предложенного Брумбергом. Для этой цели спектрографическая насадка используется совместно с ультрафиолетовым микроскопом. [c.68]

Электронная микроскопия и рентгенография. Пределом разрешающей способности обычного светового микроскопа является диаметр частиц около 0,2 х, по при этом размере уже нельзя разобрать деталей формы. В ультрафиолетовом микроскопе Брумберга нижний наблюдаемый размер, который тем ниже, чем короче длина применяемых воли, может быть доведен до 0,1 [х. Однако для коллоидных частиц эти пределы являются слишком грубыми. Используя явление тиндалевского рассеяния света, Зигмонди (1903) разработал ультрамикроскоп, в котором при наблюдении в темном поле могут быть обнаружены рассеивающие частицы размером до 17 т и, по при этом изображение частиц представляется лишь в виде дифракционных пятен. Непосредственно определить форму и истинные размеры частиц этим путем невозможно. В последние годы основное значение для наблюдения размеров и формы коллоидных частиц и некоторых макромолекул получил электронный микроскоп, в котором применяются пучки электронов с длиной волны всего 0,02— 0,05 А. Ход электронного пучка в электронном микроскопе одинаков с ходом световых лучей в обычном микроскопе, но фокусировка пучка производится не оптическими, а магнитными или электростатическими линзами. Изображение рассматривается па флуоресцирующем экране или фотографируется на пластинке, причем снимок может быть затем увеличен. Разрешающая способность электронного микроскопа достигает 10—15 А, а полное увеличение превыпшет 100 ООО раз. Этим путем были изучены размеры и форма частиц многих лиофобных коллоидов, аэрозолей, молекул различных полимеров, вирусов и др. На рис. 78а приводится электроипомикроскоиический снимок молекул вируса табачной мозаики. [c.203]

В существующих установках для ультрафиолетовой микроскопии оптика не ахроматизирована для ультрафиолета, и необходимость в создании ахроматизированной оптики уже давно признавалась всеми насущной задачей. Брумберг [36] разработал отражательный объектив с двумя поверхностями, в который введен преломляющий элемент из флюорита для устранения влияния покровного стекла. Брумберг предложил также метод перехода к цветному изображению в качестве [c.219]

Поглощение кристаллических веществ складывается из поглощения основного вещества и поглощения активатора. Полоса поглощения основного вещества называется основной или фундаментальной. Основное поглощение обычно лежит в ультрафиолетовой области спектра и представляет собою широкую полосу. В видимой области спектра основное вещество в большинстве случаев прозрачно. Форма полос поглощения кристаллофосфоров за редкими исключениями известна лишь качественно. Это вызвано трудностью измерений. Большинство кристаллофосфоров представляет собою мелкий порошок, сильно рассеивающий падающий на них свет обычные приёмы исследования спектров поглощения для них неприменимы, так как при прохождении света через рассеивающие слои ослабление света, идущего в прежней направлении, происходит не столько вследствие поглощения, сколько в результате рассеяния, которое действует в десятки и сотни раз сильнее, чем поглощение. Точное измерение поглощения возможно у веществ, дающих крупные кристаллы, например у щёлочногалоидных фосфоров типа МХ (М—щелочной металл, X—галоид). Примеры подобных спектров приводятся пиже (см., например, рис. 282). У мелких кристаллов с линейными размерами 10 —20 х, например у фосфоров группы сернистого цинка, исследование спектров поглощения можно производить с помощью люминесцентного микроскопа, обладающего кварцевым осветителем и кварцевым объективом и спектрографом особой конструкции в виде насадки на микроскоп. Подобное устройство осуществлено в последнее время Е. М. Брумбергом [60] и С. А. Гершгорипым. Полученные этим способом спектры фосфоров группы сернистого цинка приводятся ниже, на рис. 207а. Однако число веществ, изученных этим путём, ещё незначительно. В большинстве случаев величина поглощения определяется качественно или по спектрам отражения, или косвенно, по яркости возникающего излучения [158, 370]. [c.295]

Интересной возможностью для развития ультрамикрокристаллоскопии является применение ультрафиолетового микроскопа Брумберга [107]. В ультрафиолетовых лучах невидимые изображения транс-формируются в видимые на флюоресцирующем экране.В литературе [108] приводится описание применения этого метода в аналитической химии и показаны его преимущества по сравнению с анализом в видимых лучах света, прежде всего в направлении расширения числа используемых реакций. [c.142]

Пределом разрешающей способности обычного светового микроскопа является диаметр частиц около 0,2 мк, но при этом размере уже нельзя разобрать деталей формы. В ультрафиолетовом микроскопе Брумберга нижний наблюдаемый размер, который, как известно, тем ниже, чем короче длина применяемых волн, может быть доведен до 0,1 мк. Однако для коллоидных частиц эти пределы слишком грубы. Используя явление тиндалевского рассеяния света, В. Зигмонди (1903) сконструировал ультрамикроскоп, в котором при наблюдении в темном поле могут быть обнаружены рассеивающие частицы размером всего до 17 ммк, но при этом изображение частиц представляется лишь в виде дифракционных пятен непосредственно определить форму и истинные размеры частиц этим путем невозможно. [c.62]

Е.М. Брумберг, Ж. общ. биологии 17, 401 (1956). Ультрафиолетовая флуоресцентная микроскопия. [c.324]

Брумберг Е. М. Новый метод микроскопии в ультрафиолетовых лучах. Изв. АН СССР. [c.133]

Брумберг Е. М. Новый метод микроскопии в ультрафиолетовом свете. Докл. АН СССР , 25, 473, 1939. [c.174]

Из описанных в литературе приборов в качественном микрохимическом анализе применяется ультрафиолетовый микроскоп системы Брумберга [11, 47], а для установления кривых поглощения отдельных химических соединений — спектрофотометры СФ-4 и СФ-5 и микрофотоэлектроколориметр-нефелометр ФЭК-Н-54 (-57). [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология