Ксилол азеотропные смеси

Важное значение имеет азеотропная сушка. К высушиваемому соединению добавляют вещество, образующее с водой азеотропную смесь и по возможности мало смешивающееся с водой на холоду (например, бензол). Нагревают смесь до кипения. Вода образует с бензолом азеотропную смесь (т. кип. 69° С) и выделяется при охлаждении в виде капель. Выделившуюся воду замеряют и определяют как момент окончания отгонки воды, так и ее количество. Точно так же можно наблюдать за течением химических реакций, при которых выделяется вода. Постоянной отгонкой воды из реакционной смеси можно сместить равновесие химической реакции в желательном направлении. Наиболее часто для отделения воды при азеотропном высушивании применяют бензол, толуол, ксилол, хлороформ, I. [c.55]

На рис. 200 приведена схема установки для выделения бензола, толуола и ксилолов. Экстракт I, представляющий собой смесь ароматических углеводородов, после адсорбционной очистки для извлечения непредельных соединений и смол подается в среднюю часть бензольной колонны-2, сверху которой отбирается азеотропная смесь II, состоящая из неароматических углеводородов и части [c.325]

Маточный раствор, состоящий из двух жидких фаз, проходит в экстрактор 8 для выделения 4-метилпиридина слабой фосфорной кислотой. Экстрагированный 4-метилпиридин далее отделяется от кислоты ректификацией — с верха колонны 3 отгоняется азеотропная смесь 4-метилпиридин — вода, остаток колонны — кислота. Из азеотропной смеси с водой 4-метилпиридин поглощают исходным сырьем (ксилолами) в колонне 1. После удаления 4-метилпиридина маточный раствор поступает в колонну 10 отделения ароматических углеводородов С а 70 от промывного потока. Растворитель из отстойника маточного раствора 6 направляется в емкость для растворения осадка 5, куда поступает также осадок с вакуум-фильтра 4. После смешения этих потоков при 80 °С осадок растворяется, и п-ксилол, входивший в состав клатрата, выделяется в виде жидкой фазы. В аппаратах 9 и 5 регенерируют 4-метилпиридин. [c.131]

Азеотропная смесь с водой кипит при 92 °С и содержит 64,27о ксилола. [c.363]

Вторым законом Коновалова часто пользуются в технологической практике при выполнении специальных методов перегонки. Так, для разделения растворов, компоненты которых имеют близкие температуры кипения, широко применяется так называемая азеотропная перегонка. Принцип ее состоит в том, что в разделяемый перегонкой раствор вводят вещество, образующее с одним из компонентов азеотропную смесь с минимальной температурой кипения. В результате один компонент разделяемого раствора получается в чистом виде, а другой — в виде азеотропной смеси с третьим веществом, введенным специально. Например, при разделении м- и п-ксилолов (4ип = 139,1 и 138,35 °С) в разделяемый раствор вводят метанол, который образует с и-ксилолом азеотропную смесь с ип = 64,0 °С. При перегонке такой системы с дистиллятом уходит азеотропная смесь п-ксилола с метанолом, а кубовый остаток представляет собой практически чистый м-кся-лол. Для отделения п-ксилола от метанола в данном случае используют обычную водную отмывку, так как метанол хорошо растворяется в воде. [c.223]

Предложено перед отгонкой легколетучих компонентов добавлять в реакционную смесь вещества, не растворяющиеся в феноле и дающие низкокипящие (до 100 °С) азеотропные смеси с водой. В качестве таких веществ можно использовать бензол, гептан, крезол, ксилол. При соогветствующих условиях из реакционной массы сначала будут выделяться ацетон, хлористый водород и азеотропная смесь воды и добавленного компонента, а затем фенол. Преимущество способа состоит в отсутствии фенолсодержащих сточных вод. [c.128]

Процессы ректификации с третьим компонентом применяются нри разделении, например, таких смесей углеводородов, как ароматические (бензол, толуол, ксилолы) и близкокипящие или образующие азеотропную смесь с ними насыщенные углеводороды, как пропан и пропилен, бутаны и бутилены и т. д. [c.205]

Бензол образует с водой азеотропную смесь, с температурой кипения ниже температуры кипения бензола поэтому прн перегонке влажного бензола эта смесь отгоняется в первых порциях дистиллята. Этим способом можно обезвоживать не только бензол, но и толуол и ксилол. Для этого первые порции дистиллята (которые разделяются на два слоя или перегоняются в виде мутной жидкости) отбрасывают. Как только начнет перегоняться прозрачная жидкость, ее можно считать безводной. [c.594]

Перегонка осуществляется в колонне с 35—50 т. т. и кратностью орошения от 10 1 до 15 1 при этом концентрация о-ксилола составляет не менее 90%. Чтобы получить о-ксилол большей концентрации, необходимо разложить образовавшуюся азеотропную смесь с л1-ксилолом. Для этого нужно проводить азеотропную перегонку, [c.199]

Приготовление 85%-ного гидразингидрата. Смешивают 100 2 30%-ного гидразингидрата с 200 г ксилола и перегоняют на ректификационной колонке. Начиная с 99° отгоняется азеотропная смесь ксилола с водой, при 118— 119° перегоняется 85%-ный гидразингидрат. [c.611]

Синтез. ПМ и ПФ получают ноликонденсацией, чаще всего при 170—230 °С в расплаве или при более низких темп-рах (100—150 °С) с добавлением 10—20% (от массы смеси реагентов) растворителя (толуола, ксилола или др.), образующего азеотропную смесь с выделяющейся в реакции водой. Если в синтезе используют ангидриды двухосновных к-т, процесс протекает в две стадии 1) при 50—150 °С с большой скоростью идет экзотермич. [тепловой эффект 25— 38 кдж моль (6—9 ккал/моль)] реакция присоединения ангидридов к гликолям с образованием кислых моно- и диэфиров 2) поликонденсация (эндотермич. реакция) этих эфиров, напр. [c.354]

Технология синтеза малеинового ангидрида отличается от рассмотренной для фталевого ангидрида только стадией разделения продуктов. После охлаждения реакционных газов примерно 50 % малеинового ангидрида конденсируется или в твердом виде отделяется в ребристых конденсаторах или циклонах. Остальное его количество поглощают водой, получая 40 %-й раствор малеиновой кислоты. Раствор упаривают и дегидратируют кислоту в ангидрид термическим путем (отгонка воды в тарельчатых или пленочных аппаратах) или отгоняя азеотропную смесь воды с о-ксилолом. Полученный малеиновый ангидрид подвергают ректификации, отгоняя вначале легкий погон, а затем отделяя тяжелый остаток. [c.419]

Предложено вести ацетилирование анилина и его гомологов с добавкой вспомогательной жидкости, образующей азеотропную смесь с водой, например бензола, толуола, ксилола. Добавление таких жидкостей позволяет удалять в виде азеотропной смеси образующуюся при реакции воду и получать ацетанилид и его гомологи с почти количественным выходом 6. [c.579]

Н. А. Меншуткин, при реакции ацилирования без удаления воды требуется значительно большее количество ацилирующего агента. Для удаления образующейся конституционной воды предложено вести реакцию с добавлением вспомогательной жидкости, образующей азеотропную смесь с водой, например ксилола, диметиланилина и др. [c.131]

О Низкопроцентный водный раствор гидразина можно сконцентрировать, смешав его с двойным объемом кси.чола и затем отогнав при 70° азеотропную смесь ксилола и воды. После этого при П8—119° перегоняют 85%-ный гидразин. [c.155]

Для удаления воды, образующейся при полиэтерификации, используют блочный или азеотропный способ. В первом случае в реакторе создают небольшой вакуум и барбо-тируют через реакц. массу Nj или Oj, во втором - вводят в реактор ксилол (2-3% от реакц. массы), образующий с водой азеотропную смесь, к-рую отгоняют, охлаждают и разделяют ксилол с растворенными в нем орг. в-вами возвращают в реактор, а загрязненную воду удаляют. Преимущества азеотропного способа меньшее кол-во сточных вод, значительно меньшие потери фталевого ангидрида, возможность получения более светлых А. с. Однако повьцц. пожароопасность, более дорогое аппаратурное оформление и трудность регулирования работы азеотропной системы обусловливают широкое использование блочного способа. [c.88]

Поликонденсация в присутствии органических растворителей. Наряду с описанным выше способом практическое применение нашел способ азеотропной поликонденсации [9, 13—16]. При этом процесс проводят в присутствии небольших количеств (3—6%) органических растворителей, способных к образованию азеотропных смесей с конденсационной водой ксилола, бензола, толуола, этил-бензола, циклогексана, метилциклогексана и др. В ходе процесса смесь паров воды и растворителя удаляется из реактора и конденсируется в холодильнике, после чего растворитель отделяется от воды и возвращается в конденсационный аппарат. Наличие растворителя, образующего азеотропную смесь с водой, позволяет проводить поликонденсацию при более низких температурах, чем в расплаве обычно не выше 150—165 °С. Преимуществом данного метода является возможность более полного удаления воды из сферы реакции, особенно на последней стадии процесса. Кроме того, пары растворителя (наряду с инертным газом) защищают полиэфир от окисления кислородом воздуха, обеспечивая меньшую окрашенность готового продукта. [c.48]

При алкоголизе и ацидолизе стадию полиэтерификации проводят методом сплавления (блочным методом) в атмосфере инертного газа с удалением выделяющейся воды отсасывающими устройствами или азеотропным методом в растворе инертного растворителя (обычно ксилола) с удалением воды в виде азеотропной смеси с растворителем. Отогнанную азеотропную смесь конденси руют, разделяют, а растворитель возвращают в реактор. [c.104]

Как и при получении этилового спирта, кислый раствор, содержащий изопропилсерную кислоту, необходимо разбавить водой и затем нагреть, чтобы осуществить гидролиз. Раствор разбавляют до концентрации серной кислоты не свыше 50% (обычно до 35—40%). При фракционированной разгонке водного изопропилового спирта отгоняется азеотропная смесь, кипящая при 80,35° (температура кипения чистого изопропанола 82,4°) и содержащая 87,7% изопропилового спирта и 12,3% воды. Чтобы получить безводный изопропиловый спирт, эту азеотропную смесь перегоняют с толуолом, дихлорэтаном или ксилолом, образующими с водой и изопропанолом тройные азеотропные смеси. [c.149]

При проведении второй стадии в растворе инертного растворителя, например ксилола, получают алкидные смолы более однородные и светлые, чем при сплавлении. Растворитель образует с выделяющейся в процессе реакции водой азеотропную смесь, которую легко отгоняют, разделяют и растворитель вновь возвращают в реактор. В этом случае реакционная масса не перегревается, в реакторе создается инертная атмосфера паров растворителя, исключается возможность желатинизации продукта. [c.16]

Для получения эпоксидного эфира применяют азеотропный метод. В некоторых случаях применяют метод сплавления. По азеотропному методу в реактор, оборудованный обратным холодильником и мешалкой, загружают исходные компоненты и ксилол. Реакционную смесь нагревают до 230° С. Мешалку приводят во вращение при температуре 120° С. Образовавшаяся вода удаляется через водоотделитель, а растворитель непрерывно возвращается в реактор. При температуре 230° С массу выдерживают до достижения кислотного числа, равного 8, и берут пробу на плите (15—18 сек). Затем нагревание прекращают, эфир охлаждают до 140° С и добавляют ксилол до получения раствора 45% -ной концентрации. [c.150]

Для азеотропной смеси коэффициент относительной летучести а = 1, так как концентрации каждого из компонентов в жидкой (хх) и паровой (у у) фазах одинаковы (рис. 29). Азеотропную смесь можно разрушить, добавляя к ней третий компонент, который образует азеотропную смесь с одним из компонентов разделяемой смеси. Нанример, толуол можно выделить из катализата риформинга добавлением метанола, который образует азеотропную смесь с неароматическими компонентами катализата. Последовательно двукратно добавляя в разделяемую смесь метанол, удается получить толуол чистотой свыше 99%. Отогнавшийся вместе с парафино-нафтеновой частью катализата метанол легко отделяется водной промывкой конденсата, отстаиванием водного раствора метанола и последующей регенерацией последнего отгонкой от воды. Метанол используют также для выделения из катализатов риформинга технического ксилола (смеси изомеров ксилола и этилбензола — углеводородов С Ню)- [c.49]

Получение 85%-ного гидразингидрата. 100 г 30%-1ного гидразингидрата сме-(шивают с 200 г ксилола и перегоняют на колонке. Начиная с 99 °С отгоняется. азеотропная смесь ксилола и воды, при 118—119°С перегоняется 85%-ный гидразингидрат. [c.359]

Примечание. Водный раствор гидразингидрата с более низкой концентрацией можно скоицеитрировать, смешав его с двойным объемом ксилола и затем отогнав при 70 С азеотропную смесь ксилола и воды. После этого прн П8—119°С перегоняют 85%-ный гидразиигндрат. [c.183]

Г И д р а 3 И н-г И д р а т — донор водорода ири каталитическом гидрировании и реагент в первой стадии реакции Кижнера. Если в лаборатории нет 85%-ного гидразин-гидрата, который чаще всего применяется в органических реакциях, то его получают из 30%-ного водного раствора. К 100 г 30%-iHoro гидразин-гидрата прибавляют 200 г ксилола и перегоняют на колонке. Азеотропная смесь ксилола с водой начинает пере- [c.90]

Поликонденсацию проводят в 20%-ном растворе в инертном растворителе. Наиболее предпочтительными являются гидрофобные растворители, такие, как бензол, толуол, ксилол или хлорбензол, которые образуют с выделяющейся водой азеотропную смесь и препятствуют протеканию обратной реакции гидролиза эфирных связей, образуя защитные сольватные слои. Благодаря более низкой вязкости 20%-ного раствора по сравнению с расплавом выделяющаяся вода удаляется значительно легче. Поэтому поликонденсацию в растворе можно проводить при более низкой температуре, которая определяется температурой кипения данного растворителя. Однако для того чтобы и в этом случае этерификация происходила с высокой скоростью, реакцию проводят на катализаторе (большей частью применяют кислотные соединения, как,, например, толуолсульфокислоту). Если один из исходных компонентов (диол или дикарбоновая кислота) нерастворим в данном, растворителе, то сначала проводят предварительную конденсацию в расплаве при 120—150 °С, а затем образовавшийся низкомолекулярный полиэфир переводят в раствор и проводят дальнейшую поликонденсацию. [c.53]

Реакцию полиэтерификации. можно проводить двумя способами блочным и азеотроБНым При блочном методе процесс проводят без растворителя и удаление реакционной воды происходит за счет интенсивного перемешивания реакционной массы при высокой температуре При азеотропной способе полиэтерификация проводится в присутствии 2—3% ксилола Ксилол с водой образует азеотропную смесь с температурой кипения 95 °С Таким образом, реакционная вода удаляется из массы в виде азеотропной смеси с ксилолом при более низкой температуре, чем при блочном методе [c.66]

Исследование смеси муравьиной, уксусной, пропионовой, масляной и изомасляной кислот показало, что первые две (сначала муравьиная, а затем уксусная) образуют азеотропную смесь с бензолом. Пропионовая и масляная кислоты, кипящие при значительно более высокой температуре, чем бензол, образуют азеотропную смесь не с бензолом, а с толуолом и ксилолом 132], Бинарные азеотропные смеси кислота—углеводород очень чувствительны к влаге. Поэтому перед анализом смеси кислот необходимо переводить в соли и затем сухие соли разлагать сухим бензольным раствором толуолсульфокислоты. [c.138]

Сырые фенолы можно также обезвоживать при помощи азеотропной дистилляции с ароматическими углеводородами (например, с ксилолом [2]) или с широкой углеводородной фракцией. Основными недостатками этого метода являются периодичность процесса и большой расход энергии. Он вряд ли может быть применен в производственных условиях. При непрерывном обезвоживании нужно было бы прибавлять такое количество углеводородов, чтобы образовалась азеотропная смесь с водой. На заводах, производящих синтетический фенол из хлорбензола, рекомендовалось обезвоживать фенолы с помощью хлорбензола [8]. Экстракция фенолов из азеотропной смеси с водой, маслом [9], фенилфенолом и дифенилэфит ом и т. п. 110 нлюет практическое значение только в этом случае. [c.213]

В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, термометром, водоотделительной ловушкой и обратным холодильником, загружают рассчитанные стехиометрические количества кислоты и сдирта (для обеспечивания более полного протекания реакции следует взять небольшой избыток спирта). Для регулирования температуры реакционной среды в колбу необходимо добавить ксилол (можно смесь изомеров) в количестве 6 % от массы загруженной кислоты (ксилол добавляют для образования азеотропной смеси). Ксилол с водой отгоняют из реакционной колбы в виде азеотропной смеси, а эфиры как более высо-кокипящие остаются в ней. Нагрев реакционной массы проводят на силиконовой или масляной бане при 170°С. [c.45]

Реакция протекает при температуре 200—250° С. К полученной после поликонденсации смоле, соответствующей определенному кислотному числу, добавляется растворитель для получения лака. В последнее время стал внедряться азеотропный метод варки мас-ляно-глифталевых смол. Для более равномерного и полного отделения воды в реакционную массу вводят ксилол, который испаряется вместе с водой, образуя азеотропную смесь вода попадает в ловушку и оттуда спускается в канализацию, а ксилол непрерывно возвращается в реактор. [c.198]