метокси метил этил

Предложены также многочисленные аналоги этого диазосоединения, например 4-диазо-3-метокси-М-метил-М-бензил-анилин, 4 Диазо-5-хлор-2-метокси-Ы-этил-Ы-бензиланилин (XI) [c.60]

Слитные приставки, как например, метокси-, метил-амино-, хлорметил-, (а-окси этил), ф-цнан-этил), приводятся непо-средстпелш) после соотнстсгвуЕощих простых приставок [следовательно, метокси после окси, метиламине после амино, хлорметил после метил, (а-оксиэтил) и ф-циан-этил) после этил]. [c.36]

Метил Этил. ... м-Пропил. . Изопропил трег-Бутил к-Октил. . . Циклогексил Циклопентил Хлор. ... Бром. ... Окси-группа Метокси-группа а-Кумил. . [c.305]

Метил. . . Этил. ... трег-Бутил Метокси-группа Хлор. ... [c.305]

Вейнберг и Браун [135] исследовали также электрохимическое метоксилирование некоторых третичных аминов. Ы,М-Ди-метилбензиламин в метанольном растворе гидроксида калия замещается по а-положению амина, образуя смесь Ы-метокси-метил-М-метилбензиламина и М,Ы-диметил-а-метоксибензил-амина (4 1) [реакция (5-52)]. Эта реакция была изучена так- [c.230]

З-метил-З-этил-—, 1-метокси- [c.864]

МЕТОКСИ-7-МЕТИЛ-7-ЭТИЛ-1,6- ДИОКСАСПИРО (4,4) НОНЕН-3 [c.185]

МЕТОКСИ-7-МЕТИЛ-7-ЭТИЛ-1,6-ДИОКСАСПИРО (4.4) НОНАН, .iH oO, м. 3. 200,27 [c.186]

Метокси-7-метил-7-этил-1,6-диоксаспиро(4,4)нонан представляет собой бесцветную легкоподвижную жидкость. Хорошо растворяется в спирте, эфире, бензоле. [c.186]

При замене хлора в ароматическом радикале 4,4 -дихлор-дифенилтрихлорметилметана на водород, бром, иод, гидроксил, высший углеводородный радикал, амино-, родан-, ка[ бокси-, нитро- и циан-группы существенно понижается инсектицидная активность соединения. Снижение инсектицидной активности происходит и при введении в ароматические радикалы нескольких метильных или алкоксильных групп. Замена хлора на фтор, метоксил, метил, этил существенно не изменяет инсектицидной активности соединения, но понижает токсичность для позвоночных животных и человека. 4,4 -Диметоксидифенилтрихлорметил-метан в 40 раз менее токсичен для млекопитающих, чем ДДТ, [c.90]

Саймел 301—это жидкая форма гекса(метокси-мети г)меламина. [c.118]

В конденсацию кроме ацетоуксусного эфира вступают также различные замещенные ацетоуксусные эфиры. Кумарины образуются при применении а-метил-, этил-, пропил-, бутил-, аллил- [62, фенил-, бензил- [63] и п-метокси-фенилацетоуксусных эфиров [64]. В случае реакционноспособных фенолов кумарины всегда получаются более или менее легко [47а]. При использовании же менее активных фенолов введение в ацетоуксусный эфир а-алкильных групп понижает выход кумарина степень снижения выхода зависит от величины присутствующей в а-положении алкильной группы [55]. Этиловый эфир хлоруксусной кислоты реагирует подобно ацетоуксусному эфиру [65]. [c.140]

Стрейном и его сотрудниками был синтезирован ряд ди-алкилпероксидикарбонатов, в которых в качестве алкилов были метил-, этил- н-пропил-, изопропил-, изобутил-, неопентил-, циклогексил-, аллил-, тетрагидрофурфурил-, бензил-, р-метокси-ЭТИЛ-, а-карбэтоксиэтил-, 2-хлорэтил-, 2-карбамилоксиэтил-, [c.422]

Эта оценка влияния заместителей была распространена и на орто- и мета-замещенные трифениламины. Были исследованы моно-орто-замещениые трифениламины, соответствующие (XIV), где X = метокси, метил, хлор. Во всех случаях скорость сочетания была больщей, чем для трифениламина. Это объясняют поворотом замещенных фенильных колец, в результате чего ослабляется взаимодействие их л -электронной системы с остальной частью молекулы. Было обнаружено, что скорость сочетания три-орто-ззмещепных трнфениламинов в случае метокси-, метил- и хлор-производных оказывается более низкой. [c.245]

Дуал. Действующее вещество 2-этил-6-метил-Ы-(2-метокси-1-метил-этил) -хлорацетанилид. Выпускаются 50 %- и 96 %-нуй к. э. Малотоксичен для теплокровных. Проникает в растения через корни. Уничтожает однолетние сорияки злаковые — просо куриное, виды щетинника и некоторые двудольные — виды щирицы, портулак огородный, дымянку лекарственную, звездчатку среднюю, марь белую, виды горца. 50 7о-ный к. э. применяется на клещевине в довсходовый период с заделкой — в норме 4—6 л/га. На свекле и сое используется в норме 3—5 л/га до посева или до всходов. Сохраняется в почве 2—3 месяца. [c.173]

Когда R, R и R"—метильные группы, реакция протекает значительно быстрее, чем в тех случаях, когда R" — этильная группа [231]. При использовании в качестве катализатора сульфата аммония хорошие выходы циклотрисилазана достигаются в тех случаях, когда R" — метильная или этильная группа. Однако, если группа у азота имеет больший объем, выход снижается [232]. Этим методом был получен ряд циклотрисилаза-нов, включая соединения, в которых R — метил, фенил или п-метоксифенил, R — метил, этил, винил, фенил или п-метокси-фенил, R"—метил, этил, аллил, бензил или фенил [232]. [c.174]

Одинаково хорошие результаты количественного определения хлора в метил-, этил-, метокси- и этоксихлорсиланах получаются при разложении анализируемого соединения водными и спиртовыми растворами КбН, а также при окислении перекисью натрия в бомбе и последующем аргентометрическом определении хлор-ионов 27. При определении хлора и фтора в метил-, этил-, пропилхлорсиланах и продуктах их фторирования быстрый и полный гидролиз вещества достигается только при большом избытке щелочи (15 г NaOH на 1 г анализируемого вещества) и при [c.165]

Потенциометрическим методом исследованы 34 бензойные кислоты, содержащие галоген-,нитро-,окси-,метил-,этил- и метокси-замествтели некоторые кислоты имели в одной молекуле несколько заместителей. Для каждой кислоты потенциал [c.56]

В недавних работах было показано, что при реакциях эритро-и трео-метил-р-гидрокси(и р-метокси-)-р-фенил-а-бромпропиона-тов на регио- и стереохимию влияют как тип использованного катализатора, так и относительная конфигурация реактанта [1046]. Исследование этой же реакции в системе твердая фаза/жидкость в присутствии краун-эфиров проведено в работе [1534]. [c.140]

В этих же условиях были исследованы спектры других норборнильных катионов. Спектры третичных 2-метил- и 2-этил-норборнил-катионов свидетельствуют о меньшей степени делокализации [140], а 2-фенилнорборнил-катион (52) имеет чисто классическую структуру [141], как и 2-метокси- [142] и 2-хлоронор-борнил-катионы [143]. Уместно вспомнить (т. 1, разд. 5.2), что метоксигруппа и галогены также стабилизируют положительный заряд. Данные С-ЯМР показывают, что наличие в бензольном кольце иона 52 электроноакцепторных заместителей приводит [c.45]

Формиат 1 - (3 МетоксИ 4 -гидроксифенил) -3-метил-4-этил-6-1 окси-7-гидрокси-2-бензопирнлйя Д6,95. [c.250]

В автоклав емкостью 150 мл загружают 11,0 г свежеперегнанного 2-метокси-7-метил-7-этил -1,6-диоксаспиро(4,4) нонена-3, 20 мл абсолютного этилового спирта и 2 г никеля Ренея. [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология