Податливость ориентационна

При обсуждении термомеханического метода и затем ТВЭ мы все время подчеркивали роль действующей силы Р и деформации 8. Например, ясно, что при сжатии из тела выжимается свободный объем и его податливость уменьшается так же, как при понижении температуры. При растяжении, как уже упоминалось (подробно эти вопросы рассматриваются в гл. XVI), происходит ориентация, и она сама по себе уже может вызвать релаксационный ориентационное стеклование, во многом похожее на образование мезофазы) или даже фазовый ориентационная кристаллизация) переход. Соответственно, наряду с ТВЭ должен проявляться в некотором интервале деформаций и принцип деформационно-временной эквивалентности. Наконец, поскольку напряжение понижает энергию активации деформа-178 [c.178]

Исследована ориентационная податливость макромолекул в пленках водорастворимой ацетилцеллюлозы и влияние на нее мостичных [c.248]

Ориентационная податливость — удобный, но не вполне однозначный термин, которым пользуются для обозначения легкости, с которой в технологических условиях удается достичь максимальной ориентации волокна. [c.82]

Желательно, однако, придать этому термину более отчетливый смысл, позволяющий характеризовать ориентационную податливость количественно. Но для этого нужно сначала договориться, о каком типе ориентации имеет смысл говорить в терминах ориентационной податливости. Имеется три основных способа достижения [c.82]

Иначе обстоит дело со сборкой или генерированием ориентированного состояния. Здесь отправное состояние лишено каких-либо элементов надмолекулярного порядка это бесструктурный ( аморфный ) раствор или расплав (или же в специальном случае этим состоянием является неупорядоченный набор заготовок — см. ниже). Поэтому возможен отсчет структурных параметров, характеризующих степень ориентации от нуля . Естественно поэтому считать абсолютной мерой ориентационной податливости работу, совершаемую против внутренних сил системы, необходимую для достижения максимальной ориентации, а относительной мерой (что, в общем, более удобно) — работу, необходимую для достижения одной и той же степени ориентации (характеризуемой одним и тем же показателем ориентации) для разных полимеров. [c.83]

Если в качестве меры ориентационного порядка использовать параметр у, то уровень упорядоченности следует характеризовать величиной Технологическая легкость достижения заданного уровня порядка в одно-или многостадийном процессе ориентации определяется, очевидно, тоже обратным значением работы ориентации Е. Следовательно, удобной мерой относительной ориентационной податливости является параметр [c.85]

Рис 1.29. Схематическое изображение графика ориентационной податливости. [c.86]

Поэтому требуется дополнительная затрата энергии — механической, химической или термической, — чтобы преодолеть активационный барьер и дать системе возможность перейти в наиболее вероятное состояние. Таким образом, отклонения реальной ориентационной податливости от идеальной обусловлены кинетическими причинами. [c.86]

Эти принципы следуют из только что проведенного краткого анализа ориентационной податливости, а также из конфигурационной информации [66], содержащейся в любой структурной формуле макромолекулы и позволяющей определить область f, в которой расположен соответствующий полимер на диаграмме типа представ- [c.86]

Приведенные формулы для частично кристаллических полимеров могут быть непосредственно использованы лишь если известны все постоянные упругости кристаллической фазы. Однако они могут оказаться полезными и для обратной задачи вычисления постоянных упругости кристаллической фазы по известным из опыта эффективным модулям упругости материала с различной степенью кристалличности. Действительно, как видно из соотношений (VI. 76) —(VI. 79), по концентрационной зависимости объемного и сдвигового модулей упругости квазиизотропного частично кристаллического полимера можйо найти модули упругости аморфной фазы, а также объемную и девиаторную свертки тензоров модулей упругости и податливостей кристаллической фазы. Для нахождения всех компонент тензоров модулей упругости или податливостей кристаллической фазы недостаточно исследовать квазиизотропные материалы— необходимо иметь данные для постоянных упругости ориентационных текстур. [c.321]

Дальнейшее увеличение растяжения приводит к по-явлению необратимых изменений в образце, которые непосредственно предшествуют переходу полимера в ориентированное состояние. В процессе перехода в ориентированное состояние сферолиты претерпевают существенные перестройки и превращаются в качественно иные структурные элементы — макрофибриллы [33]. На картинах малоутлового рассеяния поляризованного света при достижении некоторого критического удлинения в образце появляются необратимые изменения, указывающие на начало рекристаллизационного перехода — исчезновение исходных кристаллитов (распад или плавление кристаллитов) и формирование новой ориентированной структуры, в которой оси с кристаллов ориентированы в направлении растяжения. Как показано в работах В. Г. Баранова с сотрудниками, размеры образовавшейся макрофибриллы прямо пропорциональны произведению диаметра исходного сферолита на кратность вытяжки К, что демонстрирует наличие прямой количественной связи между структурными элементами исходного и ориентационного надмолекулярного порядка. Связь между исходными размерами сферолита Оо и длиной макрофибриллы Сг выражается простым соотношением С2=кВоК, где К—параметр, определяющий податливость образца. Аналогичная количественная связь между исходным (сферолитным) и конечным надмолекулярным порядком сохраняется и при отжиге ориентированных систем при Т<Тпл и последующей их деформации. [c.50]

Подробно вопросы технологии получения высокоориентированных изделий из растворов и расплавов полимеров будут рассмотрены в последующих главах. Здесь же целесообразно кратко остановиться на двух моментах так называемой ориентационной податливости и физических основах оптимизированных процессов получения суперволокон , т. е. волокон с прочностями около 20 МПа и модулем уп 5угости порядка 1 ГПа. [c.82]

Обратимся теперь к технологическим фактам для двух крайних вариантов полностью жесткоцепного полимера (/=0) и кристаллизующегося гибкоцепного полимера (1 тем ближе к единице, чем выше координационное число 2 в модели, которой пользовался при расчетах Флори). В первом случае происходит спонтанное образование нематических доменов. Задача технологии состоит лишь в том, чтобы развернуть их в одном направлении и убрать растворитель (ясно, что в этом случае формование вбдется из раствора, ибо абсолютно жесткоцепной полимер не плавится). Согласно определению, процесс ориентации в этом случае представляет собой сборку (нематические домены представляют собой заготовки будущей ориентированной структуры). Работа, затрачиваемая на этот процесс, невелика, а удаление растворителя не связано с затратами механической энергии. Следовательно, ориентационная податливость таких полимеров, если только удается подыскать подходящий растворитель, очень велика получающаяся структура весьма однородна (единственный тип дефектов — это концы цепей), т. е. у мало. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология