Гидрирование диметилацетиленилкарбинола

Для селективного гидрирования диметилацетиленилкарбинола обычно применяют твердые катализаторы на основе палладия [c.381]

Если проводить реакцию гидрирования, применяя одно и то же гидрируемое вещество и растворитель, но используя различные катализаторы, то можно сделать определенные заключения и об энергии связи водорода с поверхностью катализатора. Для примера можно привести данные по гидрированию диметилацетиленилкарбинола в [c.356]

Рис. 2. Влияние бензилмеркаптана на скорость реакции и смещение потенциала катализатора при гидрировании диметилацетиленилкарбинола / — на непромотированном скелетном [c.357]

Рис. 3. Влияние платины на с корость реакции и смещение потенциала катализатора при гидрировании диметилацетиленилкарбинола на скелетном никеле (0,66 г)

Активность Ы1/2пО-катализаторов сравнивалась при гидрировании диметилацетиленилкарбинола. На рис. 2 представлены типичные потенциальная и кинетическая кривые гидрирования 0,1 нл карбинола на 3 г Ы1/2пО-катализатора с 16,7 % N1, восстановленных прн 450°С в 80% диоксане при 20°С. [c.465]

Изучена кинетика гидрирования диметилацетиленилкарбинола на Ы1/2пО-катализаторах, восстановленных при 250, 350 и 450°С в 80% диоксане при 20, 30 и 40°С. [c.468]

В настоящей работе изучалось влияние предварительной термической обработки на каталитическую активность платиновой черни в реакциях жидкофазного гидрирования диметилацетиленилкарбинола и разложения перекиси водорода. Кроме того, с помощью электрохимического метода кривых заряжения [1, 2, 3] получена зависимость величины удельной поверхности черни и ее адсорбционной способности по водороду и кислороду от температуры прокаливания. [c.168]

Рис. 95. Проверка применимости уравнения lg Л/а = / (а) для расчета области миграции реакции гидрирования диметилацетиленилкарбинола на палладии, нанесенном на уголь (по данным Д. В. Сокольского и К- И. Стендер)

Однозначность графического расчета проиллюстрирована рис. 95 на примере гидрирования диметилацетиленилкарбинола на палладии, нанесенном на уголь. Как видно, лишь при п = 2 получается четкая линейная зависимость. [c.478]

Во II стадии осуществляется неполное гидрирование диметилацетиленилкарбинола по месту тройной связи [c.175]

Селективное гидрирование диметилацетиленилкарбинола в диметилвинилкарбинол [c.165]

Гидрирование диметилацетиленилкарбинола-С проводили электролитическим путем в условиях, разработанных А. И. Лебедевой [3]. [c.358]

I. ИЗУЧЕНИЕ МЕХАНИЗМА ГИДРИРОВАНИЯ ДИМЕТИЛАЦЕТИЛЕНИЛКАРБИНОЛА НА ПЛАТИНЕ В ПРИСУТСТВИИ ЭЛЕКТРОЛИТА [c.322]

Для изучения кинетики гидрирования на поверхности катализатора, т. е. для проведения реакции в кинетической области, необходимо исключить диффузионные процессы, что достигается изменением скорости перемешивания, температуры, количества гидрируемого вещества, катализатора и т. д. Это подтверждается рядом работ. С. Ю. Елович и Г. М. Жаброва [ИЗ] при изучении кинетики гидрирования стирола в уксуснокислом растворе над Р1/Ва304 установили, что при сильном встряхивании реакция протекает в кинетической области по двойной связи винильного радикала с постоянной скоростью, подчиняясь уравнению нулевого порядка при малых скоростях встряхивания гидрирование протекает в диффузионной области. В. И. Гольданский и С. Ю. Елович [114], гидрируя олеиновую кислоту над тем же катализатором, нашли, что положение границы между диффузионной и кинетической областями зависит от температуры и количества катализатора, причем в кинетической области скорость реакции пропорциональна количеству катализатора, в диффузионной —она стремится к некоторой предельной величине. Д. В. Сокольский и Л. А. Бувалкина [115] изучали кинетику гидрирования диметилацетиленилкарбинола в спиртовом растворе над скелетным N1 и установили, что изменением скорости размешивания реакционной среды можно разграничить диффузионную и кинетическую области при гидрировании, причем в диффузионной области скорость реакции зависит от интенсивности перемешивания, в кинетической же—не зависит. [c.432]

При нанесении платины или палладия на активированный уголь гидрирование органических соединений, в том числе нитросоединений, протекает почти при обратимом водородном потенциале. Это свидетельствует или о значительной концентрации водорода в порах угля, или о преимущественной адсорбции непредельного соединения на поверхности угля с освобождением поверхности платины (или палладия) для преимущественной адсорбции водорода. Последнее предположение кажется нам более вероятным. Подобное же явление встретилось нам при гидрировании диметилацетиленилкарбинола на сплавах палладия с серебром. Скорость реакции на сплавах состава Рё Ag=2 1 и 1 1 обратно пропорциональна концентрации карбинола в растворе, падение потенциала довольно значительно и достигает 200 —250 мв. Таким образом, ацетиленилкарбинол в значительной мере вытесняет водород с поверхности. При увеличении содержания серебра в сплаве до отношения Рс1 Ag, равного 1 2, картина несколько меняется скорость реакции [c.176]

Наиболее детально исследованы кинетика и механизм гидрирования диметилацетиленилкарбинола и других этинилкарбинолов [7], нитробензола и его производных [8], бензальцетона [9], ацетилена и гексина, коричной кислоты и виниловых эфиров [10]. Применение этого метода позволило. выделить крайние случаи, когда иа поверхности катализатора находится почти исключительно непредельное соединение (I) или, наоборот, гидрирование идет при почти обратимом водородном потенциале (II) [c.180]

В самом начале текущего столетия появляется ряд работ Фаворского с учениками [5, 6] по изучению реакции взаимодействия фенилацетилена с кетонами в присутствии порошкообразного едкого кали. В результате этого исследования был получен ряд третичных жирноароматических спиртов ацетиленового ряда. Затем, когда была решена проблема дешевого и довольно безопасного в обращении (в лабораторных условиях) ацетилена, решается проблема синтетического изоиреиового каучука, а вслед за этим открывается блестящая страница огромных успехов органической химии — целый ряд исследований Фаворского, его учеников и последователей по синтезу терпенов и родственных им веществ. В основе этих исследований лежит все тот же общий метод синтеза третичных спиртов ацетиленового ряда, о котором оворилось выше. В тридцатых годах этот метод был испытан на самом ацетилене и показана техническая возможность получения таким способом диметилацетиленилкарбинола [7]. Путем селективного гидрирования диметилацетиленилкарбинола до диметилвинилкарбинола и дегидратации последнего образуется изопрен. [c.127]

Гидрирование диметилацетиленилкарбинола в диметилвинил-карбинол—вторая стадия процесса—протекает по уравнению [c.251]

Рис. 5. Гидрирование диметилацетиленилкарбинола, натриевой соли пропиоловой КИС.Т10ТЫ и их смеси 1 1. Растворитель — 96° спирт катализатор 0,17 г Ni- кeлeт-иого >. Температура 40°. Опыты 48,49 гидрирования диметилацетиленилкарбинола опыты 52,53 гидрирования соли кислоты опыты 50,54 гидрирования смеси 1 1

Нами изучалось поведение обоих комнонентов реакции гидрирования диметилацетиленилкарбинола с ирнменонием новых электрохимических методов исследования. [c.328]

Рис. 4. Зависимость активности катализаторов 1% Ни—Р1/Т102 от состава при гидрировании диметилацетиленилкарбинола в воде (1,1 ), этаноле (2,2 ) и 0,1 N КОН (3,3 )

Справочник химика 21

Химия и химическая технология