Состав системы

Аналогично протекают процессы испарения и конденсации е системах гомогенных азеотропов, образующих постоянно кипящие смеси с максимумом точки кипения. Здесь также, если состав перегоняемого раствора равен уе (фиг. 27), то выкипание системы будет происходить при постоянной температуре и неизменном составе жидкой и паровой фаз во все время испарения начального раствора, пока не выкипит его последняя капля. Также н при охлаждении насыщенного пара состава уе процесс конденсации будет протекать при неизменной температуре и постоянном составе образующейся жидкой и остаточной паровой фаз, пока не перейдет в жидкость последний пузырек пара. Если же начальный состав системы отступает в ту или другую сторону от азеотропического, то перегонка и конденсация протекают с изменением температуры и состава жидкой и паровой фаз. Так, если состав а меньше Уе, то процесс перегонки сопровождается повышением температуры и обогащением остаточной жидкой фазы компонентом ау, который на интервале концентраций 0<а<уе играет роль высококипящего. Если же состав а начальной системы больше азеотропического состава Уе, то в ходе перегонки, сопровождающейся постепенным повышением температуры, состав остатка прогрессивно обогащается компонентом а, который на интервале концентраций уе <я<Г1 играет роль высококипящего. [c.66]

КОНСТАНТА РАВНОВЕСИЯ И СОСТАВ СИСТЕМЫ В РАВНОВЕСНОМ СОСТОЯНИИ [c.128]

В наиболее общем случае диффузионный потенциал возникает в месте контакта двух растворов I и II, отличающихся друг от друга и качественно, и количественно (рис. 6.2). На границе этих растворов имеется некоторый переходный слой, где состав меняется от раствора I до раствора II и от раствора II до раствора, I. В этом же переходном слое локализуется и диффузионный потенциал. Строение переходного слоя, а также закон, по которому в нем происходит изменение состава, неизвестны. Однако можно утверждать, что если внутри его мысленно вырезать элементарный слой толщиной dx с границами АА и ВВ и предположить, что слева от границы АА активности присутствующих частиц будут а, а , а и аи, то справа от границы ВВ оии будут отличаться от этих значений на бесконечно малые величины. Если через выбранную систему обратимо и изотермически перенести 1 фарадей электричества, то в результате перемещения ионов изменится состав системы и, как следствие этого, ее изобарно-изотермический потенциал. Пусть его изменение отвечает величине dG, которую можно выра-> зить через химические потенциалы [c.149]

Тем не менее экспериментатор все же имеет возможность в очень широком интервале изменять равновесный состав системы, изменяя соотношение водяного пара и окиси углерода в исходной смеси. Покажем это на примере. [c.131]

Вследствие постоянства при определенной температуре значений всех величин, входящих в правую часть уравнения 310, будет постоянно и значение суммарной упругости паров i e двухслойной жидкой системы во все время существования двухфазной жидкости. Когда же состав системы выходит за пределы двухслойного участка и попадает в одну из областей разбавленных однородных растворов, то, как показывают уравнения ЗОб— 309, суммарная упругость их паров является линейной функцией мольного состава жидкой фазы, изменяющегося от О до х а и от л в до 1. [c.158]

В результате прохождения реакции в газовой фазе претерпевают изменения как состав системы, так и ее объем (последняя величина изменяется в том случае, если меняется число молей). Принимая, что объем системы линейно зависит от степени превращения, получаем [c.236]

Другой общий метод анализа несмешивающихся слоев основывается на измерении отношения объемов этих слоен. Наклон соединяющей линии подбирается таким образом, чтобы отношение д.пии ее отрезков, образованных точкой, показывающей общий состав системы, было равно обратной величине отношения весов слоев. Этот метод также связан с возможностью значительных ошибок, так как наличие небольших количеств примесе ) делает бинодальную кривую неопределенной. Для систем, в которые входят смазочные масла, этот метод неприменим. [c.172]

Не следует думать, что проблемно-ориентированные пакеты программ есть нечто завершенное и неизменное. Их компонентами являются отдельные методы, чаще всего инвариантные к решаемым проблемам, выбранные, например, исходя из требований точности, быстродействия и объединенные единым функциональным назначением. Особенность состоит в специализации и большей степени автоматизации вычислительного процесса по сравнению с методо-ориентированными пакетами. Модульный принцип построения пакета позволяет легко расширять и изменять его функции по мере накопления знаний о процессе. Выполнение пакета производится под управлением организующей программы и в зависимости от задания (проблемы) рабочая программа может формироваться из различных компонентов математического обеспечения ЭВМ. Программный состав системы переработки информации, построенной на основе проблемно-ориентированного пакета программ, приведен на рис. 1.13. [c.66]

Представляют интерес и другие условия, когда объем не является постоянным, или используются другие переменные. Часто объем изменяется по мере протекания реакции в результате изменения давления или общего числа молей. Состав системы можно выразить через мольные доли (Л ) или парциальные давления (р) компонентов газовой смеси. Эти величины связаны соотношениями [c.52]

Любая точка на плоскости диаграммы характеризует валовый состав системы (координата х) и давление (координата р ) и называется фигуративной точкой. Верхняя кривая отображает зависимость давления насыщенного пара от состава жидкости, а нижняя кривая—зависимость давления насыщенного пара от состава пара. [c.194]

Правило рычага применимо к такой диаграмме так же, как к диаграммам двойных систем (см. 121). Так, если две фазы обладают составами, соответствующими точкам 5 и 7" (см. рис. 114,6), то состав системы, образуемый из этих фаз, в зависимости от относительного количества каждой из них представляется различными точками прямой, соединяющей точки 8 и Т. Если фазы берутся в одинаковых количествах, то точка эта располагается посредине. Когда же фаза, представляемая точкой 3, берется в относительно большем количестве, то соответственно к ней смещается и точка, представляющая состав получаемой системы. [c.335]

Эмпирическая постоянная у определяется по уравнению, если отношение окисленной формы к восстановленной форме ионов равно единице. Если построить график в координатах плотность тока (ось ординат) — состав системы (ось абсцисс), то получаются кривые, проходящие через максимум. По мере изменения состава раствора и роста потенциала поляризации этот максимум смещается. Для анодного процесса максимум смещается в сторону увеличения коицеитрации окисляемого вещества В, для катодного процесса — в сторону роста восстанавливаемого вещества Л (рис. 178). [c.418]

Инспекторский состав системы Госгортехнадзора СССР несет ответственность за своевременный и тщательный контроль за выполнением правил, норм и инструкций по безопасному ведению работ на подконтрольных предприятиях, производствах, объектах и в организациях и за правильностью эксплуатации месторождений полезных ископаемых и охраной недр. [c.19]

Для потенциала О уравнение (1.44) можно записать через состав системы в виде [3, 4] [c.32]

Избирательность зависит от химического строения веществ, входящих в состав системы. [c.39]

Кратко рассмотрим методику построения пакета (библиотеки) программ, входящего в состав системы программного обеспечения. [c.128]

Дифференциальное испарение — это процесс, в котором образующиеся пары непрерывно отводятся из системы, а жидкость остается, поэтому в каждый момент времени состав системы изменяется. В складских резервуарах дифференциальное испарение (выветривание) происходит наряду с однократным испарением. Значение этих испарений зависит от многих факторов и поэтому включение их в расчет сепарации не является формальным. [c.72]

И Н1, причем первые два содержатся в молярном соотношении 1 1. На кривой изобарного потенциала (О) системы существует минимум в точке Л, что отвечает устойчивому равновесию (в этой точке 0 = 0). При любом другом относительном содержании Н1 реакция, протекающая в этих условиях самопроизвольно, может идти лишь в том направлении, в котором состав системы приближается к составу, отвечающему точке А (показано стрелками на кривой). [c.263]

Для процессов, протекающих при постоянных температуре н объеме, такие же уравнения выражают изменения изохорного потенциала А . Так, выражая состав системы через концентрации, можно получить для реакций в идеальных газах или в разбавленных растворах [c.265]

Правило рычага. При количественных расчетах фазовых равновесий нередко возникает задача определить, каким будет общий состав системы, если равновесные между собой фазы определенного состава взять в тех или иных относительных количествах. Часто возникает также необходимость определить, в каких относительных количествах образуются фазы известного состава при разложении на них системы заданного исходного состава. Для рещения этих и других подобных им задач (в том числе и задач, относящихся не только к фазовьщ равновесиям) удобно пользоваться полуграфическим методом, основанным на так называемом правиле рычага. [c.321]

На рис. V, 2 показано влияние температуры на состав продуктов термической диссоциации СО2 в интервале до 25 ООО К при давлении 1-10 атм по данным работы 2. Состав системы охарактеризован здесь числом молей частиц различного вида, получаю- [c.172]

На рис. V, 3 показано, как состав продуктов термической диссоциации водяного пара зависит от температуры в пределах до 5000 К прп давлении 1 атм. В этом случае состав системы по данным работы выражен мольными долями частиц различного вида, содержащимися в равновесной системе. В пределах рассматриваемых температур ионизации атомов водорода и кислорода в заметной степени еще не происходит. Интересно, что в области температур выше 3500 К относительное содержание гидроксильных групп при равновесии выше, чем молекул Н2О. [c.172]

Состав системы может быть также выра кеп через молярные концентрации отдельных ое компопоптоп. Если известны масса каждого компонента и его молекулярный вес, то можно определить число киломолей нлп лголеп отдельных компонентов [c.171]

Стандартные потенциалы используются при решении многих проблем, связанных с химическим раЕ.новесием в растворах. В условиях, когда значения электродного и стандартного потенциалов совпадают, т. е. когда второе слагаемое в уравнении (7.14) равно нулю, любой электрод, расположенный ниже в ряду стандартных электродных потенциалов, находится в более окисленном состоянии, чем электрод, расположенный выше, т. е. ближе к началу ряда. Если из двух таких электродов составить электрохимическую систему, то на первом из них будет протекать реакция восстановления, а на втором — реакция окисления. Процесс идет в том же направлении, если акт 1вные веш,ества обоих электродов находятся в непосредственном контакте друг с другом и реакция протекает по химическому пути. И в том, и другом случаях изменится состав системы и электродные потенциалы перестанут отвечать стандартным потенциалам электродов. Равновесие в системе наступит в тот момент, когда потенциалы двух электродов (или двух электродных реакций) сделаются одинаковыми. Такое состояние достигается при определенном соотношении активностей участников реакции, отвечающем константе ее равновесия. [c.182]

Пусть в изобарных условиях разделяется жидкая тройная смесь при различных расположениях сечения ввода сырья в колонну. Начальный состав системы и относительные летучести ее компонентов приведены в табл. VIII.12. В качестве начальных степеней свободы закрепляются концентрации одного и того же наиболее летучего компонента в обоих продуктах колонны в ди- тилляte Хщ = 0,9900 и в остатке xri = 0,0097. [c.393]

Совершенно аналогично может быть определен относительный вес второго слоя, gojL при любом другом начальном составе ос. Так, если начальный состав системы aiфигуративная точка сырья займет некоторое положение С, влейо от С. Чтобы на основании вышеуказанной теоремы о пропорциональных отрезках найти относительный вес второго слоя, достаточно через полюс 5 провести луч S и продолжить его до точки 7 на горизонтали КИ. Отрезок A r = Of i представит величину gojL, которая для всех фигуративных точек сырья, расположенных на коноде MN левее точки С, будет обязательно меньше а. Если же то фигуративная точка С сырья расположится на коноде MN правее точки С и, очевидно, величина относительного веса g L для всех такого рода точек будет больше, чем а. [c.102]

Под потоком массы мы будем понимать массу, протекающую в единицу времени, т. е. dmidt или mit. Единица измерения потока массы — кг1ч или кг сек. В определении потока массы химический состав системы во внимание не принимается. [c.57]

Если состав системы в данный момент времепи известен, то достаточно знать изменение во времени количества любого из вещестп, участвующих в реакции, чтобы установить химический состав всей системы в любые моменты времени. Это относится ко всякой системе, реакция в которой может быть описана простым стехиометрическим уравнением. Для подобной системы достаточно определить концентрацию только одного из участвующих в реакции компонентов. Это справедливо в тех условиях, когда отсутствуют конкурирующие реакции и концентрации промежуточных продуктов не достигают. значительных величин . [c.59]

Для того чтобы определить состав системы в более сложных случаях параллельных или последовательных реакций, необходимо одновременно знать изменение во времени количества двух или более реагентов. В общем случае необходимо изучить столько комиолгептов, сколькими независимыми химическими уравнениями описывается данная реакция. [c.59]

Любое химическое и физическое свойство или любая комбинация этих свойств, которые однозначно ояределяю.т состав системы, люгут быть также использованы и для изучения измепения состава реагируюп ,ей системи [c.59]

Л. Общее давление. Еслп в реакции участвует хотя бы один газ и сте-хиометричоское уравнение реакции предусматривает изменение числа молей газа, то определение общего давления является достаточным, для того чтобы описать состав системы (принимая хазы за идеальные). [c.60]

Этот метод аналогичен методу, предложенному для той же цели Сид-жиа и Хэнна [381, которые титровали образцы вместе с одним из компонентов, пэка состав системы не достигал предварительно определенной бинодальной кривой. Этими авторами для семи систем приведены числовые данные по составу известных смесей и дан их анализ. Таблицы Сиджиа и Хэнна были неправильно истолкованы другими авторами как данные для точек бинодальных кривых. На самом деле эти авторы не дали характеристики бинодальных кривых для какой-либо системы, даже для тех трех, для которых приведены графики. [c.172]

Составы трехкомпонентных систем в некоторых случаях изображают в прямоугольных координатах, что очень упрощает расчеты количеств отдельных фаз. Этот способ часто применяют для изображения состава раствора двух солей с общим ионом. Для построения прямоугольной диаграммы состав системы выражают не в мольных долях или весовых процентах всех трех компонен- [c.423]

По методу Розебома за 100",) (или 1) принимается длина стороны н )авильного треугольника. Сумма отрезков, проведенных параллельно сторонам треугольника из точки р, отражающей состав системы (ра + [c.211]

Среди отечественных разработок следует отметить систему автоматического регулирования давления исходного раствора, разработанную А. К. Орловым. В состав системы входит гидравлический регулятор давления непрямого действия с водяным двухпроточным усилительным реле, обходной кран с дросселем, регулирующий клапан игольчатого типа с двухполосным гидравлическим сервомотором и многошайбовый дроссель. Во время опытной эксплуатации в течение 600 ч в составе установки Роса-3 система обеспечивала автоматический ввод установки в действие и вывод из работы, автоматическую работу на заданном режиме и aiBтoмaтичe кyю защиту при достижении предельных давшений и концентраций фильтрата. [c.168]

Синтетический метод состоит в том, что в замкнутый объем помещают взвешенное количество исследуемых жидкости и газа и путем изменения температуры и давления системы находят их значения, при которых двухфазная система переходит в однофазную. Метод этот не нуждается в отборе шроб на анализ, так как состав системы известен по загрузке исходных веществ. Наступление однофазного состояния обычно наблюдают визуально. Для этого исследуемую систему помещают в запаянную ампулу, изготовляемую из молибденового стекла, а ампулу — в воздушный термостат, где осуществляется ее постепенный нагрев. Применение метода ограничено температурой и давлением, которые может выдержать стекло. Аналитические методы исследования делятся на динамические, статические и циркуляционные. [c.26]

Рис. 27. Диаграмма давление — состав системы метан— вода [Султанов Р. Г., Скрипка В. Г., Намиот А. Ю., 1971 г.]

Рис. 27. <a href="/info/13460">Диаграмма давление</a> — <a href="/info/6334">состав системы</a> метан— вода [Султанов Р. Г., Скрипка В. Г., Намиот А. Ю., 1971 г.]

Технологические операции в аппарате периодического де11-ствия делятся на основные п вспомогательные. К основным относят операции, в результате которых образуется новый продукт, изменяется состав системы или ее агрегатное состояние, к вспомогательным — подготовка аппарата и его содержимого к основным оцерацням. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология