Поглощение измерение

В общем эти специфические для газового анализа методы делят на две группы методы поглощения или абсорбции и методы сжигания. При методах поглощения измеренный объем газа приводят в соприкосновение с подходящим поглотителем, который реагирует с определенной составной частью газовой смеси и поглощает ее. После этого измеряют объем остатка газа и, по разности в объемах, определяют содержание поглощенного компонента смеси . [c.446]

Инструментальные факторы, обусловливающие отклонения от закона Бугера — Ламберта — Бера, связаны с недостаточной монохроматичностью лучистого потока и проявляются чаще всего при работе на фотоэлектроколориметрах. Это объясняется тем, что монохроматизации в этих приборах достигается с помощью светофильтров, пропускающих излучение в определенных интервалах длин волн. При работе с обычными светофильтрами, пропускающими излучение в достаточно широком интервале длин волн, результатом измерения является интегральное поглощение. По мере увеличения концентрации поглощающего вещества может измениться контур полосы поглощения или какого-то участка спектра. Поэтому поглощение, измеренное в интервале длин волн, соответствующем этому участку, будет возрастать не вполне симбатно увеличению концентрации. При этом прямопропорциональная зависимость между интегральным поглощением и концентрацией поглощающего вещества нару-щается. Это явление наблюдается чаще всего для растворов желтого цвета и при работе на приборах старых моделей. При использовании светофильтров с меньшей полосой пропускания, например интерференционных, а также при работе на более совершенных приборах — спектрофотометрах этот эффект сильно уменьшается или устраняется вовсе. [c.58]

Было показано, что поглощение в области 7,1—7,5 ц вызывается только группой СНз- Поскольку точное положение максимума поглощения изменяется в зависимости от того, в какую молекулу эта группа входит, применялся средний удельный коэффициент поглощения, измеренный в области 7,14—7,45 ц. Б области 12,5—14,3 ц средний удельный коэффициент поглощения для группы СН3 метиленовых цепочек оказался достаточно постоянно величиной для углеводородов различных классов. На основании этого исследования была предложена следующая схема определения содержания структурных групп в предельных углеводородных смесях в области 7,1 — 7,5 ц по среднему поглощению определяется содержание групп СН3, в области 12,5—14,3 ц по среднему поглощению определяется содержание групп СНа, входящих в метиленовые цепочки удельные коэффициенты поглощения для полос 3,38 и 3,42 ц с поправкой на поглощение метиленовых групп СН3 и СНа дают содержание групп СНа в пяти- и шестичленных кольцах. Определение содержания струк- [c.241]

Целью данной работы является получение спектральных характеристик двух систем, обладающих различным характером спектров поглощения. Для этого изучают спектры поглощения растворов какого-либо комплексного соединения с органическим реагентом, имеющие широкие полосы поглощения, и спектры поглощения аквакомплексов редкоземельных элементов, которые имеют узкие полосы поглощения. Измерения проводят на приборах, в которых монохроматорами потоков излучения являются светофильтры (ширина спектрального интервала, пропускаемого светофильтром в фотоэлектроколориметрах ФЭК-М, — 80—100 нм, в фотоэлектроколориметрах ФЭК-Н-57, ФЭК-60, ФЭК-56 — 30—40 нм), и на приборах, диспергирующим элементом которых является призма (спектрофотометры СФ-4, СФ-4А, СФ-5, СФ-16, СФ-26) или дифракционная решетка (СФД-2). [c.53]

Рис. 2.22. Ширина полосы поглощения, измеренная на половине высоты

В тех случаях когда не ставится задача установления взаимного расположения атомов в молекуле, а требуется определение лишь количественного содержания соответствующих групп, вопрос сводится к выбору аналитической полосы поглощения, измерению ее интенсивности и сравнению последней с интенсивностью той же полосы в эталонном соединении. В качестве аналитической выбирается по возможности изолированная полоса поглощения, наличие которой в спектре обусловлено присутствием в исследуемом образце искомого [c.225]

Ориентация структурных элементов полимеров при их деформации приводит к возникновению явления инфракрасного дихроизма (двойного лучепреломления), количественно характеризуемого отношением оптических плотностей полосы поглощения, измеренных при поляризации излучения вдоль и поперек выбранного направления в [c.366]

Спектры растворов или неориентированных пленок не дают информации о поляризации колебаний. Напротив, при исследовании белков или полипептидов в анизотропных средах (в ориентированных пленках и волокнах) с помощью поляризованного ИК-излучения поляризация колебаний наблюдается непосредственно. Измеряется инфракрасный дихроизм, характеризуемый отношением коэффициентов поглощения, измеренных для излучения с направлением электрического вектора световой волны, параллельным и перпендикулярным выделенному направлению. [c.165]

На каждой из трех частот, на которых производится измерение, наблюдается перекрывание полос поглощения. Измерения, про- [c.437]

Спектр ЭПР атома водорода показан на рис. 9.5. С хорощим приближением величину 3-фактора можно определить из напряженности поля, соответствующего точке. х, которая лежит посередине между двумя жирными точками, соответствующими максимумам полос поглощения. Сверхтонкое расщепление а/дР — это расстояние между максимумами полос поглощения, измеренное в эрстедах. Обь1чно из спектра нельзя непосредственно определить знак а. Расщепление, показанное на рис. 9.2, говорит о том, что у а положительный знак. Если а — отрица- [c.16]

Из уравнения (6.3) следует, что массовый коэффициент поглощения, измеренный при постоянной длине волны, изменяется приблизительно пропорционально кубу порядкового номера (поскольку атомный вес грубо пропорционален порядковому номеру). На рис. 6.3 значения 11т для ряда элементов нанесены против значений куба порядкового номера. Получены две линии, близкие к прямым. Из них верхняя относится к тем элементам, для которых длина волны /(-критического поглощения больше длины волны падающего излучения [c.115]

Было показано, что поглощение в области 7,1—7,5 вызывается только группой СН3. Поскольку точное положение максимума поглощения изменяется в зависимости от того, в какую молекулу эта группа входит, применялся средний удельный коэффициент поглощения, измеренный в области 7,14—7,45 [г. Б области 12,5—14,3 [д, средний удельный коэффициент поглощения для группы СНд метиленовых цепочек оказался достаточно постоянной величиной для углеводородов различных классов. На основании этого исследования была предложена следующая схема определения содержания структурных групп в предельных углеводородных смесях в области 7,1 — [c.241]

Количественный анализ растворов производился по интегральным интенсивностям полос с использованием значений интегральных коэффициентов поглощения для газовой фазы, взятых из литературы, и коэффициентов поглощения измеренных в данной работе по спектрам эталонных растворов. Интегральные коэффициенты поглощения в растворах Лр, вообще говоря, отличаются от таковых для газовой фазы Аг. Вопрос о влиянии среды (растворителя) на интегральные коэффициенты поглощения рассмотрен в работах [3, 4]. Если показатель преломления среды слабо зависит от частоты (что хорошо выполняется для разбавленных растворов), учет влияния среды можно производить по приближенной формуле [c.85]

Коэффициент поглощения измерен в области 1,5-—7,5 мк. [c.197]

Свободные Зр-электроны 3—8-группы нарушают электронную структуру даже такого активного хромофора, как нафтильный. Спектр поглощения нафтильного хромофора сохраняется в соседстве с тиольной и сульфидной группами влияние серы на нем сказывается не очень заметно. У дисульфидов, состоящих из двух нафтильных радикалов, соединенных с 8—3-группой, а именно у ди(1-наф-тил)дисульфида и ди(2-нафтил)дисульфида, спектры поглощения, измеренные в области 250—340 нм, совершенно теряют ароматическую структуру, они становятся очень интенсивными и расплывчатыми. Слабо выраженный максимум на длине волны 255 нм имеет ди(1-нафтил)дисульфид (табл. 16, рис. 271, 272) в хлороформе. [c.19]

Следует еще раз отметить, что применение источников сплошного излучения при фотоэлектрических измерениях атомной абсорбции вместо источников линейчатых спектров, за исключением некоторых задач специального характера (качественное исследование спектров поглощения, измерение интегрального поглощения и пр.), нецелесообразно. Ранее ( 6) было показано, что подобная замена влечет за собой значительную потерю чувствительности измерений, а также существенное ослабление концентрационной зависимости абсорбции даже при малых оптических плотностях. Эти теоретические выводы подтверждаются результатами экспериментальных измерений автора (см. 46), а также результатами работы [82]. [c.110]

В гл. 6, посвященной экспериментальному определению абсолютных интенсивностей (поглощения и излучения) й спектральных показателей поглощения, описаны методы экстраполяции к нулевому оптическому пути, кривых роста, уширения линий давлением, однопутного и двухпутного поглощения, измерения оптической дисперсии. Описана аппаратура, применяемая при измерениях поглощения газов, и приведены результаты измерений инфракрасных колебательно-вращательных полос СО, ультрафиолетовых полос N0, вращательных линий ОН. [c.7]

Строят кривые поглощения для различных у Излучателей (радий, кобальт) с различными поглотителями (свинец, медь, алюминий) и определяют коэффициенты поглощения и толщины слоя половинного поглощения. Измерения повторяют со свинцовым экраном, результаты сравнивают и обсуждают. [c.151]

Обычно положение края рентгеновского поглощения определяется по точке перегиба с низкочастотной стороны первой линии поглощения. Ширина линии поглощения, измеренная на половине высоты, позволяет найти ширину возбужденного состояния, а еле- [c.119]

В учебниках и монографиях по спектроскопии обычно указывается, что на спектр поглощения оказывают влияние растворитель и оптические свойства прибора. Исследованиями 16] показано, что спектры поглощения сульфидов (и эфиров) в углеводородных и спиртовых растворителях идентичны. Мы предпочли 1Кпольао-еать неполярный растворитель— изооктан (2, 2, 4-триметилпен-тан), предварительно очищенный на силикагеле марки ШСМ до оптической прозрачности в области 210—215 н . В каталогах приведены спектры поглощения, измеренные и в других растворителях. [c.159]

Синие кристаллы кварца впервьге были получены в 1958 г. на затравках базисной ориентации при введении в систему Н2О— 5102 — Na20 — СО2 соединений кобальта, растворимых в гидротермальных условиях. Концентрация пигментирующей примеси в исходном растворе и температурные параметры режима выращивания существенно влияют на интенсивность окраски, распределение которой подчиняется закономерностям зональной и секториальной сегрегации неструктурной примеси. На основании результатов спектрального анализа окрашенных кристаллов и характера распределения синей окраски можно заключить, что ион-хромофор Со + адсорбируется коллоидно-дисперсными комплексами силиката натрия и вместе с ним захватывается во время роста кристалла гранью пинакоида. Связь центров синей окраски искусственных кристаллов кварца с ионами Со2+ подтверждена спектрами поглощения, измеренными в поляризованном свете. На всех полученных кривых отчетливо наблюдается широкий максимум с тремя пиками при 545, 595 и 640 нм. Полное отсутствие дихроизма в этих спектрах и наличие тиндалевского рассеяния света подтверждает коллоидальный характер окрашивающей примесной фазы, захват которой начинается при максимальной скорости порядка 0,2 мм/сут на сторону в направлении оси Ц. С увеличением скорости до 0,25 мм/сут массовое содержание кобальта в пирамиде <с> достигает 1-10 3 7о, что обеспечивает образование кристаллов голубого цвета. Синие ярко окрашенные кристаллы с концентрацией кобальта до 1—2 10" % вырастают со скоростью 0,3—0,4 мм/сут при температуре 330—395 °С. В процессе выращивания синего кварца на дне автоклава выделяется стеклообразный осадок тяжелой фазы , окрашенной в темно-синий цвет и содержащей около 3-10" % СоО. Интенсивность синей окраски при нагревании кварца выше точки ач=ьр перехода несколько снижается. После высокотемпературной термообработки образцы голубого цвета теряют прозрачность и, подобно бесцветному кварцу, выращенному с высокими скоростями, приобретают опаловидный характер, сохраняя прочность 12 179 [c.179]

Изучение спектров поглощения различных парафинов (от пропана до гептана) в ходе их медленного окисления Эгертон начал еще в 1933 г. совместно с Пидженом [14]. В этой ранней работе было найдено, что хотя сами углеводороды прозрачны во всей кварцевой ультрафиолетовой области, но по ходу медленного их окисления в спектрах наблюдается поглощение. При этом для такого углеводорода, как, нанример, пропан, поглощение отсутствует на протяжении всего периода индукции. Впервые возникает оно сразу после окончания периода индукции в виде сплошного интенсивного поглощения в далеком ультрафиолете. Лишь после этого, т. е. на дальнейшей стадии окисления, в спектре появляются полосы поглощения в области от 3200 до 2800 А. Эти последние вполне совпадают с хорошо известным спектром поглощения формальдегида. Сложнее обстоит вопрос с установлением природы вещества, обусловливающего сплошное поглощение в далеком ультрафиолете. Такое поглощение дают как пе-рекиспые соединения, так и органические кислоты. Поэтому авторы провели специальные опыты по сопоставлению интенсивностей сплошного поглощения, измеренного, во-нервых, при медленном окислении парафинов, и, во-вторых, при исследовании спектра кислот, взятых в концентрациях, в которых они возникают при этом окислении. Оказалось, что сплошное поглощение в далеком ультрафиолете в основном связано с образованием кислот. Только нри окислении бутана было найдено, что оно сильнее, чем то поглощение, которое вызывается получающимися в этом случае кислотами. [c.148]

В работе предлагается изучение спектрофотометрических характеристик двух систем, обладающих различными спектрами поглощения. Измерения проводят на приборах двух типов, у которых моно-хроматизация потоков излучения, с одной стороны, достигается при помощи светофильтров, с другой стороны, — диспергирующей призмы или днффракционной решетки. Ширина спектрального интервала, пропускаемого светофильтром, у различных марок приборов составляет от 80 —100 (ФЭК-М) до 30—40 нм (ФЭК-56 и ФЭК-60). Приборы второго типа — спектрофотометры дают поток излучения со спектральным интервалом 1—2 нм. [c.130]

Регистрация спектров методом непрерывной развертки кажется естественной. При этом простой и очевидной представляется идея воздействия иа образец монохроматического излучения, частота которого варьируется для локализации максимума поглощения. Измерение поглощения энергии до сих пор довольно часто используется в оптической спектроскопии инфракрасной (ИК) и ультрафиолетовой (УФ). Почему же в таком случае нам необходимо рассматрнва ь столь неочевидную альтернативу, как импульсное возбуждение в случае ЯМР Чтобы найти ответ на этот вопрос, надо познакомиться поближе с некоторыми особенностями ЯМР (рис. 2.1), На первый взгляд этот спектр выглядит достаточно красиво, но как только мы усилим его в 4 раза, мы обнаружим проклятие всех ЯМР-спектроскопистов - шум. [c.24]

Для измерения ДОВ и КД используют спектрополя-риметрыи дихрографы. Они имеют устройство, аналогичное поляриметру, с тем отличием, что источник света (ксеноновая лампа) в них сочетается с монохроматором, позволяющим проводаггь измерения в области 1000-175 нм. В дихрографах имеется также устройство для определения дихроичного поглощения (измерение Де) или устройство ддя преобразования плоскополяризованного света в эллиптически поляризованный (измерение ф). Приборы снабжены автоматич. фотоэлектрич. регистрирующим устройством. [c.274]

В случае различий излучения (по типу или энергии) анализ осуществляется путем измерения образцов приборами, имеющими различную чувствительность к излучениям разных компонентов смеси путем использования амплитудного дискриминатора, снятия кривых поглощения, измерением счетности до и после установки фильтров между образцом и даттаком прибора, либо измерением образца в разных геометрических условиях и т. д. При различии в периодах полураспада анализ осуществляется снятием кривых распада или измерением счетности смеси в различные моменты времени. [c.231]

Методом ИК-спектрофотометрип Климан и Палланш [144] измерили содержание воды в хлопковом масле. Образец растворяли в четыреххлористом углероде. Проводили измерение разности поглощения между поглощением при 1,9 мкм исходного образца и высушенного над гидридом кальция. Содержание воды в чернилах определяли из отношения поглощения при 3500 и 1740 см [42]. Градуировочный график строили по поглощению, измеренному для образца сухих чернил с добавкой заданного количества воды. [c.443]

Для того чтобы избежать этой неопределенности, мы исследовали сильнокислый золь ГсзОз с pH 3,1, ультрафильтрат которого уже содержал небольшие количества иопов Ге " . В этом случае при появлении ионов Ге " в растворе мы доляшы были бы ожидать перехода основных солей железа (в случае их сушествования) в соли трехвалентного железа. Однако и в этом случае спектры поглощения, измеренные непосредственно после введения К4[Ге(СК)б] (кривая 2), сохранили прежний характер (рис. 8), увеличив лишь коэффициент поглощения по сравнению с чисты м золем (кривая 1). [c.118]

В табл. 1 приведены концентрации карбонилсодержащих групп, измеренные на спектрометрах ИКС-12 и Jas o IR-S (Na l) (Япония) в растворах четыреххлористого углерода. Молярные концентрации отнесены к i л твердого образца, рассчитанному по средней удельной плотности (0,8). В табл. 1 приведены частоты аналитических полос поглощения, измеренные с точностью до +5 см . [c.311]

На кривых ДВ метилтестостерона и дианабола имеется еще одна аналогичная точка — при 290 нм вращение дианабола снова равно нулю, а удельное вращение метилтестостерона достигает - -2800°. Казалось бы, в этой точке еще легче обнаружить малейшую примесь метилтестостерона в дианаболе, однако на деле измерения в точке 436 нм более удобны для этой цели. Дело в том, что при 290 нм оба компонента имеют значительные поглощения. Измерения в связи с этим возможны только нри общей концентрации 0,1% и длине трубки 0,05 дм. В этих условиях примесь 1 ч. [c.318]

Из поглощения, измеренного при 620 -и(х, можно определить поглощение свободного дитизона в растворе четыреххлористого углерода при 462 и вычесть эту величину из величины поглощения смешанного экстракта при этой длине волны, что дает величину поглощения чистого AgHDz в растворе четыреххлористого углерода . [c.157]

Важнейшей характеристикой сцинтилляционного успектро-метра является его энергетическое разрешение. Энергетическое разрешение сор — это отношение ширины пика полного поглощения, измеренного на половине высоты, к энергии Е, соответствующей максимуму пика (см. рис. 21) [c.77]

Измерение верхних границ р-спектров производят двумя путями с помощью р-спектрометров и методом поглощения. Измерения на Р-спектрометрах дают значительно более точные результаты, чем определения максимальной энергии р-спектра методом поглощения кроме того, р-спектрометры позволяют производить анализ сложных р-спектров. Тем не менее метод поглощения находит применение вследствие простоты и несложности аппаратуры. К числу преимуществ метода относится также возможность использования препаратов, обладающих незначительной активностью. В основе метода поглощения лежит зави симость между энергией излучения и коэффициентом поглощения, благодаря которой MOHiHO найти энергию излучения по поглощению. [c.562]

Наиболее простым методом определения величины С (еётаб) является метод ЭПР. Когда известен коэффициент погашения , выход стабилизированных электронов может быть определен из оптического спектра поглощения. Измерения, основанные на определении выхода анионов или других продуктов взаимодействия медленных электронов с акцептором, могут привести к завышенным результатам, так как во многих случаях, чаще всего в парафинах [44, 74, 111], концентрация электронов, способных стабилизироваться в ловушках, меньше концентрации электронов, которые могут быть захвачены акцептором. [c.101]