Метиламин в азеотропной ректификации

Реакцию между низшими спиртами и аммиаком обычно проводят при 350—450° и давлениях до 100 ат. В Германии метиламины получали, пропуская при 370° и 60—200 ат смесь 1 моля метанола и 4—5 молей аммиака над окисью алюминия на каолине. Реактор был выложен внутри медью [33]. Смесь метиламинов разделяли ректификацией под давлением, используя высокие давления насыщенного пара метиламинов и образование азеотропной смеси триметиламина с аммиаком. Вначале отгоняли воду, а затем азеотропную смесь триметиламина с аммиаком и избыток аммиака. В заключение моно- и диметиламин разделяли в перегонном кубе периодического действия, работавшим под давлением 5—15 ата. В отдельном небольшом реакторе азеотропную смесь триметиламина и аммиака подвергали частичному превращению в моно- и диметиламин и смесь продуктов реакции присоединяли к общему продуктовому потоку. [c.386]

В качестве разделяющего агента при азеотропной ректификации для выделения дивинила был предложен также метиламин. Опытные [c.247]

Метанол имеет широкое и разностороннее применение. Значи тельные количества его потребляются для производства формаль дегида (стр. 158), он служит полупродуктом для производства метил ацетата, метил- и диметиланилина, метиламинов и многих краси телей, фармацевтических препаратов, душистых и других веществ Метанол — хороший растворитель, им широко пользуются в лако красочной промьппленности. В нефтеперерабатывающей промыш ленности его применяют в качестве растворителя щелочи при очистке бензинов от меркаптанов, а также при выделении толуола путем азеотропной ректификации. [c.117]

В качестве агентов для разделения углеводородов С4 азеотропной ректификацией были предложены аммиак, метиламин, окись этилена, сернистый ангидрид, метилформиат, метилнитрит. [c.123]

Определение содержания метиламина в его смесях с углеводородами С4 необходимо при изучении процесса азеотропной ректификации углеводородов С4, в котором метиламин служит разделяющим агентом. [c.74]

РАЗДЕЛЕНИЕ БУТЕН-ДИВИНИЛЬНЫХ СМЕСЕЙ АЗЕОТРОПНОЙ РЕКТИФИКАЦИЕЙ С МЕТИЛАМИНОМ [c.44]

Разделение углеводородов С4 азеотропной ректификацией с метиламином [c.157]

Концентрирование дивинила азеотропной ректификацией с метиламином является перспективным методом. [c.157]

Таким образом, была экспериментально подтверждена возможность выделения из технического продукта чистого дивинила посредством азеотропной ректификации с метиламином и подобраны условия, облегчающие выделение чистого дивинила путем сочетания азеотропной и обычной ректификации. Ректификация осуществлялась периодически на металлической лабораторной колонке высотой 1,5 м (18 теоретических тарелок). При разгонке смесей, содержащих 20% бутилена-1 (остальное дивинил), был выделен 99,6%-ный бутилен-1 в виде его азеотропа с метиламином. [c.158]

Метод азеотропной ректификации позволяет решить трудную задачу разделения смесей метиламинов и аммиака. Предложено осуществлять разделение этих смесей, отгоняя триме-тиламин в виде азеотропа с аммиаком, который выделяется из этого азеотропа путем отмывки водой [356]. Для разделения смесей первичных, вторичных и третичных ароматических аминов рекомендуется иопользовать метод экстрактивной ректификации 1357]. Разделяющим агентом является парафиновое масло, увеличивающее относительную летучесть аяилина по сравнению с этиланилином и последнего — по сравнению с диэтил-анилином. [c.288]

Шапиро [60] привел формулы для расчета процесса разделения бинарных смесей с малым содержанием менее летучего компонента, а также для расчета почти азеотропных смесей. В качестве примера проведен расчет процессов разделения смесей вода — этиловый эфир уксусной кислоты (1,75%), бензол —толуол (4%) и этанол — вода (11%). На примере разделения смеси 1,3-бутадиена — 1-бутен азеотропной ректификацией с метиламином Хунсманн [61а] указывает последовательность расчета азеотропной колонны. Сначала исследуют фазовое равновесие двух- или трехкомпонентных систем в технически важной области давлений, результат представляют рядом уравнений и проводят последовательный расчет от нижней тарелки к верхней тарелке. Влияние температуры, а также избытка амина подтверждается вычислениями. Результаты расчетов подтверждены опытами для условий ректификации на маленькой колонне получилось весьма удовлетворительное согласие. [c.313]

Возможность выделения из технического продукта чистого дивинила посредством азеотропной ректификации с метиламином была подтверждена экспериментально. Ректификация осуществлялась периодически на металлической лабораторной колонке высотой 1,5 м (18 теоретических тарелок). При разгонке искусственных смесей, содержащих 20% 1-бутена (остальное дивинил), в первом пого не при флегмовом числе 10—15 был выделен 99,6%-ный Ьбутен в виде его азеотропа с метиламином. После отгонки промежуточных фракций концентрация дивинила в кубовом остатке составляла более 99,5%. [c.50]

Отделением дивинила от бутиленов-2 после отгонки бути-лена-1 из исходного продукта азеотропной ректификацией с метиламином. В этом случае целевой продукт (высококонцентрированный дивинил) может быть выделен в виде дистиллята и не требует переиспарения. [c.159]

Те.хнологическая блок-схема получения метиламинов приведена на рис. 3.48. Сырье — жидкий аммиак и метанол — смешивают с рециркулирующим аммиаком и одним или двумя метиламинами (в зависимости от того, в каких соотношениях надо производить моно-, ди- и триметиламин) смесь в жидком виде проходит с заданной скоростью через подогреватель 1, теплообменник обратных потоков 2, перегреватель 3 и поступает в реактор 4, заполненный катализатором аминирования. Продукты реакции проходят последовательно теплообменник обратных потоков, где утилизируется тепло экзотермической реакции для нагрева сырья, конденсатор-холодильник и затем поступают в сепаратор 6, из верхней части которого периодически осуществляют отдувку инертных газов (СО, Нг, N2 и др.), образующихся в незначительных количествах при разложении исходного сырья. Жидкий катализат, содержащий метиламины, воду, аммиак и следы метанола, подвергают ректификации в колоннах 7—10, работающих под повышенным давлением. В колонне 7 отгоняются избыточный аммиак и часть азеотропной смеси триметиламин — аммиак, которые, пройдя конденсатор-холодильник (на схеме не показан), направляются на рециркуляцию. Кубовый продукт колонны 7 поступает на экстрактивную ректификацию в колонну 8, где отгоняется триме-тиламнн, направляемый затем в емкость на хранение или на рециркуляцию. В колоннах 9 и 10 последовательно отгоняются монометиламин и диметиламин, которые поступают на склад или в случае необходимости могут быть направлены на рециркуляцию в реактор. С низа колонны 10 выходит сточная вода. [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология