Стабилизаторы выбор

Материалы и изделия на основе ПВХ можно разделить на два больших класса жесткие (непластифицированные) материалы и мягкие, или гибкие (пластифицированные).. В состав жестких поливинилхлоридных пластмасс кроме ПВХ входят стабилизаторы и смазки. Назначение стабилизаторов — замедлять процессы окисления и деструкции ПВХ. Ассортимент используемых стабилизаторов очень широк. Это соли свинца и других металлов, основания, оловоорганические соединения, органические стабилизаторы. Выбор стабилизатора определяется назначением материала, степенью токсичности, стоимостью и т. п. Стабилизатор вводят в композицию в сравнительно небольших количествах (2—5 вес. ч. на 100 вес. ч. ПВХ). [c.80]

Не менее важно правильно подобрать применяемый для построения градуировочных графиков стандарт стабилизатора. Выбор стандарта определяется стоящей перед аналитиком задачей. Если необходимо контролировать загрузку стабилизатора, то желательно в качестве стандарта использовать ту партию стабилизатора, которую вводили в анализируемый полимер, поскольку состав и содержание примесей в промышленных стабилизаторах может меняться от партии к партии. Если изучается превращение стабилизатора и контролируется его расход, то градуировочный график следует строить по очищенному стандарту, а анализ проводить. хроматографическим методом. [c.239]

В тех случаях, когда низкомолекулярные продукты термической деструкции ускоряют дальнейший процесс разрушения, их возникновение и накапливание в полимере приводит к нарастанию скорости деструкции. Уменьшить, а иногда и полностью устранить это явление удается с помощью стабилизаторов. Выбор стабилизаторов определяется составом продуктов деструкции. Так, во время нагревания поливинилхлорида выделяется хлористый водород, ускоряющий дальнейший распад материала. Для связывания хлористого водорода в иолимер вводят соли свинца, кадмия, бария, кальция и слабых кислот или амины. Стабилизатор, или противостаритель не должны изменять физико-механических свойств полимера, поэтому их вводят в количестве, не превышающем 2%. Чем выше активность этих добавок по отношению к продуктам деструкции или к кислороду, тем более длительное время выдерживает полимер действие повышенных температур. [c.88]

При создании стабилизаторов дизельных топлив основная задача заключается в подборе соединений, ингибирующих образование первичных продуктов окисления — предшественников осадков, и в предотвращении их коагуляции. Использование традиционных методов оценки стабильности дизельных топлив, основанных на определении физико-хими-ческих или эксплуатационных характеристик, не позволяет исследовать закономерности процесса на начальных стадиях, что существенно осложняет научно обоснованный выбор катализатора. [c.7]

Освещены вопросы влияния строения молекул поверхностно-активных веществ (ПАВ) на получение и свойства эмульсий, а также методы оценки эмульгирующей способности и выбора ПАВ в качестве стабилизатора дисперсионной системы. [c.4]

Отметим, что в любом из рассмотренных случаев нельзя жертвовать адгезией (пассивной и активной) в пользу повышения стабильности эмульсии при смешении с материалом. Это накладывает дополнительные ограничения при выборе стабилизатора, эмульгатора и степени его нейтрализации кислотой (уровня pH). [c.174]

Применяемые в промышленности полимеры почти всегда представляют собой смеси, в состав которых входят различные полимерные или мономерные добавки, находящиеся в твердом, жидком или газообразном состоянии. Выбор добавок диктуется требованиями к характеристикам готового изделия или стремлением облегчить процесс переработки. В качестве примера добавок, вводимых в пластмассы, можно привести наполнители, усиливающие агенты, вспенивающие агенты, пластификаторы, стабилизаторы (термостабилизаторы и антиоксиданты), смазки, красители и др. [c.36]

В качестве ПАВ, стабилизующих дисперсию сажи, нами изучались канифольные мыла. Однако канифоль является дефицитным Продуктом. Поэтому вопрос о выборе более дешевого и менее дефицитного стабилизатора сажевой дисперсии имеет [c.181]

Большое значение имеет правильный выбор условий последующей обработки губчатых осадков, обусловленный их высокой дисперсностью и повышенной способностью к окислению. Непосредственно после электролиза осадки тщательно промывают водой, в некоторых случаях — ацетоном, спиртом и другими растворителями до полного удаления остатков электролита и высушивают в вакуум-сушилке или в других условиях, исключающих возможность окисления и самовозгорания. Иногда в промывные воды вводят поверхностно-активные вещества — стабилизаторы, предохраняющие губку от окисления. [c.325]

Выбор ПАВ - эффективных стабилизаторов обратных эмульсий с коллоидно-химической точки зрения облегчается при учете следующих научно обоснованных факторов, дискретная значимость которых и механизм влияния на стабильность эмульсий были изложены ранее. [c.34]

Снижение межфазного натяжения на границе раздела углеводородный раствор ПАВ - водная фаза - одно из основных условий в подборе таких ЛАВ с целью получения стабильных обратных эмульсий-формулы (1), (3). Однако оно не должно являться самоцелью для исследователей при выборе эффективных стабилизаторов обратных эмульсий и рассматриваться обособленно от других физико-химических факторов. [c.53]

Одним из путей предотвращения прихвата из-за перепада давления является уменьшение до минимума контактной поверхности за счет правильного выбора конструкции бурильной колонны. Для этой цели используются некруглые утяжеленные бурильные трубы, УБТ с продольной или спиральной канавкой и стабилизаторы бурильной колонны. Длинная секция УБТ и тяжелый низ из труб повышенного диаметра увеличивают контактную поверхность, следовательно, вероятность прихвата колонны возрастает. Эта опасность в какой-то мере может быть уменьшена путем бурения более прямолинейного ствола. [c.341]

Для обеспечения устойчивой работы горелок и экономичного сжигания газа во время эксплуатации необходимо, чтобы регуляторы и стабилизаторы давления поддерживали заданное постоянное давление газа в газопроводах перед горелками. Это условие обязательно также при оборудовании котлов автоматикой регулирования для ее надежной работы. Наиболее правильным является поддержание постоянного давления газа непосредственно перед каждой горелкой. В этом случае режим работы любой горелки не будет зависеть от изменения расхода газа через другие горелки и режимов давления газа в газопроводах. Однако для этого потребуется установка регуляторов по числу газовых горелок, что значительно усложнит обслуживание и для котлов небольшой производительности явится экономически нецелесообразным. Как правило, в отопительных котельных устанавливается один регулятор давления, общий для всех котлов, и решающим фактором в этих условиях становится правильный выбор диаметров газопроводов между регулятором и горелками или, точнее, потерь напора газа от регулятора до горелок в зависимости от величины номинального давления газа перед горелками. [c.35]

Дальнейшие исследования показали, что эффективным стабилизатором хлорпарафинов является тонко диспергированный цеолит марки СаХ (остаток на сите №005 не более 0,1%). Выбор цеолита обоснован появлением влажности и кислотности при применении некоторых стабилизаторов. В этом случае цеолит работает как акцептор хлористого водорода и сильное водопоглощающее вещество. [c.21]

Таким образом, выбор сополимера ВС—ВА того или иного состава в качестве стабилизатора эмульсионной полимеризации ВЛ должен определяться температурными условиями процесса полимеризации и применения ПВАД. [c.33]

Недостаточная собственная стабильность ПВХ при энергетических воздействиях в процессах переработки при температурах до 190 °С и эксплуатации, обусловленная, прежде всего, наличием в макромолекулах дефектных (аномальных) группировок, формирующихся еще на стадии получения, практически исключает применение этого полимера без дополнительной стабилизации поэтому промышленное изготовление и применение ПВХ вот уже более 50 лет тесно связано с разработкой необходимых систем стабилизаторов, предохраняющих полимер от различных видов деструкции и работающих по различным механизмам защиты. Выбор стабилизирующих систем определяется также влиянием остальных компонентов (пластификаторов, наполнителей, модификаторов текучести и ударопрочности и др.), технологическими процессами переработки, назначением материалов и изделий, их стоимостью и другими факторами. [c.180]

Изучение эффективности действия и выбор стабилизатора [c.426]

Проблема тестирования антиоксидантов стоит особенно остро в связи с расширением ассортимента полимеров и стабилизаторов. Главной ее задачей является разработка комплекса методов быстрой и надежной оценки эффективности различных ингибиторов. При выборе стабилизаторов следует учитывать механизм их действия и свойства композиции в условиях эксплуатации. В первом случае применяют модельные системы во втором - рецептуры и методики, схожие с теми, которые используются в производстве. [c.426]

Для изготовления клеев на основе хлоркаучука и неопрена можно использовать те же растворители, что и для клеев на основе неопрена ароматические углеводороды, хлорсодержащие растворители, эфиры и кетоны (за исключением ацетона). От выбора растворителя зависит клейкость и время выдержки клеевой композиции перед склеиванием, а также прочность адгезионного t-единения. В клеевую композицию можно вводить наполнители (бланфикс, каолин, бентонит, диоксид кремния, силикаты), однако при этом следует учитывать возможное изменение свойств клея. В состав клея также входят стабилизаторы (эпоксидированное соевое масло, эпихлоргидрин, смесь оксидов цинка и магния) и антиоксиданты. Оптимальное соотношение между хлоркаучуком и неопреном в клеях общего назначения колеблется от 1 I до 1 2. [c.215]

Блок-схема функциональных узлов устройства представлена на рис. 11.8. Газ, проходя по трубке датчика, отбирает часть тепла от чувствительного элемента / и передает его чувствительному элементу 2. Стабилизаторы температуры 3 изменяют напряжение чувствительных элементов пропорционально расходу газа, протекающего через датчик. Разность напряжений усиливается усилителем 4 и через переключатель выбора применяемого газа, 6 поступает на преобразователь напряжение — частота 7 или на регистратор 17. Электронные блоки 8—13 вычисляют расход газа-носителя и передают информацию на блок индикаторов 15. [c.130]

Можно привести ряд примеров из практики перегонки нефти и нефтепродуктов, которые свидетельствуют о том, что при выборе схемы разделения многокомпонентной смеси на отдельные фракции не учитывается указанное выше правило. Например, стабилизатор и испаритель установок АВТ должны разделять сырье на дистиллят и остаток при соотношении делимых комнонентов, равном 0,11 — [c.98]

Выбор состава стабилизирующей системы зависит от типа ПВХ, способа его переработки, требований к готовым изделиям и области их применения. Однако практически во всех случаях, особенно при переработке непластифицированного ПВХ, необходимо дополнительно вводить смазки, являющиеся, по существу, механохимическими стабилизаторами. [c.395]

Хлоркаучук, как и большинство высокохлорированных полимеров, в отсутствие стабилизатора склонен к гелеобразованию вследствие возникновения поперечных связей, происходящего в результате дегидрохлорирования Металлическое железо и алюминий в размельченном состоянии или в виде хлоридов интенсифицируют гелеобразование Наиболее трудно избавиться от включений железа, попадающих в смесь при размоле хлоркаучука, при диспергировании пигментов Поэтому выбор оборудования для производства лакокрасочного материала на основе хлоркаучука необходимо производить особенно тщательно Упаковка готового продукта в банки, поврежденные коррозией, также может стать причиной гелеобразования [c.162]

В работе [4] рассматривается упрощенная геометрия и принимается, что холодная горючая смесь сливается с потоком горячего инертного газа за пределами разделительной плоскости. Задача аппроксимируется теорией пограничного слоя, и для полной системы уравнений процесса подробно анализируются упрощенные химические реакции, а также процессы массо- и теплообмена. В работе [4] отсутствует какой-либо предварительный выбор групп членов, входящих в задачу. Решение приводит к определению характеристической длины Xi — расстояния от точки слияния потоков до точки, в которой на поперечном профиле начинает появляться температурный максимум. Максимум появляется вследствие возрастания роли реакции, при которой выделяется тепло, по сравнению с процессами теплоотвода из газовой системы. Это расстояние, которое оценивается очень малой величиной, соответствует элементарному объему зажигания, упоминавшемуся в данной статье. В модель включаются детали процесса переноса тепла рециркуляцией вихрей желобообразным стабилизатором, а критерии срыва выражаются через члены, входящие в уравнения кинетики и теплового баланса. Приведенные эксперименты дают основание считать, что для обла- [c.242]

Соответствующим подбором состава исходной суспензии, выбором подходящего электролита-стабилизатора, выбором материала вспомогательных электродов с применением небольших напряженностей электрического поля при нанесении нежелательные электрохлмические процессы можно устранить. [c.76]

Пленки из непластифицированного суспензионного ПВХ (виниплеп) могут быть использованы для контакта с пищевыми продуктами, если они содержат до 0,5% стабилизаторов, -выбор которых, в свою очередь, также ограничен по допустимой миграции в модельные среды. Если в качестве стабилизаторов используют вещества, миграция которых из полимера не регламентирована, то их содержание в композиции допустимо до 2%. Указанные пленочные материалы разрешено применять для контакта с водными, алкогольными и другими продуктами, с продуктами любой степени жирности при различных температурах и временах контактах. Контроль осуществляют по органолептическим показателям, а также оценивают миграцию отдельных токсичных веществ в модельные среды. [c.116]

Контакты с боляшой удельной поверхностью и высоким содержанием никеля склонны к спеканию и коагуляции малких частиц металла. Поэтому в них вводят стабилизаторы, предохраняющие кристаллиты никеля 05 спекания в процессе работы, которы1,1и служат оксиды алши-ния, хрома, магния и другие огнеупоры, состоящие из мелких кристаллитов 114]. Стабилизирующее влияние оказывает и носитель, в качестве которого применяют огнеупорные окислы. К выбору носителя подходят с большой осторожностью, так как условия эксплуатации ка- [c.39]

Многообразие известных аитиоксидантов объясняется сложностью выбора подходящего стабилизатора для того или иного полимера. Эта сложность заключается ие только в том, что аитиоксидапт, эффективный для стабилизации одиого полимера, может оказаться неэффективным для другого, но и в том, что обычно используемые в промышленности антиоксиданты (низкомолекулярные вещества) в большей или меньшей степени обладают рядом недостатков. Это — ограниченная совместимость с полимерами, высокая летучесть, способность вымываться из полимеров водой или органическими растворителями и т. д. Решение проблемы выбора рациональных стабилизаторов упрощается, если вместо низкомолекулярных антиоксидантов использовать высокомолекулярные (ВАО), в состав которых входят группы, способные обрывать радикальные процессы окисления защищаемых полимеров. Высокомолекулярные антиоксиданты прежде всего нелетучи, поскольку это свойство является общим для всех полимерных веществ. Выбором полимерной матрицы и количества ингибирующих групп в ВАО легко решается проблема совместимости таких стабилизаторов с полимером. [c.30]

Газ-носитель. В качестве газа-носителя наиболее часто применяют аргон, гелий, азот и водород. Выбор газа обычно зависит от типа детектора. Газы используют прямо из баллонов. Необходимо тщательное удаление воды из газов, для чего используют молекулярные сита. Более тщательная очистка необходима при проведении анализа в условиях программированного изменения температуры колонки и нри работе с высокочувствительными ионизационными детекторами, где примеси искажают пулевую линию. Скорость газа-носителя измеряется вмонтированными в прибор ротаметрами. Она подбирается эксперименталы[о и обычно варьируется в пределах 10—100 см /мии. На воспроизводимость результатов влияет устойчивость газового потока, и поэтому современные приборы снабжены стабилизаторами. [c.296]

Альтернативный путь уменьшения скорости инициирования связан с предотвращением поглощения света. Часто используются сильно поглощающие материалы типа сажи, которые ограничивают фотодеструкцию поверхностью полимера. Аналогично используются отражающие свет вещества типа белых оксидов цинка и титана. Во всех случаях включение гранулированных материалов может неблагоприятно влиять на механические свойства полимера. Они же могут инициировать нежелательные фотохимические процессы, а также ограничивают выбор окраски конечного продукта. Другой подход заключается во введении растворимого экрана, который сильно поглощает в фотохимически активных областях УФ-излучения, но не придает нежелательной видимой окраски. Для предотвращения участия относительно долгоживущих триплетных состояний карбонильных соединений на вторичных стадиях фотоиниции-рования могут применяться тушители. Один очень полезный класс стабилизаторов образуют орго-гидроксибензофеноны, которые действуют как экранирующие и как тушащие соединения. Кроме того, гидроксибензофеноны, по-видимому, способны реагировать химически с гидропероксидами, предотвращая ускорение самоокисления. Хорошо известные акцепторы фенольного, гидрохинонового и тиолового типов могут замедлять фотодеструкцию, влияя на стадиях роста цепи. [c.264]

Наиболее эффективная защита системы (особенно концентрированной) от протекания процессов коагуляции, в том числе и при введении электролитов, обеспечивается применением поверхностно-активных веществ низкомолекулярных мицеллообразующих ПАВ и высокомолекулярных так называемых защитных коллоидов . Адсорбция таких высокоэффективных стабилизаторов приводит к возникновению на поверхности частиц струк-турно-механического барьера, полнсютью предотвращающего коагуляцию частиц и возникновение между ними непосредственного контакта, р 1звитие которого может вызвать необратимое изменение свойств систем. Роль структурно-механического барьера особенно велижа при стабилизации обратных систем — суспензий и золей полярных веществ в неполярных средах, в которых электростатическое отталкивание, как правило, не существенно. Полное предотвращение сцепления частиц благодаря образованию защитного слоя ПАВ может происходить не только в разбавленных золях, но и в концентрированных пастах в последнем случае ПАВ служит пластификатором, обеспечивающим легкоподвижность системы (см. гл. XI). Подбор ПАВ для стабилизации суспензий и золей различного типа сходен с выбором ПАВ для стабилизации прямых и обратных эмульсий это должны быть ПАВ, относящиеся к третьей и четвертой группам с высокими значениями ГЛБ при стабилизации суспензий и золей в полярных средах и низкими (маслорастворимые ПАВ) — в неполярных. [c.355]

Химические процессы, протекающие в порохах при их длительном хранении, предопределяют требуемый уровень их рабочих характеристик и безопасность в отношении самовоспламенения. Основная первичная мера, обеспечивающая торможение интенсивного самоускорения распада нитратов в порохе, это -- введение в его состав специальных стабилизаторов химической стойкости. Их практический выбор сложился исторически и, как показьгаают современные исследования, во многих случаях не япляе-гся оптимальным. [c.125]

Очень удобно применять для реставрации бумаги дисперсии сополимеров винилацетата. Некоторые из них пластифицированы или обладают внутренней пластификацией и хорошими клеящими свойствами. Дисперсии для реставрации выбирают по гибкости пленки, отсутствию усадки и по размеру взвешенных частиц полимера, которые должны быть в пределах от 2 до 0,2 мкм. Частицы меньших размеров обладают значительной проникающей способностью в бумагу. Наиболее часто используют дисперсии ВА-2ЭГА и СВЭД. Сополимерных дисперсий виниловых и акриловых мономеров в настоящее время известно больше 20 и некоторые из них, по-видимому, найдут применение для укрепления ветхой бумаги и склейки листов. Однако при выборе дисперсий для укрепления бумаги следует соблюдать осторожность. Присутствующие в сополимерах остаточные инициаторы, эмульгаторы, стабилизаторы со временем могут вызывать потемнение пленки. Кроме того, под действием находящихся в бумаге кислотных групп звенья винилацетата могут гидролизоваться с выделением уксусной кислоты. В результате повышается кислотность бумаги, что способствует ее разрушению. [c.248]

Выбор светочувствительных компонентов для этого материала чрезвычайно широк. Практически к использованию предлагаются любые светочувствительные системы хинондиазиды солн диазония азиды композиции, генерирующие при фотолизе радикалы, напрнмер, содержащие полигалогениды СНСЦ СВг4, СВгзЗОгСбНв с дифениламином или нафтолом композиции хинонов с комплексами теллура или кобальта коллоиды, очувствленные бихро-матами поливинилциннаматы. В них дополнительно могут быть включены стабилизаторы, увеличивающие срок хранения, красители или промоторы сухого проявления. В качестве полимерных связующих для этих композиций рекомендуются феноло-формальдегидные смолы, ПВБ, поливинилформаль, ПС, полиакриловая кислота, ПММА, ПВА, сополимеры винилиденхлорида, акрилонитрила, винилацетата с малеиновым ангидридом, водорастворимые полимеры — желатина, ПВП, ПВС. Термореактивные полимеры, например эпоксидные смолы, могут быть введены в некотором количестве в термопластичное связующее, но при этом необходимо соблюдать осторожность при нагревании светочувствительного материала. Толщина светочувствительного слоя может быть от 0,5 до 500 мкм, предпочтительно 20—100 мкм. В качестве материала листа, принимающего переносимое изображение, могут быть использованы полиамиды, сополимеры винилиденхлорида, бумага, ламинированная полиэтиленом или полипропиленом. Этот лист [c.201]

Коалесценция при адсорбционном замещении. Этот метод широко распространен и применяется,, главным образом, для пен и эмульсий типа вода/масло. Разрушение дисперсий происходит при добавлении ПАВ, которое адсорбируется сильнее, чем исходный стабилизатор, не способствуя образованию устойчивых слоев. Выбор таких веществ для пен (см. главу 3) или дисперсий твердых веществ сильно ограничен, так как дестабилизатор должен быть растворим в той же дисперсионной среде, что и стабилизатор. Для разрушения эмульсий типа вода/масло, напротив, лмеется широкий круг ПАВ, которые растворяются в дисперсной фазе. [c.118]