Брумберга

Брумберг Евгений Михайлович (1907-77), рос. физик 5/770 [c.764]

Брумберг. Ж. оптико-механич. пром., Хо И (1936). [c.244]

Брумберг Е. М. Оптико-механич. промышл., 6, 3 (1936). [c.330]

Ультрафиолетовые спектры поглощения определяются возбуждением электронных уровней атомов и молекул и обладают максимумами, положение которых характерно для определенных атомных группировок, сопряженных двойных связей и др, В белках ультрафиолетовые спектры поглощения в основном определяются ароматическими аминокислотами — фенилаланином /--макс— 260 м х), тирозином и триптофаном 280 жр-), причем спектры поглощения могут быть даже использованы для аналитического определения этих аминокислот. Нуклеиновые кислоты и нуклеопротеиды обладают настолько резким максимумом поглощения при 260—265 лр., что при помощи фотографирования в ультрафиолетовом микроскопе легко определить их содержание в отдельных клетках (Брумберг). Зависимость ультрафиолетовых спектров поглощения от pH, сос- тава среды, от образования комплексов с другими соединениями позволяет исследовать изменения состояния растворенных веществ так, по смещению максимума поглощения с 280 до 260—265 м а было обнаружено образование комплекса между белками и полисахаридами (Розенфельд). Линейные полимеры обычно не имеют интенсивных полос поглощения в видимой и ближней ультрафиолетовой областях спектра. [c.61]

Светофильтр Брумберга. Этот фильтр состоит из призмы с коэффициен-том преломления 1, склеенной из двух частей, разделенных прослойкой из вещества с меньшим показателем преломления щ, например, кварц и парафиновое масло, рис. 9.33. [c.246]

Таким образом, фильтр Брумберга действует как коротковолновый фильтр, задерживая излучение с длиной волны больше предельной. Недостатком фильтра такого типа является его весьма малая апертура и необходимость строгого термостатирования. [c.246]

Резкость границы пропускания фильтра Брумберга может быть очень высокой. Пропускание может возрастать от нуля до максимального, близкого к единице, на участке спектра в несколько десятков ангстрем. [c.246]

Для выделения нужной области спектра они вместо светофильтра использовали упрощенную схему бесщелевого монохроматора, состоявшего из одной линзы и призмы (см. гл. XIV). Входной щелью служила сама искра, отображаемая линзой на плоскость объекта через призму. Поворачивая призму, можно было подавать на объект различные участки спектра источника возбуждения. Под действием коротковолнового ультрафиолетового излучения иногда люминесцирует объектив микроскопа, и это мешает наблюдению. Брумберг и Свердлов защитили объектив светофильтром в виде тонкого нелюминесцирующего стеклышка, непрозрачного для ультрафиолетового излучения. [c.116]

I ]. М. Брумберг и 3. М. С в е р д л о в, Изв. АН СССР, сер. физич. 4, 75 (1940). [c.123]

В ГОИ в лаборатории академика С. И. Вавилова эта задача была разрешена при помощи люминесцентного ана.лиза Брумберг и Свердлов [97] [c.274]

Бабаев О. И., Брумберг В. А., Васильев Н. Н. УПП — универсальный иуассоновский процессор // Рабочее совещ. по системам и методам аналит. вычислений на ЭВМ и их применение в теорет. физике. Дубна, [c.363]

С. И. Вавилов и Е. М. Брумберг разработали метод исследования Б. д. при помощи микро- или ультрамикрофотосъемки, что дало возможность определять вязкость в микрообъемах жидкости. Изучение Б. д. положило начало развитию статистических методов исследований в физике и физической химии и, в частности, метода флуктуаций (отклонение величин от средних значений их под влиянием каких-либо факторов), ценного как в области молекулярно-термодинамических явлений, так и в электро- и радиотехнике, электронной оптике и других областях науки и техники. [c.48]

Рис. 36. Схема ультрахемископа Брумберга для анализа хроматограмм

Бумагу освобождают от люминесцирующих примесей с помощью спирта и бензола и помещают в раствор исследуемой смолы. Смола, содержащая различные углеводороды, разделяется на отдельные фракции, располагающиеся в разных участках бумаги. Исследование хроматограммы проводят в ультрахемископе Брумберга. По специфичности свечения пятен хроматограммы судят [c.125]

Подготовленную и пропитанную спирто-бензольной смесью бумажную полоску опускают в 0,0017о-ный раствор исследуемой смолы в такой же смеси спирта и бензола (1 1), налитый на дно сосуда, предназначенного для хроматографирования. Полоску закрепляют в штативе в вертикальном положении и один конец ее опускают в сосуд так, чтобы полоска касалась дна сосуда. Через 12—14 ч бумагу вынимают и дают растворителю полностью улетучиться. Сухую бумажную полоску помещают на стекло ультрахемископа Брумберга, включают прибор в сеть и наблюдают свечение. Смолы, содержащие парафинонафтеновые углеводороды, светятся голубым свечением, чистые смолы, а также смолы с примесью ароматических углеводородов — желтым свечением. Для анализа рекомендуется брать смолы, извлеченные из нефти или нефтяных масел хроматографическим методом на силикагеле. [c.125]

Применение метода люминесценции очень облегчается, если для открытия на хроматограммах люминесцирующих веществ использовать специальный ультрахемископ Е. М. Брумберга [10]. Прибор состоит из ртутно-кварцевой лампы низкого давления, светофильтра и люминесцирующего экрана, компактен и удобен в обращении. [c.261]

Весьма удобным для получения люминесценции на бумаге является ультрахемископ Брумберга [10]. [c.273]

Интересной возможностью для развития ультрамикрокристаллоскопии является применение ультрафиолетового микроскопа Брумберга [107]. В ультрафиолетовых лучах невидимые изображения транс-формируются в видимые на флюоресцирующем экране.В литературе [108] приводится описание применения этого метода в аналитической химии и показаны его преимущества по сравнению с анализом в видимых лучах света, прежде всего в направлении расширения числа используемых реакций. [c.142]

Для открытия на хроматограммах веществ, поглощающих ультрафиолетовые лучи или флуоресцирующих в них, чрезвычайно удобен ультрахемископ Е. М. Брумберга , снабженный ртутной лампой и светофильтром, пропускающим ультрафиолетовые лучи с длинами волн от 410 до 240 ммк (рис. 30). [c.131]

Анализ электрофореграм-мы. Пятна нуклеотидов обнаруживают по поглощению УФ-лучей в хемископе Брумберга. Границы пятен обводят простым карандашом, пятна вырезают и нуклеотиды элюируются 5 мл 0,1 н. НС1 при слабом взбалтывании в течение 2—3 часов при комнатно-й температуре. Бумагу удаляют центрифугированием или фильтрованием через фильтры Шотта № 1 (или № 2). Полученные элюаты нуклеотидов спектрофотометри-руют против контроля на кварцевом спектрофотометре СФ-4 в сантиметровых кюветах при следующих длинах волн цитидиловая килота —270, 278, 280, 290, 300 ммк, адениловая кислота — 260, 290 ммк, уридиловая кислота — 260, 290 ммк, гуаниловая кислота — 255, 260, 290 ммк. [c.97]

Реактивы и оборудование 1) 60—72%-ная, H IO4, 2) изопропиловый спирт, 3) концентрированная НС1, 4) препарат ДНК, 5) спектрофотометр СФ-4, 6) хроматографическая камера с лодочками, 7) ультрахемископ Брумберга, 8) стеклянные пробирки (0,6X6 см), 9) хроматографическая бумага (ленинградская М ). [c.102]

Для работы с микроскопическими объектами, возбзгждаемыми далеким ультрафиолетовым излучением, Е. М. Брумберг и 3. М. Свердлов применили искру между железными электродами [13]. [c.116]

Для целехг анализа Брумберг и Свердлов использовали не только флуоресценцию, но и фосфоресценцию (послесвечение) сортируемого стекла. Последнюю они наблюдают при помопщ сконструированного ими фосфороскопа, позволяющего определить длительность послесвечения различных сортов стекла. [c.275]

Первый флуоресцентный микроскоп с новым опак-иллюминатором был сконструирован Е. М. Брумбергом и С. А. Гершгориным в 1948 г. В последнее время нашей промышленностью выпускается новый прибор этого типа ОИ-17. Опак-иллюминатор укрепляется на микроскопе между штативом и тубусом. Основное отличие его от обычных опак-иллюминаторов состоит в применении над объективом селективного отражателя, имеюш,его разные коэффициенты отражения для лучей разных длин волп. В оиак-иллюминаторе флуоресцентного микроскопа в качестве такого отражателя используют интерференционное делительное зеркало. Интерференционное делительное зеркало представляет собой стеклянную пластинку, покрытую с одной стороны системой нанесенных друг на друга очень тонких (порядка длины световой волны) слоев прозрачных веществ с чередующимися высоким и низким показателями преломления. Обычно на это зеркало-светофильтр наносится от 5 до 11 слоев. [c.309]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология