Отражения спектры

Для наиболее точной и объективной характеристики цвета пигментов применяют спектрофотометры. Характеристика цвета спектрофотометром производится посредством сравнения двух отраженных спектров. Один из сравниваемых спектров получается в результате отражения белого света от пластинки, покрытой окисью магния, а второй — в результате отражения того же света [c.56]

Значительно меньше оптических методов, предназначенных для исследования поверхностных слоев на границе с жидкостью, что в первую очередь связано с невозможностью сохранения жидкого состояния в условиях высокого вакуума. Одним нз информативных методов исследования адсорбционных слоев и пленок в данных условиях является, например, метод многократного нарушенного полного внутреннего отражения. Спектры внутреннего отражения позволяют определить величину адсорбции, толщину слоя, его анизотропию и исследовать закономерности их изменения. [c.247]

При комнатной температуре поглощение происходит практически только с нулевого колебательного уровня основного состояния, а испускание — с нулевого колебательного уровня первого возбужденного состояния. Поэтому только один переход —так называемый 0—0-переход — имеет одну и ту же энергию и в поглощении, и в испускании остальные переходы отвечают большим и меньшим энергиям соответственно. Это означает, что спектр флуоресценции лежит с длинноволновой стороны первой полосы поглощения и перекрывается с ней при длине волны О—0-перехода. Форма полос поглощения и флуоресценции определяется распределением колебательных уровней состояний и 5о по энергиям. Это распределение часто одинаково для обоих состояний, и поэтому спектр испускания близок зеркальному отражению спектра поглощения (правило зеркальной симметрии). [c.53]

Спектры поглощения и флуоресценции определяются распределением колебательных подуровней состояний 5о и по энергиям. Это распределение часто одинаково для обоих состояний, поэтому спектр испускания близок к зеркальному отражению спектра поглощения, если оба спектра изображены в шкале частот (правило зеркальной симметрии Левшина). Согласно закону Стокса, длина волны флуоресценции всегда больше длины волны возбуждающего света. Однако имеются примеры антистоксовой флуоресценции, когда длина волны флуоресценции меньше длины волны возбуждающего света. [c.125]

Наоборот, для порядка т = 1 дисперсия идет в обратном направлении и здесь получится компенсация двух дисперсий, т. е. белый свет. Таким образом, к дисперсии отраженного спектра в отрицательных порядках т будет добавляться дисперсия в результате вторичной дифракции. Очевидно, возрастание дисперсии будет происходить пропорционально сумме + т . [c.26]

В качестве спектра сравнения для определения длин волн и частот полос используется спектр дуги между железными электродами, расположенной сбоку от щели прибора. С помощью разрезной призмы полного внутреннего отражения спектр дуги фотографируется сверху и снизу основного спектра. Положение исследуемой полосы в спектре определяется на компараторе ИЗА-2 линейной интерполяцией между опорными линиями спектра железа. Волновые числа полос приводятся к вакууму и измеряются в обратных сантиметрах (см ). [c.12]

В последнее время для изучения поверхности твердых тел начинают использовать спектры отражения. Спектры адсорбированных веществ на металлических поверхностях удается наблюдать при использовании многократного отражения [69, 70]. Однако такой способ затрудняет исследование взаимодействие с поверхностью полимолекулярных слоев и пленок, поскольку эффект взаимодействия в значительной степени маскируется поглощением в объеме пленки. [c.81]

Ориентация молекул на плоской поверхности может влиять на интенсивность взаимодействия между осциллирующим диполем молекулы и электрическим вектором падающего излучения. Френсис и Эллисон (1959) учитывали влияние ориентации молекулы на интенсивность полосы поглощения. Исследование методом многократного отражения спектров молекул, адсорбированных на плоскости металлических поверхностей, имеет очень большое значение для определения ориентации адсорбированных молекул. [c.56]

ISO 17331 2004 Химический анализ поверхности. Химические методы сбора элементов с поверхности рабочих эталонных материалов из кремниевых пластин методом рентгеновской флюоресцентной спектроскопии с полным отражением спектра [c.48]

Во втором методе, который оказался более эффективным, наблюдаются отраженные инфракрасные спектры жидкости [5]. Экспериментальная установка показана на рис. 3. Вращением плоского зеркала непосредственно сравниваются отражения от образца и от стандартного зеркала, причем действие всех остальных зеркал в оптической системе идентично. Расположение образца по высоте регулируется так, чтобы интенсивность отражения была максимальной. Для получения зависимости коэффициентов отражения и преломления от частоты отраженные спектры анализировались по методу Робинсона — Прайса [21] . [c.403]

Оба отраженных спектра составляют две половины одного поля, наблюдаемого в окуляр. При помощи специальных приспособлений сравнивают яркость соответствующих участков обоих спектров яркость всех участков спектра, отраженного от исследуемого пигмента, выражают в процентах яркости соответствующих участков спектра, отраженного от пластинки, покрытой окисью магния. [c.57]

Для получения инфракрасных спектров. минералов удобен метод отражения. Спектры отражения получены для кварцев [591, 592], карборунда [593] и титанатов [594]. [c.173]

Разрешающая способность решетки будет определяться общим числом ее штрихов N и порядком т отражения спектра [c.74]

Дисперсия прибора тем выше, чем более высокий используется порядок отражения спектра и чем меньше межплоскостное расстояние ё. Остается согласовать их с практической интенсивностью аналитических линий. Рассмотрим это на следующем примере. Пусть в качестве кристалл-анализатора используется слюда. Двойное [c.250]

Спектры диффузного отражения обычно малоинтенсивны, т.к. удается собрать и направить в спектральный прибор только очень малую часть рассеянного (отраженного) излучения. Поэтому в этом случае необходимо применять ИК фурье-спектрофотометры, обладающие высокими светосилой и соотношением сю-нал шум (ок. 10 ). Получаемые при диффузном отражении спектры часто оказываются подобными спектрам пропускания. Исследуемыми образцами м. б. массивные твердые тела, порошки (иногда содер-жанще разл. наполнители-КВг, КС1, sl, прозрачные в исследуемой области спектра), волокнистые (ткани, войлок) н ячеистые (напр., электроды с раэл. наполнителями) материалы, пены, суспензии и аэрозоли, разрядные промежутки с электронными запалами дл анализа возможных загрязнений и т.д. Перед исследованием твердый образец обычно натирают на наждачную бумагу на основе карбида кремния тонкого помола, спектр к-рого либо не проявляется в спектре исследуемого образца, либо м. б. вычтен из полученного спектра и использоваться как спектр сравнения. Спектры отражения при диффузном рассеянии могут наблюдаться от достаточно малых кол-в в-ва, напр, от пятен на хроматографич. пластине. Метод используют также для определения диэлектрич. св-в образцов. [c.395]

В обзоре [2] приведена очень удачная подборка литературы по спектрам поглощения и отражения, спектрам флуоресценции, ЭПР-, ПМР- и ИК-спектрам, магнитной восприимчивости и электрическим свойствам фталоцианинов. Такое постоянно растущее накопление информации неизбежно приведет к лучшему пониманию строения и свойств этого важного класса соединений. Однако следует особо подчеркнуть, что решающую роль при таких исследованиях имеет чистота соединения, сама по себе оценка которой сопряжена со значительными трудностями. Данный раздел не посвящен детальному рассмотрению всех перечисленных физических свойств фталоцианинов, а включает лишь краткое изложение данных ЭПР-спектроскопии и влияние на них чистоты продуктов. [c.242]

Выше (см. стр. 77) упоминалось, что спектрофотометры позволяют получить спектры отражения окрашенных образцов. С помощью специальных приборов — интеграторов (по методу избранных ординат ) по кривым спектров отражения вычисляют координаты цвета. В ряде современных приборов эти вычисления автоматизированы и координаты цвета печатаются одновременно с регистрацией спектров отражения. Спектры отражения выкрасок исходными красителями используются для вычисления состава смесей красителей, необходимых для получения заданного цвета. [c.83]

Так как длины волн, исчезающие в проходящем спектре, находятся в отраженном спектре, это является основанием того (см. стр. 87), что цвет снятой пленки приблизительно является дополнительным к цвету пленки на металле. [c.837]

Экспериментально регистрируют. кривые распределения по длинам волн (волновым числам или частотам) оптич. П.10ТН0СТИ (см. Абсорбционная спектроскопия), интенсивности люминесценции или отраженного света (см. Спектроскопия отражения). Спектры обычно имеют вид сложных кривых с большим числом линий и полос разной формы и ширины. Измеряемые величины-положения максимумов полос и линий, их интегральные и относит, интенсивности, ПОЛ) ширина. Обработка спектров заключается в установлении связи наблюдаемых спектральных характеристик с пара-метра.ми моделей молекул и межмол. взаимодействий, что осуществляется с помощью ЭВМ и систем искусств, интеллекта. [c.114]

При комнатной температуре поглощение происходит практически только с нулевого колебательного уровня основного состояния, а исиускание — с нулевого колебательного уровня первого возбужденного состояния. Поэтому только один переход — так называемый 0-0-переход — имеет одну и ту же энергию и в поглощении и в испускании остальные переходы отвечают большим и меньшим энергиям соответственно (рис. 1, переходы а и с). Это означает, что спектр флуоресценции лежит с длинноволновой стороны первой (т. е. длинноволновой) полосы поглощения и перекрывается с ней при длине волны 0-0-перехода . Форма полос поглощения и флуоресценции определяется распределением колебательных уровней состояний 51 и по энергиям. Это распределение часто одинаково для обоих состояний, и поэтому спектр испускания близок к зеркальному отражению спектра поглощения. Рис. 1 иллюстрирует также закон Стокса, утверждающий, что длина волны флуоресценции всегда больше длины волны возбуждающего света. Однако даже при комнатной температуре нижние колебательные уровни основного состояния (например, уровень 1 состояния 5о) в некоторой степени заселены, и, следовательно, может иметь место переход О <- 1, проявляющийся в виде очень слабой полосы поглощения. Практически эта полоса слишком слаба и не наблюдается в спектре поглощения, однако можно так поставить опыт, что будет наблюдаться 0-0-переход в испускании, если возбуждать его при длине волны О1-перехода в поглощении. В данном случае длина волны флуоресценции будет меньше длины волны [c.19]

Эффект близости к критическому углу падения показан на рис. 6, Для этого записывали спектр НПВО бутадиенсти-рольного каучука с кристаллом Ag I при угле падения 55°. Заметим, что спектр в области от 1450 до 700 см выглядит как зеркальное отражение спектра, показанного на рис. 7, полосы поглощения которого несколько смещены в сторону более высоких частот относительно предыдущего. Второй спектр НПВО (рис. 7) получен для того же образца с кристаллом Ag l при угле падения 62,5°. Заметим, что в этом спектре возмущены только полосы в области 750—650 [c.310]

П[in исследованиях процесса распада 6 г-аренхрома(0) было обнаружено, что при температуре, при которой на хромовой пленке прекращается распад Д10С ( 240е С), если давление МОС превышает G-1 T2 мм рт. ст., наблюдается адсорбция МОС на бесцветной блестящей пленке хрома [114, 115]. Адсорбированные МОС приводят к изменению отраженного спектра, при этом максимум поглощения находится при 550 нм. При окислении на воздухе максимум сдвигается до 050 нм. [c.111]

Есть основания ожидать, что спектр излучения представляет собой зеркальное отражение спектра поглощения (см. выще). Действительно, мы находим два различных спектра флуоресценции, у которых коротковолновые границы соответствуют длинноволновым границам двух спектров поглощения. Однако переход одного спектра излучения в другой происходит теперь в очень кислом растворе при pH —2. Поэтому при изменении pH от—2 до Н-4 поглощающим объектом служит ион нафтиламмонуима [c.84]

Хотя астигматизм вогнутой решетки (при направлении падающих лучей, не совпадающем с нормалью) затрудняет использование помещаемых перед щелью диафрагм, секторов и т. п., все-тйки имеется такое положение перед щелью горизонтальной линии, при котором на пластинке будет получаться ее резкое горизонтальное изображение. Поэтому для получения спектров сравнения используется узкая призма полного внутреннего отражения, вводимая в падающий на щель пучок света так, чтобы в спектрограф попадал отраженный спектр сравнения, который будет получаться на пластинке в виде узкой полосы, резко ограниченной сверху и снизу и разрезающей по длине неизвестный спектр. В том же месте могут устанавливаться ступенчатая диафрагма и секторы Таким положением является точка пересечения линии, соединяющей щель и решетку, с касательной к кругу Роуланда в месте рас" положения спектра эта точка быстро удаляется от щели при увеличении расстояния щели от спектра. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология