Влияние аминов

Влияние аминов на окисление медицинского масла [И] [c.583]

Процесс сочетания протекает очень эффективно с быстрым образованием ярко окрашенных продуктов из бесцветных реагентов. По склонности к образованию главным образом пара-замещенных соединений и быстроте взаимодействия в водном растворе даже при 0°С реакцию сочетания можно сравнить с С-нитрозированием азотистой кислотой. Обе реакции специфичны для аминов и фенолов и обусловлены сильным ориентирующим влиянием амино- и оксигрупп. При изучении кинетики процесса сочетания в растворах разной кислотности было установлено, что одним из реагирующих компонентов всегда является электрофильный ион диазония, а другим компонентом при сочетании с аминами является неионизированнЫй амин [c.271]

В результате реакции образуется катион амина, обеспечивающий защиту черных металлов, и анион хромата, обеспечивающий защиту цветных металлов. Отрицательное влияние амина на цветные металлы в присутствии хромат-иона не обнаружено. Хроматы являются ингибиторами анодного действия и при неполном заполнении поверхности способны увеличивать скорость коррозии. Пороговая концентрация ингибитора ХЦА, при которой сохраняется его защитное действие, составляет примерно 5 10 , с увеличением содержания сульфат-ионов в бумаге она возрастает. При снижении пороговой концентрации хромата циклогексиламина ниже указанной величины скорость коррозии возрастает [144]. [c.123]

Для правильного использования летучих аминов важны в первую очередь их свойства как оснований и как комплексообразова-телей. Одним из несомненных поводов для беспокойства при их использовании является влияние аминов на коррозию медных сплавов, особенно в зоне охлаждения воздуха, с учетом концентрирования газов в ней (например, для конденсатора К-15240 коэффициент концентрирования равен 10). [c.197]

При определении кислот часто имеет место влияние веществ основного характера. Примером метода анализа функциональных групп, в котором имеет место такого рода влияние, является определение первичных и вторичных аминов в присутствии третичных аминов ацетилированием уксусным ангидридом, гидролизом избытка ангидрида водой и последующим титрованием образующейся при этом уксусной кислоты. Не вступивший в реакцию третичный амин может отрицательно влиять на титрование уксусной кислоты в водной среде вследствие его основности. Это влияние амина устраняется использованием для титрования среды, состоящей в основном из пиридина. В этих условиях амин не будет в достаточной степени основным и, следовательно, не будет мешать титрованию. [c.30]

Влияние аминов на титрование кислот иллюстрируется кривыми, приведенными на рис. 9, для титрования уксусной кислоты в ирисутствии этиламина в воде и в 75%-ном (объем/объем) ниридине. Для случая титрования в воде на кривой получается только один перегиб, соответствующий титрованию свободной уксусной кислоты. Конечная точка при титровании ацетата этиламмония (общая кислотность) получается не четко. При титровании в среде, в которой преобладает пиридин, получаются две конечные точки, соответствующие содержанию свободной и общей уксусной кислоты. Вторая конечная точка является достаточно четкой для точных анализов. С увеличением в титруемой среде количества пиридина второй перегиб становится более четким, а первый в конце концов исчезает. [c.30]

Стабилизирующий эффект увеличивается от первичных аминов к третичным, т. е. по мере увеличения их основности. Оптимальные концентрации аминов составляют 0,01-0,02 масс. % и зависят от молекулярной массы амина и его основности. В сочетании с антиоксидантами амины проявляют синергизм, который можно объяснять влиянием аминов и антиоксидантов на различные стадии процесса (табл. 4.40). [c.365]

Так, выведены уравнения, с помощью которых можно теоретически рассчитать оптимальные условия экстракции отдельных оксихинолинатов [168—170]. Существенное значение имеют теоретические воззрения о связи экстракции с координационным числом центральных атомов и роли природы растворителя [151]. Исследовано влияние аминов и спиртов на экстракцию оксихинолинатов, образующих гидраты [171, 172]. [c.243]

Рис. I. Влияние аминов на противозадирные свойства масла, содержащего сераорганические соединения

Рис. 3. Влияние аминов на приработку трущихся поверхностей в машине трения типа МИ

Реакции, связанные с наличием и в з а и м н ы м влиянием амино- и карбоксильной групп. Отношение аминокислот к нагреванию [c.184]

Химия мочевины. Влияние аминов на реакцию фенилизоцианата. [c.446]

Такое течение реакции приближается к представлениям Бэре [420], который отметил, что пептизация серы происходит также и под влиянием аминов. [c.217]

Этот комплекс может, аналогично тому как было показано для тиокарбанилида, активировать серу, причем и в данном случае на реакцию могли бы оказывать влияние амины [c.221]

Химические свойства. Аминокислотам свойственны различные химические реакции, типичные как для аминов, так и для кислот. Кроме того, им присущи и специфические особенности, обусловленные взаимным влиянием амино- и карбоксильных групп. [c.379]

Определению мешают нитросоединения и ароматические амины. Влияние аминов устраняют в процессе отбора проб. [c.238]

Влияние аминной группы, обладающей более сильно-выраженными ониевыми свойствами, может быть исключено, если присоединить к третичному атому азота виниловых эфиров аминофенолов алкилгалогениды. [c.10]

Нели реакцию индена, тиолов и кислорода проводить в присутствии алкиламипов, то получаются оксисульфиды, а не сульфок-СИДЫ, вероятно, вследствие промежуточного образования гидроперекиси сульфидов с последующим окислением присоединяемо тиола гидроперекисью под влиянием аминов, KOTOpijie слу жат катализаторами [1G4], [c.205]

А.-слабые основания. С увеличением числа групп ОН т-ра кипения повышается, а рК понижается. А. вступают в р-ции, характерные для аминов и спиртов. Однако из-за взаимного влияния амино- и гидроксигрупп они труднее дегидратируются, этерифицируются или N-aлкилиpyют я спиртами, чем соответствующие амины и спирты. Амино- [c.144]

Если мы говорим, что аминогруппа активирует кольцо, это означает, что ба зольное кольцо в анилине реагирует быстрее, чем сам бедзол. А то, что мы говорим об орто-, иа/ а-ориентирующем влиянии амино-группы, означает, что в анилине замощение в орто-, пара-по-ложение проходит быстрее, чем в л<ета-положение кольца. [c.171]

Алифатические и ароматические амины, которые, как уже указывалось, часто применяются в качестве антиоксидантов, могут быть определены косвенным полярографическим методом [см. 277, с. 133]. В основу этой методики положено влияние аминов на высоту первой волны ароматических нитросо- единений в диметилформамиде, которое носит линейный характер. [c.176]

ТАБЛИЦА 29. ВЛИЯНИЕ АМИНОВ И ПРО.ЧЫШЛЕННЫ X ИНГИБИТОРОВ 50 Г/Л) НА КОРРОЗИОННОЕ РАСТРЕСКИВАНИЕ СТАЛИ ЗОХГСНА В СЕРНОЙ 1 СОЛЯНОЙ КИСЛОТАХ ПРИ РАСТЯГИВАЮЩЕМ НАПРЯЖЕНИИ а=1120 МПа [c.71]

Циональные группы, способные взаимодействовать с метилольныМй группами, также замедляют вулканизацию каучуков АФФС. Поэтому аминьц например уротропин фенил-р-нафтиламин (неозон Д), альдоль-а-нафтиламин, Ы,Ы -циклогексил-гг-фениленди-амин (продукт 4010) М-изопропил-Ы -циклогексил-гг-фениленди-амин (продукт 1040ЫА), дифенилгуанидин и другие, снижают физико-механические показатели смоляных вулканизатов Резины на основе каучуков, содержащих фенольные антиоксиданты, имеют более высокие скорость и степень вулканизации при применении АФФС, чем резины на основе каучуков, содержащих аминные стабилизаторы. При вулканизации производными дисульфидов алкилфенолов отрицательное влияние аминов проявляется в меньшей степени. Ы Изопропил-Ы -циклогексил-гг-фенилендиамин, щк и другие производные г-фенилендиамина, не используются для защиты резин, вулканизованных АФФС, от озонного старения При вулканизации производными дисульфидов алкилфенолов, содержащих до 3—4% метилольных групп совместно с серой или хлоксилом, применяются названные химические антиозонанты. [c.161]

Кроме того, как было показано по данным, характеризующим влияние аминов на реакции изотопного обмена между дибензилтрисульфидом и радиоактивной серой [17], амины в значительно большей степени, чем соответствующие им сульфенамиды, повышают реакционную способность серы. Та- [c.115]

Влияние аминов и их композиций с ОМИ на осадкообразование в смеси 30 % ЛГКК и 70 % ПДФ [c.365]

Установлено, что кривые потенциометрического титрования имеют такую же форму, что и кривые титрования обычных кислот щелочью. Следовательно, реакция взаимодействия аллилизотиоциаиата с аминами также носит кислотно-основной характер. Такое, на первый взгляд, необычное заключение относительно кислотных свойств изо-тиоцианата совпадает с представлениями, вытекающими из теории кислот и оснований Льюиса. Можно считать, что аллилизотиоцианат, аналогично альдегидам, представляет собой вторичную кислоту (по Льюису), так как в его молекуле имеется электроотрицательный атом серы, который оттягивает электроны от соседнего углеродного атома, в результате чего молекула поляризуется. Под влиянием аминов эта поляризация еще более усиливается и, в итоге, приводит к разрыву одной двойной связи между серой и углеродом по схеме [c.19]

Влияние аминных и фенольных антиокислителей на биохимическую активацию трикрезил- и триксиленилфосфатов (по степени торможения активности холинэстеразы метаболитами этих ядов) [c.232]

В некоторых случаях наблюдается параллелизм между способностью органических соединений понижать пограничное натяжение на ртути их способлостью уменьшать коррозию металлов. Так, Гейтос [75], изучавший влияние аминов на положение отрицательной ветви электрокапиллярной кривой для ртути, обнаружил, что поверхностная активность аминов на ртути меняется в такой же степени, как и ингибирующее действие этих соединений при кислотной коррозии железа. [c.137]

Балезин С. А., Клещева Г. В. Влияние аминов на коррозию стали в нейтральных растворах.— В кн. Ингибиторы коррозии. М., 1957, с, 124—135. [c.398]

На стационарный потенциал цинкового электрода бензойно-кислые соли аминов по-существу не оказывают влияния. Амины смещают его в сторону более положительных значений, но в меньшей степени, чем нитробензойные соли аминов. Стационарный потенциал медного электрода ib присутствии аминов разблагораживается. Бензойнокислые соли смещают его в положительную сторону примерно на ту же величину, что и ди-нитробензойные соли. [c.200]

Роль деструктивных процессов при по-ликонденсации. В последнее время было найдено, что продукты, образующиеся в результате реакции поликонденсации, содержат в своей молекуле связи, достаточно чувствительные и способные разрываться также и под действием других веществ, из которых особенно важны исходные продукты или вещества аналогичной им химической природы [6]. Так, у полиамидов была установлена способность к деструктивной реакции ацидолиза под действием моно- или дикарбоновых кислот, а также к реакции аминолиза под влиянием аминов. Полиэфиры претерпевают реакцию ацидолиза под влиянием моно- или дикарбоновых кислот, а также реакцию алкоголиза под влиянием спиртов и гликолей. Они же оказались способными к деструктивной реакции эфиролиза под действием сложных эфиров, как показали Курсанов, Коршак и Виноградова [18] на примере реакции полигексаметилен-себацината с диэтиловым эфиром дидейтероянтарной кислоты. [c.122]

Исследования проводились яа реакционных смесях с мольными соотношениями фенол ГШ А равными 12 1, 14,24 1 и 20,15 1. Для выяснения влияния аминов на ход реакции использовали смесь с соотношением фенолгГИА -14 1. В смесь добавляли ш С1 в количестве 10% от веса ГЖА. Фенол брали в таком количестве, чтобы после введения ТШк объем смеси при разных соотношениях был постоянным. [c.52]

Дегидрогалогенирование 1-галогено-1-нитроалкенов или арил-галогенонитроалкенов под влиянием аминов является пока единственной реакцией, приводящей в некоторых случаях к синтезу неустойчивых и малоисследованных сопряженных нитросоединений адетпленового ряда - [c.89]

Поскольку можно считать доказанным каталитическое влияние аминов на реакцию 2,4-динитрохлорбензола с аминами, вполне логично предположить, что и другие основания, например гидроксил- и ацетат-ионы, способны катализировать эту реакцию. Возможность катализа гидроксил-ионом исследовалась в двух работах. Баннет и Пруитт, авторы первой из них [79], утверждают, что реакцию 2,4-динитрохлорбензола и пиперидина в смеси 50% диоксана и 50% воды не катализируют ни пиперидин, ни гидроксил-ион. Однако в более поздней работе [74] было достоверно показано, что н-бутиламин катализирует реакцию 2,4-динитрохлорбензола с н-бутиламином в той же системе растворителей. Кроме того, результаты этой работы, по-видимому, говорят в пользу предположения о том, что гидроксил-ион также играет роль катализатора. В обоих этих исследованиях трудность заключалась именно в обнаружении каталитического действия иона гидроксила, так как субстрат реагирует с этим ионом, образуя 2,4-динитрофенол, гораздо быстрее, чем с амином, давая Ы-замещенный анилин. [c.54]

Тем не менее установлено, что в щелочной среде сочетание, обусловленное реакционностью гидроксила, протекает с значительно большей скоростью, чем сочетание, вы , ываемос влиянием амино- [c.354]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология