Растворы перегонка

Если препарат является летучим соединением, то его отделяют от других соединений, находящихся в растворе, перегонкой (разд. 47.3.5 препараты 54—61, 115, 160, 167). Часто эту операцию проводят уже в ходе синтеза, что оказывает положи- [c.516]

Концентрировать полученный раствор перегонкой нельзя, так как значительная часть пероксида водорода разлагается под влиянием примесей, имеющихся в растворе. [c.107]

Из полученного раствора перегонкой с водяным паром выделяют н вошедший в реакцию о-толуидин, охлаждают и отсасывают дифенилсульфон на воронке Бюхнера. Осадок тщательно отжимают, промывают горячей водой и сушат на воздухе. Всего регенерируют 98—99% дифенилсульфона, введенного в реакцию (примечание 3). [c.262]

С целью очистки сырой продукт растворяют в 75 мл 95%-ного спирта при 40" этой температуры вполне достаточно для полного растворения. Раствор охлаждают до 12° (примечания 10 и 11) и выпавший эфир отсасывают. Выход высушенного на воздухе бесцветного продукта, плавящегося при 52,5—53,5°, составляет 95— НО г (47—55% теоретич.). Отгонкой спирта от маточного раствора, перегонкой остатка в вакууме и перекристаллизацией затвердевшего дестиллата можно повысить выход до 110—115 г (55—57% теоретич.). [c.602]

Давление паров SO2 и аммиака. В литературе опубликованы данные о равновесных парциальных давлениях паров для системы аммиак — сернистый ангидрид — вода [25]. Эти данные охватывают интервал температур 30—90° С и интервал концентраций, практически встречающихся при циклических процессах с регенерацией раствора перегонкой. [c.151]

К сожалению, существует значительное число таких процессов, для которых составить достаточно полное математическое описание оказывается практически невозможно. Приведем только один пример, который будет рассматриваться в последующих главах. Многие процессы требуют поддержания жидкости в состоянии кипения (производство водяного пара, выпаривание растворов, перегонка и ректификация жидких смесей). При этом пузырьки образующихся паров не имеют правильной геометрической формы более того, их форма непрерывно изменяется по мере подъема в слое кипящей жидкости. В такой ситуации записать в виде математического соотношения форму пузырей оказывается невозможным и, следовательно, невозможно математически сформулировать на границе раздела паровой и жидкой фаз условия равенства давлений, равенства тепловых потоков, скоростей движения фаз и пр. [c.91]

На рис, 11-42 показана схема японского уранового очистительного ионообменника с пульсирующим перемещением смолы (изготовлен Иллинойской компанией обработки воды). Это гуммированный аппарат диаметром 200 мм, высотой около 6 ж. На линии перемещения смолы установлено 2 шаровых клапана (диаметром 150 и 200 мм). Смола перемещается центробежным насосом, работающим на легком масле. Концентрат урановой руды растворяют в соляной кислоте, концентрируют раствор перегонкой, 5 М раствор подают в ионообменник. Уран сорбируется анионитовой смолой в виде уранил-хлоридного комплекса. Смола, содержащая адсорбированный уран, промывается 6—8 М НС1 для удаления загрязнений, после чего обрабатывается водой для десорбции. Вода разрушает уранил-хлоридный комплекс, поскольку понижается концентрация соляной кислоты. [c.141]

Растворитель выделяют из первого раствора перегонкой с орошением, а из второго — простым выпариванием таким образом достигается почти полная регенерация раствора мочевины и растворителя. [c.105]

I сек, причем во избежание более глубокого окисления и для сохранения высокой скорости процесса степень конверсии кислорода доводят до 50, а пропилена —до 10%. Паро-тазовую смесь, выходящую из реактора, быстро охлаждают впрыскиванием воды и затем промывают в скруббере водой, извлекающей из /газа кислородсодержащие органические соединения. Пропилен отделяют от азота, окислов углерода и остатков кислорода путем сжижения под давлением и возвращают на реакцию. Смесь органических кислородных соединений имеет в среднем следующий состав 90 вес. % акролеина, 6 вес. % ацетальдегида, 2 вес. % пропионо-вого альдегида и 2 вес. % ацетона. Их выделяют из водного раствора перегонкой, причем наибольшую трудность представляет очистка акролеина от близкокипящих пропионового альдегида и ацетона. Конечный выход 99,4%-ного акролеина достигает 80— 86% от израсходованного пропилена. [c.551]

Для нагревания до 100° и охлаждения может применяться вода (водяная баня). Для достижения более высоких температур применяют пар различного давления. В большинстве случаев, например при кипячении водных растворов, перегонке жидкостей, кипящих при температуре ниже 100°, нагревании для инициирования химических реакций, обогреве сушильных шкафов, вальцовых сушилок и выпарных установок, обычно достаточен паровой обогрев (рабочее давление пара 4 ати . Однако для проведения многих реакций требуется более высокая температура, чаще всего 170—180°. В таких случаях на предприятиях предусматривается генерация пара давлением 10—12 ати. Если требуются еще более высокие температуры, применяют преимущественно индивидуальный обогрев, например, горячим воздухом (нагреваемым электрическим током в печах сопротивления или индукционных печах), горячими газами (образующимися при сжигании угля или кокса) или генераторным газом. Можно применять непосредственное нагревание (стр. 135) или косвенный [c.252]

При анализе обожженных обманок, не содержащих бария, можно также определить сульфидную серу и не прямым путем. Для этого сперва находят общее содержание серы, как описано выше, а затем определяют из новой навески сульфатную серу, переходящую в раствор при кипячении вещества с 20%-ным раствором соды. Из разности этих двух определений и получается количество сульфидной серы. Содержание мышьяка определяют, выпаривая 2 г вещества со смесью азотной и серной кислот до появления белых паров, извлекая остаток 200 мл соляной кислоты (1 1) и подвергая раствор перегонке, после прибавления к нему серно- [c.580]

Д. П. Коновалов нашел, что при 88° максимум упругости пара отвечает приблизительно составу 75 /о пропилового спирта. С изменением температуры положение этой точки смещается. По наблюдениям Юнга, нераздельно кипящий раствор содержит при 97.19° 71.69"/о пропилового спирта. Если подвергнуть такой раствор перегонке под уменьшенным давлением, то в остатке получается почти чистый спирт. [c.90]

При изготовлении пиридиновых растворов, перегонке пиридина и других операциях нельзя применять резиновых пробок. [c.98]

Можно ли получить концентрированную азотную кислоту из разбавленных ее растворов перегонкой Сравните этот процесс с процессом концентрирования серной кислоты. [c.101]

Газообразные продукты реакции, выходящие из каталитического конвертора, поступают в стальной холодильник, где конденсируется около 50% ацетона (или около 80% метилэтилкетона). Водород, количество которого увеличилось в результате образовавшегося при дегидрировании, промывается водой в скруббере, работающем по принципу противотока. Орошение поддерживают такое, чтобы концентрация ацетона в скрубберных водах достигала 20% затем кетон выделяют из водных растворов перегонкой. Около 2% спирта остается ненрореагировавшим его отделяют при перегонке и возвращают на дегидрирование. [c.476]

Очистка ртути проводится фильтрованием через бумагу или замшу (отделение от механических примесей) пропусканием тонкой струей через колонку с раствором [Hg2](NOз)2 и азотной кислоты (отделение от примесей тяжелых металлов, которые окисляются ионами [Hg2p и переходят в раствор) перегонкой в вакууме. [c.167]

Низшие, более легко лотучио диякалкилы, например димстпл- и диэтилцннкг могуг быть легко выделены на раствора перегонкой. Однако выделение этих соединений в чистом виде не всегда обязательно, обычно можно применять их растворы. [c.648]

Затем смесь охлаждают до комнатной температуры и прибавляют к ней 300 мл эфира и воду в количестве, достаточном для того, чтобы растворить весь осадок после этого реакционную смесь переносят в 3-литровую делительную воронку. Слои разделяют и водную часть экстрагируют тремя порциями эфира по 200 мл. Эфирные вытяжки соединяют вместе и сушат в течение нескольких часов над 15—20 г безводного сернокислого магния. Затем эфир отгоняют. Эту операцию удобно проводить в колбе Клайзена емкостью 250 мл с присоединенной к ней делительной воронкой, из которой в колбу прибавляют раствор по мере того, как эфир отгоняется. Когда в колбе останется только 150— 200 мл раствора, перегонку прекращают и остаток переливают в небольшой стакан. Оставшийся эфир отгоняют на паровой бане, после чего остаток при охлаждении затвердевает. Бесцветную, кристаллическую р,р-диметилглу-таровую кислоту сушат на воздухе. Выход составляет 73—77 г (91—96% теоретич.) т. пл. 97—99 . При перекристаллизации из 100—125 мл бензола получают 65—73 г (81—91% теоретич.) вещества с т. пл. 100 —102° (примечание 2). [c.173]

Этот осадок растворяют в 1 л горячей воды, а оставшийся растворитель удаляют из раствора перегонкой последнего с водяным паром (примечание 4). Раствор отфильтровывают от небольшого количества твердой примеси и подщелачивают до щелочной реакции на лакмус, прибавляя 200л . г концентрированного аммиака (уд. вес 0,90). Выпавший в осадок аминометилбензотиазол отфильтровывают и промьшают 200 мл воды. Твердое вещество, плавящееся в пределах 123—128 , растворяют в ЗОО мл горячего спирта (примечание 5) к раствору прибавляют 10 г активированного березового угля и полученную суспензию фильтруют в горячем состоянии. Фильтрат разбавляют 500 мл горячей воды, смесь энергично перемешивают и быстро охлаждают. Через полчаса светложелтое зернистое вещество отфильтровывают, промывают [c.49]

Диметилформамид находится в жидком состоянии в удобном интервале температур (—61 - -153 С), хогя довольно высокая температура кипения затрудняет его удаление при обработке раствора перегонкой. ДМФА уступает ацетонитрилу в качестве растворителя для УФ-спектроскопни. Следует избегать его попадания на кожу концентрация паров ДМфА в воздухе не должна превышать 0,001 %. [c.214]

В зависимости от глубины окисления парафина и концентрации использованных при нейтрализации оксидата реагентов в смеси содержится то или иное количество неомыляемых, которые подразделяют по способу их отделения от мыла на нулевые, первые и вторые. Нулевые неомыляемые выделают из водного раствора мыла отстаиванием при 80—90° первые — в актоклаве при 180—200° и давлении 20—25 кг/сл и вторые неомыляемые, прочно удерживаемые мыльным раствором, — перегонкой с паром при 330—350°. [c.237]

В лаборатории, изучавшей кислородные кислоты фосфора, кончились запасы всех реактивов, кроме трихлорида и пентахлорида фосфора. Тем не менее требовалось, не дожидаясь новых поставок, закончить начатую работу. Тогда решили получить нужные кислоты из жидкого РС1з и кристаллического РСЦ. Сначала каждый из этих хлоридов смешали с водой, а потом подвергли полученные растворы перегонке в вакууме. Какие кислородные кислоты фосфора удалось получить этим способом [c.156]

Неизвестное соединение содержит углерод, водород, кислород и азот, не растворяется в воде, в разбавленных кислотах и в разбавленных щелочах. Оно не реагирует с ацетилхлоридом и фенилгидразином и с трудом восстанавливается. При обработке горячим водным раствором щелочи это вещество медленно растворяется. Перегонкой щелочного раствора получен дцстиллат, содержащий вещество, которое высолено поташом. Это соединение дает иодоформную реакцию, но не реагирует с солянокислым раствором хлорида цинка. Исходный щелочной раствор (остаток после перегонки) подкисляют серной кислотой и полученный раствор снова подвергают перегонке в дистиллате получена низкокипящая кислота. Этот отгон восстанавливает перманганат. В результате точной нейтрализации жидкого остатка после второй перегонки выделены кристаллы, содержащие азот, эквивалент нейтрализации которых равен 137 1. [c.556]

На рис. 18 приведен сравнительно простой случай таких си-стем 23, Насыщенный раствор карбоната калия в воде (точ ка Щ находится в равновесии с гидратированной солью. Растворимость К2СО3 в спирте (точка Р) очень мала. Если к смеси воды и этанола, обозначенной точкой М, добавлять безводный карбонат, в точке В система будет состоять из двух жидких фаз, в точке Е — из растворов Р и (3 и твердого гидрата, а в точке Я в равновесии будут находиться безводный карбонат калия, твердый гидрат его и насыщенный раствор /. Перегонка раствора / дает дистиллят состава К. Так как в действительности точка ] лежит гораздо ближе к точке Р, чем это показано на диаграмме, К будет представлять собой почти чистый этиловый спирт. Описанный процесс является одним из видов высаливания и часто используется для дегидратации органических веществ. [c.39]

ХП-1. Несмотря иа частичную смешиваемость с водой, метилэтилкетон трудно выделять из разбавленных водных растворов перегонкой вследствие образования азеотропной смеси (в данном случае не гетероазеотропной). Поэтому иногда предлагалось извлекать метилэтилкетон (МЭК) экстракцией. В частности, Смит и Ла Бон [Ind. Eng. hem., 44, 2740 (1952)] предложили применять в качестве избирательного растворителя для извлечения МЭК 2-метилфуран. [c.682]

Азотная кислота, х, ч., ГОСТ 701—58, перегнанная, 2,5 и 5Л растворы. Перегонку производят в кварцевом аппарате. Перегнанную кислоту кипятят в кварцевой посуде для удаления окислов азота. Концентрацию устанавливают титрованием 0,5 N раствором NaOH в присутствии метилового оранжевого. Для приготовления 2,5 и 5N кислоты применяют бидистиллят. Хранят в кварцевой посуде. [c.271]

Распространение кислот в природе и источники их получения.— Муравьиная кислота — едкая жидкость с резким запахом, названная так потому, что она входит в состав выделений некоторых муравьев (лат. formi a — муравей). Она встречается также в различных растениях, в частности в жгучей крапиве. Раздражение кожи, возникающее при соприкосновении с крапивой, частично вызвано попаданием под кожу муравьиной кислоты. Муравьиную кислоту можно извлечь водой из крапивы или из муравьев (путем вымачивания) и затем выделить из полученного водного раствора перегонкой. Промышленный способ получения муравьиной кислоты заключается во взаимодействии окиси углерода с порошкообразным едким натром [c.423]

Получение и формула. Взаимодействие триоксида сурьмы с хлористоводо родной кислотой, последующее упаривание раствора, перегонка и кристалли-. вацняц [c.377]

Сукцинилирование нафталина по Фриделю—Крафтсу легко происходит в растворе нитробензола, при этом получается смесь изомерных кетокислот, которые можно разделить, пользуясь специальными методами кристаллизацией р-изомера, этерификацией продукта, выделенного из маточного раствора, перегонкой и гидролизом (1961) или фракционным осаждением из щелочного раствора. Оптимальные выходы продуктов указаны на приводимой схеме [c.446]

Оба указанные метода преследуют одну и ту же цель упростить получение жиропота, а также очистку сточных вод, и поэтому заслуживают внимания. При экстракции растворитель совершает кругооборот и регенерируется из раствора перегонкой. При охлаждении до низкой температуры (—37° С) жиропот становится твердым и хрупким, и его можно удалить в виде пыли в шерсточе-, сальной машине или в циклоне. О практическом опыте устранения сточных вод этим методом сведений не имеется. [c.512]

Опыты проводились в автоклаве (объем 1 л), оборудованном мешалкой, вращающейся со скоростью 200 об/мин. Экстракт отделялся от экстрактного раствора перегонкой с водяным паром. Фаза рафината отмывалась от растворителя водой, в которой содержание дизтиленгликоля определялось окислением. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология