метокси пропен

Получение [1]. М. б. синтезируют двумя различными п тями. Его можно получить с выходом около 50% реакцией 2-метокси-пропена [2] с NB в U (метод А) или пиролизом 1-бром-2,2-диметоксипропана (который в свою очередь получают из бромацетона). Реагент (в чистом виде) разлагается при комнатной температуре и его лучше всего хранить в виде 50%-ного раствора в U в темноте. В лабораторной практике предпочтителен [c.339]

Диметил-О-1 -карбо- (2-метокси-этокси)-пропей-1-ил-2-фосфат [c.207]

С другой стороны, когда первоначально образовавшееся при гидролизе карбонильное соединение является кетоном, конечные продукты реакции могут представлять собой полимерные перекиси кетонов. Так, при стоянии 2-гидроперекиси 2-метокси-пропана (XXII) и эфира (XI) на воздухе из продуктов была выделена тримерная перекись ацетона. [c.198]

Существующее в насто. >- щее время производство 2-метокси-пропена (2-МП) осуществляется по двухстадийной схеме, включающей получение диметилацетальацетона (2,2-диметоксипро-пана) конденсацией ацетона и метанола и последующий пиролиз ацеталя [c.272]

Кроме того, Бейли и Дежо-бер [15] обнаружили, что этил-фосфат значительно более реакционноспособен при pH 4—5 [например, для СНзОРОгН в 100 раз больше, чем 2 Для (СНзО)2РО-]. Эти эфиры взаимодействуют исключительно с разрывом связи Р—О [57], и оптически активный 1-метокси-пропил-2-фосфат дает спирт со 100%-ным сохранением конфигурации [83]. Для самых разнообразных сложных эфиров (в том числе моноэфиров) и амидов характерна подобная кинетика с уменьшением pH скорость проходит через максимум, причем постепенное увеличение ее происходит в условиях общего кислотного катализа [57, 58] (рис. 47). [c.321]

Приведите структурные формулы соединений а) 1-меток-сибутана б) 2-этокси-2-метилпропана в) 1-пропокси-З-метилбута-на г) 1,2-диметоксиэтана д) З-метокси-1-пропена е) З-этокси-1-пропина ж) 4-метокси-1-бутанола. Где возможно, дайте названия эфирам по радикалам. [c.59]

Триметил-1,2,3-трифенилциклотрисилоксан А2.345 А3,40й. Диглицидный эфир 2,2-ди(4-гидроксифеиил)пропана П1,287. О Диэтиловый эфир 2.3-дифенилглутаровой кислоты 02,Х,26б. Диметиловый эфир 7-метокси-2-метил-2-карбокси-1-гидрокси- [c.250]

С]зН170Ыд 6-Метокси-8-(3 -аминопро- пиламино)-хинолин 20° Водный или спиртовый раствор КОН 6-М етокси-8- [3 -(Р-циан-эти л амино)-проп ил -амино] -хинолин 70 [c.175]

Спиропираны представляют интерес в качестве фотохром-ных веществ [1]. Пропись получения спиропиранов этого ряда дана в патенте [1] однако соединения не охарактеризованы, за исключением 8 -метокси-6 -нитропроизводного, для которого приведена температура плавления. [c.154]

В конденсацию кроме ацетоуксусного эфира вступают также различные замещенные ацетоуксусные эфиры. Кумарины образуются при применении а-метил-, этил-, пропил-, бутил-, аллил- [62, фенил-, бензил- [63] и п-метокси-фенилацетоуксусных эфиров [64]. В случае реакционноспособных фенолов кумарины всегда получаются более или менее легко [47а]. При использовании же менее активных фенолов введение в ацетоуксусный эфир а-алкильных групп понижает выход кумарина степень снижения выхода зависит от величины присутствующей в а-положении алкильной группы [55]. Этиловый эфир хлоруксусной кислоты реагирует подобно ацетоуксусному эфиру [65]. [c.140]

Было показано, что дигидропеницилловая кислота ведет себя как -кето-а, -ненасыщенная кислота [170]. Если ее нагревать в течение 2 час. при 100 с водным раствором гидроксиламина, то с хорошим выходом получается 3-изо-пропил-4-метокси-6-кето-1,2,6-оксазин (XXIII). На холоду такая реакция не идет. Продукт реакции (XXIII) не окисляется мононадсерной кислотой и не взаимодействует с уксусным ангидридом или пятихлористым фосфором и, следовательно, не является оксимом. [c.450]

Стрейном и его сотрудниками был синтезирован ряд ди-алкилпероксидикарбонатов, в которых в качестве алкилов были метил-, этил- н-пропил-, изопропил-, изобутил-, неопентил-, циклогексил-, аллил-, тетрагидрофурфурил-, бензил-, р-метокси-ЭТИЛ-, а-карбэтоксиэтил-, 2-хлорэтил-, 2-карбамилоксиэтил-, [c.422]

Предприняты попытки выяснения влияния отдельных структурных факторов на активность соединений ряда колхицина. 2-Метокси-б З -(3 ,4",5 -триметоксифенил)1 -(ацетамино)-пропил тропон (1) отличается от колхицина отсутствием связи С-С между циклами А и С колхицина формально он является дигидроколхицином. Это соединение не показало противомитозной активности, что объяснено отсутствием пространственной стабильности взаимного расположения цик- [c.117]

Метоксифлаванон При а-Этил-Р-пропил- акролеин 2 -Окси-4-метокси-дигидрохалкон (I), Р-окси-7-метокси-флаван (П) соединение водорода одш 2-Этилгексиловый спирт Ni—W5 (скелетный) в спирте. Выход I — 63% [1252 Ni—W5 (скелетный, промытый разбавленной НС1) в спирте. Выход 1—43,4%, II — 20% [1252] Ni—W2 (скелетный) в спирте. Выход I — 35%, II—34% [1252] Ni—А по Урусибара в спирте. Выход I 13%, II — 20% [1252] переменно по С=0- и С—С-связям Никелевый (аморфный) в жидкой фазе, в пяти последовательно-параллельно соединенных реакторах, в противотоке, 20 бар, 110—160° С. Конверсия 100% [1253] [c.662]

Образовавшийся метокси-радикал реагирует, например, с молекулой пропана с образованием метилового спирта и изонронильного радикала [c.31]

Обращенная реакция Гриньяра в применении к циклическим ангидридам часто позволяет получать кетонокислоты с удовлетворительными выходами. Примером служит образование Р-(6-метокси-1-нафтоил)пропио-новой кислоты (выход 41%) из 6-метокси-1-нафтилмагнийбромида и янтарного ангидрида [21] [c.402]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология