Диметилацетиленилкарбинол синтез

В синтезе изопрена из ацетона и ацетилена весьма сложно технологическое оформление процесса получения диметилацетиленилкарбинола остальные стадии процесса — селективное гидрирование и дегидратация — могут осуществляться с почти количественным выходом на несложном технологическом оборудовании. В целом этот метод синтеза изопрена является многоступенчатым и сложным. Кроме того, ацетилен и ацетон сравнительно ценные и дефицитные продукты, производство которых надо расширять при промышленной реализации это о метода. Вследствие этого в настоящее время нельзя рассчитывать на низкую стоимость изопрена, получаемого этим путем. [c.617]

Образование моногидрата едкого кали в процессе синтеза диметилацетиленилкарбинола, доказывается тем фактом, что алкоголят диметилацетиленилкарбинола практически перестает получаться, когда прореагирует 45—50% щелочи, несмотря на наличие свободного ацетилена и ацетона (рис. 139). Проведенное теми же авторами изучение кинетики реакции между ацетоном, ацетиленом и едким кали в среде эфира при температурах ниже 0° показало, что скорость реакции образования алкоголята [c.284]

Кроме металлического дублета [MeJj во многих процессах гидрирования, по крайней мере на платине, активным является и шсстиатомпый ансамбль. Появление шестиатомного центра не обязательно связано с реакцией в шестичленном кольце, как этого требует секстетная модель в теории мультиплетов. Так, активность ансамбля [Р1]е была обнаружена как при гидрировании циклогексана, бензола, толуола, так и при гидрировании геп-теиа, малеиновой кислоты, диметилацетиленилкарбинола (связь С=С), бензальанилина (связь = N). По-видимому, простое геометрическое соответствие между центром и реагирующей молекулой не определяет еще состава актив-ного центра. Для выяснения состава активного центра необходимо еще принимать во внимание число и характер разрываемых и образующихся в результате реакции связей. Так, синтез аммиака идет на трехатомном ансамбле железа [Ре]з. Хотя превращающиеся молекулы и просты, но в ходе реакции должно разорваться четыре связи и образоваться шесть новых. Эт(зму и отвечает достаточно сложный и специфичный трехатомный активный центр. [c.363]

Синтез диметилацетиленилкарбинола (метилбутинола) из ацетона и ацетилена в присутствии щелочного катализатора — порошкообразного КОН — и растворителя — диэтилового эфира [c.215]

Легко осуществляемая дегидратация ацетиленовых третичных спиртов приводит к винилацетиленовым (ениновым) углеводородам, значение которых в технике также трудно переоценить. Еще в 1932 г. А. Е. Фаворский (9] предложил промышленный синтез хлоризопрена из изопропенилацетилена, получаемого дегидратацией диметилацетиленилкарбинола [c.53]

В самом начале текущего столетия появляется ряд работ Фаворского с учениками [5, 6] по изучению реакции взаимодействия фенилацетилена с кетонами в присутствии порошкообразного едкого кали. В результате этого исследования был получен ряд третичных жирноароматических спиртов ацетиленового ряда. Затем, когда была решена проблема дешевого и довольно безопасного в обращении (в лабораторных условиях) ацетилена, решается проблема синтетического изоиреиового каучука, а вслед за этим открывается блестящая страница огромных успехов органической химии — целый ряд исследований Фаворского, его учеников и последователей по синтезу терпенов и родственных им веществ. В основе этих исследований лежит все тот же общий метод синтеза третичных спиртов ацетиленового ряда, о котором оворилось выше. В тридцатых годах этот метод был испытан на самом ацетилене и показана техническая возможность получения таким способом диметилацетиленилкарбинола [7]. Путем селективного гидрирования диметилацетиленилкарбинола до диметилвинилкарбинола и дегидратации последнего образуется изопрен. [c.127]

Методика проведения синтеза аналогична описанной выше для диметилацетиленилкарбинола (количества КОН и метил-этилкетона иные). Выход метилэтилацетиленилкарбинола с Ашп = 119—12ГС составляет 15—18 г (50—60% от теоретического). Литературные данные щш = 119—120°С при 749 мм рт. ст., 1,4311. [c.80]

Методика проведения синтеза аналогична описанной выще для диметилацетиленилкарбинола (иные количества реагентов). Выход метилэтилацетиленилкарбинола с т. кип. 119—121° составляет 15—18 г (50—60% теоретического). Литературные данные т. кип. 119—120° при 749 лш рт. ст., д 1,4311. [c.58]

Исследования А. Е. в области изомеризации и полимеризации непредельных углеводородов дали богатый материал для разработки различных способов получения синтетического каучука. Открытая им в начале текущего столетия реакция присоединения фенилацетилена к ацетону послужила прототипом мерлинговского способа синтеза диметилацетиленилкарбинола (из ацетона и ацетилена), с последующим получением из него диметилвинилкарбинола. [c.40]

Синтез изопрена был осуществлен в Германии Мерлингом, который перенес найденную уже давно А. Е. Фаворским реакцию уплотнения ацетона с фенилацетиленом на самый ацетилен. В качестве катализатора Мерлинг применил здесь амид натрия и получил диметилацетиленилкарбинол, а из него путем гидрирования диметилвинилкарбинол и дегидратацией последнего — изопрен. [c.40]

Вторая ступень синтеза — дегидратация диметилацетиленилкарбинола. Она выполняется обычными каталитическими способами и приводит к получению ближайшего гомолога винилацетилена — иэопропенилацетилена [c.259]

По предположению А. Е. Фаворского механизм синтеза диметилацетиленилкарбинола заключается в образовании алко-голята этого спирта и последующем его разложении по такой схеме [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология