Фенил изопропил фенилендиамин Стабилизатор

Рис. 2.2. Хроматограмма смеси аминных стабилизаторов полимеров, полученная на колонке размером 250x4,1 мм с силасорбом-600 (5 мкм), подвижная фаза — гексан — метиленхлорид — изопропанол — диэтил-амин (100 10 1 0,01 по объему), расход 1 мл/мин, детектор — УФ (254 нм), проба 2 мкл 1 — фенил-(3-нафтиламин 2 — М-фенил-М -изопропил-п-фенилендиамин 3 — N-1,3-диметилбутил-М -фенил-п-фенилендиамин

Большое значение для выбора стабилизатора имеют его химические свойства, в частности характерные для него специфические реакции. Так, например, из числа производных л-фенилен-диамина наиболее эффективным стабилизатором для резин является Ы-изопропил-Н -фенил-л-фенилендиамин (препарат 4010 NA). Однако этот антиоксидант очень легко образует растворимые в воде соли с минеральными кислотами . Если выделение каучука проводится в водной среде (с низким значением pH), применять этот стабилизатор не рекомендуется и более целесообразно применять, например, М,М -дифенил-л-фенилендиамин, который не образует солей с минеральными кислотами. Нельзя также применять стабилизаторы, которые могут образовывать с катализатором нерастворимые комплексы , находящиеся в каучуке в виде включений. [c.112]

Только небольшая часть антиоксидантов для каучуков одновременно являются и противоутомителями (см. табл. 13). Наиболее эффективен из них Л -фенил- -изопропил-и-фенилендиамин и несколько менее эффективен Л -фенил-Л -циклогексил-га-фениленди-амин, которые вводят в количестве 1,5 вес. ч. на 100 вес. ч. каучукового компонента в бутадиен-стирольном вулканизате. Очень важно применение этих стабилизаторов для автомобильных покрышек, которые несут периодическую нагрузку 299. Причиной озонного растрескивания не являются процессы, протекающие под воздействием кислорода. Все антиозонанты — одновременно и антиоксиданты, напротив, только небольшая часть известных антиоксидантов являются антиозонантами. [c.410]

В шинных резинах в основном применяются аминные и фенольные стабилизаторы, тгисие как Ы-изопропил-Ы -фенил-п-фенилендиамин (диафен ФП), Ы,Ы -дифенил-п-фенилен-диамин (ДФФД), бис-(2-окси-5-метил-3-трет-бутилфенил)-метан (агидол 2), 2,2 -этил-бис(4-этил-6-третбутилфенол) (агидол 5) и другие 414]. [c.274]

В качестве стабилизаторов могут применяться фенил-ос-нафтиламин, N, N-ди-р-нафтил-п-фенилендиамин, N, N -дифенил-л-фенилендиамин, N-изопропил-N [c.60]

Промышленность СК и резин. Стабилизатор синтетических каучуков (изопреновых, бутадиеновых, уретановых). Так же эффективен, как Ы-изопропил-Н -фенил-п-фенилендиамин. Защищает саженаполненные резины на основе натурального, бутадиен-стирольных, бутадиен-нитрильных, хлоропреновых каучуков от термоокислительного и свето-озонного старения. Эффективность увеличивается в смеси с парафином. Повышает склонность резин к подвулканизации. Дозировка 0,5—3%. [c.33]

Циональные группы, способные взаимодействовать с метилольныМй группами, также замедляют вулканизацию каучуков АФФС. Поэтому аминьц например уротропин фенил-р-нафтиламин (неозон Д), альдоль-а-нафтиламин, Ы,Ы -циклогексил-гг-фениленди-амин (продукт 4010) М-изопропил-Ы -циклогексил-гг-фениленди-амин (продукт 1040ЫА), дифенилгуанидин и другие, снижают физико-механические показатели смоляных вулканизатов Резины на основе каучуков, содержащих фенольные антиоксиданты, имеют более высокие скорость и степень вулканизации при применении АФФС, чем резины на основе каучуков, содержащих аминные стабилизаторы. При вулканизации производными дисульфидов алкилфенолов отрицательное влияние аминов проявляется в меньшей степени. Ы Изопропил-Ы -циклогексил-гг-фенилендиамин, щк и другие производные г-фенилендиамина, не используются для защиты резин, вулканизованных АФФС, от озонного старения При вулканизации производными дисульфидов алкилфенолов, содержащих до 3—4% метилольных групп совместно с серой или хлоксилом, применяются названные химические антиозонанты. [c.161]

В резиновых смесях ФСП проявляют свойства ускорителя серной вулканизации, а в резинах — неокрашиваюш,его стабилизатора, более эффективного, чем агидол 2 бис-(2-окси-5-ме-тил-3-трет-бутилфенил)метан или синергической системы, состоящей из неозона Д (фенил-р-нафтиламин) и диафена ФП (М-изопропил-Ы -фенил-и-фенилендиамин). Вследствие проявления полифункционального действия, пол) енные соли в резиновых смесях и резинах могзгг быть использованы взамен вторичного ускорителя серной вулканизации и синергической системы противостарителей [34]. [c.217]

Наиболее эффективны ароматические диамины [М,Ы -ди-р-наф-тил-п-фенилендиамин (ДНФДА), М-фенил-Ы -изопропил-п-фенилен-диамин (4010 ЫА), Ы-фенил-Ы -циклогексил-га-фенилендиамин (4010)]. Однако они являются окрашивающими стабилизаторами, и поэтому могут применяться весьма ограниченно. [c.100]

Одним из широко применяемых стабилизаторов шинных резин является Ы-фенил-Ы -изопропил-п-фенилендиамин (диафен ФП). Однако функциональные свойства диафена ФП в шинных резинах реализуются не полностью вследствие его плохого распределения в резиновых смесях и ускоренной миграции его молекул из шин в процессе эксплуатации [202]. Для устранения этих недостатков диафена ФП на АО "Нижнекамскшина совместно с КГТУ проводились исследования по физикохимической модификации его молекул путем получения молекулярных комплексов в эвтектических расплавах с электрофил ьными компонентами резиновых смесей [177. [c.198]

При приложении напряжения сдвига к высокомолекулярному полимеру, находящемуся в высокоэластическом состоянии, в присутствии акцепторов радикалов разрушение обычно продолжается до снижения молекулярной массы до Мцт- Деструкция, которая протекает при холодной пластикации каучуков, — процесс общий для всех полимеров, находящихся в высокоэластическом состоянии. Макрорадикалы, образующиеся при деструкции каучуков, трудно наблюдать, поскольку при температурах пластикации они быстро вступают во вторичные реакции, рекомбинируют и участвуют в реакциях диспропорционирования. Образование макрорадикалов впервые было продемонстрировано с помощью радиохимических методов и при использовании акцепторов радикалов (см. раздел 2.1). Добавление стабилизаторов радикалов сделало также возможным изучение реакций, протекающих в процессе пластикации каучуков, методом ЭПР. Этот метод позволяет изучать процесс исчезновения радикалов, скорость и механизм механохимических реакций. Техника его применялась главным образом советскими исследователями. Использование свободных радикалов, которые избирательно реагируют с радикалами, имеющими свободную валентность у углеродного атома (например, 4-гидроксипиперидин), или с кислородсодержащими радикалами (например, М-фенил-М-изопропил-п-фенилендиамин), позволяет понять роль воздуха (кислорода) в реакциях пластикации [446, 447, 900, 1126]. [c.349]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология